镍电解除铜后液氯气氧化沉淀法除铁钴

以氯气(Cl_(2))为Fe^(2+)和Co^(2+)氧化的氧化剂、Na_(2)CO_(3)为沉淀剂,对镍电解阳极液—硫化氢除铜后液深度除铁钴、Cl_(2)利用率和除铁钴渣成分进行了系统研究,用正交试验和单因素条件试验确立了最佳的Cl_(2)氧化沉淀法除铁钴的最佳工艺条件,阐明了除铁钴渣中镍、铁、钴的存在形态。结果表明:Cl_(2)氧化沉淀铁、镍和钴的反应均属于放热反应,能够自发进行,且热力学反应优先顺序为Fe^(2+)>Co^(2+)>Ni^(2+);正交试验和单因素条件试验结果一致,最佳的除铁钴工艺条件为:通Cl_(2)前pH=5.0、通Cl_(2)终点ORP=1050 mV、反应终点pH≥4.5。在此条件下,Fe^(2+)和Co^(2+)去除率分别为99.8%和97%,Cl_(2)利用率大于97%,除铁钴渣的Ni(Fe+Co)=0.88。除铁钴渣主要由Ni、Fe、Co、O、S等元素组成;Ni以+2价为主,Fe和Co则以+3价为主。

冶金与地球化学过程中Fe-Co-Ni-Cu亲氧性和亲硫性规律

Fe、Co、Ni、Cu在冶金上的提取分离与地球化学成矿在原理上具有高度的相似性,例如岩浆熔离成矿与火法冶金、热液成矿与湿法冶金、风化成矿与湿法冶金、生物地球化学成矿与生物冶金。元素在地球化学迁移和冶金提取过程中体现出的化学性质相似,在地球化学过程中,Fe、Co、Ni、Cu经常伴生成矿,如铁镍矿、镍钴矿、铜钴矿等硫化或氧化类矿物;在冶金过程中,这四个元素则体现出很强的亲氧亲硫化学规律性。利用过渡金属元素Fe、Co、Ni、Cu在成矿中显现出的元素亲和性差异作为相似元素相互分离的理论指导,可以从新的角度理解提取冶金。本文通过分析四种元素的地球化学行为与冶金行为,发现其对氧的亲和性顺序为Fe>Co>Ni>Cu,对硫的亲和性顺序为Fe<Co<Ni<Cu。此结论可为元素选择性硫化、氧化提供理论依据,同时也为金属元素相互分离提供更多可能的研究方法。

高铁低品位红土镍矿酸浸工艺研究

研究了用硫酸从印尼某高铁低品位红土镍矿中加压酸浸镍、钴、铁,并探讨了浸出渣中铁品位变化及常压、加压下的浸出动力学。结果表明:在酸矿比260 kg/t、温度250℃(对应水蒸气压力4.0 MPa)、液固体积质量比3/1、搅拌速度300 r/min、粒度100目、反应时间1 h条件下,镍、钴、铁浸出率分别为98.1%、98.3%、4.7%,铁品位可达51.3%;加压和常压下,镍、钴浸出过程均符合界面化学反应控制的收缩核模型,加压下反应活化能分别为116、91 kJ/mol,常压下反应活化能分别为41、53 kJ/mol;常压下主要是针铁矿的浸出,高压下主要是铬铁矿、磁铁矿等矿相的浸出。

红土矿火法产镍铁粉处理新工艺研究

本文提出了一种利用红土矿生产氢氧化镍钴的新工艺,即直接采用火法还原红土矿产出粗镍铁粉,粗镍铁再经过硝酸选择性浸出镍钴、深度除铁铬铝和镍钴沉淀等湿法工序,产出氢氧化镍钴产品;在回收镍钴的同时,铁以铁精矿形式开路,镍回收率可达99%,直收率达97%,钴直收率达98%,铁直收率达95%。整个湿法工艺用水、浸出剂和沉淀剂可循环利用,全流程只有火法渣外排,无废水和湿法渣外排,是一条清洁环保的红土矿强化冶金新工艺。

不同正极材料的大容量锂离子电池热失控实验研究

为探究不同正极材料大容量锂离子电池的热失控特性,针对不同荷电状态(SOC)下相同容量的不同正极材料大容量52 Ah磷酸铁锂电池(LFP)和53 Ah三元锂离子电池(NCM)的热失控进行实验,通过热失控行为、热失控特征参数等参数对比二者的宏观行为与特征。实验结果表明:NCM热失控比LFP更剧烈;SOC越大,NCM与LFP更易发生热失控且热失控更剧烈,NCM热失控对SOC的变化更敏感。

电感耦合等离子体发射光谱法测定钼铬合金中9种元素

介绍了用硝酸钾、氢氧化钠熔融钼铬合金样品,硫酸酸化,在钼铬基体中加入待测元素的标准溶液绘制工作曲线,将试液雾化后导入ICP,同时测定铝、钴、铜、铁、锰、镍、硅、钛、钨元素发射光强度,计算各元素的百分含量。

我国新能源汽车动力电池回收市场空间预测

随着我国新能源汽车产业的蓬勃发展,动力电池装车量迅速升量,现有动力电池的使用寿命约为5~8年,未来我国将面临着动力电池大规模的集中退役,动力电池回收市场潜力巨大。通过数据测算,保守预计至2030年我国动力电池总退役量将达380.3 GW·h,回收市场总规模可达787.9亿元,其中,梯次利用市场的规模有望在2025年后实现快速增长,再生利用市场将成为动力电池回收企业竞争的主场景,为全行业前期发展贡献核心增量。

基于区域直线距离的锂离子电池健康状态评估

在原始充电曲线中引入区域电压和区域直线距离的概念,并提出基于区域直线距离的电池S_(OH)(健康状态)评估方法,采用实验室条件下NCA(镍钴铝)电池单体和LFP(磷酸铁锂)电池模组在1/2C倍率下的充电电压数据以及一座20 kW/100 kW·h储能电站的电池运行数据,来建立基于区域直线距离的电池S_(OH)评估模型,对比了基于区域直线距离L_(AB)的方法和IC(增量容量)峰高法,并考察了不同采样频率和区域电压下L_(AB)-S_(OH)模型的效果。结果表明:S_(OH)与L_(AB)呈线性正相关,线性拟合优度可达到0.96以上,L_(AB)-S_(OH)模型的S_(OH)评估准确性均优于IC峰高法。区域直线距离作为健康因子提高了低采样频率下电池S_(OH)评估的准确性,这为工程上储能电池的S_(OH)在线评估提供了可能性。

电化学阻抗谱识别不同化学体系退役动力锂离子电池

退役动力锂离子电池梯次利用可充分提高动力电池的经济性,然而目前动力电池标识信息混乱、电池荷电状态差异和工作电压重叠均导致无法直接或依据开路电压准确分辨磷酸铁锂动力电池与镍钴锰三元动力电池。为此,基于动力锂离子电池的结构和等效电路,建立了容量与动力电池界面电容、反应电阻、韦伯阻抗和液相电阻的对应关系,通过分析动力电池容量对电化学阻抗实部和虚部的影响探讨了利用阻抗法快速识别退役动力锂离子电池化学体系的可能性。结果表明电化学阻抗实部与虚部的比值与电池容量无关,据此可利用该比值随频率的变化差异快速识别不同化学体系的动力锂离子电池,从而避免依据充放电判断电池化学体系的低效率。此外,软包装磷酸铁锂和镍钴锰三元电池的测试结果也表明10 Ah、12.5 Ah和50 Ah的磷酸铁锂电池阻抗虚部与实部比值随交流信号频率的变化基本相同,但与镍钴锰三元电池明显不同,初步验证了该方法的有效性。

锂离子电池正极材料浅析

具有高能量密度的锂离子电池的正极材料是电池整体性能的决定性因素。在过去的十年里,为了提高正极性能,已经开发和研究了许多正极材料的结构和制造工艺。本文综述了锂离子电池中正极材料的反应机理、材料的性能和形态以及性能优化的方法。此外,还给出了锂离子电池正极材料未来的研究方向。

氯气同步氧化除去混合镍盐溶液中铁钴

采用氯气同步氧化除去镍盐溶液中铁、钴,研究了氯气氧化过程中金属离子的电位及pH值变化规律,结合热力学分析,得到氯气同步除铁、钴的适宜电位区间,同时考察了pH值、温度等因素对除杂效果的影响。结果表明,反应温度对铁、钴去除率影响不大,pH值对铁、钴去除率有较大影响。氯气一次氧化同时去除铁、钴的优化实验条件为:反应温度50℃、反应时间140 min、搅拌速率400 r/min、初始pH值1.6、最高pH值4.0~4.5、除铁段控制电位0.62~0.64 V、除钴段控制电位1.08 V,此条件下可以将混合镍盐溶液中铁、钴含量分别降至0.4 mg/L、1 mg/L以下,铁、钴去除率接近100%,达到了国内某公司实际生产要求的指标(含铁小于1 mg/L、含钴小于2 mg/L),净化过程中镍的损失约0.5%。

ICP-OES法测定电池级硫酸锰中磁性物质含量

将试样置于广口PP瓶中,利用具有一定磁场强度的吸附磁棒,试样通过罐磨机滚动吸附磁性异物一定时间,再对吸附磁棒进行清洗,对所吸附上的带磁性的颗粒在酸溶液中加热使之溶出,采用ICP-OES光谱法测定铁、铬、镍、锌、钴含量,并计算含有5种元素物质含量的总和作为磁性物质含量。为保证检测数据的可靠性和准确性,通过采取实验室间比对试验及仪器比对试验来验证数据结果的可靠性和准确性。确定了实验的最佳测定条件,试验结果经比对,该法准确、灵敏度高、重复性好、快速、简便,方法检出限:铁为0.013 2 mg/kg,铬为0.006 mg/kg,镍为0.128 4 mg/kg,锌为0.004 8 mg/kg,钴为0.012 mg/kg。该法应用于电池级硫酸锰中磁性物质含量的测定(铁、铬、镍、锌、钴含量总和)精密度在2.87%~5.80%之间,质量分数≤0.002%。

联氨在金属纳米粉制备中的行为研究

通过ＵＶ、ＸＲＤ和化学分析方法研究了联氨在同Ｆｅ（ＩＩ） 、Ｃｏ（ＩＩ） 、Ｎｉ（ＩＩ） 反应制备金属纳米粉的行为． 认为在乙醇－ 水体系中， 水合肼还原Ｃｏ（ＩＩ） 、Ｎｉ（ＩＩ） 的反应是经过配合催化， 还原Ｆｅ（ＩＩ） 的反应是经过表面催化和高压诱导． 用水合肼对钴、镍纳米粉进行铁的包覆， 以及有钴、镍存在下的岐化分解都是表面催化．

Fe,Co,Ni纳米粉化学还原制备机理的光谱研究

通过Fe（Ⅱ），CO（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）的H2O，NH3，OH－，C2H5OH及N2H4配合物的紫外-可见光谱研究，表明了在金属离子被N2H4还原过程中，可以通过和金属离子配位而活化，通过表面吸附或高压诱导作用消除动力学障碍，实现金属纳米粉的合成，并首次在水-乙醇体系中高效快速合成了纯度高。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定人造金刚石中铁、钴、锰、镍

1引言近年来，我国人造金刚石的产量和应用有了很大的发展。以现有的人造金刚石合成技术，通常以Fe，Ni，Co，Mn等元素组成的合金作为触媒，这使人造金刚石中极易残留这些金属组成的包裹体。诸多研究表明，

火焰原子吸收光谱法测定电解锰电解液中铁钴镍

在标准溶液中加入匹配的硫酸铵和硫酸锰溶液 ,用氨水调节 p H至中性后 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰电解液中铁、钴和镍含量 ,获得了满意的效果。其倍比试验、标准曲线法、标准加入法结果相吻合 ,样品加标回收率为 94.8%～ 1 0 6.4% ,相对标准偏差为 2 .1 %～ 3.1 %。方法简便、快速 。

具有Ru-M(M=Fe,Co,Ni,Mo)双金属活性中心的负载型氨合成催化剂

研究了钾促进的双金属中心Ru-M(M=Fe,Co,Ni,Mo)氨合成催化剂.结果表明,Ru-Co催化剂活性最高,Ru和Co含量均为2%的Ru-Co催化剂具有最好的应用价值,其催化活性与Ru和Co含量均为4%的催化剂相近.此外,还对以镁铝尖晶石、氧化镁和镁铝复合氧化物等不同氧化物为载体的Ru-Co双金属中心催化剂进行了对比研究.结果表明,以高温煅烧制得的氧化镁作载体的催化剂活性最高.

M（Fe，Co，Ni）／ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂织构和结构热稳定性的研究

用超临界流体干燥（ＳＣＦＤ）法制备出高比表面纳米级ＺｒＯ２和Ｍ（Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ）／ＺｒＯ２气凝胶超细原粉．详细考察了其在空气中４５０℃焙烧后织构和结构的变化，表明ＺｒＯ２气凝胶原粉织构和结构的热稳定性较差，而添加铁、钴、镍的Ｍ／ＺｒＯ２气凝胶原粉织构和结构的热稳定性明显增强，稳定作用依钴、镍、铁次序增加．焙烧后所得的Ｍ／ＺｒＯ２气凝胶超细催化剂颗粒增长不大，颗粒间仍较大程度地保持着原有凝胶三维网络织构状态．与常规法制备的催化剂相比，其比表面积和孔体积高出甚多．

TAN浊点萃取-高效液相色谱法测定铁、钴、镍

讨论了以TAN为衍生试剂,用Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取富集铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的各种条件,并于ODS柱上,用内含4.5 m mol.L-1十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和0.03 mol.L-1pH5.5HAc-NaAc缓冲溶液的甲醇/水溶液(体积比为69∶31)作流动相,检测波长为565 nm,流速为0.8 mL.min-1,发展了浊点萃取-高效液相色谱法测定铁、钴、镍的新方法.在选定条件下,大多数离子不干扰测定,方法灵敏度高,对铁、钴、镍的检测限分别为0.1,0.1,0.03μg.L-1.方法用于水样中铁(Ⅱ,Ⅲ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测定,结果令人满意.

4-(2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚反相高效液相色谱分离和测定钒(Ⅴ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

以4-(2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚作柱前衍生试剂,CLC-C_8为固定相,甲醇-水(68:32,V/V)含2×10^(-3)mol/L TBA·Br为流动相,在波长550nm处光度检测.可分离和测定Cu(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)。检出限分别为2.5×10^(-1)ngCu、9×10^(-2)ng V、1.3X10^(-1)ngCo、1.4×10^(-1)ng Fe和2.9×10^(-1)ng Ni.方法应用于保证纯及分析纯盐酸试样分析,获得满意的结果.