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深黄被孢霉Mortierella isabellina粉对小鼠抗辐射能力的影响
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作者 林跃鑫 李三暑 +1 位作者 施巧琴 吴松刚 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第1期89-91,共3页
以昆明种小鼠为对象 ,研究了深黄被孢霉粉对小鼠抗辐射能力的影响作用 .昆明种小鼠灌服深黄被孢霉粉 ,15d后以60 Co照射 ,测定各项指标 .结果表明 ,试验组动物染色体畸变率比对照组下降 7.3% ,细胞畸变率下降 5 .5 3% ,白细胞计数增加 2... 以昆明种小鼠为对象 ,研究了深黄被孢霉粉对小鼠抗辐射能力的影响作用 .昆明种小鼠灌服深黄被孢霉粉 ,15d后以60 Co照射 ,测定各项指标 .结果表明 ,试验组动物染色体畸变率比对照组下降 7.3% ,细胞畸变率下降 5 .5 3% ,白细胞计数增加 2 0 41个 ,生存期显著延长 .试验组动物血清LPO含量明显低于对照组 ,而SOD含量则明显高于对照组 .表 5参 展开更多
关键词 深黄被孢霉粉 抗辐射 畸变 生存期
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Biosynthesis of Unsaturated Fatty Acids via Mortierella Isabellina Cultivated in a Medium Containing Butanol 被引量:3
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作者 XIAN Mo YAN Ji chang +4 位作者 CHENG Tie xin KANG Yi jian LI Wen xing BI Ying li ZHEN Kai ji 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期303-306,共4页
Mortierella isabellina was found to accumulate large amounts of unsaturated fatty acids when it was grown in a medium containing butanol(5 g/L) and yeast extract(10 g/L) and cultivated at 25 ℃ for 5 d during which ad... Mortierella isabellina was found to accumulate large amounts of unsaturated fatty acids when it was grown in a medium containing butanol(5 g/L) and yeast extract(10 g/L) and cultivated at 25 ℃ for 5 d during which additional feeding butanol of 2 g/L was fed after being cultivated for 48 h . The resultant mycelial lipids accounted for 40 1% of the dry mycelia, while about 34% of butanol in the medium was converted. The mycelial lipids contained four kinds of unsaturated fatty acids, i.e ., palmitoleic(4 9%), oleic(54 1%), linoleic(10 4%) and linolenic(5 4%) acids. Those accounted for 74 8% of the total fatty acids. The effects of the culture conditions, such as cultivation temperature, initial pH of the medium and additional feeding butanol in the course of cultivation, on the production of mycelial lipids by M. isabellina were studied. 展开更多
关键词 Mortierella isabellina BUTANOL Unsaturated fatty acid BIOSYNTHESIS
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Cloning and molecular characterization of△^(12)-fatty acid desaturase gene from Mortierella isabellina 被引量:5
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作者 Ming-Chun Li Hang Li Dong-Sheng Wei Lai-Jun Xing 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第21期3373-3379,共7页
AIM: To clone △^12 -fatty acid desaturase gene of Mortierella isabellina and to functionally characterize this gene in vitro and in vivo.METHODS: Reverse transcriptional polymerase chain reaction (RT-PCR) was use... AIM: To clone △^12 -fatty acid desaturase gene of Mortierella isabellina and to functionally characterize this gene in vitro and in vivo.METHODS: Reverse transcriptional polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to clone the open reading frame of △^12-fatty acid desaturase gene (D12D) of Mortierella isabellina. Plasmids pEMICL12 and pYMICL12 were constructed with it. pEMICL12 was transformed into Escherichia coli(E.coli) strain BL21 using CaCl2 method for expression after induction with IPTG. pTMICL12 was transformed into Saccharomyces cerevisiae strain IN- VSc1 using lithium acetate method for expression under the induction of galactose. Northern blotting method was used to investigate the effect of temperature on the transcriptional level of this gene in S.cerevisiae strain IN- VSc1.RESULTS: Recombinant plasmids pEMICL12 and pTMICL12 were successfully constructed and transformed into E. coli and S.cerevisiae separately with appropriate method. After induction with IPTG and galactose, it was found that expression of △^12-fatty acid desaturase genes in E.coli and S. cerevisiae under appropriate conditions led to the production of active △^12-fatty acid desaturase, which could convert 17.876% and 17.604% of oleic acid respectively to linoleic acid by GC-MS detection in vitro and in vivo.CONCLUSION: Cloning and expression of M.isabellina D12D gene in E.coli and S.cerevisiae is successfully completed. 展开更多
关键词 Mortierella isabellina △^12-fatty acid desaturase In vitro expression
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Enhancement of Arachidonic Acid Production by Mortierella isabellina Through Protoplast Regeneration Mutagenesis 被引量:3
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作者 LI Lina YU Changqing HAN Yuxi 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2011年第2期65-72,共8页
A developed method was used for the enhancement of arachidonic acid production by M. isabellina. An orthogonal, rotatable and central composite design was applied to determine the optimum conditions for protoplast reg... A developed method was used for the enhancement of arachidonic acid production by M. isabellina. An orthogonal, rotatable and central composite design was applied to determine the optimum conditions for protoplast regeneration mutagenesis. The results showed that a commixture enzyme (cellulase and glusulase) at the concentration of 4%, enzymolysis temperature at 30℃ and enzymolysis time on 7.5 h were the optimal conditions, in which the lethality of M. isabellina spores was 78.4%. After mutagenesis and re-screenings, M. isabellina mutant Y-69 was obtained. GC analysis showed that the yield of arachidonic acid by Y-69 (2.92 g. L-1) was 3.56 times higher than that of the wild-type strain (0.82 g.L-1). Pass generation tests showed that the properties of Y-69 by mutation were readily inherited. 展开更多
关键词 arachidonic acid Mortierella isabellina PROTOPLAST MUTATION
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Mutagenesis of Arachidonic Acid-producing Mortierella Isabellina and Analyses of Δ~6-desaturase Role by qPCR 被引量:1
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作者 Yao Di Yu Chang-qing +1 位作者 Yang Jian Li Li-na 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第3期63-70,共8页
Arachidonic acid (AA or ARA), an essential to-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA), can be produced by Mortierella isabellina. Mutagenesis on Mortierella isabellina As3.3410 was induced to raise ARA production. The... Arachidonic acid (AA or ARA), an essential to-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA), can be produced by Mortierella isabellina. Mutagenesis on Mortierella isabellina As3.3410 was induced to raise ARA production. The mutant strain of YZ-124 had the highest ARA of 4.72 g. L-1, which was 5.5 times higher than that of the original strain 3.3410. mRNA expression level of △ 6- desaturase was determined in five different kinds of ARA-producing Mortierella isabellina after cultured for 7 days, and in the mutant strain YZ-124 over a 3-8 day time-course. In addition, the desaturase activity and ARA content were measured at the selected time points. The lowest expression of △6-desaturase was observed in the original strain and the highest expression in the mutant strain YZ-124, which increased with increasing time in culture. Furthermore, a positive correlation was observed between the expression levels of △6-desaturase and ARA content. Based on this, △6-desaturase played a significant role in ARA synthesis pathway in Mortierella isabellina. 展开更多
关键词 Mortierella isabellina △6-desaturases arachidonic acid real-time PCR
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深黄被孢霉高产脂变株的选育及其发酵的研究 被引量:47
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作者 黄建忠 施巧琴 +3 位作者 周晓兰 林跃鑫 谢必峰 吴松刚 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期187-191,共5页
以深黄被孢霉(Mortierellaisabellina)AS3.3410为出发菌株,经紫外线,硫酸二乙酯和亚硝基胍复合诱变处理,选育成功高产脂深黄被抱霉M018变株,其摇瓶培养菌体油脂含量达65.6%,比出发菌株提高133%。60m3罐三级发酵培养菌体油脂... 以深黄被孢霉(Mortierellaisabellina)AS3.3410为出发菌株,经紫外线,硫酸二乙酯和亚硝基胍复合诱变处理,选育成功高产脂深黄被抱霉M018变株,其摇瓶培养菌体油脂含量达65.6%,比出发菌株提高133%。60m3罐三级发酵培养菌体油脂含量高达79.2%,生物量达37.8g/L.气相色谱分析表明变株M018r-亚麻酸的含量比出发菌株提高了53%。连续传代试验表明M018是一稳定的变株。该变株油脂合成的最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为酵母膏,最佳C/N为60:1,中温(25~30℃)适于菌丝生长,低温(15~20℃)适于细胞油脂合成。代谢曲线表明M018变株是在培养基残氮极低时,才开始将葡萄糖大量转化合成油脂。 展开更多
关键词 被孢霉 选育 油脂合成 发酵
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用抗性筛选法选育γ-亚麻酸(GLA)高产菌株 被引量:24
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作者 陈波 张玲 +2 位作者 贺新生 李代发 王熙 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-56,共4页
以深黄被孢霉 (Mortierellaisabellina)为出发菌株 ,经紫外线诱变处理 ,采用抗性筛选法 ,直接在梯度平板上挑取抗脂肪酸脱氢酶抑制物抑芽丹 (maleichydrazide)的菌株进行初筛 ,然后经摇瓶发酵法测定相关性能指标进行复筛 ,获得一株生产... 以深黄被孢霉 (Mortierellaisabellina)为出发菌株 ,经紫外线诱变处理 ,采用抗性筛选法 ,直接在梯度平板上挑取抗脂肪酸脱氢酶抑制物抑芽丹 (maleichydrazide)的菌株进行初筛 ,然后经摇瓶发酵法测定相关性能指标进行复筛 ,获得一株生产性能比出发菌株显著提高的突变株M80 ,其菌体收率达 2 5 1 0 g/L、油脂产率达 1 2 35g/L、γ 亚麻酸 (GLA)产率达771 88mg/L。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 紫外线诱变 抗性筛选 突变株
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以潮霉素B抗性为选择标记的深黄被孢霉原生质体转化 被引量:16
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作者 张学炜 王笑梅 +3 位作者 李明春 魏东盛 陈雪 邢来君 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期462-466,共5页
利用亚硝基胍(MNNG)诱变方法筛选了一株深黄被孢霉潮霉素B敏感型菌株M6-22-4。采用PEG介导的方法,将含有E.coli潮霉素B抗性标记的PD4质粒转入敏感株M6-22-4原生质体,并在潮霉素B浓度为400μg/mL的选择培养基上筛选转化子,获得了1.6~2.... 利用亚硝基胍(MNNG)诱变方法筛选了一株深黄被孢霉潮霉素B敏感型菌株M6-22-4。采用PEG介导的方法,将含有E.coli潮霉素B抗性标记的PD4质粒转入敏感株M6-22-4原生质体,并在潮霉素B浓度为400μg/mL的选择培养基上筛选转化子,获得了1.6~2.8个转化子/μg质粒DNA的转化频率。稳定性实验表明,质粒线性化后所获得的转化子在PDA培养基上传代10代以后,转接到选择平板上有31.6%仍具有HmB抗性;随机挑选了3个转化子,通过PCR方法检测到潮霉素抗性基因的存在,Southern杂交发现,潮霉素抗性基因已经以1-2拷贝数整合到深黄被孢霉M6-22-4染色体上,这是深黄被孢霉转化系统的首次报道。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 潮霉素抗性 原生质体 转化
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深黄被孢霉生物转化十六醇合成油脂的研究 被引量:15
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作者 咸漠 甄明 +3 位作者 康亦兼 曾庆新 毕颖丽 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1108-1109,共2页
Mortierella isabellina was found to accumulate lipid with 2% hexadecanol and 1% yeast extract as the growth substrates. The amount of lipid reached 64.5% of dry mycelia, and unsaturated acids accounted for 97.05% of t... Mortierella isabellina was found to accumulate lipid with 2% hexadecanol and 1% yeast extract as the growth substrates. The amount of lipid reached 64.5% of dry mycelia, and unsaturated acids accounted for 97.05% of the total fatty acids. Mean while, 75% of hexadecanol in medium was converted to lipid. The biosynthetic route from hexadecanol to linoleic acid was presumed as follows: HexadecanolC18∶0(Steric acid)C18∶1(Oleic acid)C18∶2(Linoleic 展开更多
关键词 十六醇 深黄被孢霉 生物合成 油脂
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深黄被孢霉Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在大豆中的表达 被引量:22
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作者 李明春 卜云萍 +2 位作者 王广科 胡国武 邢来君 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期858-863,共6页
为在传统的油料作物大豆中产生γ 亚麻酸 ,从深黄被孢霉中克隆的Δ6 脂肪酸脱氢酶基因与植物表达载体pBI12 1连接 ,构建了重组质粒pBMICL6 ,采用农杆菌介导的大豆子叶节转化系统成功的将该基因导入到栽培大豆吉林 35、吉林 4 3、吉林 4 ... 为在传统的油料作物大豆中产生γ 亚麻酸 ,从深黄被孢霉中克隆的Δ6 脂肪酸脱氢酶基因与植物表达载体pBI12 1连接 ,构建了重组质粒pBMICL6 ,采用农杆菌介导的大豆子叶节转化系统成功的将该基因导入到栽培大豆吉林 35、吉林 4 3、吉林 4 7、绥农 10、绥农 14和黑农 37等品种中 ,获得一批转基因植株。经PCR检测和Southern杂交分析 ,证明外源基因已导入并整合到大豆的基因组中。Northern杂交结果表明该基因在转基因大豆的mRNA水平上获得表达。对转基因大豆种子进行脂肪酸成分分析 ,结果表明Δ6 脂肪酸脱氢酶基因获得表达 ,产生了γ 亚麻酸 ,其含量最高可达 2 7 0 6 7% ,这是国内外深黄被孢霉Δ6 展开更多
关键词 △^6-脂肪酸脱氢酶基因 大豆 r-亚麻酸 农杆菌介导 深黄被孢霉
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深黄被孢霉△~6-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及序列分析 被引量:24
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作者 李明春 刘莉 +2 位作者 张丽 胡国武 邢来君 《菌物系统》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-50,共7页
γ-亚麻酸(GLA,C18:3△6,9,12)是由△6-脂肪酸脱氢酶以亚油酸(LA,C18:2△9,12)为底物,在C6位脱氢形成的。由于在人体中,γ-亚麻酸是花生四烯酸、前列腺素类和白三烯类等生理活性物质的前体物,... γ-亚麻酸(GLA,C18:3△6,9,12)是由△6-脂肪酸脱氢酶以亚油酸(LA,C18:2△9,12)为底物,在C6位脱氢形成的。由于在人体中,γ-亚麻酸是花生四烯酸、前列腺素类和白三烯类等生理活性物质的前体物,而深黄被孢霉是目前用于微生物发酵生产γ-亚麻酸的主要菌株。本文根据脂肪酸脱氢酶的保守区设计引物,利用反转录聚合酶链式反应从丝状真菌深黄被孢霉中克隆了编码△6-脂肪酸脱氢酶的cDNA,全长为1374个核苷酸,编码457 个氨基酸,但与其他位点的脂肪酸脱氢酶不同的是, △6-脂肪酸脱氢酶在其序列的 N 端特有细胞色素 b5(Cytb5)区。这是国际上对深黄被孢霉△6-脂肪酸脱氢酶基因的首次报道。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 △^6-脂肪酸脱氢酶基因 克隆 真菌
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深黄被孢霉M_(6-22) Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中的表达 被引量:25
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作者 刘莉 李明春 +2 位作者 胡国武 张丽 邢来君 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期397-401,共5页
应用PCR技术 ,从含有深黄被孢霉Δ6 脂肪酸脱氢酶基因的重组质粒pTMICL6中 ,扩增出 1 38kb的目的片段 ,亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pYES2 .0 ,在大肠杆菌中筛选到含有目的基因的重组质粒pYMID6,用醋酸锂方法转化到酿酒... 应用PCR技术 ,从含有深黄被孢霉Δ6 脂肪酸脱氢酶基因的重组质粒pTMICL6中 ,扩增出 1 38kb的目的片段 ,亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pYES2 .0 ,在大肠杆菌中筛选到含有目的基因的重组质粒pYMID6,用醋酸锂方法转化到酿酒酵母的缺陷型菌株INVSc1中 ,在SC Ura合成培养基中 ,选择到酵母工程株YMID6。在合适的培养基及培养条件下 ,加入外源底物亚油酸 ,经半乳糖诱导后 ,收集菌体。通过GC MS对酵母工程株所含的全部脂肪酸进行色谱分析 ,结果表明 ,γ 亚麻酸的含量占酵母总脂肪酸的 8 69%。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 酿酒酵母 Γ-亚麻酸 △^6-脂肪酸脱氢酶 基因 表达
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提高深黄被孢霉菌丝细胞油脂合成总量及其不饱和脂肪酸酯含量的研究 被引量:14
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作者 黄建忠 施巧琴 +3 位作者 周晓兰 林跃鑫 谢必峰 吴松刚 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期27-31,共5页
葡萄糖的添加方式对深黄被孢霉(Mortierelaisabelina)M018菌株细胞油脂的生物合成影响显著,葡萄糖流加(30h)培养所得菌体细胞油脂含量达80.5%,比消前一次性加入培养所得菌体细胞油脂含量提高了1... 葡萄糖的添加方式对深黄被孢霉(Mortierelaisabelina)M018菌株细胞油脂的生物合成影响显著,葡萄糖流加(30h)培养所得菌体细胞油脂含量达80.5%,比消前一次性加入培养所得菌体细胞油脂含量提高了17.2%。Zn2+可显著提高油脂的碘值,但对细胞油脂合成总量影响甚微。柠檬酸钠有利于菌丝细胞生长,但不利于油脂的生物合成。培养温度在20~25℃之间适合菌丝细胞的生长,也有利于细胞合成油脂,低温有利于不饱和脂肪酸酯的合成。M018菌株将葡萄糖转化合成油脂的同时,菌丝细胞形态发生显著改变,丝状细胞逐渐膨大呈球形或椭圆形。以乙醇和正已烷对菌体进行分步抽提,油脂得率最高。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 油脂 合成 不饱和脂肪酸酯 碘值
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深黄被孢霉的化学诱变 被引量:5
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作者 咸漠 康亦兼 +4 位作者 孙岩 范静 刘均洪 毕颖丽 甄开吉 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期93-95,共3页
以深黄被孢霉为出发菌 ,通过硫酸二乙酯 (DES)诱变 ,获得优化的变异菌株 XM-1 .经初筛、复筛及传代实验 ,表明其是稳定的变异株 .变异株 XM-1在 2 8℃下 ,发酵 1 2 0 h后 ,菌体生物量为 1 5 .1 g/L ,油脂量为 7.5 g/L .与原始菌相比 ,... 以深黄被孢霉为出发菌 ,通过硫酸二乙酯 (DES)诱变 ,获得优化的变异菌株 XM-1 .经初筛、复筛及传代实验 ,表明其是稳定的变异株 .变异株 XM-1在 2 8℃下 ,发酵 1 2 0 h后 ,菌体生物量为 1 5 .1 g/L ,油脂量为 7.5 g/L .与原始菌相比 ,生物量、油脂量分别提高了43.8%和 47% . 展开更多
关键词 深黄被孢霉 硫酸二乙酯 化学诱变 变异菌株 不饱和脂肪酸 生物量 油脂量 诱变时间
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深黄被孢霉Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因烟草中的表达 被引量:15
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作者 李明春 刘莉 +1 位作者 胡国武 邢来君 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期178-184,共7页
γ 亚麻酸 (GLA)是人体和动物饮食中具有营养作用的重要的多烯不饱和脂肪酸 ,在大多数油料作物种子中不含有GLA ,而只含有其前体物亚油酸 ,只有少数油料植物种子中含有GLA ,如夜来香 (Oenotheraspp) ,琉璃苣(Boragoofficinalis)等。Δ6 ... γ 亚麻酸 (GLA)是人体和动物饮食中具有营养作用的重要的多烯不饱和脂肪酸 ,在大多数油料作物种子中不含有GLA ,而只含有其前体物亚油酸 ,只有少数油料植物种子中含有GLA ,如夜来香 (Oenotheraspp) ,琉璃苣(Boragoofficinalis)等。Δ6 脂肪酸脱氢酶可将亚油酸转化为γ 亚麻酸 ,为了能够在传统的油料作物种子中产生GLA ,我们将从深黄被孢霉中克隆的Δ6 脂肪酸脱氢酶基因 ,与植物表达载体pGA6 43连接 ,构建了重组质粒pGAMICL6 ,将其通过农杆菌介导法 ,导入模式植物烟草中。经PCR和Southern杂交分析表明该基因已导入并整合到烟草的基因组中 ,Northern杂交结果表明该基因在转基因烟草的mRNA水平上获得表达。对转基因植株进行脂肪酸分析 ,结果显示 ,GLA和十八碳四烯酸 (OTA)分别占总脂肪酸含量的 19 7%和 3 5 %。 展开更多
关键词 烟草 脂肪酸脱氢酶基因 亚麻酸 转基因植株 深黄被孢霉
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深黄被孢霉高产花生四烯酸菌株的微波诱变育种 被引量:16
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作者 李丽娜 汤华成 于长青 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-121,共5页
为获得生长活力较强、产ARA能力强的菌株,以干菌重、微生物油脂产量和花生四烯酸(ARA)产量为评价指标,采用两轮微波诱变的方法,利用单因素试验确定微波累计加热时间,并采用气相色谱分析ARA含量。试验结果表明:微波频率为高档,累计加热... 为获得生长活力较强、产ARA能力强的菌株,以干菌重、微生物油脂产量和花生四烯酸(ARA)产量为评价指标,采用两轮微波诱变的方法,利用单因素试验确定微波累计加热时间,并采用气相色谱分析ARA含量。试验结果表明:微波频率为高档,累计加热时间为35 s,其致死率为78.3%。经过两轮微波诱变及菌种筛选,获得一株高产菌株W35s2-153,其生物量为30.85 g/L,总油脂含量为15.5 g/L,ARA质量浓度为2.61 g/L,ARA产量比原始对照菌株提高3.18倍,并且遗传性能稳定。 展开更多
关键词 花生四烯酸 深黄被孢霉 微波 诱变
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利用深黄被孢霉发酵生产油脂的初步研究 被引量:7
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作者 耿青伟 吴开云 +3 位作者 吴小芹 李纪元 刘明靖 平秀敏 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2010年第3期336-341,共6页
为提高微生物油脂产量,以产油微生物深黄被孢霉为试验菌株,采用单因素试验设计,通过摇瓶培养,研究了产脂培养基中碳源、氮源种类及其浓度、接种量、初始pH值、无机盐离子对菌体生长和油脂积累的影响,确定了深黄被孢霉摇瓶发酵产油脂的... 为提高微生物油脂产量,以产油微生物深黄被孢霉为试验菌株,采用单因素试验设计,通过摇瓶培养,研究了产脂培养基中碳源、氮源种类及其浓度、接种量、初始pH值、无机盐离子对菌体生长和油脂积累的影响,确定了深黄被孢霉摇瓶发酵产油脂的优化培养条件为:葡萄糖100 g.L-1,酵母粉3.0 g.L-1,接种量为20%,pH值为5.0-6.0,硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.5 g.L-1,磷酸二氢钾(KH2PO4)2.0 g.L-1。在优化培养条件下菌体生物量为20.62 g.L-1,油脂含量为43.02%,油脂产量为8.87 g.L-1。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 发酵 油脂
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UV、LiCl复合诱变深黄被孢霉选育多不饱和脂肪酸高产菌株 被引量:8
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作者 王啸 邱树毅 何腊平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期50-52,共3页
以深黄被孢霉(Mortierellaisabellina)AS3.2793为出发菌株,利用紫外线和LiCl复合诱变处理,反复多次,最终选育出一支突变株MUI0310。其摇瓶发酵8d时,生物量和总脂含量分别达21.80g/L,61.47%,在同等条件下比出发菌株分别提高了107.62%和5.... 以深黄被孢霉(Mortierellaisabellina)AS3.2793为出发菌株,利用紫外线和LiCl复合诱变处理,反复多次,最终选育出一支突变株MUI0310。其摇瓶发酵8d时,生物量和总脂含量分别达21.80g/L,61.47%,在同等条件下比出发菌株分别提高了107.62%和5.50%,气相色谱分析其油脂组成,多不饱和脂肪酸含量为23.21%。连续传代多次,其产量性状无显著变化。发酵实验表明菌株MUI0310极有潜力改良成为工业化生产菌种。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 紫外线 LICL 复合诱变 选育 多不饱和脂肪酸 发酵
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γ-亚麻酸产生菌的低能离子束诱变选育 被引量:9
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作者 刘胜男 王亚洲 +2 位作者 石林霞 李市场 古绍彬 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期76-80,85,共6页
为了得到γ-亚麻酸(GLA)高产菌株,以深黄被孢霉As3.3410为出发菌株,利用氮离子(N+)注入诱变,并采用马来酰肼抗性筛选和红四氮唑(TTC)法相结合对突变株进行筛选。试验结果表明:当能量为10 ke V时,最佳氮离子诱变剂量为1.56×1015cm-2... 为了得到γ-亚麻酸(GLA)高产菌株,以深黄被孢霉As3.3410为出发菌株,利用氮离子(N+)注入诱变,并采用马来酰肼抗性筛选和红四氮唑(TTC)法相结合对突变株进行筛选。试验结果表明:当能量为10 ke V时,最佳氮离子诱变剂量为1.56×1015cm-2;当马来酰肼的添加量为40 mg/L时,出发菌株的抑制率为100%;TTC法酶活测定的最佳条件为:温度35℃、p H为8.4、TTC浓度为8 g/L、反应时间为1 h,以此作为摇瓶初筛的条件。经过反复诱变筛选获得一株遗传稳定的高产突变株F312,其γ-亚麻酸产量为1 236 mg/L,比出发菌株(480 mg/L)提高了157.5%。 展开更多
关键词 深黄被孢霉 Γ-亚麻酸 低能离子束 马来酰肼 红四氮唑
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多不饱和脂肪酸与深黄被孢霉低温适应性的关系(英文) 被引量:7
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作者 张琦 杨昭杰 +3 位作者 赵汝丽 魏云林 林连兵 季秀林 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期67-73,共7页
低温生长的适应是一个复杂的过程,涉及细胞的分子生物学和生物化学等很多方面.前期的研究表明,产油真菌——深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22能在5-35℃的温度范围生长.本研究以其为研究对象,分析温度下降引起的M6-22细胞膜... 低温生长的适应是一个复杂的过程,涉及细胞的分子生物学和生物化学等很多方面.前期的研究表明,产油真菌——深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22能在5-35℃的温度范围生长.本研究以其为研究对象,分析温度下降引起的M6-22细胞膜流动性、多不饱和脂肪酸含量以及多不饱和脂肪酸合成相关基因的mRNA转录水平的变化.结果显示,在15℃条件下,M6-22的细胞膜流动性明显降低,而多不饱和脂肪酸含量显著提高,由30℃时20.85%增加到15℃时的31.04%,而且15℃时Δ^12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平提高了近3倍,但是Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平基本不变.这些研究结果表明,深黄被孢霉M6-22可能通过提高Δ^12-脂肪酸脱氢酶基因的表达水平,增加膜脂中多不饱和脂肪酸含量,维持低温条件下细胞膜的流动性来促进细胞低温环境的适应.本研究将为研究低温条件下多不饱和脂肪酸合成调节机制以及进一步多不饱和脂肪酸工业化生产打下基础. 展开更多
关键词 深黄被孢霉 低温适应性 多不饱和脂肪酸 膜流动性 Δ12-脂肪酸脱氢酶基因
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