复方新诺明注射液的制备及质量控制

为探究复方新诺明注射液制备工艺及其质量标准,以药物高压前后含量的变化为评价标准,通过L9(3^(4))正交试验筛选辅料、优化处方,制备复方新诺明注射液,并对注射液的质量控制进行考察。最终确定复方新诺明注射液的最优处方为:每100 mL复方新诺明注射液含有机助溶剂45%,焦亚硫酸钠0.3 g,PEG-4003 mL,pH为8.0。质量控制结果显示,该注射液呈淡黄色,澄清,无可见异物,pH在8.0左右,无热原反应,注射液稳定性良好,用等吸收点双波长紫外分光光度法测定药物含量的方法准确可靠。

紫外双波长法检测葡萄糖降解产物5-HMF的研究

5-羟甲基糠醛(HMF)是一种重要的平台化合物,是制取生物质液体燃料和其他化工产品的前体,可通过葡萄糖脱水制得。采用双波长紫外分光光度法测定葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛的葡萄糖的转化率和HMF的产率。并通过验证实验验证了该方法的准确性。结果表明,该方法为大规模工业化检测提供一种简单有效的检测手段。

双波长分光光度法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量

目的测定黄连解毒汤中黄芩苷含量。方法以黄芩苷为标样,采用紫外双波长分光光度法,分别以289nm和353nm作为测定波长和参比波长,测定了黄连解毒汤中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在6～18μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),日内RSD为0.67%,日间RSD为1.11%,平均回收率为101.24%。结论本方法操作简单、稳定可靠,为黄连解毒汤中黄芩苷的质量控制提供了方便可靠的手段。

愈美颗粒剂中愈创甘油醚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法测定愈美颗粒剂中愈创木酚甘油醚的含量。线性范围为３０～７０ μｇ／ｍ ｌ，平均回收率９９．６％ ，ＲＳＤ为０．４％ 。方法简便、准确。

培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

目的考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在4℃,25℃,38℃下,于0-8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0～8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况。结果在4℃,25℃,38℃下,0～8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0～8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化。结论培氟沙星与维生素C可以配伍。

计算分光光度法测定痤灵霜中替硝唑的含量

建立计算分光光度法测定医院制剂痤灵霜中替硝唑的含量。检测波长为317nm和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速。替硝唑浓度在8—24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%。

双波长分光光度法用于氯霉素并水杨酸体系的含量测定研究

目的：改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量，且不需进行额外的样品处理过程。结果：氯霉素测定的线性范围为2．5～20Ixg／ml（r=0．9999）；低、中、高浓度的回收率分别为99．25％、100．87％和98．81％。结论：双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量，与现行的重氮滴定法比较，方法准确，简便易行，适用于医院制剂的快检要求。

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的 :建立口洁含漱液的含量测定方法。方法 :采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量。替硝唑的测定波长 3 17.0nm ,参比波长 2 2 1.8nm ;醋酸氯己定的测定波长 2 5 4.0nm ,参比波长 3 2 8.2nm。结果 :替硝唑的平均回收率为 10 0 .13 % ,RSD =0 .64 % ,醋酸氯己定平均回收率 10 0 .13 % ,RSD =0 .78%。结论 :该法快速、简便、结果准确 ,适用于该制剂质量控制。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

对氯水杨酸的纯度测定

采用双波长法对对氯水杨酸的纯度进行了测定。对氯水杨酸在乙醇中的最大吸收波长为243 nm，副产物等吸收总波长为267 nm。测定纯对氯水杨酸的标准纯度都超过99.5%，测定市售3种对氯水杨酸的纯度在97.8%~98.0%。研究表明，该方法操作简单，分析数据准确可靠。

光谱法测定复方双氯灭痛注射液含量

本实验对复方双氯灭痛注射液中扑热息痛和双氯灭痛两种主要成分分别采用双波长紫外分光光度法及紫外差示分光光度法进行含量测定。可在不用分离的情况下连续测定两种成分的含量。实验结果:扑热息痛的直线回归方程C=31.34A+0.078,R=0.9999,回收率100.69%,CV%=0.91。双氯灭痛的直线回归方程C=24.94A—0.202,R=0.9997,回收率为100.91%,CV%=0.77。本法具有方法简便,结果准确,重现性好,实用等优点。

紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量

目的 建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法。方法 采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量。结果 方法的线性关系良好 ,氯苯那敏的回收率平均值为 98.5 8% ,RSD =0 .89% (n =6 ) ,麻黄碱的回收率平均值为 99.6 5 % ,RSD =1.35 % (n=6 ) ;精密度测定 ,氯苯那敏的日内精密度 RSD <0 .70 % ,日间精密度 <0 .90 % ;麻黄碱日内RSD <1.10 % ,日间RSD <1.2 0 % ;样品测定重现性好。结论 本法准确、精密 ,简单。

双波长等吸收点光度法同时测定矿石中铂和钯

在SnCl_2存在的1mol/LHCI溶液中,用双硫腙-四氯化碳(H_2D_2-CCl_4)溶液同时萃取Pd和Pt。选择参比波长λ_1=776.6nm,测定波长λ_2=638.0nm,双波长等吸收点光度法测定Pd;再选择Pt的λ_(max)(720nm)单波长法测定Pt。方法可用于矿石中Pt和Pd的同时测定。

羟氨苄青霉素与邻氯青霉素复方制剂中各组分的含量测定

采用双波长分光光度法,不经分离直接测定羟氨苄青霉素、邻氯青霉素复方制剂中各组分的含量。平均回收率分别为98.26％、99.90％,RSD％为0.37％及0.54％。本法快速简便,其准确度、精密度符合要求。

盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化。结果洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。

雷贝拉唑钠肠溶片的溶出度研究及方法学验证

目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂及不同厂家仿制药的溶出度,并对该测定方法进行方法学验证。方法:利用紫外分光光度计,采用等吸收点-双波长吸收差值法测定参比制剂及国内A、B两个厂家仿制药在pH 1.2、pH 6.0、pH 6.8、水4种溶出介质中的溶出度,溶出方法为桨法,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r·min^(-1)。结果:通过方法学验证,表明紫外分光光度法-等吸收点-双波长吸收差值法准确可靠,能测定出雷贝拉唑钠肠溶片的累积溶出量。结论:建立的溶出度测定方法适用于雷贝拉唑钠肠溶片溶出曲线的评估,可用于该产品的质量控制。

双波长分光光度法测定复合氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸的含量

用双波长分光光度法测定18氨基酸注射液中的色氨酸和酪氨酸。样品以0.1mol/L氢氧化钠溶液碱化,酪氨酸吸收峰红移。色氨酸和酪氨酸测定的平均回收率分别为100.0％和100.3％,变异系数为0.45％和0.17％,方法简便适用。

泰硝滴耳液的研制

目的 :研制泰硝滴耳液 ,治疗由需氧菌及厌氧菌引起的耳道感染。方法 :以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量 ,并考察了制剂的稳定性。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99 34 % (RSD=0.57 %,n=6)、101 17 % (RSD=0.88 %,n=6)。结论 :该制剂配方合理 ,制备工艺简单 ,质控方法简便准确 ,稳定性良好。

不锈钢丝刷电极电解还原硝基苯废水

研究了以石墨电极作阳极、不锈钢丝刷为阴极、Na2SO4为电解质,采用不同电解电压(20 V、5 V)对模拟硝基苯(NB)废水进行电解.测量了不同电解时间溶液的紫外光谱,结果表明:20 V电压时,硝基苯被还原为苯胺(AN);而5 V电压时,产物除苯胺外,可能还有马来酸、对氨基苯酚、对苯二酚等.对20 V电解电压的体系,采用双波长等吸收消除干扰法求解出不同电解时间混合体系中硝基苯和苯胺各自的含量;而对5 V的电解体系,采用萘乙二胺偶氮光度法来测定电解处理后废水中苯胺和硝基苯的含量.结果显示,随着电解电压的下降,除产物成分变化外,硝基苯转化率、最大转化率需要的时间也发生变化.

双波长叠加紫外光度法测定SDBS

研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的反应，建立测定SDBS的双波长叠加紫外光度法。在pH=5．02缓冲溶液中，硫酸耐尔蓝与SDBS形成离子缔合物，在紫外区有正、负吸收峰，最大正吸收波长位于304nm，最大负吸收波长位于280nm，摩尔吸光系数分别为ε280为2．5×10^4L·mol^-1·cm^-1 ε304为2．2×10^4L·mol^-1·cm^-1，当用双波长叠加法时，ε280＋304为4．7×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围均为0．5—4mg／L。研究了反应的适宜条件，用于环境水中SDBS的测定，回收率在98．9％～103．2％。