掺烧不同比例的异戊醇对船舶柴油机性能的影响

为了研究不同比例的异戊醇/柴油混合燃料在4190Z L C-2型船用中速柴油机中的燃烧和排放特性,运用AVL_FIRE仿真软件建立柴油机燃烧室模型,并通过台架实验验证其仿真模型的准确性。在仿真软件中通过调整异戊醇在柴油中的掺混比来研究混合燃料对柴油机燃烧和排放性能的影响。结果表明:掺混异戊醇有助于改变NO的生成规律,使NO在速燃期的生成量上升,在缓燃期与后燃期的生成量减少,并且总体生成的NO质量分数降低;随着异戊醇掺混比的上升,CO最终生成质量分数下降,Soot最终生成质量分数上升,同时生成的Soot质量分数峰值降低,在缓燃期的氧化速率增快,并因为较快的耗氧量使得最终生成的Soot质量分数比纯柴油的高。

白酒发酵过程中异戊醇合成机制与减控研究进展

异戊醇是白酒中主要的高级醇,对白酒的风味和酒体品质有重要的贡献。白酒中异戊醇的含量过高时,可造成易醉和引起头痛、头晕等不良症状,影响了白酒的饮用舒适度。该文阐述了白酒发酵过程中异戊醇的合成途径,解析了与异戊醇合成相关的微生物,讨论了影响微生物合成异戊醇的环境和影响因素,并总结了目前酒类发酵过程减控异戊醇合成和积累的研究进展。通过系统阐述异戊醇在白酒发酵过程中的合成和调控机制,为提出和采取有效的异戊醇减控技术与策略和提高白酒的饮用舒适度提供研究基础和理论参考。

水+异戊醇+乳酸异戊酯三元液液相平衡的测定与关联

测定了常压下水+异戊醇+乳酸异戊酯三元混合体系在293.15 K、313.15 K、333.15 K温度下的液液相平衡数据,并与文献中已有的水+异戊醇二元液液相平衡数据进行比较,验证了测定方法的可靠性。利用Othmer–Tobias、Bachman和Hand方程验证了实验数据的可靠性。利用NRTL与UNIQUAC模型对数据进行关联,获得了模型的二元交互作用参数,关联结果与实验数据一致。

酿造条件对苹果白兰地中异丁醇、异戊醇及苯乙醇含量的影响

采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用(HS-SPME-GC-MS)分析了酿酒酵母菌种、发酵温度、酵母接种浓度、可同化氮和碳源对苹果白兰地酿造过程中异丁醇、异戊醇及苯乙醇含量的影响。结果表明,采用酿酒酵母(CICC 32130)、发酵温度20℃,酵母接种浓度1×104 cfu/m L的发酵条件苹果白兰地酒中异丁醇、异戊醇及苯乙醇含量相对较低;可同化氮与苹果白兰地酿造中高级醇的形成密切相关,在发酵液中添加适宜的铵态氮有利于降低异丁醇、异戊醇及苯乙醇的含量,但是不宜大量添加一种氨基酸,以防相应的高级醇大量产生;而为提高酒精度在苹果白兰地酿造中过多添加碳源不仅会阻碍酵母的正常代谢,还会因其它营养物质的相对缺乏导致酵母异常发酵,进一步导致苹果白兰地酒中异丁醇、异戊醇及苯乙醇含量的增加。

固体超强酸在酯化反应中的应用

以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸SO42-/WO3-TiO2,以SO42-/WO3-TiO2为催化剂,通过丁酸与异戊醇反应合成丁酸异戊酯。讨论了影响酯化率的主要因素,实验结果表明,当WO3在催化剂中的质量分数为3.0%,催化剂用量为0.6 g,醇酸摩尔比为1.5∶1,反应温度为125℃,反应时间为4.0 h时,平行实验的平均酯化率可达95.1%。该工艺具有催化剂价廉易得,催化效果好,用量少,操作简单,三废少,收率高等优点。

精密精馏分离光学异戊醇研究

采用高效填料 ,对预处理后的杂醇油进行两次精密精馏 ,获得异戊醇产品纯度 98% (质量 ) ,总收率95.0 % (质量 ) ;光学异戊醇产品纯度 95% (质量 ) ,收率 85.0 % (质量 )以上。

异戊醇从氯化物-磷酸体系中萃取盐酸的动力学

采用上升液滴法研究异戊醇萃取盐酸的动力学,考察二相接触面积、水相中初始盐酸、磷酸浓度对盐酸萃取速率的影响,以比较磷酸和盐酸的萃取行为。实验结果表明,盐酸的初始正向萃取速率与二相界面积无关,随水相初始盐酸、磷酸浓度的增大而增大,异戊醇萃取盐酸可能属相内反应控制模式。水相中盐酸的存在促进磷酸的萃取,用较高浓度的工业盐酸分解开阳磷矿有利于湿法磷酸的分离和净化。经非线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取盐酸的动力学方程,其决定性指标为0.993 9,速率常数的相对标准偏差为7.69%。

YDL080C和LEU2基因敲除对工业黄酒酵母异戊醇生成量的影响

通过敲除生成途径中关键酶的编码基因,对异戊醇在工业黄酒酵母N85中的生成进行了研究。采用融合PCR技术,分别构建类丙酮酸脱羧酶基因(YDL080C)缺失组件"YDL080C-URA3-YDL080C"和β-异丙基苹果酸脱氢酶基因(LEU2)缺失组件"LEU2-URA3-LEU2",转化工业黄酒酵母N85尿嘧啶缺陷型单倍体Na-u(MATa ura3),获得单倍体工程菌Na-y和Na-l。将转化子与亲本分别进行实验室规模的黄酒发酵实验,结果 YDL080C缺失工程菌的异戊醇含量与亲本相比没有明显变化,说明类丙酮酸脱羧酶不是该途径关键酶;LEU2缺失工程菌的异戊醇含量降低16.16%,说明糖代谢途径存在,但只占小部分,而其他理化指标无明显差异。

分子筛催化乙酸异戊酯绿色合成

以分子筛原粉为催化剂,催化乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯。结果表明,5A分子筛原粉具有最佳催化效果。以5A分子筛原粉为催化剂,乙酸异戊酯的适宜条件为：异戊醇与乙酸的摩尔比为1.5∶1,反应温度为403～413 K,反应时间为3～3.5 h,催化剂用量为底物质量分数的1%～1.3%,乙酸异戊酯收率达93%。分子筛回收率在98%～99%,可重复利用5次仍基本保持较好催化活性,分子筛安全、经济,不腐蚀设备、不污染环境、符合绿色合成化学原则。

异戊醇萃取TMK-正丁醇显色测定矿石中的金

本文建立了测定矿石中金的测定新方法。经王水溶样后,用异戊醇为萃取剂富集分离出Au(III),在pH=4的HAc-NaAc介质中,经TMK-正丁醇显色,在540nm波长处用分光光度法测定了矿石中金的含量。本法表观摩尔吸光系数为1.29×105L.mol-1.cm-1,在金含量为0～5μg/5mL符合比尔定律。经与原子吸收法测得值相比较和回收率验证,结果令人满意。

乙酸与异戊醇酯化反应中沸石催化剂的改性与优选

以分子筛-HZSM-5(38),HZSM-5(55),USY和REY原粉为原料改性制备了四种催化剂.其中的HZSM-5(55)(在600℃焙烧)和REY(在300～400℃焙烧)对乙酸异戊醇酯化反应有较好的催化活性和稳定性,并讨论了催化剂失活的原因.

含FeCl_3光学戊醇和异戊醇蒸汽压的测定和关联

采用静态法,分别测定了质量分数在5.0%—9.6%范围中3种不同浓度FeCl3加入后光学戊醇和异戊醇在100—140℃范围内的饱和蒸汽压,发现随着盐质量分数的增大,2种戊醇的蒸汽压在相同温度下的降低有较明显差异。压力测量采用水银U型管压差计,误差为±0.07 kPa,温度测量采用精密温度计,误差为±0.01℃。实验结果进一步用Antoine方程进行了关联,得到Antoine方程的3个参数A,B,C,关联值与实验测定值吻合得很好(对于光学戊醇和异戊醇,其平均偏差均在1%以内)。这些数据的测得为今后进一步研究加盐精馏分离2种戊醇提供了基础物性数据。

杂醇油提取异戊醇和异丁醇的研究

用杂醇油为原料，经脱水、脱色处理后，一次精馏分离出乙醇（９５ｗｔ％）和异戊醇（＞９９ｗｔ％），其余部分经二次脱水后精留提取异丁醇（＞９９ｗｔ％）。

聚羧酸高效减水剂的低温合成技术及性能研究

低温条件下,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯磺酸钠(SAMS)、丙烯酸(AA)、复合引发剂E为原料,利用自由基共聚反应合成聚羧酸高效减水剂。探讨了AA与SAMS、TPEG的摩尔比、加料方式、引发剂用量、反应温度和反应时间对合成减水剂性能的影响。实验结果表明,利用最佳生产工艺参数所制减水剂,当掺量为水泥用量的0.18%时,减水率可达29%,初始净浆流动度达280 mm,1 h经时流动度为270 mm,具有良好的分散性和保坍性。

异戊醇从氧化物-磷酸体系中萃取磷酸的动力学研究

采用上升液滴法研究了异戊醇从氯化物－磷酸体系中萃取磷酸的动力学，结果表明磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积、水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大，异戊醇对磷酸的萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上建立了如下的萃取动力学方程：Ｒｐ＝４．７１９×１０－８Ｃ１．８０２ｐＣ１．００４ｃｌ，其计算值与实验值的相对标准偏差为５．０２％。

烷基苯磺酸盐与烷烃间界面性能研究

测定了三种烷基苯磺酸盐异构体的最小烷烃碳数(nmin),研究了盐、异戊醇、烷基苯磺酸盐含量对复合体系油/水界面张力的影响。结果表明:在盐、异戊醇、烷基苯磺酸盐的质量分数分别为0.3%,1.5%和0.1%条件下,界面张力能降至0.001mN/m以下;在复合体系中异戊醇、烷基苯磺酸盐质量分数不变条件下,随油相烷烃碳数的增长,界面张力降至0.001mN/m以下时所需含盐量增大,依次为0.28%～0.32%,0.32%～0.38%,0.37%～0.48%;对于三种烷基苯磺酸盐同分异构体,随芳基向长烷基链中心移动,对应的nmin逐渐增加,依次为10,11,16;在复合体系中异戊醇、盐质量分数不变情况下,以相应的烷烃为油相,三种烷基苯磺酸盐质量分数在0.08%～0.16%时,都能将界面张力降至0.001mN/m以下。

一种快速提取质粒DNA用于鉴别重组克隆的方法

介绍了一种利用过夜培养的菌液瞬时提取质粒DNA，并用于电泳鉴别含有插入子克隆的方法。事先无需准备许多繁琐的相关试剂，提取质粒的全过程只需3～5min就可完成，非常适合于做重组克隆的快速鉴别。

两种提取枝角类休眠卵基因组DNA方法的比较

休眠卵是枝角类在环境胁迫条件下通过有性生殖形成的,休眠卵的孵化对种群补充与恢复有着重要作用.沉积于底泥中的休眠卵保存了不同阶段的种群遗传信息,有效地提取枝角类休眠卵基因组DNA是进一步研究水体枝角类遗传多样性的关键环节.采用目前国际上使用的氯仿异戊醇提取法和玻璃乳提取法分别对流溪河水库底泥中表层和底层的盔型溞(Daphnia galeata)休眠卵进行基因组DNA提取的比较分析.结果显示,氯仿异戊醇提取法成功率为27.5%,平均浓度为14.25±1.84 ng/μl;玻璃乳提取法成功率为65.0%,平均浓度为28.37±2.56 ng/μl.无论是提取成功率还是提取浓度玻璃乳提取法都显著高于氯仿异戊醇提取法,且玻璃乳提取法所用试剂少,不涉及有毒试剂,操作步骤简单,整个提取过程所用时间短,玻璃乳提取法提取枝角类休眠卵基因组DNA是一种快捷实用的方法.

十二烷基磺酸铁催化合成乙酸异戊酯

对乙酸与异戊醇在十二烷基磺酸铁为催化剂作用下的酯化反应进行了研究,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对乙酸异戊酯收率的影响。实验结果表明较好的反应条件为:乙酸用量为0 1mol,醇酸摩尔比为1 1∶1,十二烷基磺酸铁用量为1 6g(约2 0mmol),带水剂环己烷用量为6mL,反应40min,酯收率达95 2%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经折光率、红外光谱表征。

低产异戊醇清酒酵母菌株的选育

以清酒酵母JS-10为出发菌株,经紫外照射结合重氮染色平板筛选,选育出1株低产异戊醇酵母菌株A1。与出发菌株相比,异戊醇含量降低了31.11%,乙酸异戊酯含量增加了132.24%,高级醇总量降低了32.68%,发酵性能基本保持不变。