Efficacy and Safety of 30% Supramolecular Salicylic Acid Peeling Combined with Isotretinoin Erythromycin Gel in the Treatment of Moderate-to-Severe Acne Vulgaris: A Comparative Study

Background: Both 30% supramolecular salicylic acid (SA) and isotretinoin erythromycin gel (IEG) have proven efficacy with good safety profiles in the treatment of acne vulgaris. Objectives: This study compared the clinical efficacy and safety of 30% SA peeling and IEG in the treatment of moderate-to-severe acne vulgaris. Methods: Patients with moderate-to-severe acne vulgaris were randomized into 3 groups of 30 persons each, and treated with SA peel, or IEG, or SA combine with IEG (SA + IEG group). Evaluation of acne was done by effective rate and individual lesion counts. And the adverse effects and recurrence were recorded. Results: The SA + IEG group was better in clinical efficacy and treating noninflammatory and inflammatory lesions than that of single treatment group (P 0.05). Conclusion: 30% SA combined with IEG had a significant effect in the treatment of moderate-to-severe acne lesions.

30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果分析

目的:分析30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果。方法:选取2022年1—12月临沂市河东区妇幼保健院及临沂市临沭县人民医院收治的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合30%超分子水杨酸换肤治疗。比较两组粉刺、丘疹、脓疱数量,治疗效果,不良反应发生情况。结果:治疗前,两组粉刺、丘疹、脓疱数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组粉刺、丘疹、脓疱数量少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.011)。两组红斑发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组烧灼感和干燥脱屑发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果显著,可减少粉刺、丘疹、脓疱数量,但不良反应较多。

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。

5%果酸治疗轻、中度痤疮58例临床观察

目的 观察5％果酸治疗轻、中度痤疮和减轻痤疮后色素沉着的临床疗效。方法 随机将入选的120例轻、中度痤疮患者分为两组，各60例。治疗组：用新鲜配制的5％果酸外搽面部皮损5～10min，冷喷15min，3次／周；对照组：每晚用药前清洗面部并擦干，再将异维A红霉素凝胶外搽患处，并轻轻按摩。两组患者的疗程均为12周，每3周1次观察并记录两组痤疮患者的疗效，治疗结束后观察两组患者的色素沉着发生情况。用药时避开眼周及口周皮肤，治疗期间停用其他化妆品及其他治疗痤疮的药物，嘱患者注意防晒，每日外搽防晒霜。结果 治疗组有2例、对照组有4例因不良事件而中止或退出治疗，有效病例114例，治疗组58例，对照组56例。在治疗第3，6，9和12周时治疗组的有效率分别为20．69％，36．21％，65．52％和75．86％，对照组依次分别为12．50％，17．86％，42．85％和53．57％，且治疗第12周后治疗组色素沉着有效率（51．72％）明显高于对照组（26．79％）；以上差异均有统计学意义（P均〈0．05）。两组患者出现的轻微不良反应经对症处理后均可消失。结论 5％果酸治疗轻、中度痤疮高效、安全而方便。

火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗泛发性扁平疣临床疗效及机制

目的:探讨火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗泛发性扁平疣患者临床效果。方法:选择泛发性扁平疣患者共78例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组39例患者,对照组患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组患者在对照组基础上联合火针治疗,对治疗的效果进行分析。结果:经过治疗后,对照组患者的白细胞介素-2,白细胞介素-10,干扰素-γ,皮损计分分别从(17.72±6.25)ng/L,(10.35±2.26)ng/L,(22.71±5.61)ng/L,(7.41±2.05)分,变化为(24.21±4.27)ng/L,(8.02±2.00)ng/L,(25.61±4.58)ng/L,(4.91±1.51)分,观察组患者的白细胞介素-2,白细胞介素-10,干扰素-γ,皮损计分分别从(17.56±5.81)ng/L,(10.43±2.18)ng/L,(22.98±6.47)ng/L,(7.45±2.28)分,变化为(29.15±3.66)ng/L,(6.61±1.81)ng/L,(33.25±5.12)ng/L,(3.31±1.41)分,观察组患者改善的程度高于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=-5.486,3.264,-6.945,4.836,P<0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(z=-6.555,P<0.05),两组患者在治疗过程中所出现的各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.214,0.157,0.126,0.347,2.053,P>0.05),对照组患者复发率为12.82%(5/39),观察组患者复发率为0.05%(2/39),数据差异具有统计学意义(χ^2=5.342,P<0.05)。结论:使用火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗扁平疣患者,可以改善免疫因子,提升治疗效果,安全性良好。

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗。8周时观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P<0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P<0.05。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全。

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。

异维A酸红霉素凝胶在寻常性中重度痤疮治疗中的应用

目的探讨异维A酸红霉素凝胶应用于寻常性中、重度痤疮治疗的效果。方法选择2010年9月～2011年9月就诊的73例寻常性中、重度痤疮患者,分为观察组和对照组,对照组采用维胺脂维E乳膏外用治疗,观察组采用异维A酸红霉素凝胶外用治疗,治疗2个月后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对临床效果进行综合评价。结果观察组总有效率为83.78%,对照组总有效率为63.89%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组6例出现不良反应,对照组8例出现不良反应。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶外用治疗寻常性中、重度痤疮,疗效较好,值得临床进一步推广。

倒模疗法加异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察评价自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法随机选取经临床确诊的寻常型痤疮患者180例,并随机分为A,B,C组各60例,A组采用倒模疗法+外涂异维A酸红霉素凝胶治疗,B组采用自血疗法+外涂异维A酸红素凝胶治疗,C组采用自血疗法+倒模疗法+异维A酸红霉素凝胶治疗。三组于治疗12周时进行疗效评价。结果 A,B,C三组有效率分别为63.33%,51.67%和83.33%;C组临床疗效优于A,B组(P<0.05)。观察期间未见严重的不良反应。结论自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮安全、可靠,疗效显著,不良反应少。

复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病临床疗效。方法将入选的46例掌跖脓疱病患者随机分为治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组每日外用复方氟米松软膏2次,晚上外用异维A酸红霉素凝胶1次;对照组每日复方氟米松软膏2次,疗程为8周,疗程结束后进行疗效评价。结果 8周疗程结束后治疗组有效率为82.6%,而对照组有效率为52.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);随访三月后,治疗组和对照组复发率为5.3%和33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病疗效好且复发率低,值得临床应用。

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性评价

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性。方法:治疗组58例外用异维A酸红霉素凝胶,2次/d;对照组40例予以0.05%他扎罗汀乳膏,1次/d;连续用药8周,治疗前及治疗8周进行判定疗效。结果:治疗组有效率为82.8%,对照组为52.5%,经比较差异有统计学意义。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮,疗效确切,安全可靠。

一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 80例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组各40例,均外用异维A酸红霉素凝胶,1次·d-1,疗程均为8周,治疗组同时加用一清胶囊。结果 8周后治疗组和对照组总有效率分别为77.50%和55.00%,疗效差异有统计学意义(P=0.033)。结论一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床疗效确切,优于单用异维A酸红霉素凝胶治疗。

多磺酸黏多糖乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度玫瑰痤疮疗效观察

目的:观察多磺酸黏多糖乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的疗效。方法:选取2019年1月-2021年12月在笔者医院确诊的60例轻中度红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组采用多磺酸黏多糖乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗,均持续治疗6周。分别于治疗前后,记录皮损情况;采用使用玫瑰痤疮医师全球评分(PGA)对患者玫瑰痤疮情况进行评分;使用皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评估患者生活质量。记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组治疗的有效率为86.67%,高于对照组的63.33%(P<0.05)。治疗后,观察组患者皮损情况评分、PGA评分和DLQI评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为10.00%,低于对照组患者的23.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗可以明显提高玫瑰痤疮患者的临床疗效,改善皮损情况,提高患者生活质量。

异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的疗效及对患者生活质量的影响

目的评价异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组起效时间为(3.8±1.5)周,明显早于对照组的(4.5±1.8)周(P<0.05)。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前(P<0.05)。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。

复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮68例临床观察

目的观察复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选的135例寻常痤疮患者随机分成两组,治疗组68例,口服复方珍珠暗疮胶囊1.2g,维胺脂胶囊50mg,均3次/d,同时外用异维A酸红霉素凝胶早、晚各1次;对照组67例,仅予口服维胺脂胶囊和外用异维A酸红霉素凝胶,用法同治疗组。两组患者的疗程均为4周。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率58.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组外用异维A酸红霉素凝胶后诉面部有不同程度的干燥、脱皮、刺痛,末见胃肠道不良事件。结论复方珍珠暗疮胶囊联合维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮有效率高,值得临床选用。

异维A酸红霉素凝胶在寻常性中重度痤疮治疗中的应用

目的分析异维A酸红霉素凝胶在寻常性中重度痤疮治疗中的应用效果。方法随机选定本院收治的寻常性中重度痤疮患者150例,2016年1月至2018年1月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,区分为对照组、观察组,样本研究例数每组75例,前者以维胺脂维E乳膏治疗,后者以异维A酸红霉素凝胶治疗。比较皮损数目以及临床疗效。结果与对照组治疗后结节、脓包数目比较,观察组较低,与对照组临床总有效率相比,观察组的较高,P<0.05,具统计学差异。结论异维A酸红霉素凝胶可有效减轻寻常性中重度痤疮患者临床症状,加快结节、脓包消退,效果显著,值得借鉴。

解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶对寻常痤疮中医证候积分及血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平的影响

目的:探究解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶对寻常痤疮患者中医证候积分及血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、白细胞介素-17(IL-17)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)水平的影响。方法:选取2019年1月-2020年6月笔者医院126例寻常痤疮患者,随机分为对照组与观察组,各63例。对照组予以异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组予以解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶治疗,均治疗8周。对比两组临床疗效、不良反应发生率及中医证候积分、皮损评分、血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平、外周血T淋巴细胞亚群、经皮水分丢失值、角质层含水量、pH值。结果:治疗8周后观察组临床治疗总有效率(93.65%vs 80.95%)高于对照组(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组中医证候积分、皮损评分、血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、角质层含水量高于对照组,CD8^(+)、经皮水分丢失值、pH值低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒痤疮丸、异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮,可显著改善患者症状,调节机体免疫炎性反应,促进皮肤屏障功能恢复,疗效显著,值得临床推广与应用。

异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床分析

目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。