苦参中黄酮类化合物成分研究

本文对苦参EtOAc提取部分进行了分离,分得3个化合物,根据光谱数据分析鉴定为sophoraflavanone G(Ⅰ),忽布素(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),其中化台物Ⅰ为首次自苦参中分离得到。

黄腐酚与异黄腐酚对变形链球菌致龋毒力因子的抑制作用

本研究旨在评估黄腐酚与异黄腐酚对变形链球菌致龋毒力因子的影响.首先通过生长曲线和流式细胞术测定了黄腐酚与异黄腐酚对浮游细菌生长的影响,此外还研究了这两种化合物对细菌产酸性和耐酸性的影响,最后使用结晶紫染色法和扫描电子显微镜(SEM)来定量和观察生物被膜的结构.结果表明,黄腐酚与异黄腐酚对变形链球菌浮游细胞的最低抑菌浓度(MIC)为32μg/mL和1024μg/mL,亚MIC浓度的两种化合物还显著降低了变形链球菌的产酸性和耐酸性,同时黄腐酚与异黄腐酚对变形链球菌生物被膜的形成也具有一定的抑制作用.

黄腐酚和异黄腐酚对逆转耐药细胞株A549/DDP凋亡的影响

目的:探讨黄腐酚和异黄腐酚对顺铂诱导的人肺癌A549/DDP细胞活力及细胞凋亡的影响。方法:通过CCK-8法检测黄腐酚和异黄腐酚对A549/DDP细胞活力的影响;通过流式细胞术检测黄腐酚和异黄腐酚对人肺癌耐药细胞株A549/DDP细胞凋亡的影响。结果:CCK-8法检测结果显示:不同浓度(2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L、60μmol/L和80μmol/L)的黄腐酚和异黄腐酚处理A549/DDP细胞48h后,黄腐酚和异黄腐酚对细胞生长均有抑制作用(P<0.05),IC50分别为7.14μmol/L和19.72μmol/L。流式细胞术检测结果显示,5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L的黄腐酚和异黄腐酚处理A549/DDP细胞48h后,黄腐酚促进细胞凋亡率分别为(13.86±0.18)%、(19.92±0.24)%、(25.05±0.12)%,异黄腐酚促进细胞凋亡率分别为(11.88±0.14)%、(15.46±0.16)%、(17.92±0.11)%,两组均与A549/DDP组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄腐酚和异黄腐酚均可抑制耐药细胞增殖和促进细胞的凋亡,黄腐酚对耐药A549/DDP细胞的抑制效果优于异黄腐酚。

RP-HPLC法检测酒花中的黄腐酚、异黄腐酚与8-异戊烯基柚皮素

为实现酒花中3种有效组分——黄腐酚、异黄腐酚和8-异戊烯基柚皮素的同步检测,利用反相高效液相色谱建立这3种物质的同步检测体系。采用ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),乙腈-1%甲酸溶液作流动相,非线性梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长370 nm和288 nm。试验结果表明,在优化的色谱条件下,3种物质的标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.998,精密度好(RSD<1%),回收率在93%～106%之间。该检测方法可以同步测定酒花中的黄腐酚、异黄腐酚和8-异戊烯基柚皮素。此外,考察了不同溶剂的提取效果,结果发现用中等极性溶剂提取这3种物质的效果较好。

RP-HPLC-DAD同时测定复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量

目的:建立RP-HPLC-DAD方法,同时测定复方石韦胶囊中苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷4个黄酮含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长300 nm。结果:苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷线性范围分别为0.34~6.84μg(r=0.999 3)、0.16~3.27μg(r=0.999 5)、0.04~0.85μg(r=0.999 1)、0.19~3.70μg(r=0.999 8);精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下供试溶液12 h内稳定;平均加样回收率(n=6)在99.2%~101.5%(RSD≤2.2%)。3批样品中上述4个成分平均含量依次为94.84~98.85、44.73~47.79、11.16~13.26、54.17~58.74μg·粒^(-1)。结论:所建立的分析方法可用于复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量测定。