不同保鲜剂组合对非洲菊切花保鲜效果的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)鲜切花珍爱为试材,研究不同预处理液与瓶插保鲜液组合对丙二醛含量(MDA)、细胞膜透性、细菌含量及瓶插寿命的影响。结果表明,非洲菊切花经预处理液处理12 h后,MDA含量、细菌菌落数均显著低于对照(去离子水),且预处理能降低细胞膜的相对透性。非洲菊切花在瓶插处理期间MDA含量及细胞膜透性出现先下降后上升的变化趋势,瓶插14 d时达到最大值。花茎及瓶插液的细菌菌落数在瓶插过程中呈逐渐上升趋势,鲜花营养剂和免切通用鲜花营养液2种瓶插液表现了较好的抑菌效果。保鲜效果最佳的保鲜剂组合为可利鲜专业1号醒花液+鲜花营养剂,该处理可显著延长切花的瓶插寿命,其预处理及瓶插期间MDA含量、细胞膜透性和细菌菌落数的累积值均显著低于对照。

中性混合盐下切花非洲菊‘云南红’的生长、光合及生理特性

为探究切花非洲菊(Gerbera jamesonii)‘云南红’幼苗的耐盐生理机制,本研究以非洲菊幼苗为试验材料,利用不同浓度(0、50、100、150、200、250 mmol·L^(-1))中性混合盐溶液(NaCl和Na_(2)SO_(4)摩尔比为9:1)来模拟盐渍土,研究其对非洲菊幼苗生长、光合及生理特性的影响。结果表明:当混合中性盐浓度≤100 mmol·L^(-1)时,低盐胁迫刺激非洲菊幼苗叶片通过提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶活性来清除积累的活性氧,保持质膜稳定,净光合速率(P_(n))、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)少量升高,促进非洲菊地上部与地下部鲜重增加;当中性混合盐浓度≥150 mmol·L^(-1)时,高盐胁迫导致活性氧过量累积,丙二醛(MDA)含量显著增加,质膜透性加剧,又因非气孔限制因素的加持,非洲菊叶片的P_(n)、Tr和Gs急剧下降,严重影响其生长。综上,‘云南红’非洲菊幼苗具有一定耐盐性,其可耐50~100 mmol·L^(-1)的Na Cl和Na_(2)SO_(4)摩尔比为9:1的中性混合盐胁迫。

NaCl胁迫对非洲菊幼苗生长与生理特性的影响

为探究切花非洲菊(Gerbera jamesonii)‘柯蒂奶油’和‘安娜’幼苗的耐盐生理作用机制,本试验以非洲菊幼苗为试验材料,利用不同浓度(0、100、125、150、200 mmol/L)的Na Cl溶液模拟盐渍土,研究其对非洲菊幼苗生长及生理特性的影响。结果表明:当非洲菊‘柯蒂奶油’和‘安娜’的Na Cl浓度分别在≤100 mmol/L和≤125 mmol/L时,低盐胁迫刺激非洲菊幼苗叶片,通过提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶的活性来清除植物体内积累的活性氧(ROS),保持了细胞质膜的稳定,维持正常的渗透平衡与细胞代谢,促进非洲菊地上、地下部鲜重和叶绿素含量的增加;当非洲菊‘柯蒂奶油’和‘安娜’的NaCl浓度分别在≥125 mmol/L和≥150 mmol/L时,高盐胁迫导致植物体内活性氧过量累积,丙二醛(MDA)含量迅速增加,渗透代谢平衡被打破,致使细胞失水,严重抑制非洲菊幼苗的生长。因此,非洲菊‘柯蒂奶油’幼苗可耐≤100 mmol/L的Na Cl胁迫,‘安娜’幼苗可耐≤125 mmol/L的Na Cl胁迫。

Effects of 2, 4-Dichlorophenoxy Acetic Acid andLight on Growth of Gerbera (Gerbera jamesoniicv. Daxueju) Callus

This study was conducted to determine effects of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid(2,4-D) and light on growth of gerbera(Gerbera jamesonii cv. Daxueju) callus. Callus was induced from both petiole and leaf explants of gerbera on Murashige and Skoog medium supplemented with 3% sucrose and various concentrations of 2,4-D and placed under light and dark. Callus induction percentage, callus size and callus fresh and dry weights were efficiently higher when using petiole as explant. MS medium supplemented with 1.5 mg/L 2,4-D showed the highest callus induction percentage of 96.70%. Callus induced under light had larger weight mass. It was indicated that 1.5 mg/L 2,4-D and light could promote growth of gerbera callus from petiole explant.

基于转录组序列的非洲菊密码子偏好性分析

利用CodonW 1.4.2和在线软件CUSP分析非洲菊转录组13769条编码序列的密码子碱基组成、同义密码子相对使用度和密码子偏好性,并通过中性绘图分析、ENC-plot和PR2-plot分析影响密码子偏好性的因素。结果表明:非洲菊编码基因序列的密码子偏好性整体偏弱,影响密码子偏好性的主要因素为突变,同时确定UUG、UUU、UAU、AUU、UGU、GUU、AGA、GGU、UCU、UCA、CCA、ACC、GCU等13个最优密码子,最优密码子偏好以A/U结尾。本研究为进一步明确非洲菊密码子进化特征和遗传转化中最优密码子的选择提供参考依据。

应用SSR分子标记鉴定非洲菊F1代杂种的真实性

【目的】应用SSR分子标记技术鉴定非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)F1代杂种的真实性,以期为非洲菊新品种(系)杂种的真实性鉴定提供方法。【方法】选用非洲菊罗德里、热带草原及其65个正反交F1代杂种,部分自主选育非洲菊新品种(系)及其亲本为材料,从非洲菊转录组中发掘的65对SSR引物中筛选条带清晰、重复性好、亲本间无相同等位基因位点的引物,运用于非洲菊F1代杂种的真实性鉴定。【结果】65对SSR引物中,有26对引物在非洲菊亲本罗德里、热带草原间具有多态性,多态性比例达40%,其中,g24、g32、g38、g64这4对引物扩增非洲菊亲本间无相同等位基因位点,条带清晰可辨,扩增正反交后代都包含双亲的各一条带,都能将65个正反交后代鉴定为真杂种。引物g24、g04、g44、g39扩增非洲菊新品种(系)均包含双亲的各一条带,可分别将非洲菊新品种(系)明卉粉黛、明卉红颜、魅粉、幻彩鉴定为真杂种。【结论】SSR分子标记在非洲菊亲本中多态性丰富,可应用于非洲菊杂交后代真实性鉴定,能够有效辅助非洲菊新品种鉴定和选育。

福建省三明地区非洲菊根腐病病原菌生物学特性与杀菌剂田间筛选

为明确福建省三明地区非洲菊根腐病病原菌尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)生物学特性,采用菌丝生长速率法测定温度、pH、光、碳氮源对根腐病菌菌丝生长的影响,并测定11种供试药剂的田间防治效果,筛选对非洲菊根腐病安全高效的杀菌剂。试验结果表明,病原菌尖孢镰刀菌菌丝生长最适温度为25℃;喜偏碱性环境,最适pH 8;光照对菌丝生长无显著影响,最适碳氮源分别为葡萄糖和蛋白胨。田间试验结果显示,3%甲霜灵·恶霉灵、1000亿cfu/g的复合芽孢杆菌和3亿cfu/g的哈茨木霉菌对非洲菊根腐病的防治效果较好,防效均超过75%,其中3%甲霜灵·恶霉灵防治效果最佳,施药后21 d防效为81.41%。明确非洲菊根腐病病原菌的生物学特性、筛选田间安全高效杀菌剂,可为非洲菊的安全生产栽培和根腐病的综合防控治理提供理论支撑。

非洲菊连作对土壤理化性状与生物性状的影响

【目的】研究非洲菊连作土壤物理化学性状、土壤微生物区系和土壤酶活性动态变化。【方法】以未种植过非洲菊的土壤作对照,测定连作非洲菊1、3、5和7年土壤的理化性质、酶和微生物活性的变化。【结果】随着连作年限的增加,土壤pH和容重下降,连作1、3、5和7年的土壤总含盐量分别比对照增加4.00%、72.80%、24.00%和88.00%。土壤有机质和速效氮含量随着连作年限的增加而上升,土壤速效磷和速效钾含量呈下降趋势。土壤脲酶和蔗糖酶活性呈先升后降的趋势,连作1年和3年土壤酶活性降低,连作5年以后又升高,土壤过氧化氢酶和中性磷酸酶活性呈下降趋势,连作1、3、5、7年土壤蛋白酶活性分别比对照增加9.09%、50.00%、63.64%、93.18%。土壤真菌数量随着连作时间延长而增加,连作7年的土壤真菌数与对照相比增加了192.04%,细菌数量呈下降趋势,其它微生物类群的数量呈先升后降的趋势。【结论】非洲菊连作后土壤pH降低,土壤总含盐量逐渐增加,有次生盐渍化的趋势,土壤中氮、磷、钾比例失调。连作5—7年,土壤真菌数量上升,细菌和放线菌数量和土壤酶活性下降,连作障碍明显。

LED光质对非洲菊组培苗增殖及生理特性的影响

为提高非洲菊增殖培养的效率并降低生产能耗,通过发光二极管(LED)设置不同比例的红蓝光组合,研究光质对非洲菊离体培养增殖阶段的影响,通过对丛生苗形态指标和生理生化指标的测定,筛选出最适LED光质条件,并初步探讨其生理机制。结果显示:(1)不同LED光质条件下,非洲菊组培苗的增殖系数差异显著,其中RB4(红蓝光比例为4∶1)处理显著高于其他处理。(2)丛生苗的株高在复合光处理下显著低于R(单一红光)和B(单一蓝光)处理;鲜重和干重在红蓝复合光RB2、RB4、RB8(红蓝光比例分别为2∶1、4∶1和8∶1)处理下均显著高于R、B和对照处理。(3)RB4处理下丛生苗的可溶性糖含量显著高于其他处理,比对照提高了89.62%。(4)LED复合光处理下丛生苗的丙二醛含量显著低于对照,并呈现随红光比例增加而不断降低的趋势;RB2、RB4和RB8处理的超氧化物歧化酶活性显著低于其他处理;除R处理外,其他LED光质处理的丛生苗过氧化氢酶活性均显著高于对照,并以RB4处理丛生苗过氧化氢酶活性最强。研究表明,RB2、RB4和RB8处理有助于提高非洲菊组培苗的增殖系数和干鲜重,并能够促进可溶性糖含量的增加,增强植株自身对活性氧的解毒能力,减轻植株的膜脂过氧化作用,且以RB4处理表现最优,其非洲菊丛生苗的增殖系数和可溶性糖含量显著高于其他处理,干鲜重和过氧化氢酶活性均为最高,丙二醛含量显著低于除单一红光外的其他处理。

非洲菊品种间杂交主要观赏性状在F_1代的遗传表现

以14个切花非洲菊品种配制成16个杂交组合,研究了切花的6个观赏性状在F1代的遗传表现。结果发现:(1)所有观赏性状在F1代都发生了广泛分离,这意味着无性繁殖使亲本品种保持着高度的杂合性;(2)花色、瓣型两个质量性状表现为倾母性遗传,绿心表现为隐性遗传;(3)花径、花梗长、舌状花瓣数3个性状在F1代总体上呈明显衰退,但因变异幅度大,仍有超亲个体存在。

非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化

以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 0 0gVC)及N (0 0 2 0 0gVE ,0 10 0 0gNa2 B4O7,0 0 2 0 0gPVP ,2 0 0 μlβ -巯基乙醇 ) ,都可去除酚类物质 ,明显提高DNA及ISSR PCR扩增的质量 ,但N的效果稍优于M ;同时加入M、N及“PCN” ,具有明显的优化效果 ,所提 5个样品DNA ,平均A2 6 0 A2 80、A2 6 0 A2 30分别为 1 81、 2 0 2 ,浓度为 0 6 49μg μl,片段大小约为 4 9kb ,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高 ,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明 ,所提DNA模板必须稀释 30倍 (浓度为 15～30ng μl时 ) ,才能扩增出清晰的谱带。

营养液pH值对非洲菊生长和生理特征的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)为材料,采用水培的方法研究了营养液不同pH值(4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0)对其生长发育的影响。结果显示:(1)在pH6.0条件下,非洲菊叶片和根系的鲜重、干重均最大,叶片数多于其他处理,且增加幅度较大;叶面积最大且叶面积增长最快。(2)随着培养天数的增加,pH4.0～7.0处理非洲菊的叶绿素含量均呈现先上升后下降的趋势,而pH8.0和pH9.0处理的叶绿素含量一直呈现下降的趋势;pH6.0处理的非洲菊在培养30 d时叶绿素含量极显著高于其他处理。(3)在培养45 d时,pH6.0处理的SOD活性极显著高于其他处理;随着培养时间的延长,根系活力在pH4.0～7.0处理呈持续上升趋势,在pH8.0和pH9.0处理呈先上升后下降的趋势。研究表明,在pH6.0的微酸性环境下非洲菊的生长状态良好,pH8.0和9.0的碱性环境对非洲菊的生长具有明显的抑制作用,其叶片发黄;培养介质pH值可能是非洲菊定植后叶片黄化的重要原因之一。

非洲菊有机生态型无土栽培基质的筛选

以非洲菊为试材 ,炉渣、香菇渣、平菇渣、泥炭、锯末等为栽培基质材料 ,消毒有机肥代替营养液 ,进行有机生态型无土栽培试验。采用类旋转排列试验设计方法 ,分析比较 8种基质配方与两种肥料配方组合对非洲菊生长及开花生理的影响 ,并设土壤栽培对照区。结果表明 ,非洲菊无土栽培基质以炉渣∶香菇渣 (3∶1) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3配方为最佳 ;其次为炉渣∶香菇渣∶锯末∶泥炭 (2∶5∶4∶2 ) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3。

不同栽培方式和基质对非洲菊生长的影响

不同栽培方式对非洲菊的影响试验表明 ,与低畦栽培相比 ,高垄栽培能提高植株成活率 ,增加分株数和叶片的生长量 ,同时提高切花质量 ;不同栽培基质对非洲菊的影响试验表明 ,采用不同配方基质与对照相比 ,能提高非洲菊植株叶片的生长势和切花质量 ,其中炉渣 +蘑菇渣 +有机肥 =3∶1∶1为最佳配方组合 ;栽培基质的透气性是非洲菊生长发育的关键因素之一。

两种保鲜剂对非洲菊切花的保鲜效应

研究了含水杨酸和抗坏血酸的保鲜剂对非洲菊切花保鲜的生理效应。结果表明:两种保鲜剂都能在一定程度上增加切花鲜重,增大花径,改善水分平衡;抑制POD活性的降低,延缓蛋白质的降解;降低脯氨酸含量;维持细胞膜结构的相对稳定,延长瓶插寿命。两种保鲜剂中,以30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉柠檬酸+30 mg/L水杨酸的保鲜剂保鲜效果较好。

非洲菊根腐病病原的鉴定与ITS序列分析

从南京花卉苗圃的非洲菊腐烂病植株的根部分离到46株真菌菌株,将所有菌株回接到健康的植株上,结果发现只有11个疫霉菌菌株可以引起非洲菊典型的根腐病症状。对上述疫霉菌的形态特征、致病性及核糖体DNA-ITS序列进行分析,结果为所有菌株在LBA平板上菌落圆形、呈放射状、菌丝致密、气生菌丝较丰富、菌丝无隔,能形成大量菌丝膨大体,水培后产生大量椭圆形孢子囊,孢子囊无乳突,游动孢子在孢子囊内形成。进一步克隆并分析供试菌株核糖体DNA-ITS区域的序列,结果是分离菌株与GenBank中隐地疫霉的ITS序列的同源性均为99.87%,仅有1个碱基的差异,进一步明确了本研究中从非洲菊腐烂病植株根部分离的病原菌为隐地疫霉(Phytophthora cryptogea)。

抗生素对非洲菊切花的保鲜效果

以非洲菊黄色系“Golden Gate”品种为试验材料,用由灰黄霉素、土霉素、青霉素、链霉素、利福平及四环素6种抗生素分别配制的不同质量浓度保鲜剂对非洲菊切花进行处理,观察其保鲜效果。结果表明：抗生素能有效地提高和保持切花的鲜质量和花径,增大切花的开放度,促进花枝吸水,保持水分平衡,提高花梗的坚韧度。利福平（30、50mg/L）、链霉素（50mg/L）、四环素（10、30、50mg/L）以及土霉素（10、30、50mg/L）处理的切花瓶插寿命较对照提高3-4d,保鲜效果最好;其他处理的切花瓶插寿命较对照提高1-2d,保鲜效果次之。

不同光源处理对非洲菊组培苗生长的影响

以非洲菊瑞扣为材料,普通荧光灯为对照,研究发光二极管(LED)和冷阴极荧光灯(CCFL)处理对其组培苗生长的影响。结果表明:在红光/蓝光=7/3(光质比)的情况下,LED光源处理下,组培苗地下部、整株鲜质量,叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量,可溶性蛋白含量及根系活力均高于其他处理;LED和CCFL光源处理下,组培苗叶长显著高于对照;在根长方面,CCFL光源处理下出现最大值,LED次之,均显著高于对照;LED和对照处理下,根数、地上部鲜质量、地下部干质量均显著高于CCFL处理;CCFL处理下,叶片下表皮气孔面积显著大于其他处理,在气孔密度方面,LED处理略显优势。综合比较,LED光源是用于非洲菊组织培养的最佳光源。

云南非洲菊根腐病病原鉴定

从云南非洲菊主产区表现根腐症状的非洲菊病株上分离到13个镰刀菌菌株及18个疫霉菌菌株,经形态学鉴定、鉴别寄主测定及分子鉴定,分别确定为茄病镰刀菌Fusarium solani(Mart.)Sacc.和隐地疫霉Phytophthora cryp-togea Pethybridge&Lafferty.将茄病镰刀菌和隐地疫霉回接到健康非洲菊根部,隐地疫霉可以单独引起根腐,而茄病镰刀菌不能单独使植株表现明显发病症状.将茄病镰刀菌和隐地疫霉混合接种后,发现非洲菊根腐症状加重,且发病时间缩短.表明隐地疫霉是引起云南非洲菊根腐病的主要病原,茄病镰刀菌对非洲菊根腐病的发生起到加速发病时间和加重发病症状的作用.