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抗菌肽Japonicin II基因真核表达载体的构建
被引量:
7
1
作者
陈晓平
詹冬玲
+2 位作者
贾惠文
商雪娇
钱爱东
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期395-397,共3页
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽Japonicin II基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的毕赤酵母GS115中含有插入Japonicin II基因的重组质粒pPICZαA-Jap,结果表明成功构建了抗菌肽Japonic...
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽Japonicin II基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的毕赤酵母GS115中含有插入Japonicin II基因的重组质粒pPICZαA-Jap,结果表明成功构建了抗菌肽JaponicinII基因真核表达载体pPICZαA-Jap。
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关键词
抗菌肽
japonicin
Ⅱ
SOE法
真核表达载体
构建
下载PDF
职称材料
棘腹蛙Japonicin-pb抗菌肽的分离及表达谱分析
被引量:
2
2
作者
姜玉松
陈德碧
+3 位作者
邹勇
周继萍
樊汶樵
徐敬明
《动物营养学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1613-1619,共7页
本试验旨在克隆棘腹蛙来源Japonicin-pb,了解该抗菌肽在不同生长温度及组织下的表达规律,为Japonicin-pb的开发提供线索。基于本实验室构建的棘腹蛙皮肤转录组数据库,利用反转录PCR从棘腹蛙皮肤组织中克隆Japonicin-pb前体序列,通过结...
本试验旨在克隆棘腹蛙来源Japonicin-pb,了解该抗菌肽在不同生长温度及组织下的表达规律,为Japonicin-pb的开发提供线索。基于本实验室构建的棘腹蛙皮肤转录组数据库,利用反转录PCR从棘腹蛙皮肤组织中克隆Japonicin-pb前体序列,通过结构域比对的方法分析其结构。利用Real-time PCR检测3种Japonicin-pb在不同生长温度(15、18、21、24、27和30℃)及组织(血液、肌肉、肝脏和皮肤)的表达图谱。结果表明,本试验克隆到3种Japonicin-pb前体序列,结构域比对表明,三者拥有相同的N端信号肽和中间间隔区,长度分别为19、20和12个氨基酸残基的肽序列,命名为Japonicin-1apb、Japonicin-1bpb和Japonicin-3pb。Japonicin-1apb主要在皮肤组织中表达,且表达量随着生长温度的升高而逐渐增加;Japonicin-1bpb在不同组织或生长温度下的表达量差异均不明显;Japonicin-3pb主要在肝脏中表达,且生长温度对其影响不大。这些结果为棘腹蛙源3种Japonicin-pb后续功能研究以及开发应用提供了重要的序列及表达谱信息。
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关键词
棘腹蛙
基因克隆
差异表达
抗菌肽
japonicin
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职称材料
抗菌肽Japonicin Ⅱ基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达
被引量:
3
3
作者
尹佳
詹冬玲
+1 位作者
崔敬爱
陈晓平
《中国酿造》
CAS
北大核心
2009年第12期23-25,共3页
采用重叠区基因扩增法(SOE)人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,构建出的重组质粒pPICZαA-Jap,经电击法转化至GS115宿主菌,Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-P...
采用重叠区基因扩增法(SOE)人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,构建出的重组质粒pPICZαA-Jap,经电击法转化至GS115宿主菌,Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性;利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物具有抗菌活性。
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关键词
抗菌肽
japonicin
Ⅱ
重叠区基因扩增法
克隆
表达
毕赤酵母菌
下载PDF
职称材料
题名
抗菌肽Japonicin II基因真核表达载体的构建
被引量:
7
1
作者
陈晓平
詹冬玲
贾惠文
商雪娇
钱爱东
机构
吉林农业大学食品科学与工程学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期395-397,共3页
基金
吉林省科技厅资助项目(20060208)
文摘
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽Japonicin II基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的毕赤酵母GS115中含有插入Japonicin II基因的重组质粒pPICZαA-Jap,结果表明成功构建了抗菌肽JaponicinII基因真核表达载体pPICZαA-Jap。
关键词
抗菌肽
japonicin
Ⅱ
SOE法
真核表达载体
构建
Keywords
a
ntib
a
cteri
a
l peptide
japonicin
Ⅱ, SOE
euk
a
ryotic expression vectors
construction
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
棘腹蛙Japonicin-pb抗菌肽的分离及表达谱分析
被引量:
2
2
作者
姜玉松
陈德碧
邹勇
周继萍
樊汶樵
徐敬明
机构
重庆文理学院林学与生命科学学院
重庆珍稀濒危水产资源保护与开发研究中心
出处
《动物营养学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1613-1619,共7页
基金
重庆市科技攻关计划(cstc2012gg-yyjs80004)
重庆市教委科学技术研究项目(KJ1401105)
+3 种基金
重庆永川区自然基金项目(Ycstc
2014 nc1001)
重庆文理学院人才引进项目(R2014 LX07
R2013 LS13)
文摘
本试验旨在克隆棘腹蛙来源Japonicin-pb,了解该抗菌肽在不同生长温度及组织下的表达规律,为Japonicin-pb的开发提供线索。基于本实验室构建的棘腹蛙皮肤转录组数据库,利用反转录PCR从棘腹蛙皮肤组织中克隆Japonicin-pb前体序列,通过结构域比对的方法分析其结构。利用Real-time PCR检测3种Japonicin-pb在不同生长温度(15、18、21、24、27和30℃)及组织(血液、肌肉、肝脏和皮肤)的表达图谱。结果表明,本试验克隆到3种Japonicin-pb前体序列,结构域比对表明,三者拥有相同的N端信号肽和中间间隔区,长度分别为19、20和12个氨基酸残基的肽序列,命名为Japonicin-1apb、Japonicin-1bpb和Japonicin-3pb。Japonicin-1apb主要在皮肤组织中表达,且表达量随着生长温度的升高而逐渐增加;Japonicin-1bpb在不同组织或生长温度下的表达量差异均不明显;Japonicin-3pb主要在肝脏中表达,且生长温度对其影响不大。这些结果为棘腹蛙源3种Japonicin-pb后续功能研究以及开发应用提供了重要的序列及表达谱信息。
关键词
棘腹蛙
基因克隆
差异表达
抗菌肽
japonicin
Keywords
P
a
a
boulengeri
gene cloning
expression p
a
ttern
a
ntimicrobi
a
l peptide
japonicin
分类号
S917.4 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
抗菌肽Japonicin Ⅱ基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达
被引量:
3
3
作者
尹佳
詹冬玲
崔敬爱
陈晓平
机构
吉林农业大学食品科学与工程学院
出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2009年第12期23-25,共3页
基金
吉林省科技厅资助项目(20060208)
文摘
采用重叠区基因扩增法(SOE)人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,构建出的重组质粒pPICZαA-Jap,经电击法转化至GS115宿主菌,Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性;利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物具有抗菌活性。
关键词
抗菌肽
japonicin
Ⅱ
重叠区基因扩增法
克隆
表达
毕赤酵母菌
Keywords
a
ntimicrobi
a
l peptide
japonicin
Ⅱ
SOE. cloning
expression
Pichi
a
p
a
storis
分类号
Q516 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗菌肽Japonicin II基因真核表达载体的构建
陈晓平
詹冬玲
贾惠文
商雪娇
钱爱东
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
7
下载PDF
职称材料
2
棘腹蛙Japonicin-pb抗菌肽的分离及表达谱分析
姜玉松
陈德碧
邹勇
周继萍
樊汶樵
徐敬明
《动物营养学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
下载PDF
职称材料
3
抗菌肽Japonicin Ⅱ基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达
尹佳
詹冬玲
崔敬爱
陈晓平
《中国酿造》
CAS
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
已选择
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