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合欢皂甙Julibroside J_8对人微血管内皮细胞凋亡的影响研究 被引量:2
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作者 花慧 冯磊 +2 位作者 张小平 张莲芬 金坚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期432-435,共4页
本文采用体外培养人微血管内皮细胞(HMEC-1),不同浓度和时间的Julibroside J8干预,SRB法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;Annexin-V/PI双标记行流式细胞仪测定定量观察细胞凋亡率。发现合欢皂甙Julibr... 本文采用体外培养人微血管内皮细胞(HMEC-1),不同浓度和时间的Julibroside J8干预,SRB法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;Annexin-V/PI双标记行流式细胞仪测定定量观察细胞凋亡率。发现合欢皂甙Julibroside J8可显著抑制HMEC-1生长,抑制率可达75.6%,并呈时间-剂量效应关系。同时诱导细胞发生凋亡率,最高比例可达32.32%。 展开更多
关键词 julibroside J8 HMEC-1 凋亡
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合欢皂苷julibroside J_(12)诱导人微血管内皮细胞凋亡的作用
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作者 花慧 冯磊 +2 位作者 张小平 张莲芬 金坚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1325-1329,共5页
目的:探讨julibroside J12抑制人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMEC-1)凋亡的机制。方法:体外培养HMEC-1,在不同浓度julibroside J12干预不同时间的条件下,采用磺基罗丹明(SRB)染色法测定细胞存活率,同时结合D... 目的:探讨julibroside J12抑制人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMEC-1)凋亡的机制。方法:体外培养HMEC-1,在不同浓度julibroside J12干预不同时间的条件下,采用磺基罗丹明(SRB)染色法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;流式细胞仪分析DNA含量、细胞周期以及细胞线粒体跨膜电位(△ψ)的变化。酶标仪检测HMEC-1中凋亡相关蛋白酶Caspase-3,9的含量。结果:合欢皂苷julibroside J12可显著抑制HMEC-1生长(抑制率可达75.6%),并与作用时间和剂量正相关;细胞周期分析表明,julibroside J12作用48 h后,HMEC-1被阻滞在G2/M期,并有较大的凋亡峰(19.49%);julibroside J12作用24 h后,细胞线粒体跨膜电位ΔΨM没有明显改变,Caspase-3,9的含量也未随时间发生相应变化。结论:julibroside J12可以通过诱导HMEC-1凋亡而抑制其增殖,其诱导HMEC-1凋亡的机制可能与线粒体通路无关。 展开更多
关键词 julibroside J12 人微血管内皮细胞 凋亡
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合欢皂甙julibroside J_(12)抑制血管生成的实验研究 被引量:4
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作者 花慧 冯磊 +2 位作者 张小平 张莲芬 金坚 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第3期229-232,共4页
研究合欢皂甙julibroside J12对血管生成的影响。体外细胞培养模型的实验研究表明合欢皂甙julibroside J12在0.1~1.0g/ml的浓度下能显著抑制人微血管内皮细胞(HMEC)的增殖以及体外小管的形成,当浓度为0.2g/ml时抑制HMEC的迁移... 研究合欢皂甙julibroside J12对血管生成的影响。体外细胞培养模型的实验研究表明合欢皂甙julibroside J12在0.1~1.0g/ml的浓度下能显著抑制人微血管内皮细胞(HMEC)的增殖以及体外小管的形成,当浓度为0.2g/ml时抑制HMEC的迁移。体内鸡胚尿囊绒膜(chorioallantoic membrane,CAM)模型的实验研究表明在一定浓度范围内(10-50g/鸡胚)可明显抑制CAM的血管生成。 展开更多
关键词 合欢皂甙julibroside J12 血管生成 鸡胚绒毛尿囊膜 人微血管内皮细胞(HMEC)
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A Cytotoxic Saponin with Two Monoterpenoids from Albizia julibrissin 被引量:2
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作者 Kun ZOU Jing Rong CUI +2 位作者 Yu Ying ZHAO Ru Yi ZHANG Jun Hua ZHENG( Department of Natural Medicines. Beijing Medical University. Beijing 100083 National Research Laboratories of Natural and Biominetic Drug. Beijing Medical University. Beijing 100083) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期39-42,共4页
A new cytotoxic saponin(1). Julibrosides J(27), was isolated from the stem barks of Alibizia. julibrissin by chromatography, and the structure was elucidated as 3-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->2)-beta -D- fucopyranos... A new cytotoxic saponin(1). Julibrosides J(27), was isolated from the stem barks of Alibizia. julibrissin by chromatography, and the structure was elucidated as 3-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->2)-beta -D- fucopyranosyl - (1-->6) -beta -D-glucopyranosyl - 21-O-[(6S)-2 -trans-2-hydroxymethyl-6-methyl-6-O- [4-O-((6S)-2-trans-2-hydroxylmethy 6- methyl - 6- hydroxy)-2,7-octadienoyl-beta-D-quinovopy- -ranosyl]-2.7-octadienoyl}- acacic acid- 28 -O-beta-D-glucopranosyl-(1-->3)-[(alpha-L-arabinofuranosyl-(1-->4)]-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucopyrnosyl ester based on spectral and chemical evidences. 展开更多
关键词 Albizia julibrissin LEGUMINOSAE triterpenoid saponin julibroside J(27) cytotoxic activity
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