突降盐度胁迫对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)血清生理生化及鳃丝Na＋／K＋-ATP酶活性的影响

采用海水盐度由25突降至21、17和13胁迫大黄鱼(Pseudosciaena crocea)的方法,研究了48h内血清生理生化和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性的变化。结果表明,实验过程中三个盐度突降组的血清Na+、Ca2+离子浓度均未发生显著变化(P>0.05),血清K+浓度均显著升高(P<0.05),且升高幅度与盐度突降幅度呈正相关,最大值达14.03mmol/L(盐度13组,48h);血清Cl浓度在盐度21组未发生显著变化(P>0.05),17和13组则在48h时显著降低(P<0.05);三个盐度突降组的血清酶ALT、AST、LDH、CK-MB活性均显著高于对照组(P<0.05),随胁迫时间的延长呈先升后降的趋势,且变化幅度均与盐度突降幅度呈正相关;三个盐度突降组的鳃丝Na+/K+-ATP酶活力均呈先升后降的变化趋势,除盐度21组在12h时高于对照组外,活力均显著低于对照组(P<0.05),且降低幅度与盐度突降幅度呈正相关;到实验15天时,死亡率随盐度突降幅度增大而升高。

盐度突变对半滑舌鳎血浆渗透压和鳃丝Na^+/K^+-ATP酶活性的影响

研究了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)由盐度30突变至0、10、20、35和40盐度后血浆渗透压和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性的变化。结果表明,盐度对半滑舌鳎血液渗透压和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性均有显著影响(P<0.05)。盐度突变后,各处理组的血液渗透压和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性均随盐度的变化而相应地上升和下降,且其变化幅度与盐度的变化幅度直接相关。各处理组血液渗透压在经历盐度变化6 d内有峰值变化,峰值出现在2 d时,6 d后血液渗透压趋于稳定;而鳃丝Na+/K+-ATP酶活性在经历盐度变化9 d时调节至稳定状态,峰值则出现在6 d时,峰值大小亦与盐度的变化幅度正相关。本研究表明半滑舌鳎对盐度可能具有较强的适应能力。

盐度对拟穴青蟹幼蟹存活、生长和Na^+/K^+-ATP酶活性的影响

研究了盐度(6、13、20、27和33)对拟穴青蟹(Scylla paramamosain)幼蟹生长发育和Na+/K+-ATP酶活性的影响。结果表明,盐度对拟穴青蟹幼蟹甲宽和体质量特定生长率、C3蜕壳间期、甲宽增量(C1至C2和C2至C3)及Na+/K+-ATP酶活性有显著影响(P<0.05),但对幼蟹存活率、C2蜕壳间期及C3至C4甲宽增量无显著影响(P>0.05)。盐度13处理组特定生长率最高、蜕壳间期最短,盐度6处理组特定生长率最低,但与盐度20、27和33处理组无显著差异(P>0.05),而盐度33处理组蜕壳间期最长;第一次蜕壳后盐度20处理组甲宽增量最大,后两次蜕壳盐度13处理组均是最大;盐度处理0.5、4、7和11 d时,Na+/K+-ATP酶活性分别表现为盐度6>13>20>27>33、6>13>27>20>33、6>13>20>27>33和6>13>33>20>27的趋势,低盐环境下Na+/K+-ATP酶活性的升高有助于拟穴青蟹幼蟹对低渗环境的适应。

络必通颗粒对DPN大鼠神经电生理及Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

目的:通过观察络必通对糖尿病周围神经病变大鼠血糖、糖化血红蛋白、神经电生理、Na+,k+-ATP酶活性等指标的作用,明确络必通的作用靶点和相关药效机理。方法:(1)建立DPN大鼠模型;(2)络必通药效观察:按随机数字表法对正常大鼠与DPN大鼠分组,分别为正常组、模型组、阳性对照组(糖脉康)、络必通小、中、大剂量组,用药8周。结果:(1)糖尿病大鼠周围神经病变模型建立成功;(2)络必通颗粒有一定的降血糖作用,并对糖化血红蛋白有一定改善,与模型组比较有显著差异(P<0.05);(3)经络必通颗粒治疗后的糖尿病大鼠坐骨神经中的Na+,k+-ATP酶活性升高,并对糖尿病大鼠周围神经功能有明显的改善作用,与模型组比较有差异(P<0.05);结论:络必通对大鼠糖尿病及其周围神经病变有一定的治疗作用,可能与降低血糖、糖化血红蛋白,提高外周神经Na+,k+-ATP酶活性,改善微循环有关。

盐度突降对拟穴青蟹仔蟹生长发育和Na^+/K^+-ATP酶活性的影响

研究了盐度(6、13、20、27和33)对拟穴青蟹仔蟹(Scyllaparamamosain)生长发育和Na+/K+-ATP酶活性的影响。结果表明,盐度对拟穴青蟹仔蟹特定生长率(甲宽和体重)、C3蜕壳间期、甲宽增量(C1至C2和C2至C3)及Na+/K+-ATP酶活性有显著影响(P<0.05),但对仔蟹存活率、C2蜕壳间期及C3至C4甲宽增量无显著影响(P>0.05)。盐度13处理组特定生长率最高、蜕壳间期最短,盐度6处理组特定生长率最低,但与盐度20、27和33处理组无显著差异(P>0.05),而盐度33处理组蜕壳间期的延长降低了其生长速度;除C1蜕壳为C2的甲宽增量以盐度20处理组最大外,C2、C3蜕壳后的甲宽增量均为盐度13处理组最大;不同盐度条件下,仔蟹Na+/K+-ATP酶活性在实验开始后12h、48h、168h和264h时分别表现为盐度6>13>20>27>33、6>13>27>20>33、6>13>20>27>33和6>13>33>20>27的趋势,低盐环境下酶活性的升高可能有助于拟穴青蟹仔蟹对低渗环境的调节。试验结果表明,拟穴青蟹C1~C3的适宜盐度下限为13以上,C3后对低盐环境的适应能力明显增强,可在盐度6以上的低盐度环境中正常生长。

短道速滑运动员Na^+,K^+-ATP酶活性变化特征

Na+,K+-ATP酶活性对训练负荷具有较高的敏感性,利用Na+,K+-ATP酶活性衡量训练效果,评定不同训练方法对提高短道速滑运动员能力的效能,对促进短道速滑项目科学化训练具有重要价值。通过对省、市队短道速滑和未经训练受试对象采用间歇训练法和持续训练法运动4周后观察Na+,K+-ATP酶活性变化,研究结果表明:经过短道速滑训练的受试对象Na+,K+-ATP酶活性要高于非训练组,并且训练年限越长,Na+,K+-ATP酶活性就越高;采用间歇训练法要比持续训练法更容易提升Na+,K+-ATP酶活性;动作协调性好的短道速滑运动员Na+,K+-ATP酶活性高于协调性差的短道速滑运动员。实验提示:Na+,K+-ATP酶活性也可作为短道速滑运动员评定训练负荷和衡量训练效果的敏感指标,短道速滑运动员采用间歇性训练法的训练效果要好于持续性训练法。

不同训练水平及训练方法中篮球运动员Na+,K+-ATP酶活性的比较研究

通过对CBA、体院篮球专业队以及非体育类对象采用间歇训练法和持续训练法运动6周后Na+,K+-ATP酶活性变化的比较,研究结果表明:(1)篮球运动员的Na+,K+-ATP酶活性要高于非训练组,并且训练年限越长,Na+,K+-ATP酶活性就越高;(2)采用间歇训练法要比持续训练法更容易提升Na+,K+-ATP酶活性;(3)动作协调性好的篮球运动员Na+,K+-ATP酶活性高于协调性差的篮球运动员。

盐度渐变对斑尾复鰕虎鱼幼鱼血清渗透压和离子浓度及鳃丝Na^+/K^+–ATP酶活力的影响

为了解斑尾复鰕虎鱼的渗透压调节机制,设置0.5、10、15、20、25、30、35、40、50共10个盐度组,采用外界盐度渐变的方法对该鱼幼鱼血清渗透压、血清离子浓度及鳃丝Na+/K+–ATP酶活力进行了检测和分析。结果显示:在盐度0~50内,血清渗透压及血清离子含量均随盐度升高而升高,盐度为40~50时,血清渗透压及各离子含量均显著高于对照组(盐度6);在0~35的盐度中,血清渗透压及离子含量都保持相对稳定,在0盐度组,鳃丝Na+/K+–ATP酶活性最强,25和35盐度组的鳃丝Na+/K+–ATP酶活性比5~20和40~50盐度组的明显增强,25和35盐度组之间Na+/K+–ATP酶活性无显著性差异,5~20和40~50盐度组之间也均无显著差异,在盐度5~35内,鳃丝Na+/K+–ATP酶活性随外界盐度升高呈升高趋势;回归分析得到血清等渗点为0.308 mol/kg,相对应的盐度为10.8;Na+、Cl–、K+等离子点分别为340.28、137.08和4.51 mmol/L,相对应的盐度分别为28.1、8.9和18.5。以上结果表明,斑尾复鰕虎鱼幼鱼对外界盐度变化有较强的适应性,属于广盐性鱼类,其盐度的耐受范围和适宜范围分别为0.3~35和5~15。

拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H^+/K^+-ATP酶的抑制作用

三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H^+/K^+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC50<24μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H^+/K^+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。

雷贝拉唑钠拆分体对大鼠实验性胃溃疡作用的比较研究

目的:比较雷贝拉唑钠右旋体、左旋体和消旋体对H+,K+-ATP酶活性抑制作用的强弱,以及体内抗实验性大鼠胃溃疡作用的强弱。方法:取正常SD大鼠胃黏膜,体外测定雷贝拉唑钠右旋体、左旋体以及消旋体对H+,K+-ATP酶的抑制作用。建立水应激型、消炎痛刺激、幽门结扎法3种大鼠胃溃疡模型,观察三者对实验性胃溃疡形成的影响。并在水应激模型中取SD大鼠胃黏膜测定体内对H+,K+-ATP酶活性的影响。结果:右旋体、左旋体以及消旋体体外抑制H+,K+-ATP酶的活性未见明显差异;但在水应激模型中体内对H+,K+-ATP酶活性有抑制作用,且雷贝拉唑钠右旋体>左旋体和消旋体。与模型组比较,雷贝拉唑钠右旋体对3种SD大鼠实验性胃溃疡具有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05),效果优于消旋体和左旋体,能显著抑制胃溃疡的发生。结论:体外H+,K+-ATP酶活性抑制测定结果,三者之间抑制效果没有明显差异;但体内酶活性抑制作用雷贝拉唑钠右旋体强于消旋体和左旋体。等剂量雷贝拉唑钠右旋体对3种大鼠胃溃疡的抗溃疡作用强于消旋体和左旋体。