高糖、高VEGF及IL-6和K^+通道干预剂对Müller细胞Kir4.1通道蛋白的影响

目的:观察高糖、高血管内皮生长因子(VEGF)及高IL-6下Müller细胞Kir4.1通道蛋白的变化。以及高糖、高VEGF及高IL-6环境下使用Kir4.1通道激活剂对kir4.1通道蛋白的影响。方法:(1)取SD大鼠幼鼠视网膜组织,进行视网膜Müller细胞的原代培养并进行Müller细胞特异性的鉴定。(2)对照组、高葡萄糖(30 mmol/L)、高VEGF(10 ng/m L)及IL-6(10 ng/m L)处理Müller细胞,2、4、16 h。Western BLot技术检测Kir4.1的蛋白含量变化。免疫荧光检测Kir4.1荧光含量变化。(3)高糖,高VEGF,高IL-6处理的Müller细胞,加入K^+通道开放剂吡那地尔和K^+通道抑制剂氯化钡,分别干预16 h。Western Blot技术检测Kir4.1的蛋白含量变化。结果:(1)高糖、高VEGF、IL-6干预组,Western Blot检测,干预16 h后均出现Kir4.1蛋白含量的明显下降。免疫荧光检测:高糖、高VEGF、IL-6干预16 h,Kir4.1蛋白荧光强度明显下降。(2)K^+通道干预剂干预16 h后,Western Blot检测Kir4.1蛋白含量结果 :高糖,高VEGF,高IL-6环境下,吡那地尔干预组,Kir4.1蛋白增多。结论:(1)高糖、高VEGF、高IL-6会引起Müller细胞上Kir4.1通道蛋白的含量下降。(2)在高糖环境,高VEGF,高IL-6环境下,使用K^+通道激动剂吡那地尔,会增加Müller细胞上Kir4.1的蛋白含量。

慢性吗啡处理大鼠心脏对κ激动剂的反应

本研究观察了大鼠接受慢性吗啡处理过程中，心脏中κ受体结合位点的变化及其对κ激动剂ＵＳ５０４８８致心律失常作用的反应。结果表明，在慢性吗啡处理过程中，心脏κ结合位点数目逐渐增加，至ｄ１０超过对照一倍以上；同时在慢性处理ｄ８和ｄ１０，鼠心对Ｕ５０４８８Ｈ的致心律失常效应出现明显的耐受。撤药后２ｄ，鼠心κ结合位点与其对κ激动剂的效应回复至对照水平，结果提示，大鼠的μ阿片耐受可引起心脏κ受体兴奋后反应的改变。

U50488H对低氧性肺动脉高压大鼠体内一氧化氮、内皮素及血管紧张素Ⅱ水平的影响

目的研究κ阿片受体激动剂(U50488H)对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠体内一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)等血管活性物质水平的影响,初步探讨其防治HPH的作用机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、低氧2周组、低氧2周+生理盐水组及低氧2周+U50488H组,采用低压低氧法建立大鼠HPH动物模型。2周后收集大鼠动脉血和肺组织,检测不同标本中血管活性物质NO、ET和Ang Ⅱ水平。结果慢性低氧2周后,大鼠血清及肺组织中NO水平显著降低,而血浆及肺组织中的ET和Ang Ⅱ水平则显著升高(P<0.01)。U50488H可明显升高HPH大鼠血清及肺组织NO水平,同时显著降低HPH大鼠血浆及肺组织中的ET和Ang Ⅱ水平(P<0.01)。结论U50488H可调节HPH大鼠体内的血管活性物质水平,其有可能通过刺激血液及肺组织NO的分泌,抑制ET和Ang Ⅱ的产生来实现对HPH的防治作用。

肠易激综合征的新药治疗初析

针对肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome IBS)主要症状采用相应的新药靶向治疗。其中包括通过改善胃肠转运 药物如止泻剂;改善内脏敏感性药如K受体激动剂、5-羟色胺(5-HT3,5-HT4)拮抗剂、生长激素抑制剂类似物及抗抑郁药 等。

肝硬化的低钠血症与血管加压素

晚期肝硬化常见水平衡紊乱,全身水量增加及稀释性低钠血症。对肝硬化水排泌调节机制的研究表明,血管加压素(Vasopressin,VP)是导致水潴留的主要因素,拮抗其作用可能成为治疗肝硬化时低钠血症的新途径。V2受体拮抗剂和κ受体激动剂在实验中均显示可增加水的排泌,纠正低钠血症。

纳布啡联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查的应用效果观察

目的探讨K受体激动剂纳布啡联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查的应用效果。方法选取2017年4至6月接受无痛胃肠镜检查的患者60例，采用随机数字表法分为纳布啡组（N组）和舒芬太尼组（S组），各30例，N组予纳布啡0．1mg／kg联合丙泊酚麻醉，S组给舒芬太尼01μg／kg联合丙泊酚麻醉，待麻醉成功后进行胃肠镜检查。记录胃肠镜检查时间、清醒时间、离院时间、两组丙泊酚诱导用量和总用量。记录检查期间发生心率下降、低血压、SpO2降低情况。记录清醒后肠蠕动次数、清醒后疼痛数字模拟评分（N1KS）和患者的满意度。记录患者不良反应包括检查期间呛咳和体动情况、在麻醉复苏室（PACU）发生头晕、腹胀和腹痛情况。结果与S组比较，N组肠蠕动次数明显增多（P〈005），术后NRS评分降低（P〈0．05），丙泊酚总用量减少（P〈0.05），离院时间缩短（P〈0．05），患者满意度提高（P〈0．05）。结论纳布啡联合丙泊酚是适合门诊无痛胃肠镜检查一种有效、安全的麻醉方法，值得在临床推广应用。

布托啡诺近期的临床研究进展

疼痛作为临床中常见的关键问题,对患者围手术期安全和预后有着深远影响,在诸多镇痛药中,布托啡诺因其多方面的优势和良好的镇痛效果在临床中被广泛应用。布托啡诺是一种经典的阿片受体激动一拮抗药,布托啡诺对κ∶μ∶δ受体的作用强度为25:4:1,其对受体不同的亲和力表现为不同的临床作用。布托啡诺在超前镇痛、全身麻醉诱导期及苏醒期、术后镇痛、局部麻醉手术辅助用药等方面发挥了良好的镇痛镇静作用,与阿片类药物相比呼吸抑制等不良反应发生率低,躯体依赖性极低。