德尔塔巴流量计K系数数值仿真研究

德尔塔巴流量计采用独特的双龟翼对称型结构,具有压损小、结构简单、可靠性高等优点,已被广泛应用于石油、石化、电力及化工等众多领域。该文使用流体仿真软件对德尔塔巴流量计在不同入口流速下进行仿真,仿真结果表明德尔塔巴流量计的K系数不仅跟自身的结构有关系,还与流速成正比关系,在全量程测量范围内使用一个K系数将造成较大的测量误差。最后使用标准表法水流量标准装置对德尔塔巴流量计在不同流速下进行检定,结果表明在全量程内使用固定K系数将造成测量结果超差。因此需要对德尔塔巴流量计的K系数进行分段设置。

一种K系数标定的相控阵精密跟踪雷达RCS反演方法

针对相控阵精密跟踪雷达目标RCS反演问题,提出了一种改进的相对测量法.该方法在利用标准金属球进行K系数标定过程中,考虑标准金属球相对于雷达法线的方位、俯仰,以及雷达跟踪脉宽、脉冲数、频率等因素的影响,然后利用标定的K系数对不同方位、俯仰、跟踪波形下的待测量目标进行实时的RCS解算.通过实测数据验证了该方法的可行性和有效性.该方法简单、实用、精度高,具有普适性和工程应用价值.

双波长K系数分光光度法同时测定原油中铝、铁

显色体系为Al3+(Fe3+)-邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-OP,以硫脲掩蔽干扰离子Cu2+,氟化钠掩蔽Al3+,在610 nm波长下测定铁,再用K系数法在556 nm波长下测定铝,建立了双波长K系数-分光光度法同时测定原油中铝、铁的分析方法.对测定条件、共存元素干扰情况进行了考察.人工合成样品回收率:铁为98.3%～99.1%,铝为95.3%～98.2%;样品加标回收率:铁为95.4%～104.5%,铝为95.5%～100.5%.

多波长K系数法测定混合干扰组分

本文提出测定混合干扰组分的多波长K系数法,给出了算式△A=A-sum from n=1 to n(K_iA_i)=kC。测定采用一个测量波长及与干扰组分个数相等的参数比波长。以本法对PAR-Co、Ni、Cu、Zn体系进行了测定,获较满意的结果。

双波长K系数-标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、镍

本文提出一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定,结果满意。

双波长分光光度-K系数法同时测定荷花玉兰花叶中三种黄酮成分

应用双波长分光光度K系数法测定了荷花玉兰花叶中主要黄酮类成分芦丁、槲皮素和山萘酚。选择297 nm/293 nm,381 nm/397 nm,428 nm/451 nm为分析波长对,三种组分的线性范围分别为0.635～12.7,0.576～11.5,0.456～9.12 mg·L^(-1);样品测定结果的相对标准偏差(m=5)分别为0.1%,0.9%,2.1%;样品加标回收率分别为103.0%,98.4%,97.7%。

双波长K系数法同时测定钯和铁

本文提出应用亚硝基R盐(NRS)作显色剂,双波长K系数法在同一份显色溶液中同时测定钯和铁。 在pH5±1;Fe(Ⅱ)与NRS生成绿色配合物,最大吸收波长在720nm,Pd与NRS生成红色配合物在720nm波长无吸收,因此可以直接测定铁。Pd-NRS配合物最大吸收波长在460nm,在此波长Fe-NRS配合物也有吸收,故采用K系数校正其影响。本方法对常见的10多种离子干扰做过实验,除Co、Cu、Ni外多数元素无干扰,可用于催化剂、合金中微量铁和钯的测定,方法简单快速,重现性好,相对误差<10％。

K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍

探讨了在pH 8.00时，溴化十六烷基三甲基铵在存下，铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）与二甲酚橙显色的反应条件。建立了K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍的分析方法。铜、钴、镍含量分别在0-800μg.L^-1，0-1.60 mg·L^-1，0-1.20 mg.L^-1范围内符合比耳定律。方法用于钴矿试样的分析，测得铜、钴、镍的相对标准偏差分别为3.5%，4.9%，3.4%，回收率分别为103.3%，92.6%，99.0%。

三波长分光光度法研究Ⅰ.K系数法测定混合三组份

本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需进行分离和繁杂的计算,简便实用,可获得较好的准确度和精密度。讨论了选择波长组合的方法,并编制了程序,用计算机来选择最佳波长组合。

K系数-多波长线性回归吸光光度法同时测定人发中铜铁锌

将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合 ,提出了一种同时测定三组分的方法 ,即K系数 多波长线性回归吸光光度法。采用OP 5 Br PADAP为显色体系 ,控制溶液 pH值为 5.7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定 ,结果满意。相对标准偏差为 0 .59%～ 4 .95% ,加标回收率在 95.0 %～ 10 5.0 %之间。方法具有简便。

偏最小二乘及双波长K系数光度法同时测定矿物中钛、铁

以二安替比林甲烷作显色剂，对Ｔｉ、Ｆｅ同时测定条件作了优化，由于二者吸收光谱重叠严重，本文运用化学计量学中的偏最小二乘法及双波长Ｋ系数法实现了Ｔｉ、Ｆｅ的同时测定，方法用于铝钒土及钛铁矿中Ｔｉ、Ｆｅ同时测定，结果满意。

双波长K系数法同时测定重油中的钴镍

采用Ｍ２＋－ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色体系，测定波长对为５６０．０／５８７．０ｎｍ。考查了正三辛胺萃取分离干扰离子的条件，用双波长Ｋ系数法同时测定了合成样及重油样中的钴镍，合成样的回收率为９４．６％—１０５．４％。

双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸

本文采用双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸。山梨酸和苯甲酸的线性范围分别为0～10mg/L、0～40mg/L;样品测定的精密度分别为1.3%～3.7%和1.4%～4.4%;样品加标回收率分别为96.3%～98.7%和96%～102.2%。本法快速、简便、可靠。

双波长K系数——标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.

多波长K系数5-Br-PADAP分光光度法同时测定工业废水中铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的研究

研究了以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂,Triton X-100为增溶剂的多波长K系数法同时测定工业废水铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）含量的方法。实验结果表明,铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定波长分别选用556 nm,594 nm,470 nm,在pH 5.2HAc-NaAc的缓冲体系中,测量效果较好。测定的线性范围为0.08～0.8μg/mL。测定0.2μg/mL Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）,在六偏磷酸钠存在下,小于40μg/mL的Ca^2＋,Mg^2＋,Ba^2＋,Pb^2＋,Mn^2＋,Ag^＋,SO4^2-,NO3^-,Cl^-,Hg^2＋,Al^3＋,Si（Ⅳ）没有干扰,大量的Co^2＋对测定有干扰。方法用于工业废水中铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的测定,加标回收率分别为97.5%～100.5%,98.8%～98.0%和96.1%～98.9%,相对标准偏差分别为3.98%～4.08%,1.89%～2.17%和3.74%～4.41%。

多波长K系数法同时测定去痛片中四组分

本文用多波长K系数法对非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥进行同时测定。对人工合成试样和实际样品的测定均获满意结果。

多波长K系数法的改进研究

本文提出了测定混合干扰组分改进的多波长Ｋ系数法。首先采用参比波长组及测量波长组，组中各波长以吸光度的和参与Ｋ系数和△Ａ的计算，以减少测量误差；其次Ｋ系数的测定在含有所有干扰组分的溶液中进行，以减少组分吸光度非严格１００％加和引起的误差，Ｋ系数的求解使用算术平均值法，而不用最小二乘法，以减少计算误差。依本法对双氯灭痛、朴尔敏、扑热息痛体系进行了测定，其准确度有明显提高，该法用于实际样品分析，结果满意。

基于K系数喷嘴喷孔内空化现象的数值模拟

建立了某喷油器流场的二维模型,利用混合多相流模型加空穴模型对整个几何模型区域的流场进行了数值模拟计算。基于这一模型定义了K系数,并分析了不同K系数对喷孔内空穴分布的影响。总结出了喷孔的扩张系数K对喷孔中空化流的影响变化规律并且得到了不同K系数对出口处质量流量和喷孔内气体总体积的影响。数值计算结果表明,在一定的K值范围内,K<0喷孔随着扩张程度的增大,空化现象加剧,而K>0喷孔则抑制空化现象的产生。