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Study on the clinical effect and safety of Kangfuxin liquid combined with microneedling in the treatment of facial skin photoaging
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作者 Yi Chen Hu Ren +4 位作者 Qiong Guo Ting-Ting Zhong Rui-Lan Xi Dan Xiao Yan Wang 《Aging Communications》 2023年第3期1-5,共5页
Background and Objectives:Microneedling has been introduced as a new technique to address the growing concern of facial skin photoaging.Kangfuxin liquid has been found to promote the process of skin wound repair,inclu... Background and Objectives:Microneedling has been introduced as a new technique to address the growing concern of facial skin photoaging.Kangfuxin liquid has been found to promote the process of skin wound repair,including reducing inflammatory response,improving immunity and enhancing antioxidant levels.In this prospective randomized double-blinded study,we wanted to explore the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid combined with microneedling in treating facial skin photoaging.Methods:57 patients with facial skin photoaging were randomly divided into two groups.The treatment group(28 cases)received microneedle therapy with Kangfuxin liquid,while the control group(29 cases)received microneedle therapy with physiological saline.The treatment interval was 4 weeks,and a total of 3 treatments were performed.Compare the VISIA scores of facial photoaging features such as wrinkles,texture,pores,spots and ultraviolet pigmentation between two groups of patients before and after treatment,Global Score for Photoaging,satisfaction evaluation,and record the occurrence of adverse reactions.Results:After treatment,the treatment group showed more significant improvement in wrinkles,texture,pores,spots and ultraviolet pigmentation,and the Global Score for Photoaging was better than the control group(P<0.05).The satisfaction rate with improving skin in the treatment group was 85.71%,which was higher than 75.86%in the control group(P<0.05).Both groups did not experience adverse reactions such as skin infection,pigmentation or hypopigmentation,scar formation,or worsening of melasma.Conclusion:Kangfuxin liquid combined with microneedling therapy has a good improvement effect on facial skin photoaging,with a low incidence of adverse reactions and high patient satisfaction.It is worthy of clinical promotion. 展开更多
关键词 kangfuxin liquid microneedling facial skin photoaging VISIA
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A comparison of the effects of Kangfuxin liquid and watermelon frost spray for recurrent aphthous stomatitis:A meta-analysis 被引量:1
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作者 Yingguang Sun Yuanyuan Yue +3 位作者 Jiemin Shao Meng Gao Yanru Deng Yunjia Feng 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第10期761-772,共12页
Through a meta-analysis,we comprehensively evaluated the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid(KFXL)in patients with recurrent aphthous stomatitis(RAS).Randomized controlled clinical trials(RCTs)involving R... Through a meta-analysis,we comprehensively evaluated the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid(KFXL)in patients with recurrent aphthous stomatitis(RAS).Randomized controlled clinical trials(RCTs)involving RAS patients treated with KFXL were systematically retrieved from several online databases from inception to December 2021.All the study selection,data extraction,and quality assessments were performed by two independent investigators using the Cochrane systematic review method.The total effective rate,VAS pain score,recurrence rate,and ulcer healing time were analyzed using Rev Man 5.3 software and Stata 16.0.A total of 17 studies consisting of 1703 patients were included in our investigation.The pooled result indicated that when compared with watermelon frost spray(WFS),KFXL had a significantly superior clinical effectiveness rate(logRR=0.19,95%CI:0.15 to 0.22,P<0.00001).Moreover,the ulcer healing time(MD=–1.63,95%CI=–2.32 to–0.93,P<0.00001),VAS pain score(MD=–1.81,95%CI:–2.65 to–0.97,P=0.00),and recurrence rate(logRR=–0.65,95%CI=–0.89 to 0.42,P<0.00001)of patients with RAS were also significantly improved after receiving the KFXL therapy.Our study revealed that KFXL was a more effective treatment for RAS than WFS,and it could significantly decrease the VAS pain score,recurrence rate,and ulcer healing time in patients.However,our study was limited by the quality of available literature,and further robust trials are needed for a more accurate analysis. 展开更多
关键词 Recurrent aphthous stomatitis Chinese traditional medicine META-ANALYSIS Randomized controlled trial kangfuxin liquid
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AQC柱前衍生高效液相色谱方法测定康复新液中游离氨基酸和总肽的含量
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作者 乔莉 刘潇潇 +3 位作者 陈馥 黄菁 吴群悦 刘珍 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期870-877,共8页
目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100... 目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100-5 C18色谱柱);60%乙腈(A)-0.14 mol·L^(-1)三水合乙酸钠溶液,用磷酸调节pH值至5.0(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:39℃;流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:248 nm。结果14种氨基酸均能达到良好的分离效果;门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸分别在2.0~99.7、3.4~168.5、2.8~139.6、4.0~201.4、4.8~238.1、6.7~336.9、3.3~167.5、9.7~487.3、4.1~202.5、4.4~221.6、5.4~270.5、3.3~166.8、4.8~240.8、4.7~236.6μg·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9995~1.0000);游离氨基酸的平均加样回收率(n=6)为86.8%~108.1%,RSD为2.8%~4.4%,总肽酸水解氨基酸的平均加样回收率(n=6)为83.2%~102.7%,RSD为0.1%~3.1%;仪器精密度、重复性、稳定性实验的RSD均小于5.0%。结论该方法与现行质量标准的紫外分光光度法比较,二者测定的总氨基酸含量结果基本一致,但前者的专属性、重现性更优;以具有生物活性的总肽为质控指标,针对性更强,可为康复新液的质量评价提供更科学、合理的方法。 展开更多
关键词 康复新液 AQC柱前衍生化 高效液相色谱法 游离氨基酸 总肽
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康复新液联合沙利度胺防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床效果
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作者 龚丹 刘艳 +1 位作者 付舒敏 姚兆鹏 《实用临床医学(江西)》 CAS 2024年第3期10-13,29,共5页
目的 探究康复新液联合沙利度胺预防鼻咽癌(NPC)患者放射性口腔黏膜炎(ROM)的临床效果。方法选取2021—2022年就诊于南昌大学第二附属医院的NPC患者60例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组自放疗开始,每日使用复方漱... 目的 探究康复新液联合沙利度胺预防鼻咽癌(NPC)患者放射性口腔黏膜炎(ROM)的临床效果。方法选取2021—2022年就诊于南昌大学第二附属医院的NPC患者60例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组自放疗开始,每日使用复方漱口液含漱和沙利度胺片口服,试验组在对照组基础上加用康复新液,2组均治疗至放疗结束。比较2组ROM发生情况、放射口腔受量、客观缓解率及不良反应的发生情况。结果 第4、6、8周时,试验组ROM的发生率显著低于对照组(P<0.05),且整个放疗期间试验组3、4级ROM的发生率也低于对照组(P<0.05)。2组口腔照射剂量体积的平均剂量、V30、V40、V50、V55、客观缓解率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 康复新液联合沙利度胺可降低NPC患者ROM的发生率并减轻其严重程度。 展开更多
关键词 康复新液 沙利度胺 放射性口腔黏膜炎 鼻咽癌
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康复新液在消化内镜术后患者中应用效果和安全性的Meta分析
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作者 赵冰 蔡萌强 +1 位作者 崔玉容 刘君颖 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第6期678-687,共10页
目的系统评价康复新液联合常规治疗在消化内镜术后患者中的应用效果与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于消化内镜术后应用康复新液的随机对照试验(RCT),检索时限均从建... 目的系统评价康复新液联合常规治疗在消化内镜术后患者中的应用效果与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于消化内镜术后应用康复新液的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年12月31日,由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,使用RevMan 5.3和Stata 14软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,包括1359例患者。Meta分析结果显示,与常规治疗组相比,康复新液联用组可以提高术后溃疡完全愈合率[RR=1.32,95%CI(1.07,1.61),P=0.009]、术后临床症状缓解率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.27),P<0.001],但2组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,康复新液联用组术后2周的溃疡完全愈合率高于常规治疗组[RR=1.56,95%CI(1.28,1.92),P<0.001],但2组术后4周的溃疡完全愈合率差异无统计学意义(P>0.05);康复新液口服给药组[RR=1.19,95%CI(1.11,1.27),P<0.001]或经内镜外用喷洒给药组[RR=1.23,95%CI(1.09,1.39),P<0.001]的临床症状缓解率均高于常规治疗组。结论消化内镜术后常规用药基础上联合康复新液治疗可进一步提高患者的临床疗效,尤其是促进术后2周内溃疡完全愈合、缓解术后临床症状方面效果较好,但能否降低药品不良反应发生率的证据不足。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 康复新液 消化内镜 术后疗效 META分析 随机对照试验
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Analysis and monitoring of drug therapy in a patient with peptic ulcer complicated by infection:A case report
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作者 Yan-Ping Gou Yue Huang +2 位作者 Li Chen Wei Zheng Yun-Hua Zheng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第8期1530-1535,共6页
BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese... BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese pharmacist participated in the complete treatment of a patient with a duodenal ulcer.The rationale for drug treatment was evaluated,and adjustments were made to the antacid and anti-infective regimen,as well as the dose and frequency of administration.Body temperature,routine blood examination,and adverse drug reactions were strictly monitored.During treatment,the pharmacist recommended anti-infective therapy with ampicillin-sulbactam,which effectively controlled the infection.Additionally,the pharmacist suggested changing famotidine to lansoprazole for acid suppression and gastroprotective treatment,combined with Chinese patent medicine such as Kangfuxin Liquid.This is the first case report of a pharmacist in primary-level medical institutions adjusting drug use for patients with duodenal ulcer and pulmonary infection.CONCLUSION A pharmacist participated in the treatment process,provided individualized medication adjustment,and achieved good clinical results. 展开更多
关键词 Ampicillin-sulbactam FAMOTIDINE LANSOPRAZOLE kangfuxin liquid Chinese pharmacist Case report
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大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效观察
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作者 姚丽丽 王春虹 王婷婷 《西部中医药》 2024年第10期120-123,共4页
目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组... 目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、相关症状改善情况及血清C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)表达水平及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.5%(43/46),高于对照组的80.4%(37/46)(P<0.05);中医证候积分低于对照组(P<0.05);相关症状改善优于对照组(P<0.05);血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达均低于对照组(P<0.05);患者潮热及口苦不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但总的不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯短波紫外线联合康复新液治疗比较,大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效更优,能够改善中医证候及症状,降低血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达水平,安全性好。 展开更多
关键词 溃疡性口腔炎 短波紫外线 康复新液 大柴胡汤
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康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果
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作者 李宏英 李培培 宋亚南 《河南医学研究》 CAS 2024年第17期3219-3221,共3页
目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合... 目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。 展开更多
关键词 慢性宫颈炎 康复新液 重组人干扰素Α-2B
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康复新液联合rb-bFGF凝胶对放射性皮炎患者皮肤恢复情况及炎性反应的影响
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作者 张勇 陈方明 《反射疗法与康复医学》 2024年第15期49-51,62,共4页
目的探究康复新液联合牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶治疗放射性皮炎的效果。方法选取2020年3月—2023年3月荣成市人民医院收治的96例放射性皮炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组采用r... 目的探究康复新液联合牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶治疗放射性皮炎的效果。方法选取2020年3月—2023年3月荣成市人民医院收治的96例放射性皮炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组采用rb-bFGF凝胶治疗,观察组采用康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗。比较两组患者的临床疗效、炎性反应、皮肤恢复情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗放射性皮炎的效果确切,可减轻患者的炎性反应,促进其皮肤愈合,且安全性较好。 展开更多
关键词 放射性皮炎 康复新液 rb-bFGF凝胶 炎性反应
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止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果 被引量:1
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作者 高富明 郑攀 +4 位作者 孙利莎 蒲健康 曹谦 罗春梅 唐学贵 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第2期155-159,共5页
目的:观察止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在崇州市人民医院收治的100例混合痔患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组三组。A组30例,予常规西医治疗;B... 目的:观察止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在崇州市人民医院收治的100例混合痔患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组三组。A组30例,予常规西医治疗;B组35例,在A组基础上予康复新液灌肠治疗;C组35例,在B组基础上,予止痛如神汤加减方治疗。三组术后1 d、7 d均评价创面水肿、创面肉芽组织生长情况,通过数字疼痛评分法(NRS)评价肛门疼痛情况,记录三组患者肛门水肿消退时间、创面分泌物消失时间、创面愈合时间,检测三组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子(EGF)、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-22(IL-22)、纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,术前、术后1个月测量患者直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压、肛管高压带长度。结果:C组创面水肿、NRS评分较A组、B组低(P<0.05),创面肉芽组织生长评分较A组、B组高(P<0.05);C组创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间较A组、B组短(P<0.05);C组直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压较A组、B组高(P<0.05),C组肛管高压带长度较A组、B组短(P<0.05);C组TNF-α、IL-22水平较A组、B组低(P<0.05),C组β-EP、EGF、FN、VEGF水平较A组、B组高(P<0.05)。结论:止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠可抑制炎症因子水平,调节疼痛介质及EGF、FN、VEGF指标,缓解肛门疼痛,促进创面愈合,提升肛门功能。 展开更多
关键词 止痛如神汤加减方 康复新液灌肠 炎症因子 疼痛介质
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康复新液加胆石利通片联合莫沙必利治疗胆囊切除术后胆汁反流性胃炎的临床疗效研究
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作者 邢时龙 孙亭立 +1 位作者 胡莉红 徐林龙 《中国当代医药》 CAS 2024年第32期34-38,共5页
目的探讨康复新液加胆石利通片联合莫沙必利治疗胆囊切除术后胆汁反流性胃炎(BRG)的临床疗效。方法选择2022年10月至2023年10月在九江市第一人民医院行胆囊切除术治疗且术后出现BRG的60例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n... 目的探讨康复新液加胆石利通片联合莫沙必利治疗胆囊切除术后胆汁反流性胃炎(BRG)的临床疗效。方法选择2022年10月至2023年10月在九江市第一人民医院行胆囊切除术治疗且术后出现BRG的60例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者接受胆石利通片联合莫沙必利治疗,试验组患者在对照组基础上加用康复新液治疗,两组均连续治疗4周。比较两组的临床疗效、临床症状积分、24 h内胆汁反流情况、实验室指标。结果试验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的临床症状积分低于本组治疗前,且试验组的临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的24 h内最长反流时间均短于本组治疗前,反流次数与反流时间>5 min次数均少于本组治疗前,且试验组的24 h内最长反流时间短于对照组,反流次数与反流时间>5 min次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于本组治疗前,胃泌素17(G-17)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平均高于本组治疗前,且试验组的IL-6、TNF-α水平均低于对照组,G-17、CGRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胆囊切除术后BRG使用康复新液、莫沙必利、胆石利通片联合治疗可有效调节炎症因子、胃肠激素水平,更好地改善患者胆汁反流情况,减轻临床症状,促进疾病恢复。 展开更多
关键词 胆汁反流性胃炎 康复新液 胆石利通片 莫沙必利 胆囊切除术
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清凉汤含漱联合康复新液喷剂防治鼻咽癌放射性口腔炎的临床研究
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作者 刘媛 黄诚 +7 位作者 李诗雨 陈黎莉 黄凯 周京亚 谢辉 王梦婕 甘婷 周丽娇 《全科护理》 2024年第9期1701-1703,共3页
目的:观察予以鼻咽癌(NPC)并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年8月医院收治的60例NPC并发放射性口腔炎病人(均初次接受根治性放射治疗、治疗前口腔黏膜完整)为研究对象,按照随... 目的:观察予以鼻咽癌(NPC)并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年8月医院收治的60例NPC并发放射性口腔炎病人(均初次接受根治性放射治疗、治疗前口腔黏膜完整)为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组30例。对照组采取生理盐水含漱治疗;观察组给予清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗。比较两组病人放射性口腔炎发生时间、C反应蛋白(CRP)水平、中医证候积分、治疗效果及口腔炎分级。结果:观察组病人放射性口腔炎发生时间长于对照组(P<0.05);治疗后观察组病人CRP水平、中医证候积分均低于对照组;观察组病人总有效率为90.00%,高于对照组的63.33%(P<0.05);观察组病人口腔炎分级程度轻于对照组(P<0.05)。结论:予以NPC并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱+康复新液喷剂治疗可延缓放射性口腔炎发生时间,改善病人临床症状,减轻机体炎症水平,获得良好防治效果。 展开更多
关键词 清凉汤含漱 康复新液喷剂 鼻咽癌 放射性口腔炎
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艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果
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作者 杨牧青 米彩锋 +1 位作者 史艳伟 李文哲 《中国民康医学》 2024年第19期28-30,34,共4页
目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复... 目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复新液联合瑞巴派特治疗,观察组在对照组基础上增加艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[表皮生长因子(EGF)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]水平、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EGF、PGE_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MTI、GAS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SS、CGRP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者可提高治疗总有效率和血管内皮功能指标水平,以及改善胃肠激素水平的效果优于康复新液联合瑞巴派特治疗。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁 瑞巴派特 康复新液 老年 胃溃疡出血 血管内皮功能 胃肠激素
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点阵射频导入康复新液治疗面部敏感性皮肤的疗效及对皮肤屏障功能的影响
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作者 黄滟捷 黄琳 王雄 《中国医疗美容》 2024年第10期1-4,共4页
目的探讨点阵射频导入康复新液治疗面部敏感性皮肤的疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法选取2021年10月至2022年11月上海市第六人民医院临港院区皮肤科门诊76例面部敏感性皮肤患者作为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与观察组,每组各3... 目的探讨点阵射频导入康复新液治疗面部敏感性皮肤的疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法选取2021年10月至2022年11月上海市第六人民医院临港院区皮肤科门诊76例面部敏感性皮肤患者作为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与观察组,每组各38例。观察组患者给予点阵射频导入康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗,对照组仅局部外敷康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗,两组均连续治疗4周。比较两组治疗前后的临床疗效、皮损评分、乳酸刺痛评分、乳酸刺痛开始时间、经皮水分丢失量、角质层含水量、VISIA红色区绝对分值及不良反应。结果治疗4周后,两组患者皮损评分、乳酸刺痛评分、乳酸刺痛开始时间、经皮水分丢失量、角质层含水量、VISIA红色区绝对分值均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论点阵射频导入康复新液治疗面部敏感性皮肤效果良好,能够明显改善皮肤屏障功能,安全性好。 展开更多
关键词 面部敏感性皮肤 点阵射频 康复新液 皮肤屏障功能 临床疗效
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康复新液、复方黄柏液涂剂联合负压封闭引流在藏毛窦术后患者中的应用
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作者 尹国庆 潘少杰 +1 位作者 秦晶 江茂伟 《中国医学创新》 CAS 2024年第34期37-40,共4页
目的:探究康复新液与复方黄柏液涂剂联合负压封闭引流(VSD)在藏毛窦术后患者中的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年6月在青州市人民医院肛肠外科治疗的80例藏毛窦术后患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组及试验组,各40例。... 目的:探究康复新液与复方黄柏液涂剂联合负压封闭引流(VSD)在藏毛窦术后患者中的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年6月在青州市人民医院肛肠外科治疗的80例藏毛窦术后患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组及试验组,各40例。对照组采取康复新液联合VSD治疗,试验组采取复方黄柏液涂剂联合VSD治疗。比较两组治疗前后创口愈合过程、创口面积、炎症因子水平及疼痛情况。结果:试验组渗液干净时间、出现肉芽组织时间、出现上皮组织时间均早于对照组,愈合时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组创口面积小于对照组,炎症水平、视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于康复新液,复方黄柏液涂剂联合VSD用于藏毛窦术后患者的疗效更佳,可有效降低炎症因子水平,减轻疼痛,促进创口愈合。 展开更多
关键词 康复新液 复方黄柏液涂剂 负压封闭引流 藏毛窦
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康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡临床研究 被引量:2
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作者 张建海 俞建洪 《新中医》 CAS 2024年第1期67-71,共5页
目的:观察康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法:选取94例十二指肠溃疡患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各47例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较2组临... 目的:观察康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法:选取94例十二指肠溃疡患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各47例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率、复发率,比较2组治疗前后症状评分、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、胃液表皮生长因子(EGF)、生活质量量表(SF-36)评分的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为93.62%,对照组总有效率为78.72%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腹痛、反酸及烧灼感评分均较治疗前下降,观察组上述3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组hs-CRP、IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EGF水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组EGF水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为12.77%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率为9.09%,对照组复发率32.43%,2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡能有效提升疗效,改善临床症状,降低炎症因子水平,改善生活质量,减少复发,安全性较好。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 康复新液 奥美拉唑肠溶胶囊 炎症因子 生活质量
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玉泉汤联合康复新液治疗2型糖尿病伴单纯性肛瘘术后创面的临床观察
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作者 杨童 曾娟妮 《亚太传统医药》 2024年第4期90-93,共4页
目的:观察玉泉汤联合康复新液对促进2型糖尿病伴单纯性肛瘘患者术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例2型糖尿病伴有单纯性肛瘘术后的患者,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组30例,对照组在常规控制血糖治疗基础上,换药时予浸湿康... 目的:观察玉泉汤联合康复新液对促进2型糖尿病伴单纯性肛瘘患者术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例2型糖尿病伴有单纯性肛瘘术后的患者,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组30例,对照组在常规控制血糖治疗基础上,换药时予浸湿康复新液的纱条填塞创面,实验组于对照组基础上加服玉泉汤。比较两组患者血糖指标(空腹和三餐后2 h血糖)、创面肉芽生长评分、创面愈合时间、腐肉脱落时间、创面面积缩小率及临床疗效。结果:相比对照组,实验组的血糖指标更稳定、更趋向正常值,肉芽生长评分更低,创面愈合时间、腐肉脱落时间更短,创面面积缩小率更高,临床疗效更好,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉泉汤联合康复新液能更好地控制2型糖尿病伴单纯性肛瘘患者术后的血糖水平,并能促进创面愈合。 展开更多
关键词 玉泉汤 康复新液 肛瘘 糖尿病 创面愈合
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拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面愈合的临床观察
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作者 陈嘉祺 曾娟妮 《山西中医药大学学报》 2024年第3期291-295,共5页
目的:观察拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例单纯性肛瘘患者按随机数字表法分成对照组和试验组,每组30例。对照组术后予以复方芩柏颗粒剂溶液熏洗坐浴,拔毒生肌散换药,试验组在对照组基础上用... 目的:观察拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例单纯性肛瘘患者按随机数字表法分成对照组和试验组,每组30例。对照组术后予以复方芩柏颗粒剂溶液熏洗坐浴,拔毒生肌散换药,试验组在对照组基础上用拔毒生肌散联合康复新液换药,观察各组患者临床疗效、创面肉芽生长评分、创面分泌物评分、创面愈合率、创面愈合时间、术后疼痛评分等。结果:两组比较,试验组的临床疗效、创面愈合率更高,创面肉芽生长评分、创面分泌物评分、术后疼痛评分更低,创面愈合时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面的促愈效果肯定,可有效改善患者体验。 展开更多
关键词 肛瘘 创面愈合 康复新液 拔毒生肌散
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康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp阳性胃溃疡的有效性及安全性分析
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作者 张凯 张霞 《反射疗法与康复医学》 2024年第7期4-7,共4页
目的探讨康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的有效性及安全性。方法选择2021年8月—2023年11月邹城市人民医院收治的78例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采... 目的探讨康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的有效性及安全性。方法选择2021年8月—2023年11月邹城市人民医院收治的78例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采用雷贝拉唑四联疗法,观察组在对照组基础上采用康复新液治疗。对比两组的临床疗效、Hp清除率、血脂水平、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率、Hp清除率均较对照组高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Hp阳性胃溃疡患者中使用康复新液联合雷贝拉唑四联疗法,可显著加强疗效,有效根除Hp,改善血脂水平,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 胃溃疡 幽门螺杆菌阳性 康复新液 雷贝拉唑四联疗法 Hp清除率 血脂水平
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珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡临床效果观察
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作者 陈思琦 郎淼杰 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第4期450-453,共4页
目的 探究珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果及其不良反应发生情况。方法 回顾性收集2021年1月至2023年2月浙江中医药大学第五临床医学院(湖州市中心医院)收治的102例口腔溃疡患者临床资料,根据不同的治疗方法分成对照组(51例... 目的 探究珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果及其不良反应发生情况。方法 回顾性收集2021年1月至2023年2月浙江中医药大学第五临床医学院(湖州市中心医院)收治的102例口腔溃疡患者临床资料,根据不同的治疗方法分成对照组(51例,采用常规疗法)和观察组(51例,在对照组用药基础上联用珍黄胶囊及康复新液)。治疗7 d后对比2组患者的临床疗效,疼痛消退时间,溃疡愈合时间,溃疡面积及疼痛评分,白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.08%和84.31%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.991,P<0.05);观察组的疼痛消退时间[(3.69±0.38) d],溃疡愈合时间[(4.99±0.18) d],治疗后溃疡面积[(1.86±0.22) mm^(2)]及疼痛评分[(1.12±0.23)分],均低于对照组[分别为(4.85±0.45) d,(6.34±0.22) d,(2.23±0.25) mm^(2),(1.95±0.45)分],差异具有统计学意义(t=14.065,33.917,7.935,11.729,P<0.05);治疗后,观察组的IL-6[(2.93±0.39) ng·L^(-1)]和TNF-α水平[(31.26±3.31) ng·L^(-1)],均低于对照组[分别为(4.14±0.48) ng·L^(-1)和(34.95±3.25) ng·L^(-1)],差异具有统计学意义(t=13.972,5.681,P<0.05);观察组的不良反应发生率(1.96%)与对照组(3.92%)的差异无统计学意义(χ^(2)=0.343,P>0.05)。结论 珍黄胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡的临床效果良好,可较好降低机体的炎症因子水平,促进溃疡愈合,减轻患者疼痛,不良反应少,较为安全可靠。 展开更多
关键词 口腔溃疡 康复新液 珍黄胶囊 疗效 溃疡愈合时间 炎症因子 药品不良反应
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