HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。

HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量

目的：建立同时测定荨麻疹丸中芍药苷、黄芩苷和欧前胡素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AlltimaC18，流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2，V/V/V），流速为1.0ml/min，检测波长为230nm（芍药苷）、280nm（黄芩苷）、300nm（欧前胡素），柱温为30℃，进样量为10μl。结果：芍药苷、黄芩苷和欧前胡素的检测质量浓度线性范围为5.40～54.0μg/ml（r＝0.9998）、11.29～112.9μg/ml（r＝0.9997）、24.95～249.5μg/ml（r＝0.9999）；定量限分别为5.4、11.2、30.0ng，检测限分别为1.8、2.8、7.5ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.88％～98.33％（RSD＝0.95％，n＝6）、96.86％～99.96％（RSD＝1.20％，n＝6）、98.07％～100.55％（RSD＝0.92％，n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于测定荨麻疹丸中黄芩苷、芍药苷和欧前胡素的含量。

HPLC法测定妇科养坤丸中黄芩苷的含量

目的建立了妇科养坤丸中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.20mL·min-1;柱温:室温(25℃)。结果黄芩苷在0.0541μg～0.5408μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.98%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、可控,为妇科养坤丸的质量控制提供依据。

HPLC-波长切换法同时测定牛黄清胃丸中7个成分的含量

目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长分别为348nm(绿原酸)、238nm(栀子苷)、330nm(连翘酯苷A)、280nm(柚皮苷和黄芩苷)、237nm(甘草酸铵)、254nm(大黄酚);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵和大黄酚的进样量线性范围分别为0.011 67~0.233 4μg(r=0.999 4)、0.042 91~0.858 1μg(r=0.999 4)、0.125 0~2.500μg(r=0.999 9)、0.118 0~2.360μg(r=0.999 9)、0.119 6~2.392μg(r=0.999 7)、0.030 57~0.611 4μg(r=0.999 6)和0.006 201~0.124 0μg(r=0.9994),定量限分别为1.167、0.858、1.250、1.180、1.196、0.611、0.620μg/mL;精密度试验的RSD分别为0.98%、1.04%、0.59%、1.50%、0.83%、1.24%和1.32%(n=6);稳定性试验的RSD分别为1.21%、0.97%、1.42%、0.71%、0.98%、1.87%和1.63%(n=6,12 h);平均回收率分别为98.32%、98.11%、98.81%、98.50%、98.30%、98.16%和97.83%,RSD分别为1.37%、1.41%、0.64%、1.01%、1.18%、1.16%和1.16%(n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简单、重复性好,可用于牛黄清胃丸的质量控制。

妇科养坤丸中4种有效成分提取工艺的响应面优化及HPLC测定

目的:建立同时测定妇科养坤丸中芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯含量的HPLC法并通过响应面优化法分别对4种成分的提取工艺进行优化。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230,276,280,225 nm,柱温为28℃。以4种成分含量为指标,选取甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,采用响应面优选妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺。结果:芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯分别在1.616~161.600,0.432~43.180,2.045~204.500,0.518~51.840μg·ml^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为98.3%,99.6%,97.9%,98.1%。获得的最佳工艺条件为甲醇浓度64%,料液比1∶51,提取时间为25 min。结论:采用响应面优化妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺,方法简便,预测性良好。所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制。

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm（栀子苷、芍药苷）,275 nm（黄芩苷、大黄素）。结果：栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g（r=0.999 7）,0.103 5~1.029 7 g（r=0.999 2）,0.207 4~3.128g（r=0.999 3）,0.04~0.423g（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论：该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。

HPLC法同时测定泻肝安神丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定泻肝安神丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量。方法:采用Phenomenex Luna C_(18(2))柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μl。结果:龙胆苦苷在10.55~168.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.68%,RSD为1.2%(n=6);栀子苷在29.85~477.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.76%,RSD为1.1%(n=6);黄芩苷在43.05~688.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.36%,RSD为1.4%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可同时测定3种成分的含量,可用于泻肝安神丸的质量控制。

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。

HPLC法测定抗纤丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗纤丸中黄芩苷的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），流速为1．0ml／min，检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．1-1．00μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为99．82％，RSD为1．76％（n=5）。结论：本法操作简便，重现性好，可用于抗纤丸的质量控制。

HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量

目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C_(18),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028～157.71、12.052～90.390、34.288～257.16、8.252 0～61.890、3.272 0～24.540、4.768 0～35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/m L;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%～100.76%、97.09%～101.86%、99.70%～101.99%、96.29%～99.52%、98.47%～102.14%、97.19%～99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。

HPLC法测定二母宁嗽丸中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC测定二母宁嗽丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷在0.4720～4.7920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.192%,RSD为0.52%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于黄芩苷的质量控制。

HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(43:57:0.4),检测波长为315nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^(-1)。结果:黄芩苷的进样量在0.05～1.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.9%。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。

HPLC法测定牛黄清胃丸中黄芩苷的含量

目的:建立牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷进样量在0.0612μg^0.6121μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999996);平均回收率98.58%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 (40∶ 6 0∶ 1)为流动相 ,U V检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离 ,理论板数以黄芩苷峰计算为 35 0 0 ;方法的平均加样回收率为 10 0 .8% (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD =0 .92 % ,黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,结果准确、重复性好。

RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱:ZORBAXSB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃。结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012～0.7591μg(r=0.99999)、0.2050～1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0%、96.4%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定。

高效液相色谱法测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷3种有效成分的含量方法。方法：Diamonsil C18色谱柱，流动相甲醇-1％磷酸，梯度洗脱；二极管阵列检测器（DAD）；检测波长分别为芍药苷230nm，阿魏酸316nm，黄芩苷280nm，柱温35℃。结果：在3个波长下同时测定3种化合物的含量：芍药苷、阿魏酸、黄芩苷的线性范围分别为0．200．60μg，0．025～0．075μg，1．25～3．75μg；平均加样回收率分别为100．87％，100．31％，101．05％；RSD分别为1．03％，0．71％，1．88％。结论：该方法灵敏准确、重复性好，可用于本制剂的质量控制。

反相高效液相色谱法测定胃热舒丸中黄芩苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定胃热舒丸中黄芩苷含量的方法。方法采用美国phenomenex-C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(52:48),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min。结果黄芩苷线性范围为388～3880 ng(r=0.9999),平均加样回收率为98.58% (RSD=0.41%)。结论方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于胃热舒丸的质量控制。

解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定及提取工艺的研究

目的：制定解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定方法及制备工艺的研究。方法用高效液相色谱法测定。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相：甲烷-水-0.2%磷酸溶液（43：57：0.2），流速（0.9 mL/min）,检测波长315 nm，柱温：27℃。采用正交实验设计，以黄芩苷含量为指标优化提取工艺。结果线性范围：0.2142～0.4998μg。稳定性：RSD＝0.94%，n＝5。精密度：RSD＝0.97%，n＝6。重复性：RSD＝0.74%，n＝5。回收率：98.26%，RSD＝0.47%，n＝5。样品含量测定数据：不得少于26.0 mg。最佳提取工艺为ABCD，即每次加水10倍量，煎煮2次，每次0.5 h，提取温度60℃。结论本法简便、准确、专属性强，可用于解毒浓缩丸的含量测定。经过优化后制备的解毒浓缩丸各项指标符合药典规定，工艺重复性好，适于规模化生产。

高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱C18柱,流相为甲醇-0.1%磷酸水(4753);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:1 mL.min-1;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.016 48～0.082 40 g.L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为99.95%,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。