水化氯铝酸钙脱氟的pH相关性研究

以聚合氯化铝和石灰乳为原料合成了水化氯铝酸钙用于含氟水的处理。发现水化氯铝酸钙脱氟具有显著的pH相关性,脱氟效率最高的pH值在3~4区域、在pH值7~8区域的脱氟效率次之。对含氟絮体的的ζ电位、XRD、FTIR、XPS及SEM-EDS表征显示,溶解-再沉淀是水化氯铝酸钙脱氟的主要途径;但无论是在酸性、中性及碱性环境,水化氯铝酸钙对氟离子的去除始终存在着无定型Al(OH)3(am)絮体对CaF2的分子吸附;在酸性和碱性pH区域还分别存在着以新生态铝盐对氟离子的络合吸附以及水化氯铝酸钙层间的F-Cl离子交换,这些检测结果表明水化氯铝酸钙对溶液中氟离子吸收是一个复杂的过程。

蒙脱石降氟作用的实验研究

实验表明蒙脱石吸附氟的能力与溶液的pH值呈显著的负相关关系 :在较低 pH值条件下 ,蒙脱石的吸氟量较大 ,具有显著的降氟作用 ;而对中性 -碱性溶液来说 ,蒙脱石对氟的吸附能力则大大降低 ,基本不具吸氟能力。蒙脱石的吸氟量还与其用量及含氟溶液的浓度有关。吸附原因一方面是由于体系 pH值降低 ,导致其表面带正电荷而吸附F- ;另一方面 ,随着NaF浓度升高 ,蒙脱石的双电层变薄 ,体系 ζ电势减少 ,发生絮凝作用 ,并携带F- 沉淀下来。另外 ,F- 与OH-

高岭石胶体的降氟作用机理

含氟溶液的高岭石吸附实验表明,其吸附能力与溶液的pH值呈现显著的负相关关系.在酸性条件下,高岭石的吸氟量较大,降氟率较高;随着pH值的增大,其吸氟能力大大降低;而在碱性条件下,高岭石基本不具有吸氟能力.高岭石的吸氟量还受高岭石用量和含氟溶液浓度的影响.高岭石吸附氟主要是由于体系pH值降低,高岭石表面带正电荷而吸附F-离子;另外,随着NaF浓度的提高,体系ξ电势减小,发生絮凝作用,高岭石携带F-离子沉淀下来.

含高岭石煤泥水沉降试验研究

以高纯度高岭石与低灰纯煤配制的煤泥水为研究对象,通过测定不同高岭石含量煤泥水的pH值和电导率,研究了高岭石对煤泥水性质的影响,并采用单因素法进行煤泥水沉降试验,研究该煤泥水的沉降特性。结果表明:高岭石含量与煤泥水pH值和电导率呈负相关变化,且当高岭石含量一定时,电导率随着煤泥水浓度的升高而增大;高岭石含量、煤泥水浓度和氯化钙用量对煤泥水沉降效果有明显影响;在室温(25℃)条件下,当高岭石含量为10%左右,煤泥水浓度不高于60 g/L,氯化钙用量为0.5~0.7 g/L时,该煤泥水沉降效果较好。

pH值对微细高岭石颗粒聚团特性的影响机理

为掌握pH值对不同粒度微细高岭石颗粒聚团沉降特性的影响机理,对不同pH值溶液化学环境下的微细高岭石颗粒表面电动电位、官能团和聚团形态进行了测试分析及聚团沉降实验.结果表明:当pH<6时,微细高岭石颗粒表现为强烈的聚团行为且受粒度和pH值影响较小,沉降产率大于80%;当pH>6时,D50<2.72μm颗粒聚团行为受pH值影响较大,由聚团趋向于分散为主,D50>11.78μm颗粒聚团行为受pH值和粒度影响较小.溶液pH值和粒度的改变导致高岭石颗粒表面荷电特性、表面官能团、水化特性、解离特性和聚团形式变化是其聚团与分散的微观机理,从而对其聚团沉降效果产生较明显影响.

不同Ca^(2+)浓度及pH值溶液中高岭石颗粒表面Zeta电位模拟

高岭石颗粒因表面荷电稳定分散在煤泥水中难以沉降,水溶液中Ca2+浓度及pH值对高岭石颗粒表面Zeta电位影响较大.基于高岭石不同断面的不同荷电机理,选择高岭石不同断面的晶胞数为权重,得到了颗粒表面总Zeta电位模型,并进行了模拟计算,利用拟合对该模型进行校正.采用电泳法测定了不同Ca2+浓度及不同pH值下高岭石颗粒的Zeta电位,并与模拟值进行了比较,结果表明:当溶液中Ca2+浓度大于等于25mg/L时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,最大偏差为1.368mV;当溶液中Ca2+浓度小于25mg/L的溶液中,由于Helm-holtz内层负电荷吸附量变化,预测精度降低.当溶液中pH值小于等于9时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,模型的最大偏差为1.368mV;当溶液中pH值大于等于9时,由于Ca2+的羟基络合吸附量增大,预测精度降低.

含钾硅酸盐肥料在盐酸与柠檬酸中的溶解行为

为研究高温煅烧法制备的含钾硅酸盐肥料在酸性条件下的溶解行为,选择盐酸与柠檬酸作为浸提液,在室温下研究营养元素溶出与矿物组成的变化,探讨硅酸盐肥料包含矿物遇酸发生的化学反应。结果表明:浸提液pH值越低,元素溶出越多;p H值为2.1的柠檬酸的溶解作用强于pH值为2.1的盐酸。pH值为0.3的盐酸对硅酸盐肥料矿物的溶解率最高,滤渣中仅检测到了白榴石的衍射峰。钾霞石和钙铝黄长石两种矿物遇酸反应后生成的高岭石、三水铝石进一步遇酸反应是铝溶出的直接原因。