人脂肪来源间充质干细胞的制备及其质量检验方法

目的研究人脂肪来源间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,h ADSCs)的制备及其质量检验方法,为临床研究提供安全合格的干细胞。方法取50例人吸脂术抽取的脂肪,剪碎,用胰酶和胶原酶消化、分离、培养,并按照《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》对其进行细胞形态、数量、活率、无菌、支原体、人源特定病毒及猪源病毒、内毒素、免疫抑制活性、分化能力、免疫表型等检测及染色体核型。结果 50例h ADSCs;细菌、内毒素检测阴性,无内外源致病菌;干细胞免疫表型检测CD90、CD105表达阳性,阳性率>95%,CD34、CD45和HLA-DR表达阴性,阳性率<2%;具有成骨、成脂分化潜能;能抑制异体淋巴细胞的增殖。间充质干细胞活性冻存前≥92%,冻存复苏后≥82%。结论按照本工艺及标准制备的h ADSCs符合质量控制标准,为同类干细胞制备及其检定过程标准化提供了试验依据。

沙冬青属的细胞学研究

沙冬青属(Ammopiptanthus)植物仅两个种,即蒙古沙冬青(A.mongolicus)和新疆沙冬青(A.nanus),为第三纪残遗种,是中亚荒漠唯一的常绿阔叶植物,因珍稀,临危而被列为国家重点保护植物”。国内外对该属两个种的染色体数目的记载存在着差异。本文对沙冬青属两种植物的染色体数目和核型进行了分析研究,旨在为探讨该属植物的发生和系统发育,以及开展植物多样性保护和合理开发利用积累资料。

产前诊断技术的研究进展

产前诊断是优生优育和预防缺陷儿出生的重要手段。它是在遗传咨询的基础上,应用现代生物学、生物化学、免疫遗传学、细胞遗传学、分子遗传学等技术,通过母体检查或对胚胎(胎儿)直接检测,了解胎儿在子宫内的生长发育状况,诊断胎儿是否有遗传缺陷及先天畸形。本文就各种产前诊断方法、最新技术、存在的不足与困难、以及发展前景综述如下。

35种染色体异常核型及临床研究

本室对疑有染色体异常指征的患者657例作了染色体检测,结果发现染色体畸变者108例(检出率为16.7％),属35种染色体异常核型,其中5种为世界首报核型,1种为国内首报核型。

CELL TRANSFORMATION IN VITRO BY -RAY COMBINED WITH EP

Malignant transformation of syrian hamsterembryo(SHE) cells in vitro was induced bylow-dose of Co-60 γ-ray combined withestradiol valerate and hydroxyprogesteronecaproate (EP).The transformation was notobserved in the groups that the γ-ray or EPwas given alone.SHE cells were seeded

遗传咨询者染色体分析及其临床意义

目的 探讨优生遗传咨询者外周血染色体核型分析的临床意义。方法 对 5 0 2例优生遗传咨询者外周血淋巴细胞进行染色体常规G显带 (有必要时做C带、N带 )核型分析。结果 5 0 2例优生遗传咨询者中染色体异常核型 2 4例 ,检出率为 4 .8% (2 4 / 5 0 2 )。其中不良孕产史咨询者 2 16例 ,异常核型 7例 ,检出率为 3.2 4 %(7/ 2 16 ) ;男性不育咨询者 76例 ,异常核型 2例 ,检出率为 2 .6 3% (2 / 76 ) ;先天性智力低下咨询者 183例 ,异常核型14例 ,检出率为 7.6 5 % (14 / 183) ;其他咨询者 2 7例 ,异常核型 1例 ,检出率为 3.70 % (1/ 2 7)。结论 对优生遗传咨询者进行外周血染色体检查是非常必要的 。

染色体多态性与女性不良孕产关系探讨

目的研究染色体多态性与女性生殖异常的关系。方法对2007年1月-2015年6月在本院妇产科就诊的2 462例女性遗传咨询者,进行外周血染色体核型分析。结果 2 462例遗传咨询者共检出染色体多态性核型38例,占1.54%。其中D/G组随体增加9例,占23.68%;次缢痕增加12例,占31.58%;9号染色体臂间倒位17例,占44.74%。染色体多态性组的复发性流产发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);死胎和生育智障儿发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。从临床表现来看,在不孕、胎儿畸形及出生缺陷、胚胎停止发育的女性中,其染色体多态性变异的发生率分别为3.93%、7.32%、8.97%。结论染色体多态性与复发性流产、胎儿异常存在相关性,对不良妊娠史者应进行外周血染色体检查。

DISCOVERY AND PRELIMINARY STUDY OF FAMILIAL EXTRA SMALL CHROMOSOME

Smith first reported a case of familial extra small chromosome. Then, several authors also reported similar phenomena, and discussed their origin and significance. In an investigation on population cytogenetics, we discovered a family with extra small chromosomes. Among the family members of three generations, six members with identical extra small chromosome were found. The characteristics of the

The study on relationship between age and cytogenetic subgroups in 640 patients with de novo acute myeloid leukemia

Objective To analyze the cytogenetic characteristicsof different age subgroups in patients with acute myeloid leukemia(AML),and to explore the relationship between age and cytogenetics.Methods