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Two kinds of ketoprofen enteric gel beads(CA and CS-SA) using biopolymer alginate 被引量:2
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作者 Bingchao Cheng Dongyang Li +5 位作者 Qiye Huo Qianqian Zhao Qi Lan Mengsuo Cui Weisan Pan Xinggang Yang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第2期120-130,共11页
To obtain expected rapid-release and sustained-release of ketoprofen gel beads, this paper adopted biopolymer alginate to prepare alginate beads and chitosan-alginate gel beads. Formulation factors were investigated a... To obtain expected rapid-release and sustained-release of ketoprofen gel beads, this paper adopted biopolymer alginate to prepare alginate beads and chitosan-alginate gel beads. Formulation factors were investigated and optimized by the single factor test. The release of ketoprofen from calcium alginate gel beads in pH 1.0 hydrochloric acid solution was less than 10% during 2 h, then in pH6.8 was about 95% during 45 min, which met the requirements of rapid-release preparations. However, the drug release of chitosan-alginate gel beads in pH1.0 was less than 5% during 2 h, then in pH6.8 was about 50% during 6 h and reached more than 95% during 12 h, which had a good sustained-release behavior. In addition, the release kinetics of keteprofen from the calcium alginate gel beads fitted well with the Korsmeyer–Peppas model and followed a case-II transport mechanism. However, the release of keteprofen from the chitosan-alginate gel beads exhibited a non-Fickian mechanism and based on the mixed mechanisms of diffusion and polymer relaxation from chitosanalginate beads. In a word, alginate gel beads of ketoprofen were instant analgesic, while chitosan-alginate gel beads could control the release of ketoprofen during gastrointestinal tract and prolong the drug's action time. 展开更多
关键词 gel BEADS ENTERIC rapid-release ENTERIC SUSTAINED-RELEASE ketoprofen
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RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量 被引量:5
2
作者 石莉 张晶 +4 位作者 李乐 沙延淳 邓波 杨祝仁 杨红玉 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1302-1305,共4页
目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 ... 目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525-1.575μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.41%,RSD为1.35%(n=3)。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。 展开更多
关键词 酮洛芬 凝胶 含量测定 杂质 RP-HPLC
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酮洛芬醇质体凝胶的研制 被引量:6
3
作者 王军 何文 罗丽萍 《广东药学院学报》 CAS 2012年第3期236-238,共3页
目的研制酮洛芬醇质体凝胶,并对其质量进行初步考察。方法采用注入法制备酮洛芬醇质体,通过正交实验优选较佳处方和工艺;采用研和法制备醇质体凝胶,HPLC测定其中主药的含量,透析法测定包封率。结果酮洛芬醇质体形态圆整,粒径均匀,平均... 目的研制酮洛芬醇质体凝胶,并对其质量进行初步考察。方法采用注入法制备酮洛芬醇质体,通过正交实验优选较佳处方和工艺;采用研和法制备醇质体凝胶,HPLC测定其中主药的含量,透析法测定包封率。结果酮洛芬醇质体形态圆整,粒径均匀,平均粒径为(185.8±58.2)nm,平均包封率为(72.6±3.2)%。酮洛芬线性浓度范围为1.5~12.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为(99.3±1.5)%。结论本制剂制备工艺简单可行,重现性好,质量稳定可控。 展开更多
关键词 酮洛芬 醇质体 凝胶剂 制备工艺
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发散式体外冲击波疗法与外用酮洛芬凝胶治疗肱骨外上髁炎的对比研究 被引量:8
4
作者 娄靖 刘水涛 +2 位作者 史展 杨军 邢更彦 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第2期7-11,共5页
目的对比发散式体外冲击波疗法与外用酮洛芬凝胶治疗肱骨外上髁炎的疗效。方法选取2016年3月至2016年6月中国武警总医院收治的40例肱骨外上髁炎患者为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为冲击波组和酮洛芬组,每组各20例。通过评估两... 目的对比发散式体外冲击波疗法与外用酮洛芬凝胶治疗肱骨外上髁炎的疗效。方法选取2016年3月至2016年6月中国武警总医院收治的40例肱骨外上髁炎患者为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为冲击波组和酮洛芬组,每组各20例。通过评估两组患者治疗前、治疗结束后即刻、治疗后2个月的视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、美国特种外科医院(the hospital for special surgery,HSS)评分及Verhaar疗效评价系统评分,对比两种治疗方法的临床效果。结果治疗结束后即刻和治疗后2个月,两组患者的VAS评分均低于治疗前(P<0.05),HSS评分均高于治疗前(P<0.05),且冲击波组患者上述指标改善程度均优于酮洛芬组(P<0.05)。治疗结束后即刻对患者进行评价,冲击波组患者Verhaar疗效评价系统评分优良率可达85%,明显高于酮洛芬组(40%);治疗后2个月,酮洛芬组患者Verhaar疗效评价系统评分优良率有所下降(30%),冲击波组略有升高(90%)。结论发散式体外冲击波疗法与外用酮洛芬凝胶治疗肱骨外上髁炎的近期疗效均较好,但发散式体外冲击波治疗的远期疗效优于外用酮洛芬凝胶,且患者无不良反应发生,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 发散式体外冲击波 酮洛芬凝胶 肱骨外上髁炎
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酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎 被引量:3
5
作者 葛波涌 刘郑和 +1 位作者 李仁锋 陈文超 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第8期35-36,共2页
目的探讨酮洛芬凝胶(法斯通凝胶)外用联合中成药内服治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法 240例退行性膝关节炎患者随机分为治疗组(酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服)与对照组(布洛芬口服联合骨筋丸内服),观察治疗效果。结果 2组临床疗效比... 目的探讨酮洛芬凝胶(法斯通凝胶)外用联合中成药内服治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法 240例退行性膝关节炎患者随机分为治疗组(酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服)与对照组(布洛芬口服联合骨筋丸内服),观察治疗效果。结果 2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);药物不良反应比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论应用酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎疗效肯定,副作用小,值得临床应用。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶外用 骨筋丸内服 退行性膝关节炎
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酮洛芬果胶钙凝胶小球和海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较 被引量:3
6
作者 梁娇旸 王烁 +3 位作者 唐佳文 蒋艳博 石凯 崔福德 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期93-97,122,共6页
目的酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较。方法利用果胶、海藻酸钠及二者不同比例,以酮洛芬为模型药物采用滴制法制备凝胶小球,考察2种多糖物质对药物包封率和释放行为的影响。利用大鼠肠囊外翻实验对凝胶... 目的酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较。方法利用果胶、海藻酸钠及二者不同比例,以酮洛芬为模型药物采用滴制法制备凝胶小球,考察2种多糖物质对药物包封率和释放行为的影响。利用大鼠肠囊外翻实验对凝胶小球的生物黏附性能进行比较,通过对释放机理的探讨和凝胶小球溶胀性的测定进一步证明2种凝胶小球释药行为的不同。结果酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球均具有良好的生物黏附性能,果胶钙凝胶小球主要通过溶胀作用缓慢释药,而海藻酸钙凝胶小球的释药与凝胶小球慢慢吸水后骨架溶蚀有关。结论酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球通过与生物黏膜的紧密结合缓慢释药,而二者的释放行为有所不同。 展开更多
关键词 果胶 海藻酸钠 凝胶小球 酮洛芬 生物黏附
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酮洛芬二元醇质体凝胶的研制及其质量考察 被引量:9
7
作者 王军 何文 《中国药师》 CAS 2012年第6期780-782,共3页
目的:研制酮洛芬二元醇质体凝胶,并对其质量进行考察。方法:采用乙醇注入法制备酮洛芬二元醇质体,采用研和法制备醇质体凝胶;透析法测定包封率;Franz扩散池进行离体皮肤渗透试验,测定其体外累积渗透量及皮内滞留量;并对其体外稳定性进... 目的:研制酮洛芬二元醇质体凝胶,并对其质量进行考察。方法:采用乙醇注入法制备酮洛芬二元醇质体,采用研和法制备醇质体凝胶;透析法测定包封率;Franz扩散池进行离体皮肤渗透试验,测定其体外累积渗透量及皮内滞留量;并对其体外稳定性进行了初步考察。结果:酮洛芬二元醇质体形态圆整,平均粒径为(289.86±44.75)nm,平均包封率为(73.85±2.62)%。体外透过皮肤进入接收液中的二元醇质体(乙醇/丙二醇=7∶3)累积渗透量为一元醇质体的1.8倍,24 h时二元醇脂质体和醇质体皮肤中药物滞留量分别为(52.33±3.12)μg.cm-2和(40.25±2.85)μg.cm-2。在实验期内,体外稳定性较好。结论:酮洛芬二元醇质体具更好的透皮吸收性及皮肤滞留性,且质量稳定。 展开更多
关键词 酮洛芬 二元醇质体 凝胶 质量考察
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酮洛芬凝胶的制备及体外透皮试验 被引量:2
8
作者 傅若秋 李建平 何凤慈 《药学实践杂志》 CAS 1999年第5期288-290,共3页
目的 :为避免酮洛芬口服制剂对胃肠道的刺激作用 ,制备酮洛芬凝胶替代其口服制剂。方法 :以乙醇为溶媒 ,用三乙醇胺中和成中性 ,分散于凝胶基质 ,制成凝胶剂。并对该制剂进行含量测定、动物刺激性试验和体外透皮试验。结果 :表明酮洛芬... 目的 :为避免酮洛芬口服制剂对胃肠道的刺激作用 ,制备酮洛芬凝胶替代其口服制剂。方法 :以乙醇为溶媒 ,用三乙醇胺中和成中性 ,分散于凝胶基质 ,制成凝胶剂。并对该制剂进行含量测定、动物刺激性试验和体外透皮试验。结果 :表明酮洛芬凝胶处方设计合理 ,无刺激性 ,体外透皮效果良好。结论 :初步认为本制剂可替代口服制剂 ,临床效果有待进一步考察。 展开更多
关键词 酮洛芬 凝胶 含量 体外透皮试验
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酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性 被引量:5
9
作者 刘玉雯 余祥彬 李彦萍 《福建医科大学学报》 2007年第5期437-439,443,共4页
目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方... 目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。 展开更多
关键词 酮基布洛芬 包合物 凝胶剂 正交法 经皮渗透
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酮洛芬醇质体凝胶的皮肤安全性实验 被引量:1
10
作者 罗丽萍 韩瑞玲 +1 位作者 王军 何文 《中国药师》 CAS 2013年第8期1114-1116,共3页
目的:对酮洛芬醇质体(KPFE)凝胶的毒理进行研究,以评价其生物安全性。方法:以豚鼠为实验动物,分别观察其完整皮肤及破损皮肤短时间接触KPFE凝胶后所产生的毒性反应,完整皮肤及破损皮肤单次与多次接触KPFE凝胶后的局部制激反应,并观察皮... 目的:对酮洛芬醇质体(KPFE)凝胶的毒理进行研究,以评价其生物安全性。方法:以豚鼠为实验动物,分别观察其完整皮肤及破损皮肤短时间接触KPFE凝胶后所产生的毒性反应,完整皮肤及破损皮肤单次与多次接触KPFE凝胶后的局部制激反应,并观察皮肤多次接触KPFE凝胶后机体免疫系统在皮肤上的反应结果:KPFE凝胶在豚鼠完整或破损皮肤局部均无明显刺激性及毒性反应,多次使用后,未见明显的其他毒性反应。结论:KPFE凝胶具有较高的皮肤应用安全性。 展开更多
关键词 酮洛芬 醇质体凝胶 皮肤刺激性
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酮洛芬凝胶在原发性尾骨痛中的治疗作用
11
作者 夏洪刚 李杰 姜勇 《临床医药实践》 2008年第14期544-546,共3页
目的:研究酮洛芬凝胶(法斯通,德国柏林化学)在原发性尾骨痛康复治疗中的镇痛作用和安全性。方法:100例门诊原发性尾骨痛的患者随机分为两组(每组50例),实验组局部外用法斯通,对照组局部外用安慰剂。应用视觉模拟疼痛评分(VAS)评估两组... 目的:研究酮洛芬凝胶(法斯通,德国柏林化学)在原发性尾骨痛康复治疗中的镇痛作用和安全性。方法:100例门诊原发性尾骨痛的患者随机分为两组(每组50例),实验组局部外用法斯通,对照组局部外用安慰剂。应用视觉模拟疼痛评分(VAS)评估两组康复进程中的疼痛差异、用药情况及不良反应,观察骶尾部肿胀情况。结果:实验组疼痛程度明显低于对照组,较少应用其他药物支持,无明显不良反应。实验组肿胀程度低于对照组。结论:法斯通具有良好的镇痛作用,有助于原发性尾骨痛的康复。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶 原发性尾骨痛 镇痛作用 安全性
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氮酮对酮基布洛芬凝胶透皮吸收作用影响的实验研究 被引量:5
12
作者 余艳华 陈沄 张崇璞 《中国药房》 CAS CSCD 1996年第5期205-206,共2页
通过离体皮肤渗透释药实验,选择促酮基布洛芬(KP)凝胶透皮吸收的最佳氮酮(Azone)浓度。本实验证实,3~5%Azone对2.5%KP凝胶有非常明显的促渗透作用,6~8h即可使KP透皮释放率达到50%以上,可以认为... 通过离体皮肤渗透释药实验,选择促酮基布洛芬(KP)凝胶透皮吸收的最佳氮酮(Azone)浓度。本实验证实,3~5%Azone对2.5%KP凝胶有非常明显的促渗透作用,6~8h即可使KP透皮释放率达到50%以上,可以认为3~5%的Azone是配制KP外用制剂较为适宜的浓度范围。 展开更多
关键词 酮基布洛芬 凝胶 渗透 透皮吸收 实验药理
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HPLC法测定酮洛芬凝胶剂的含量 被引量:2
13
作者 林鹏 曲有乐 《黑龙江医药科学》 2006年第6期19-20,共2页
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬凝胶剂的含量。方法:采用AgilentC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氲钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为255nm。结果:酮洛芬在3.9984... 目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬凝胶剂的含量。方法:采用AgilentC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氲钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为255nm。结果:酮洛芬在3.9984~23.9904μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率为99.35%,RSD=0.75%(n=6)。结论:该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬凝胶剂的质量控制。 展开更多
关键词 酮洛芬 高效液相色谱法 凝胶剂 含量测定
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气相色谱法测定酮洛芬凝胶中乙醇含量 被引量:2
14
作者 卢山 曹艳 肖学成 《中国药师》 CAS 2018年第7期1309-1311,共3页
目的:建立酮洛芬凝胶中乙醇含量的气相色谱测定方法。方法:色谱柱为Agilent DB-624(60 m×0.53 mm,3.00μm)毛细管柱,起始温度为40℃,维持2 min,以每min 3℃的速率升温至65℃,再以每min 25℃的速率升温至200℃,维持10 min;进样口温... 目的:建立酮洛芬凝胶中乙醇含量的气相色谱测定方法。方法:色谱柱为Agilent DB-624(60 m×0.53 mm,3.00μm)毛细管柱,起始温度为40℃,维持2 min,以每min 3℃的速率升温至65℃,再以每min 25℃的速率升温至200℃,维持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1∶1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20 min。结果:乙醇浓度在0.079~0.790 mg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(RSD=0.77%,n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于酮洛芬凝胶中乙醇含量的测定。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶 乙醇 含量 气相色谱法
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高效液相法测定酮洛芬凝胶中的有关物质
15
作者 王晓飘 肖学成 《中国当代医药》 2019年第5期8-11,共4页
目的通过高效液相色谱建立酮洛芬凝胶中有关物质的检测方法。方法采用色谱柱ZORBAX SB-Phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.15%三氟乙酸乙腈溶液为流动相A,以0.15%三氟乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.3 ml/... 目的通过高效液相色谱建立酮洛芬凝胶中有关物质的检测方法。方法采用色谱柱ZORBAX SB-Phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.15%三氟乙酸乙腈溶液为流动相A,以0.15%三氟乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.3 ml/min;柱温为30℃。结果在所建立的色谱条件下,酮洛芬与各杂质分离度良好,酮洛芬凝胶溶液在12 h内稳定,各杂质及主峰的RSD均<2%。结论本法专属性好,可以有效分离各主成分及有关物质,可以准确测定酮洛芬凝胶中酮洛芬的有关物质。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶 酮洛芬 高效液相色谱法 有关物质
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清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的研究
16
作者 商善刚 郭爱芹 张慧 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第27期4227-4228,共2页
目的探讨清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法将60例符合膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,观察组予清热解毒复方内服外用,对照组予酮洛芬外用,均治疗3周后评价疗效。结果治疗后2组患者膝关节临床症状明显减轻,关节功能显著改... 目的探讨清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法将60例符合膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,观察组予清热解毒复方内服外用,对照组予酮洛芬外用,均治疗3周后评价疗效。结果治疗后2组患者膝关节临床症状明显减轻,关节功能显著改善,与治疗前比较具有显著性差异(P均<0.01)。且观察组近期及远期疗效及HSS评分均明显优于对照组,有显著性差异(P均<0.01)。结论清热解毒复方能明显改善膝关节骨性关节炎患者的临床症状和关节功能。 展开更多
关键词 清热解毒复方 膝关节骨性关节炎 酮洛芬
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超声导入对酮洛芬凝胶药物经皮促透效果的研究
17
作者 蒋秀梅 方任华 +6 位作者 牛文信 王维青 安悦 杨晶 王浩然 江昌照 叶金翠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1508-1514,共7页
目的研究物理经皮促透手段低频低功率超声对酮洛芬凝胶经皮吸收的促进作用。方法以酮洛芬凝胶为模型药物,比较超声处理和未处理组的离体经皮渗透量。并建立大鼠胶原蛋白致炎模型,评价2组药效学差异。最后通过药动学研究观察超声对酮洛... 目的研究物理经皮促透手段低频低功率超声对酮洛芬凝胶经皮吸收的促进作用。方法以酮洛芬凝胶为模型药物,比较超声处理和未处理组的离体经皮渗透量。并建立大鼠胶原蛋白致炎模型,评价2组药效学差异。最后通过药动学研究观察超声对酮洛芬凝胶体内过程的影响。结果与未进行超声处理相比,超声处理可将酮洛芬凝胶在给药24 h的离体皮肤累积渗透量提高3.5倍;使药动学中的AUC_(0-t)从(4289.02±763.58)ng·h·mL^(-1)提高至(11301.10±3386.30)ng·h·mL^(-1),T_(max)从(6.0±1.4)h提前至(3.0±2.0)h;另外,超声处理4 h后能显著提高酮洛芬凝胶在大鼠炎症模型中的抗炎作用,快速有效地降低蛋清致炎后的肿胀程度。结论本研究从皮肤渗透试验、药效学评价和药动学等方面证实了低频低功率超声可显著提高酮洛芬凝胶的经皮吸收量和吸收速率,增强其药效强度,是酮洛芬凝胶经皮给药的有效促进手段。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶 超声导入 离体渗透 药效学 药动学
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酮洛芬凝胶的制备及质量控制 被引量:6
18
作者 赵江琼 易以木 吴斌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1007-1009,共3页
目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率。结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4·016~12·048μg&... 目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率。结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4·016~12·048μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0·9991),平均回收率为99·7%(RSD=1·7%,n=9);含氮酮与不含氮酮凝胶6h累积渗透率分别为34·3%、4·8%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控,体外透皮效果良好。 展开更多
关键词 酮洛芬 氮酮 凝胶 制备 质量控制
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HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度 被引量:3
19
作者 刘静 田大丰 +2 位作者 田晓琳 莫凤奎 王中彦 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第12期2339-2341,2356,共4页
目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为Diamosil C18(200mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-... 目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为Diamosil C18(200mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(70:30,磷酸调pH3.0),流速1mL·min-1,检测波长为255nm。进样量为20μL,柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源,陆物质对酮洛芬的含量测定无影响;酮洛芬在O.20-50μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;最低定量限为0.05μg·mL-1;日内和日间精密度均(RSD)小于2.4%;回收率为91.3%-107.2%。结论:所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高,可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。 展开更多
关键词 酮洛芬 HPLC 微乳凝胶 血药浓度
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中空纤维离心超滤-HPLC法测定酮洛芬凝胶剂 被引量:6
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作者 豆妮娜 冉丛聪 +1 位作者 杜朝辉 蒋晔 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期71-73,共3页
建立了中空纤维离心超滤法进行样品前处理,以高效液相色谱法测定酮洛芬凝胶剂。利用中空纤维超滤膜特异性截留大分子以纯化样品,有效滤除了样品溶液中的大分子凝胶辅料,提高了分析的准确性和可重复性。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/... 建立了中空纤维离心超滤法进行样品前处理,以高效液相色谱法测定酮洛芬凝胶剂。利用中空纤维超滤膜特异性截留大分子以纯化样品,有效滤除了样品溶液中的大分子凝胶辅料,提高了分析的准确性和可重复性。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至p H 3.5)∶甲醇(25∶75),检测波长255 nm。酮洛芬在0.25-10μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为100.8%-102.6%,RSD≤1.6%。 展开更多
关键词 中空纤维 酮洛芬凝胶剂 高效液相色谱 测定
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