'库尔勒香梨'kfpMYB基因表达高低与萼片脱落和宿存相关性分析

【目的】明确'库尔勒香梨'kfpMYB基因表达高低与萼片脱落和宿存的相关性。【方法】在新疆库尔勒巴格吉格代村梨园于盛花期选取强势树和弱势树各3株,各采30朵花的萼片,共180朵。同时每株树上各标记100朵花,落花7 d后进行调查,记录萼片的宿存与脱落情况。参照艾德莱植物RNA快速提取试剂盒的说明书提取总RNA。以总RNA为模板,按照TakaRa PrimescriptTMRT reagent Kit试剂盒的说明书合成'库尔勒香梨'cDNA第一条链。根据cDNA序列信息设计引物,通过实时荧光定量PCR明确kfpMYB基因在强势树与弱势树中的相对表达量,并用SPSS软件分析田间调查的数据。【结果】kfpMYB基因在强势树2～5序位萼片中的表达量均高于弱势树。kfpMYB基因在强势树和弱势树第2序位的表达量显著高于其他序位的表达量。强势树和弱势树的第2、3序位的宿萼率均显著高于第4、5序位,第5序位的脱萼率显著高于其他序位。不同树势中'库尔勒香梨'萼片kfpMYB基因相对表达量高低与萼片脱落和宿存有相关性,但不显著;在不同序位中,第4序位中'库尔勒香梨'萼片kfpMYB基因的相对表达量与萼片宿存呈显著负相关,第5序位中'库尔勒香梨'萼片kfpMYB基因的相对表达量与萼片脱落呈显著负相关。【结论】'库尔勒香梨'萼片kfpMYB基因的表达量与萼片的脱落和宿存存在相关性,不同树势中的相关性不显著,但在不同序位中存在显著相关。