Ki-1阳性的间变性大细胞性淋巴瘤

报告３例Ｋｉ１阳性的间变性大细胞性淋巴瘤（ＡＬＣＬ），几乎均以结外肿块为首发表现（椎骨、乳腺及腹膜后组织），术前均考虑为非血液系统肿瘤。１例椎骨病变者，术中冷冻及术后初步病理检查均误诊为转移性癌。由于ＡＬＣＬ组织学表现较为特殊，推测以往被误诊的病例不在少数。结合３例的诊治情况，对ＡＬＣＬ的临床特点、组织学诊断及鉴别诊断等问题进行讨论。

诊治小细胞变异型间变性大细胞淋巴瘤(ALK阳性)病例体会并文献复习

小细胞变异型ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型，归类于外周T细胞淋巴瘤（PTCLs），南于细胞表面表达Ki—1（CD3抗原）亦称小细胞型Ki-1阳性淋巴瘤（small cell variant，SCV），好发于儿童和青少年，常累及皮肤和淋巴结，病变呈进展性。它具有特殊的临床病理特征，在病理形态上以小的不规则淋巴细胞为主，

25例间变性大细胞淋巴瘤的临床分析

间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic cell lymphomaALCL）是一种比较少见的恶性肿瘤。由于细胞表面表达ki-1（CD30）抗原，称ki-1阳性大细胞淋巴瘤。继而发现酪氨酸激酶（间变淋巴瘤激酶，anaplastic lymphoma kinase，ALK）的异常与其发生有关，从而对ALCL的实质有了进一步了解。在WHO新的淋巴瘤分类中，ALCL的B细胞型被归为弥漫大B细胞淋巴瘤，现在的ALCL仅指具有T细胞或非T非B细胞表型的淋巴瘤。我们发现25例ALCL患者的临床表现、治疗和预后有一定的差异，现报告如下。