水培环境下的作物养分吸收多参数检测系统研究

在水培环境下对植物根系养分吸收的动力学主要利用耗竭曲线和系列含量法进行研究,而依靠人工间隔性的采样过程不但耗费人力而且影响效率。为解决这一问题,利用离子选择电极和图像传感器分别测定植物根系在水培环境下养分吸收时的离子含量和根系表面积,结合Michaelis-Menten方程获得植物动力学特征参数;系统硬件以STM32F407ZGT6微处理器作为主控单元,给出具有精密电化学传感器接口的信号调理与数据采集电路;在上位机系统中完成数据通讯、校准以及建模处理等。经测试表明,溶液校准后不同价态离子的能斯特斜率转换率分别在80%或90%以上;该系统与WinRHIZO获得的根系表面积相比,2组数据的线性相关性为0.97。该系统能够稳定的获取植株全根系的吸收临界浓度(Cmin)、最大吸收速率(Imax)、米氏常数(Km)等特征多参数,可为农作物营养的科学研究及水培环境下的养分吸收监测提供技术支撑。

溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

以 ＫＢｒＯ３氧化Ｉ－的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ－。在适宜条件下，该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化△Ｅ表示。当时间固定，△Ｅ与铜浓度在０～３ ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为０．５μｇ／Ｌ。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。

动力催化-离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位体取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化法。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０－９～４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择性较高，Ｓｂ３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｄ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、Ｃｌ－等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ２＋、Ｐｄ２＋、Ｔｅ（Ⅳ）、Ｔｌ＋等，采用ＴＢＰＰＴＦＥ柱反相萃取色层法分离。在本法确定的最佳实验条件下，可用于矿石及各种复杂物料中痕量金的测定。

催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

基于稀硫酸介质中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化碘化钾有催化作用 ,用碘离子选择电极跟踪 I- ,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学电位法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位的变化 (△ E)表示。当时间固定时 ,△ E与亚硝酸根浓度在 0～ 0 .1 2 mg/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .0 μg/L。该法用于水样中痕量亚硝酸根的测定 。

离子交换树脂分离富集催化动力学电位法测定痕量钒

研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I^-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法。在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化ΔE表示。当时间固定,ΔE与钒（Ⅴ）浓度在0.015-0.1 mg·L^-1范围内呈线性关系。方法的检出限为3.2×10-7g·L^-1。该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒（VO4^3-）预先从弱碱性溶液中（pH 7.0-8.2）用强碱性阴离子交换树脂分离。用1.0 mol·L^-1硫酸从树脂上将钒（Ⅴ）洗脱后按所述方法测定。测定结果与标准值相符,相对标准偏差小于5%。

溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1 6× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 4× 10 -10 mol/L。该方法已用于肉类、蔬菜、粮食和血清中NO-2 的测定 ,得到了可靠结果。

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量金

研究了以痕量Au（Ⅲ）为催化剂、α，α′-联吡啶作活化剂，以铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的新的催化动力学电位法．该方法用氰电极测定反应中释放出来的氰化物，测定金的线性范围为1．0×10^-10～5．0×10^-6mol／L．采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响，该法用于矿样品中痕量金的测定。结果令人满意．

碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸

在稀硫酸介质中，痕量去氢抗坏血酸对Ｖ（Ｖ）－ＢｒＯ－３－Ｉ－反应有强烈的催化作用，体系中Ｉ－浓度的变化可借碘离子选择电极跟踪检测．据此，本文建立了测定６×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸的催化动力新分析法。

校正计算－催化动力学方法同时测定钨（Ⅵ）和钼（Ⅵ）

利用某些试剂（柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸）对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）催化作用抑制程度的差异，对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）进行了同时测定。先对一组标准钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型，再对含量在０．０１２～０．２０μｇ／ｍＬ范围内的未知钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化，并以此值表示催化反应的速率。

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量钯

研究了一种以痕量Pd2+为催化剂,邻二氮杂菲作活化剂,并基于铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的催化动力学电位法.该法基于用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定钯的线性范围为5.0×10-100～5.0×10-6mol/L,检出限为1.32×10-11mol/L.采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响.该法用于样品中痕量钯的测定,结果满意.

碘酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

KIO3氧化 KI的反应为指示反应 ,用碘离子选择电极跟踪 I- ,建立了催化动力学测定铜的新方法 .在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位的变化 ΔE表示 .ΔE与铜浓度在 5～ 375 ng/m L 范围内呈线性关系 ,检出限为 1.6 ng/m L.水样的测定及回收试验均得到了满意结果 .

催化动力学电位法测定海产品中微量碘

[目的]建立一种测定海产品中微量碘的催化动力学电位法。[方法]采用单因素试验考察了催化动力学电位法测定海产品中微量碘的影响因素,并测定了海带（Laminaria japonica）、紫菜（Porphyra teneraKjellman）和海虾中碘的含量。[结果]建立的催化动力学电位法测定碘含量的线性范围为8-28 ng/ml,方法的检出限为5.2 ng/ml,回收率大于97.0%,相对标准偏差（RSD）小于1.1%,方法准确可靠。采用该法测定的海带、紫菜和海虾中碘的含量分别为31.98、27.38、18.40μg/g,RSD分别为1.48%、0.70%、1.61%。[结论]该研究建立的方法不需要避光,操作简单,温度控制方便,用于海产品中微量碘的测定结果令人满意。

催化──离子选择电极法测定微量银的研究

利用银作催化剂，催化分解氧化亚铁氰化钾，并用离子选择电极测定分解产物氰离子，其电位值（Ｅｐ）与一定浓度范围的银（Ｉ）成较好的线性关系，检出限为４．２ｎｇ／ｍｌ。该法用于水样中微量银的测定，结果满意。

IO_4^-离子选择电极催化动力学测定铜

弱酸性介质中ＩＯ氧化Ｓ_２Ｏ反应可被痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化加速，据此，本文研究了以ＩＯ离子选择性电极跟踪反应过程中ＩＯ浓度变化催化动力学测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的方法．测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围０．０８ｎｇ─０．４ｎｇ／２５ｍｌ，检出限为１．５×１０￣（－３）ｎｇ／ｍｌ．基于ＥＤＴＡ和ＥＧＴＡ能与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定配合物使Ｃｕ（Ⅱ）催化能力降低的原理，本文利用该催化体系，即在痕量铜（Ⅱ）存在下，实现了动力学法测定微量ＥＤＴＡ和ＥＧＴＡ．

碘离子选择电极在动力学分析中的应用 Ⅰ.催化电势动力学测锆法研究

本文报道采用碘离子选择电极,系统研究了锆于BO_3^--I^-反应中的定量催化特性,建立了催化电势动力学间接测痕量锆的方法。结果表明,本法专属性较高,55种阴、阳离子均不干扰测锆。

两种水体铜配合容量测试方法的适用性比较及应用

配合(络合)容量是影响重金属在水体中环境行为的重要指标.为比较两种测量方法测量值的差异及人为污染物对配合容量的影响,以乙二胺四乙酸(EDTA)和安赛蜜分别作为强、弱配体,对水体铜配合容量(Cu CC)的双硫腙萃取动力学测试法(萃取法)和离子选择电极测试法(电极法)进行验证和比较.研究发现,萃取法更适合用于测定水体中强配体对Cu CC的贡献,而电极法的测试结果与水溶液中强、弱配体的存在均有关联.两种方法对实际水体的测定结果显示,电极法对水库、排污河等地表水体Cu CC的测定值(86.9~227.0μmol·L^(-1))比萃取法(9.9~14.6μmol·L^(-1))高约1个数量级,而对于垃圾渗沥液,电极法的测定值(6 998.4~31 005.8μmol·L^(-1))比萃取法(89.6~109.1μmol·L^(-1))高2个数量级.结果表明,污染受纳水体重金属络合容量的升高主要是由弱配体化合物增加导致,且弱配体的含量与水体氨氮和有机氮的总和具有显著的相关性(R=0.975,P<0.01).