催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展

论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的不同方法

电厂中铁离子的检测是很重要的一个指标,论文介绍和论述了近年来催化动力学光度法的研究和具体的检测方法包括铁(Ⅲ)-二溴对氯偶氮胂-高碘酸钾体系,KBr O3-KI-季胺新体系,过氧化氢-铁(Ⅲ)-罗丹明B催化体系,Fe(Ⅲ)-灿烂绿-过氧化氢,Fe(Ⅲ)-H_2O_2-丽春红-1,10-菲啰啉体系,Fe(Ⅲ)-H_2O_2-甲基蓝体系,Fe(Ⅲ)-H_2O_2-酸性铬蓝K体系,过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法等。对实际电厂中痕量铁的检测有重要的意义。

动力学分光光度法测人参中的痕量铁

利用痕量铁在 pH =4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2 0 2 ,氧化苯酚红的反应。在催化条件下 ,表观活化能增加 5 5 %的原理 ,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法。此法检出限为了 7.2× 1 0 - 4 μg/ml,线性范围为 0 .1～ 0 .8μg/ml,此法用于测定痕量铁 ,灵敏度高 ,重现性好。

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法。在ｐＨ＝４．７０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中，Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化番红花Ｔ的反应具有强烈的催化作用，使溶液颜色褪去。该溶液最大吸收波长为５２０ｎｍ，铁含量在３．０８×１０６２．８０×１０５ｇ／Ｌ范围内遵从比尔定律，表观摩尔吸光系数为５．６×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１，回归方程为：ΔＡ＝５．６×１０５ＣＦｅ（Ⅲ）＋０．０２（Ｃ的单位为ｍｏｌ·Ｌ１），相关系数γ＝０．９９９９，检出限为３．１６×１０６ｇ／Ｌ，同时也研究了多种干扰离子对测定的影响，该方法应用于测定食品如大米。

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8μg/ml.

痕量铁(Ⅲ)的催化光度法测定及动力学机制研究

在0.30mol·L^(-1)盐酸中,铁(Ⅲ)显著催化过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应,据此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的"Fe(Ⅲ)-盐酸-过硫酸钾-甲基红"新体系,研究了该体系测定痕量铁(Ⅲ)的最佳条件,考察了共存离子对测定的影响,分析了测定反应的动力学参数及方程,并利用动力学性质探讨了测定痕量铁(Ⅲ)的反应机理,从而构建了一种测定痕量铁(Ⅲ)的新催化动力学光度法。研究表明,在最大吸收波长518nm以及最佳测定条件下,该体系中甲基红的浓度变化与铁(Ⅲ)含量呈以下良好线性关系:ln(A0/A)=1.334 1+0.001 0,相关系数为0.999 1;痕量铁(Ⅲ)发生一级反应,该测定体系符合准一级反应特征且反应的表观活化能为69.88kJ·mol^(-1);反应机理的研究进一步证明了该体系中痕量铁(Ⅲ)起催化作用;该痕量铁(Ⅲ)的测定方法操作简便,所用试剂廉价易得,目前还未见报道,其灵敏度优于普通光度法,检出限达0.005mg·L^(-1)。该方法应用于实测水样和食品中痕量铁(Ⅲ),相对标准偏差为1.18%~2.11%,平均回收率为98.0%~104.0%。该测定体系稳定,结果满意。