KIO_3用于药片与饮料中抗坏血酸的示波测定

在0.2mol/LNaOH底液中,碘酸钾在示波图阴极支-0.6V(vs.SCE)和-1.6V处产生2个切口。当向上述体系中逐渐加入还原性物质抗坏血酸时,-1.6V处切口的深度随抗坏血酸加入量的增加而变浅。根据KIO3的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定抗坏血酸的新方法,并将该法用于Vc片剂及酷儿饮料中Vc含量的测定。在选定的实验条件下,碘酸钾在二次微分简易示波图上的峰高与抗坏血酸浓度在3.0×10-6～4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系,回归方程为:h(v)=258-2.839×105c(mol/L),R=0.9954,检出限为2.0×10-6mol/L,对于3.0×10-5mol/LVc的5次测定的相对标准偏差RSD为2.9%,回收率为98.9%。氧化还原体系中的示波测定方法能用于某些没有示波活性的物质测定。

Rh(Ⅲ)-KIO_4-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铑

在HCl介质及加热95℃的条件下,Rh（Ⅲ）对KIO4氧化孔雀绿的褪色反应有明显的催化作用,研究了指示反应的最佳反应条件和动力学参数,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铑的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与Rh（Ⅲ）质量浓度在0.004-0.060μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为5.98×10^-10g/mL。反应为准一级反应,表观速率常数为7.67×10^-4s^-1,表观活化能为58.20 kJ/mol。该方法用于分子筛催化剂和活性炭中痕量铑的测定,回收率在95.8%-106.6%之间,符合痕量分析测定的要求。

测定锰(Ⅱ)离子的KIO_4-K_2CO_3化学发光体系

碱性介质中 ,KIO4与二价锰离子反应 ,在没有任何化学发光试剂存在条件下产生微弱的化学发光。当向体系中加入碳酸盐后 ,反应产生的化学发光显著增强 ,且该发光强度与Mn2 + 浓度在 1× 1 0 -8～ 5× 1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,测定检出限为 5× 1 0 -9mol L。基于这一现象 ,同时结合流动注射分析技术 ,建立起了一种测定环境水中微量Mn2 +

Ir(Ⅳ)-KIO4-偶氮氯膦-PA催化分光光度法测定痕量铱的研究

在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂偶氮氯膦 PA的褪色反应在痕量铱的催化作用下才能实现.其褪色度与铱浓度有良好的线性关系.研究了此反应的最佳条件,提出了在水相中直接测定痕量铱的催化分光光度分析法.方法检出限可达0.01μg/10mL,铱含量在0.03～0.45μg/10mL范围内符合比尔定律.此法灵敏度高,简便易行快速,选择性好.

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。文章通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

KIO_3-KI混合液中各组分含量的测定

对武汉大学主编《分析化学实验》教材中KIO3 KI混合溶液各组分含量的测定作了较详细的探讨 ,获得了较高的回收率 ,且重复性好 。

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。本文通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

KIO_4光催化脱色甲基橙的研究

以KIO4为催化剂,对甲基橙进行了光催化脱色研究。结果表明甲基橙的脱色率随着催化剂量的增加而增加,但是没有一个最佳的量。当甲基橙浓度低于16mg/L时,反应为拟一级动力学反应,但是反应不符合Langmuir-Hinshewood动力学模型。脱色率在酸性条件下比碱性条件较高。高碘酸钾光催化脱色甲基橙的机理不完全是羟基自由基进攻。

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-KIO_4-酸性品红-α,α′,-联吡啶体系

本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10^(-10)g/mL,线性范围为0～0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水和人发中的铜含量获得满意的结果。

KIO研究与Linux资源管理器的开发

桌面Linux在中国的OEM市场份额正在稳步提高。但是要让个人用户真正使用Linux作为工作平台，有很多技术和习惯上的问题需要解决，其中资源管理器是桌面用户最常用的工具之一。该文以软盘管理模块为例讨论了Linux的KIO技术，介绍了利用KIO改进资源管理器的方法。

紫脲酸铵-KIO_4体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线性关系良好,线性范围为0～45.0μg/50ml,检出限为1.8×10-6mg/ml。[结论]本方法用于罐头等食品中EDTA的测定,效果满意。

KIO_4-二溴硝基偶氮胂体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]在硫酸介质中，Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化二溴硝基偶氮胂的反应可被微量EDTA有效地阻抑，被过量EDTA有效的终止，据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法，用固定时间法在510nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线性关系良好，线性范围为0～50．0μg／50ml，检出限为2．0×10^-6 mg／mL，标准加入回收率为97．0％～102．0％。[结论]该方法用于罐头等食品中EDTA的测定，获得满意结果。

KIO YAMATO(桥亚玛拓):少一点,再少一点

继续八一八那些小众设计师品牌,无论是沉淀的经典,还是流行的锐度,让我们一同分享。 与很多昙花一现的设计师品牌不同,KIO YAMATO的设计在市场上大多有超过10年的生命力,而所有的一切,仅以为数不多的几种色彩和线条来表现,就已照亮每个再普通不过的款式……化繁为简比添枝加叶更为不易在设计时,有些人首先会想到我们需要什么,KIO YAMATO想的却是我们不需要什么。也许，化繁为简从来都比添枝加叶更为不易。

NaHSO_3与KIO_3反应速率测定实验微型化的研究

定量研究了NaHSO3与KIO3氧化还原反应的速率 ,考查了量的减少对反应速率的影响 ,采用线性回归分析进行数据处理 ,其结果与常规实验相比不相上下 .对于碘酸钾来说 ,实验微缩的极限是总体积为 2mL .

干法加工散装KIO_3碘盐自然存放7年碘损失的实验观察

以４０目粉碎的用干混法生产的２３份ＫＩＯ３碘盐散装暴露在空气中，在自然条件下常温常湿存放，经２０次检验：在第２２个月存放期内碘均值基本不变（方差分析Ｆ＝０．０６，Ｐ＝１．００）；存放第３２个月碘下降６．４０％（ｔ＝４．２４１２，Ｐ＝０．００３）；存放第３６个月碘下降９．０８％（ｔ＝４．９８０８，Ｐ＜０．００１）；存放第６０个月碘下降１０．２６％（ｔ＝１０．５２９５，Ｐ＜０．００１）；存放第８４个月碘下降１９．６７％（ｔ＝８．５２８８，Ｐ＜０．００１）；其中第３６、５４、６０、８４个月存放期的１００％样品均有程度不同的碘下降；碘下降率与其样品含碘量呈负相关；提示ＫＩＯ３碘盐化学性质稳定，在碘盐商业流通周期内碘含量基本不变，建议将出厂盐、销售盐、用户盐含碘合格浓度统一为一种标准，其含碘的合格浓度为≥４０ｍｇ／ｋｇ。

动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究与应用──I~－－KIO＿3－结晶紫体系

动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究与应用──Ｉ￣－－ＫＩＯ＿３－结晶紫体系田芳，陈运生（安徽省淮北市环境保护监测站，淮北市，２３５０００）催化动力学分析法是测碘的有效方法之一，在柠檬酸介质中，微量Ｉ￣－对ＫＩＯ＿３氧化结晶紫的反应有催化作用；实验...

一种基于PDLC-KIO_3的新型光倍频开关设计与实现

利用聚合物分散液晶(PDLC)的开关特性与KIO3微晶体的非线性光学特性,研制出具有倍频效应(SHG)并且倍频光强电控可调谐的光变频开关。将YAG激光脉冲入射到开关器件,通过调制施加在开关上的驱动电压,当光开关闭合时,可阻挡基频光脉冲,抑制SHG,当光开关开启时,可在散射光路中观察到显著的SHG,开、关态倍频光强对比度可达6∶1。实验发现,驱动电压在0～80 V间,倍频光强能够实现近似线性的调制。测试表明,该变频开关的响应时间为20 ms。