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Occurrence of K1 and K2 serotypes and genotypic characteristics of extended spectrumβ-lactamases-producing Klebsiella pneumoniae isolated from selected hospitals in Malaysia
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作者 Nurul Syazrah Anuar Hazmin Hazman +5 位作者 Sharven Raj Jeyakumar Mohd Nasir Mohd Desa Hasni Idayu Saidi Siti Norbaya Masri Nur Afiza Aziz Nurshahira Sulaiman 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2024年第1期30-38,共9页
Objective:To determine the distribution,phenotypic and genetic background of extended spectrumβ-lactamases(ESBL)-producing Klebsiella(K.)pneumoniae clinical isolates associated with K1 and K2 serotypes in two selecte... Objective:To determine the distribution,phenotypic and genetic background of extended spectrumβ-lactamases(ESBL)-producing Klebsiella(K.)pneumoniae clinical isolates associated with K1 and K2 serotypes in two selected hospitals in Malaysia.Methods:A total of 192 K.pneumoniae isolates were collected and subjected to antibiotic susceptibility,hypermucoviscosity test and multiplex PCR to detect the presence of K1-and K2-serotype associated genes.Multilocus sequence typing(MLST)was performed on ESBL-producing K.pneumoniae isolates presented with K1 and K2 serotypes,followed by phylogenetic analysis.Results:A total of 87 out of 192(45.3%)of the K.pneumoniae isolates collected were ESBL producers.However,only 8.3%(16/192)and 10.9%(21/192)of the total isolates were detected to carry K1-and K2-serotype associated genes,respectively.Statistical analysis showed that K1 and K2 capsular serotypes were not significantly associated with ESBL phenotype(P=0.196).However,they were significantly associated with hypervirulent,as demonstrated by the positive string test(P<0.001).MLST analysis revealed that ST23 as the predominant sequence type(ST)in the K1 serotype,while the ST in the K2 serotype is more diverse.Conclusions:Although the occurrence of ESBL-producing isolates among the hypervirulent strains was low,their coexistence warrants the need for continuous surveillance.MLST showed that these isolates were genetically heterogeneous. 展开更多
关键词 Extended spectrumβ-lactamases klebsiella pneumoniae Capsular serotypes GENOTYPIC
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Klebsiella pneumoniae infections after liver transplantation:Drug resistance and distribution of pathogens,risk factors,and influence on outcomes
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作者 Long Guo Peng Peng +2 位作者 Wei-Ting Peng Jie Zhao Qi-Quan Wan 《World Journal of Hepatology》 2024年第4期612-624,共13页
BACKGROUND Liver transplantation(LT)is the only curative treatment for end-stage liver disease.However,LT recipients are susceptible to infection,which is the leading cause of early mortality after LT.Klebsiella pneum... BACKGROUND Liver transplantation(LT)is the only curative treatment for end-stage liver disease.However,LT recipients are susceptible to infection,which is the leading cause of early mortality after LT.Klebsiella pneumoniae infections(KPIs)in the bloodstream are common in LT recipients.We hypothesized that KPIs and carbapenemresistant Klebsiella pneumoniae(CRKP)infections may affect the outcomes of LT recipients.AIM To assess KPI incidence,timing,distribution,drug resistance,and risk factors following LT and its association with outcomes.METHODS This retrospective study included 406 patients undergoing LT at The Third Xiangya Hospital of Central South University,a tertiary hospital,from January 2015 to January 2023.We investigated the risk factors for KPIs and assessed the impact of KPIs and CRKP infections on the prognosis of LT recipients using logistic regression analysis.RESULTS KPI incidence was 7.9%(n=32),with lung/thoracic cavity the most frequent site of infection;the median time from LT to KPI onset was 7.5 d.Of 44 Klebsiella pneumoniae isolates,43(97.7%)and 34(77.3%)were susceptible to polymyxin B or ceftazidime/avibactam and tigecycline,respectively;>70%were resistant to piperacillin/tazobactam,ceftazidime,cefepime,aztreonam,meropenem,and levofloxacin.Female sex[odds ratio(OR)=2.827,95%confidence interval(CI):1.256-6.364;P=0.012],pre-LT diabetes(OR=2.794,95%CI:1.070-7.294;P=0.036),day 1 post-LT alanine aminotransferase(ALT)levels≥1500 U/L(OR=3.645,95%CI:1.671-7.950;P=0.001),and post-LT urethral catheter duration over 4 d(OR=2.266,95%CI:1.016-5.054;P=0.046)were risk factors for KPI.CRKP infections,but not KPIs,were risk factors for 6-month all-cause mortality post-LT.CONCLUSION KPIs occur frequently and rapidly after LT.Risk factors include female sex,pre-LT diabetes,increased post-LT ALT levels,and urethral catheter duration.CRKP infections,and not KPIs,affect mortality. 展开更多
关键词 Liver transplantation klebsiella pneumoniae infections Carbapenem-resistant klebsiella pneumoniae Risk factors OUTCOMES
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Newly Detected Transmission of bla_(KPC-2) by Outer Membrane Vesicles in Klebsiella Pneumoniae
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作者 Liu-jun CHEN Xiao-peng JING +6 位作者 Dong-li MENG Ting-ting WU Huan ZHOU Rui-ling SUN Xiao-chun MIN Rong LIU Ji ZENG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2023年第1期80-85,共6页
Objective The prevalence of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(CR-KP)is a global public health problem.It is mainly caused by the plasmid-carried carbapenemase gene.Outer membrane vesicles(OMVs)contain toxins ... Objective The prevalence of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(CR-KP)is a global public health problem.It is mainly caused by the plasmid-carried carbapenemase gene.Outer membrane vesicles(OMVs)contain toxins and other factors involved in various biological processes,includingβ-lactamase and antibiotic-resistance genes.This study aimed to reveal the transmission mechanism of OMV-mediated drug resistance of Klebsiella(K.)pneumoniae.Methods We selected CR-KP producing K.pneumoniae carbapenemase-2(KPC-2)to study whether they can transfer resistance genes through OMVs.The OMVs of CR-KP were obtained by ultracentrifugation,and incubated with carbapenem-sensitive K.pneumoniae for 4 h.Finally,the carbapenem-sensitive K.pneumoniae was tested for the presence of bla_(KPC-2)resistance gene and its sensitivity to carbapenem antibiotics.Results The existence of OMVs was observed by the electron microscopy.The extracted OMVs had bla_(KPC-2)resistance gene.After incubation with OMVs,bla_(KPC-2)resistance gene was detected in sensitive K.pneumoniae,and it became resistant to imipenem and meropenem.Conclusion This study demonstrated that OMVs isolated from KPC-2-producing CR-KP could deliver bla_(KPC-2)to sensitive K.pneumoniae,allowing the bacteria to produce carbapenemase,which may provide a novel target for innovative therapies in combination with conventional antibiotics for treating carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. 展开更多
关键词 bla_(kpC-2) carbapenem-resistant klebsiella pneumoniae CARBAPENEMASE outer membrane vesicles simplified carbapenem inactivation method
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产KPC肺炎克雷伯菌感染治疗的研究进展
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作者 马艳秋 吴振超 +1 位作者 杜毅鹏 沈宁 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期250-256,共7页
近年来全国耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)分离率逐年上升,且由于其多重耐药、病死率高的特点,给临床治疗带来了严峻挑战。CRKP耐药最主要机制为产碳青霉烯酶,在CRKP中常见的碳青霉烯酶类型为Ambler A、B、D类,C类少见。碳青霉烯酶中... 近年来全国耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)分离率逐年上升,且由于其多重耐药、病死率高的特点,给临床治疗带来了严峻挑战。CRKP耐药最主要机制为产碳青霉烯酶,在CRKP中常见的碳青霉烯酶类型为Ambler A、B、D类,C类少见。碳青霉烯酶中最常见的是肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC),属于A类。产KPC肺炎克雷伯菌(KPC-KP)在全球范围内广泛扩散,临床有效治疗药物非常有限。本文就KPC-KP感染治疗的研究进展进行总结,以期为临床治疗提供借鉴意义。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 碳青霉烯酶 治疗 美罗培南/法硼巴坦 头孢他啶/阿维巴坦
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产NDM-1和产KPC-2耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌临床及分子流行病学特征比较
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作者 殷丽军 卢露 +2 位作者 何磊燕 武娜娜 王传清 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期556-562,共7页
目的比较产NDM-1和产KPC-2耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的临床及分子流行病学特征。方法回顾性分析2017—2020年某儿童医院非重复儿童住院患者临床分离的CRKP,查阅菌株来源患者的病历资料获得患者的基本临床特征。对CRKP进行药敏试... 目的比较产NDM-1和产KPC-2耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的临床及分子流行病学特征。方法回顾性分析2017—2020年某儿童医院非重复儿童住院患者临床分离的CRKP,查阅菌株来源患者的病历资料获得患者的基本临床特征。对CRKP进行药敏试验及多位点序列分型(MLST)分析,比较产NDM-1和产KPC-2的CRKP临床及分子流行病学特征。结果2017—2020年共收集164株CRKP菌株,其中96株携带bla NDM-1,68株携带bla KPC-2,产NDM-1的CRKP主要分布在新生儿科室,产KPC-2的CRKP以非新生儿科室居多,两组在标本来源、患者年龄、科室分布和预后情况方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);产NDM-1的CRKP菌株以ST 17型和ST 278型为主,分别为40.63%、18.75%;而产KPC-2的CRKP菌株以ST 11为主,达73.53%。产KPC-2的CRKP分离株对头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素、呋喃妥因和磷霉素的耐药率均高于产NDM-1的CRKP分离株,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论产NDM-1和产KPC-2的CRKP菌株在临床及分子流行病学方面均存在差异,产KPC-2的CRKP菌株表现出更严重的耐药性,感染KPC-2 CRKP的患者预后较差,应引起临床和感控的重视。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 kpC-2 NDM-1 ST 11 ST 17 CRkp 流行病学特征
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一株大口黑鲈源ST-873型肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)的分离鉴定及生物学特性研究 被引量:1
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作者 曹馨月 黄嘉怡 +4 位作者 杜诗钰 侯天牧 项维 郜卫华 张付贤 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期836-847,共12页
从患腹水病大口黑鲈(Micropterus salmoides)的头肾、脾脏、肝脏组织中分离到一株优势菌,生长出圆形、边缘整齐的灰白色黏液状菌落;染色镜检可见短粗、卵圆形、有荚膜的革兰氏阴性杆菌。结合形态、生理生化特征、16S rRNA基因序列分析... 从患腹水病大口黑鲈(Micropterus salmoides)的头肾、脾脏、肝脏组织中分离到一株优势菌,生长出圆形、边缘整齐的灰白色黏液状菌落;染色镜检可见短粗、卵圆形、有荚膜的革兰氏阴性杆菌。结合形态、生理生化特征、16S rRNA基因序列分析鉴定为肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae),MLST分析进一步确定其为ST-873型,与ST-65型聚为一支;该菌株携带aere、alls、wca和ybt四种毒力基因,具有溶血活性;人工感染大口黑鲈,发现患病鱼呈现腹水等与自然发病类似的症状,且病鱼内脏的分离菌株与攻毒菌株相同;经统计,其LD50为3.4×10^(7) CFU/mL,具有中等生物被膜形成能力。耐药性分析结果显示,该菌株携带bla-shv、sul2、aadA和tetB四种耐药基因,对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、黏菌素类药物敏感,对四环素类、磺胺类、林可酰胺类、利福霉素类耐药;中药三七、款冬花对分离菌株有明显抑制作用。研究探明了大口黑鲈腹水病的主要病原,可为鱼源肺炎克雷伯菌的诊断和防治提供科学依据和数据参考。 展开更多
关键词 大口黑鲈(Micropterus salmoides) 肺炎克雷伯菌(klebsiella pneumoniae) ST-873型 分离鉴定 药敏分析 中药
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Prevalence of Carbapenem-Resistant Klebsiella Pneumoniae (CRKP) and the Distribution of Class 1 Integron in Their Strains Isolated from a Hospital in Central China 被引量:8
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作者 QinOu WenfangLi +1 位作者 BeiLi ChunfangYu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2017年第2期107-112,共6页
我们的学习的目的是调查 Carbapenem 抵抗的 Klebsiella pneumoniae (CRKP ) 和班的基因特征的流行的目的在临床的 Klebsiella pneumoniae 拉紧的多药 resistance.Methods 上的 CRKP 的 1 integron 在华中从一所医院的多重部门被收集。C... 我们的学习的目的是调查 Carbapenem 抵抗的 Klebsiella pneumoniae (CRKP ) 和班的基因特征的流行的目的在临床的 Klebsiella pneumoniae 拉紧的多药 resistance.Methods 上的 CRKP 的 1 integron 在华中从一所医院的多重部门被收集。CRKP 紧张在 isolates 之中被识别,并且 CRKP 紧张的抗菌素危险性被分析。聚合酶链反应(PCR ) 被采用放大类 1 个 integron 变量区域。integron 基因结构与酶消化和 DNA 定序技术被分析。在班 1 integron 和药抵抗之间的关系被分析完全, 955 Klebsiella pneumoniae 拉紧的 statistically.Results 从医院的改变的地点被孤立,并且(12.3%) 117 作为 CRKP 他们被识别,与在 2013 的8.9%的分离率( 26/292 ),11.3%( 38/336 )在 2014 和16.2%( 53/327 )在 2015 ,哪个表演到年的一个增加的趋势。(52/117 )44.4% 与 ICU 的标本 CRKP 紧张被分开,并且(72/117 )61.5% 从唾沫。超过 95% CRKP 紧张对 ampicillin/sulbactam, aztreonam, imipenem, meropenem, ceftazidme, cefotaxime, cefepime,和 piperacillin 抵抗,当相对低的抵抗的率在 tigecycline (12.8%) 和 colistin (35.9%) 被发现时。班 1 integron 在 77.8% 被检测(91/117 ) CRKP 紧张。CRKP 的班 1 integron 显著地与抗菌素抵抗被相关到 tobramycin, gentamicin 和 amikacin (所有 P < 0.01 ) 。班 1 integron 的可变区域的基因盒子分析证明 aadA2 占 64.8%(59/91 ) , aacA4-catB8-aadA1 23.1%(21/91 ) ,并且 aadA2-dfrA25 12.1%(11/91 ).Conclusions CRKP 在他们的中国,和大多数在临床的设置有一个增加的趋势对多重抗菌素抵抗。在 CRKP 的班 1 integron 有强壮的能力从环境捕获对 aminoglycosides 抗菌素抵抗的基因,与象最流行的 aadA2 基因。 展开更多
关键词 carbapenem 抵抗 klebsiella pneumoniae INTEGRON 基因盒子
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T6SS阳性CRKP临床感染特征及毒力基因分析
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作者 刘莉娟 储雯雯 +4 位作者 王梦 闫涛 龚真 周强 刘周 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期488-493,共6页
目的分析T6SS阳性耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)临床感染特征,以及其耐药、毒力基因检出率和生物膜形成能力,为临床防控CRKP感染提供参考数据。方法收集2019年1月—2022年12月安徽某三甲医院临床分离的CRKP菌株及患者资料,PCR法检测T... 目的分析T6SS阳性耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)临床感染特征,以及其耐药、毒力基因检出率和生物膜形成能力,为临床防控CRKP感染提供参考数据。方法收集2019年1月—2022年12月安徽某三甲医院临床分离的CRKP菌株及患者资料,PCR法检测T6SS基因、毒力基因、耐药基因和分子分型,96孔板结晶紫染色法检测生物膜形成能力。结果共纳入160株CRKP。标本来源以痰(46.9%)和血(26.3%)为主。CRKP菌株呈现多重耐药表型,以携带bla KPC(80.6%)为主,其次为bla NDM(17.5%)。根据是否携带T6SS将CRKP分为T6SS阳性组(129株,80.6%)和T6SS阴性组(31株,19.4%)。T6SS阳性组患者患慢性肺部疾病和心脏疾病比例高于T6SS阴性组(P<0.05),且预后较阴性组差(P<0.05)。T6SS阳性组中,iuc A、mrk D、rmp A2、peg 344、wab G、fim H检出率均高于T6SS阴性组(均P<0.05)。CRKP中以ST11型(68.8%)为主,其中K64-ST11型占比70.9%,K47-ST11型占比25.5%。T6SS阳性组ST11型和K64-ST11型CRKP占比均高于T6SS阴性组(均P<0.05)。T6SS阳性组CRKP生物膜形成能力强于T6SS阴性组(P<0.001)。两组除bla OXA-48基因外,在携带其他碳青霉烯类耐药基因和抗菌药物耐药率方面差异无统计学意义。结论该地区CRKP呈现多重耐药,CRKP菌株T6SS检出率高,T6SS阳性CRKP毒力基因检出率更高,且生物膜形成能力更强。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 T6SS 毒力基因 耐碳青霉烯类 碳青霉烯酶
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新生儿肠道CRKP定植和继发感染的影响因素
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作者 翟誉 李庆蓉 +4 位作者 李江 何薇 和平安 吕梅 杨旭 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期133-141,共9页
目的 分析新生儿耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)肠道定植与定植后继发感染的影响因素,为制定CRKP感染的防控策略提供依据。方法 选取2021年1月—2022年10月入住某院新生儿病房的新生儿为研究对象,入院后48 h内进行CRKP首次筛查,此外在... 目的 分析新生儿耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)肠道定植与定植后继发感染的影响因素,为制定CRKP感染的防控策略提供依据。方法 选取2021年1月—2022年10月入住某院新生儿病房的新生儿为研究对象,入院后48 h内进行CRKP首次筛查,此外在住院期间每周进行一次耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)肛拭子主动筛查,并监测CRKP菌株感染情况。分析定植组、非定植组和感染组新生儿临床数据。对肠道定植菌及定植后继发感染新生儿临床标本中分离的非重复CRKP菌株进行碳青霉烯酶基因检测与多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果 共有1 438例新生儿进行了CRE主动筛查,174例新生儿CRKP阳性,CRKP定植率为12.1%。174例定植新生儿中有35例继发感染,发病率为20.1%。新生儿CRKP肠道定植的独立危险因素为剖宫产(OR=2.050,95%CI:1.200~3.504,P=0.009)、使用头孢菌素类抗生素(OR=1.889,95%CI:1.086~3.288,P=0.024)、鼻胃管喂养(OR=2.317,95%CI:1.155~4.647,P=0.018);保护因素为母乳喂养(OR=0.506,95%CI:0.284~0.901,P=0.021)、口服益生菌(OR=0.307,95%CI:0.147~0.643,P=0.002)、灌肠(OR=0.334,95%CI:0.171~0.656,P=0.001)。新生儿CRKP肠道定植继发感染的独立危险因素为使用碳青霉烯类抗生素(OR=19.869,95%CI:1.778~222.029,P=0.015)和住院时间延长(OR=1.118,95%CI:1.082~1.157,P<0.001)。耐药基因结果显示CRKP菌株产碳青霉烯酶基因均为blaKPC-2,且同属于ST11型。同源性关系结果分析显示肠道CRKP定植与定植后继发感染菌株高度同源。结论 新生儿住院期间CRKP肠道定植可能会增加CRKP感染的风险。因此,可通过重点关注新生儿肠道定植及定植后继发感染的危险与保护因素,并采取相应的预防控制措施,减少CRKP医院感染的发生和传播。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 定植 感染 新生儿 保护因素 危险因素 同源性
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噬菌体PCCM_KpP1172的鉴定及其对大蜡螟幼虫碳青霉烯耐药高毒力肺炎克雷伯菌感染的疗效评估
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作者 石潆含 王秀丽 +4 位作者 圣朝军 王凯飞 肖坤 解立新 张伟华 《解放军医学院学报》 CAS 2024年第2期169-176,共8页
背景碳青霉烯耐药的高毒力肺炎克雷伯菌感染发生率逐年增加,临床治疗困难,死亡率高。使用具有高裂解能力的噬菌体治疗细菌感染是颇具前景的治疗方法。目的针对碳青霉烯耐药高毒力肺炎克雷伯菌分离一株新型裂解性T7噬菌体,对该分离株进... 背景碳青霉烯耐药的高毒力肺炎克雷伯菌感染发生率逐年增加,临床治疗困难,死亡率高。使用具有高裂解能力的噬菌体治疗细菌感染是颇具前景的治疗方法。目的针对碳青霉烯耐药高毒力肺炎克雷伯菌分离一株新型裂解性T7噬菌体,对该分离株进行生物学特性测定和基因组学测序分析,为临床开展噬菌体治疗提供可应用的噬菌体资源。方法从肺部感染患者的痰液中分离出肺炎克雷伯菌,通过细菌鉴定、药敏分析、全基因组测序和PCR检测验证菌株的毒力基因与耐药基因,以此株肺炎克雷伯菌为宿主菌,在污水中分离出一株裂解性噬菌体,命名为PCCM_KpP1172。测定该噬菌体生物学特性,分析其基因组序列,并通过大蜡螟幼虫感染模型检测该噬菌体的治疗效果。结果该株肺炎克雷伯菌基因组分析存在耐药基因与毒力基因rmpA2、rmpA、iroN、icu。以此菌株为宿主菌分离到新型肺炎克雷伯菌噬菌体,命名为PCCM_KpP1172,在宿主菌菌苔上可形成完全透明的噬菌斑并伴晕圈;透射电镜下呈现有尾噬菌体目短尾病毒科病毒的典型形态特征;一步生长曲线显示其潜伏期为15 min,最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.0001,对ST11KL64型肺炎克雷伯菌有广泛裂解范围。基因组分析显示,该噬菌体为双链DNA(总长度为40222 bp),G+C含量为53%,基因组包含49个开放阅读框(open reading frames,ORF),无毒力或抗生素耐药性相关基因。基于系统发育分析,该噬菌体可归属于有尾噬菌体目Studiervirinae亚科Przondovirus属的一个新种。此外,噬菌体PCCM_KpP1172可在体外3 h内有效抑制碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌的生长,并能提高宿主菌感染的大蜡螟幼虫存活率(P<0.01)。结论本研究针对碳青霉烯耐药的高毒力肺炎克雷伯菌分离并鉴定了一株新的T7噬菌体PCCM_KpP1172,具有高裂解力,无耐药基因和毒力基因,对大蜡螟幼虫感染模型具有良好治疗效果。 展开更多
关键词 碳青霉烯耐药高毒力肺炎克雷伯菌 噬菌体治疗 大蜡螟 基因组分析
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Isolation and Identification Methods for Oral Klebsiella pneumoniae Involved in Onset of Inflammatory Bowel Disease
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作者 Osamu Tsuzukibashi Akira Fukatsu +12 位作者 Hiroshi Yamamoto Yuji Takahashi Keisuke Usuda Mana Fuchigami Chiaki Komine Satoshi Uchibori Koji Umezawa Sachiyo Hayashi Takashi Asano Masanobu Wakami Hiroshi Murakami Taira Kobayashi Masahiko Fukumoto 《Open Journal of Stomatology》 2023年第7期197-211,共15页
Purpose: Recently, it was reported that Klebsiella pneumoniae is related to the onset of inflammatory bowel disease including the Crohn disease. It was frequently reported that K. pneumoniae was detected in human oral... Purpose: Recently, it was reported that Klebsiella pneumoniae is related to the onset of inflammatory bowel disease including the Crohn disease. It was frequently reported that K. pneumoniae was detected in human oral cavities. Regrettably, it currently remains unclear whether K. pneumoniae is part of the normal oral flora. The aim of this study was to establish the isolation and identification methods for K. pneumoniae from human oral cavities, and investigate its transmission pattern. Methods: A selective medium, OKPSM, for the isolation of K. pneumoniae from oral cavities was developed in this study. Also, PCR primer for the identification and detection at subspecies level of K. pneumoniae was designed. Results: OKPSM and PCR method using the primers designed in this study were useful for the isolation and identification of K. pneumoniae from human oral cavities. K. pneumoniae subsp. pneumoniae was detected at 10.0% in 30 saliva samples. On the other hand, K. pneumoniae subsp. ozaenae and K. pneumoniae subsp. rhinoscleromatis were detected from no sample. Moreover, K. pneumoniae subsp. pneumoniae isolates from same subject at 0 month and after 3 months showed same genotypes on AP-PCR using OPA-07 primer. Conclusion: These results indicated that human oral cavities were not suitable for the habitat of K. pneumoniae. 展开更多
关键词 klebsiella pneumoniae Selective Medium Oral Cavity Multiplex PCR
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肺炎克雷伯菌噬菌体的分离鉴定及vB_KpnS_Yuri1的生物学特性研究
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作者 孙续 中拉毛草 +1 位作者 杨峰 杨明俊 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第3期1-9,F0002,共10页
分离并鉴定肺炎克雷伯菌裂解性噬菌体,分析所分离肺炎克雷伯菌噬菌体的生物学特性。以肺炎克雷伯菌ATCC700603标准株作为宿主菌,从甘肃、宁夏、青海、四川等地多个养殖场污水中分离裂解性肺炎克雷伯菌噬菌体;分析肺炎克雷伯菌噬菌体Yuri... 分离并鉴定肺炎克雷伯菌裂解性噬菌体,分析所分离肺炎克雷伯菌噬菌体的生物学特性。以肺炎克雷伯菌ATCC700603标准株作为宿主菌,从甘肃、宁夏、青海、四川等地多个养殖场污水中分离裂解性肺炎克雷伯菌噬菌体;分析肺炎克雷伯菌噬菌体Yuri1的生物学特性,用透射电子显微镜观察其形态;通过酶切分析核酸类型;采用双层平板法测定最佳感染复数、一步生长曲线、温度和pH稳定性及紫外线敏感性;通过点滴试验测定裂解谱;采用平板计数法评价噬菌体体外抗菌活性;基于全基因组测序分析其安全性。结果显示,共分离裂解性噬菌体6株,其中KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1属有尾目长尾噬菌体,核酸类型为双链DNA,最佳感染复数为0.0001;一步生长曲线显示,KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1的潜伏期为15min,裂解期为15min;在-20℃~60℃或pH值为5.0~10.0时,KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1仍具有较高的滴度,且呈现紫外线耐受;点滴试验表明,KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1对68株奶牛乳腺炎肺炎克雷伯菌中的7株具有裂解活性,而对粪肠球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均无裂解活性;在LB肉汤培养基和牛奶介质中,噬菌体在2h内的杀菌率均达到99.99%;基于全基因组分析,KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1基因组全长50116bp,共有77个开放阅读框,未发现与耐药、毒力及溶原相关基因。分离的肺炎克雷伯菌噬菌体KlebsiellaphagevB_KpnS_Yuri1最佳感染复数低、潜伏期短,最适温度和pH范围广且耐受紫外线,体外抗菌活性强,在基因水平上具有安全性,可为进一步研究噬菌体鸡尾酒疗法及裂解酶治疗肺炎克雷伯菌引发的奶牛乳腺炎提供理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 噬菌体 分离 鉴定 生物特性
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ST11肺炎克雷伯菌QL5株携带的质粒pQL5-NDM-KPC的研究
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作者 马超越 王笑 +2 位作者 刘真真 贾楠 朱元祺 《中国实验诊断学》 2024年第4期401-404,共4页
目的探讨肺炎克雷伯菌QL5株携带编码碳青霉烯酶基因的质粒及其特性。方法基于二代Illumina和三代Nanopore测序技术平台获得菌株的基因组和质粒序列,然后用一系列软件分析菌株的生物学信息。S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳、质粒液相接合试验... 目的探讨肺炎克雷伯菌QL5株携带编码碳青霉烯酶基因的质粒及其特性。方法基于二代Illumina和三代Nanopore测序技术平台获得菌株的基因组和质粒序列,然后用一系列软件分析菌株的生物学信息。S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳、质粒液相接合试验和稳定性试验检测菌株携带的质粒特性。结果生信分析显示:肺炎克雷伯菌QL5株携带的bla_(NDM-1)和bla_(KPC-2)基因位于同一个IncC/IncFII(PHN7A8)/IncR杂合质粒上(命名为pQL5-NDM-KPC);QL5株携带的pQL5-NDM-KPC可发生bla_(NDM-1)基因所在区域的片段丢失。结论经检索,携带bla_(NDM-1)和bla_(KPC-2)基因位于同一个IncC/IncFII(PHN7A8)/IncR杂合质粒pQL5-NDM-KPC(GenBank序列号:OR253888)上,为国内外首次报道。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 blakpC-2 blaNDM-1 质粒
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MALDI-TOF MS直接靶板微滴生长测定法在CRKP快速检测中的应用
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作者 吴昕哲 茆海丰 +2 位作者 杨晋 左春磊 金丹婷 《检验医学》 CAS 2024年第6期587-591,共5页
目的探讨基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的直接靶板微滴生长测定(DOT-MGA)法快速筛查碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的准确性和临床应用价值。方法收集2020—2021年连云港市第一人民医院肺炎克雷伯菌临床分离株... 目的探讨基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的直接靶板微滴生长测定(DOT-MGA)法快速筛查碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的准确性和临床应用价值。方法收集2020—2021年连云港市第一人民医院肺炎克雷伯菌临床分离株251株,其中美罗培南敏感123株,CRKP128株。采用DOT-MGA法对4和6μL 2种取样量的所有菌株进行美罗培南耐药性检测。采用微量肉汤稀释法测定菌株的美罗培南最小抑菌浓度(MIC)。以微量肉汤稀释法耐药性分析结果为标准,评价DOT-MGA法耐药性检测结果的准确性。结果以微量肉汤稀释法为标准,孵育生长4 h后,DOT-MGA法2种取样量的敏感性和阴性预测值均为100.0%,其中4μL取样量检测CRKP的特异性为92.5%,阳性预测值为92.8%;6μL取样量检测CRKP的特异性为89.8%,阳性预测值为90.1%。123株美罗培南敏感株的美罗培南MIC_(50)为0.125μg·mL^(-1),MIC_(90)为0.25μg·mL^(-1);128株美罗培南耐药株的MIC_(50)和MIC_(90)均为≥128μg·mL^(-1)。DOT-MGA法与微量肉汤稀释法的一致性分析结果显示,4μL加样量Kappa值为0.88,6μL加样量Kappa值为0.83。结论基于MALDITOF MS的DOT-MGA法筛查CRKP具有较高的准确性,且简便、快捷,可用于快速检测CRKP。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 直接靶板微滴生长测定法 微量肉汤稀释法
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临床药师参与1例CRKP感染患儿的治疗实践
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作者 冯亚男 谭尧月 +1 位作者 韩倩 牟鸣 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2024年第3期191-194,共4页
目的为耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)感染患儿的治疗提供经验参考。方法临床药师参与1例CRKP肺部、血流感染患儿的抗感染治疗过程。通过查阅文献,结合患儿具体情况及抗菌药物的PK/PD协助医师制定个体化给药方案。结果参考药师建议,予以... 目的为耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)感染患儿的治疗提供经验参考。方法临床药师参与1例CRKP肺部、血流感染患儿的抗感染治疗过程。通过查阅文献,结合患儿具体情况及抗菌药物的PK/PD协助医师制定个体化给药方案。结果参考药师建议,予以替加环素联合美罗培南治疗后,患儿感染得到有效控制,未出现药物相关不良反应。结论本次治疗,临床药师协助医师进行用药方案调整,改善了治疗效果,对于CRKP感染严重的8岁以上患儿,可考虑采用替加环素联合美罗培南的治疗。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌 儿童 替加环素 美罗培南 延长输注时间 联合用药
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重症医学科产KPC-2肺炎克雷伯菌的耐药情况分析及同源性研究
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作者 戚丽敏 陈建军 《系统医学》 2024年第4期48-51,共4页
目的 探究重症医学科产碳青霉烯酶-2(Klebsiella Pneumoniae Carbapenemase,KPC-2)肺炎克雷伯菌的耐药状况并分析其同源性情况。方法 回顾性选取2020年10月—2022年9月睢宁县人民医院收治的46例重症医学科患者的临床资料,从中提取46株... 目的 探究重症医学科产碳青霉烯酶-2(Klebsiella Pneumoniae Carbapenemase,KPC-2)肺炎克雷伯菌的耐药状况并分析其同源性情况。方法 回顾性选取2020年10月—2022年9月睢宁县人民医院收治的46例重症医学科患者的临床资料,从中提取46株耐青霉烯类肺炎克雷伯菌菌株,进行药敏性试验、mCIM及eCIM联合试验,并采用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增法检测待测菌的耐药基因,实施序列检测,使用脉冲场凝胶电泳(Pulsed field Gel Electrophoresis,PFGE)实施同源性分析。结果 待测菌对替加环素、复方新诺明、阿米卡星、妥布霉素及庆大霉素有敏感性;mCIM及eCIM试验结果显示46株耐青霉烯类肺炎克雷伯菌均产丝氨酸碳青霉烯酶;待测菌株携带肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶基因阳性率达100.00%。结论 产丝氨酸碳青霉烯酶是造成ICU分离耐青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药机制,酶基因为KPC-2型,且本院重症医学科存在耐青霉烯类肺炎克雷伯的克隆传播。 展开更多
关键词 重症医学科 肺炎克雷伯菌 同源性 耐药性
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The effect of carbapenem resistance in Klebsiellae on infection outcomes in animals and birds
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作者 Bhoj R Singh Abhijit M Pawde 《Infectious Diseases Research》 2024年第2期12-14,共3页
It is often said that the emergence of antimicrobial drug resistance(AMR)in pathogens is the major cause of mortality.In the present study,clinical microbiology data on infections caused by Klebsiella pneumoniae strai... It is often said that the emergence of antimicrobial drug resistance(AMR)in pathogens is the major cause of mortality.In the present study,clinical microbiology data on infections caused by Klebsiella pneumoniae strains and their antimicrobial drug resistance specifically to carbapenems retrieved from Clinical Epidemiology database of the Institute were analysed to determine the impact of carbapenem resistance in Klebsiellae isolated from the clinical samples of veterinary cases and outcome of the infection because in a few recent reports it is claimed that the presence of carbapenem-resistant Klebsiellae is associated with higher mortality in humans due to Klebsiella infections.The retrospective analysis of Klebsiella infections in animals and birds revealed that 21.8%of K.pneumoniae causing pneumonic or septicemic infections were carbapenem-resistant but the carbapenem resistance was not associated with increased numbers of deaths or recovery.It may be probably due to the fact that carbapenem drugs were not used for the treatment of infected animals and carbapenem resistance may not be associated with the lethality potential of Klebsiellae. 展开更多
关键词 klebsiella pneumoniae klebsiella oxytoca klebsiella aerogenes ABORTIONS
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<i>Klebsiella pneumoniae</i>Carbapenamase (KPC) Outbreak in a Multispeciality Cancer Hospital—An Emerging Superbug
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作者 Sulav Sapkota Shobha K. Ganesan +2 位作者 Mona Priyadarshini Shobha Savitha A. Radheshyam Naik 《Advances in Infectious Diseases》 2019年第3期162-170,共9页
Aim: To identify, analyse and control the outbreak of Carbapenamase producing Klebsiella pneumoniae. Objectives: 1) To detect multidrug resistant K. pneumoniae at the earliest and isolate patients. 2) To find out the ... Aim: To identify, analyse and control the outbreak of Carbapenamase producing Klebsiella pneumoniae. Objectives: 1) To detect multidrug resistant K. pneumoniae at the earliest and isolate patients. 2) To find out the predisposing causes for the occurrence of this outbreak. 3) To break the chain of infection transmission. 4) To reduce the risk of Hospital acquired infections. Methods: This retrospective study along with the surveillance was conducted from January 2017 to March 2017 at HCG multispecialty cancer hospital, Bangalore, India. Results: Total 15 patients were diagnosed with KPC infection during the first month of the study period. Those affected were mostly Male patients (73%), admitted in ICU (73%) for further treatment. In our study, the incidence of KPC infection was mostly found with bloodstream infections (60%), mostly seen in those with central lines (80%) followed by patients on ventilatory support (66%). Before the outbreak of KPC infection, all the patients (100%) had already been treated with higher antibiotics including Carbapenems. In our study, only nine out of fifteen patients (60%) could be salvaged with treatment and were discharged. Conclusions: Hospital Infection Control Committee’s regular screening and the training of healthcare professionals are vital for the control of the outbreak. 展开更多
关键词 Intensive Care Unit (ICU) klebsiella pneumoniae Carbapenamase (kpC) OUTBREAK
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新型抗KPC-2型碳青霉烯酶纳米抗体的筛选与鉴定
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作者 张鑫 王辉 许剑锋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1259-1264,共6页
目的:产KPC-2型肺炎克雷伯菌可引起β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类抗生素产生耐药性。通过噬菌体展示技术从抗KPC-2纳米抗体文库中筛选与KPC-2特异性结合的纳米抗体,为产KPC-2型肺炎克雷伯菌耐药性的检测和诊断提供技术支持。方法:利用... 目的:产KPC-2型肺炎克雷伯菌可引起β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类抗生素产生耐药性。通过噬菌体展示技术从抗KPC-2纳米抗体文库中筛选与KPC-2特异性结合的纳米抗体,为产KPC-2型肺炎克雷伯菌耐药性的检测和诊断提供技术支持。方法:利用重组KPC-2免疫双峰骆驼,从骆驼的外周血淋巴细胞中提取RNA,逆转录为cDNA,通过两轮嵌套式PCR扩增出纳米抗体片段,构建抗体文库,并通过噬菌体展示技术筛选特异性纳米抗体。通过HPLC和OCTET分别进行表位分析和亲和力测定。结果:构建了一个库容为5.47×10^(8)cfu/ml且插入有效片段不低于81.25%的纳米抗体文库;并建立抗KPC-2纳米抗体的免疫淘选方法;获得了2个不同CDR3区的纳米抗体K2和K5,亲和力分别为6.0 nmol/L和4.8 nmol/L。且在KPC-2上具有2个非竞争性结合表位。结论:成功淘选出2个不同表位的特异性纳米抗体,有望替代传统抗体用于肺炎克雷伯菌耐药性疾病的检测和诊断。 展开更多
关键词 纳米抗体 噬菌体展示技术 kpC-2型碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌
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1例复杂性多部位CRKP感染检测及治疗策略分析
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作者 张迎华 苏丹 +2 位作者 赵茂淳 霍晨瑜 张妍 《临床医学研究与实践》 2024年第15期21-24,共4页
目的 探索耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染患者体外药敏试验、临床精准治疗的方案,为多重耐药菌防控管理提供参考。方法 回顾性分析2017年1例ICU多部位CRKP感染患者的单独及联合药敏试验结果、治疗策略。现复苏此病例三株不同部位菌... 目的 探索耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染患者体外药敏试验、临床精准治疗的方案,为多重耐药菌防控管理提供参考。方法 回顾性分析2017年1例ICU多部位CRKP感染患者的单独及联合药敏试验结果、治疗策略。现复苏此病例三株不同部位菌株,采用VITEK-2 compact全自动微生物鉴定药敏分析系统以及纸片扩散(K-B)法做33种抗菌药物药敏试验,同时采用GeneXpert~?Carba-R检测耐药基因。结果体外药敏试验显示,患者对常规肠杆菌目抗菌药物均耐药,对替加环素、磷霉素敏感且呈协同作用。本例患者治疗方案调整为替加环素、磷霉素联合用药。复苏后药敏结果显示,33种抗菌药物中仅替加环素、黏菌素、磷霉素、头孢他啶/阿维巴坦敏感,基因检测三株菌株均为KPC型。结论 替加环素、磷霉素联合用药治疗效果佳,患者好转。成人CRKP检测中KPC型占多数,未检测基因时临床可优选头孢他啶/阿维巴坦等新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂,若存在对此类新型复方制剂及其他抗菌药物全耐药的CRKP时,应加做联合药敏试验以指导临床联合用药。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 药敏试验 联合用药 耐药基因
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