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Detection of Extended Spectrum β-Lactamase Producing Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli in Two Hospitals in the Federal Capital Territory, Abuja, Nigeria
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作者 Bolaji Oluwatosin Akanbi Benjamin Destiny Ojonuba Remi Njoku 《Open Journal of Medical Microbiology》 2013年第4期207-212,共6页
In this study, the prevalence of Extended Spectrum Beta-lactamase (ESBL) producing Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli isolates from the University of Abuja Teaching Hospital and the National Hospital was deter... In this study, the prevalence of Extended Spectrum Beta-lactamase (ESBL) producing Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli isolates from the University of Abuja Teaching Hospital and the National Hospital was determined. A total of two hundred and fifteen (215) clinical isolates were examined, of which 60% were E. coli and 40% K. pneumoniae respectively. The isolates were collected from various samples namely: Stool, Urine, Pus, High Vagina Swab, Sputum and Wound swab. Out of these isolates, 54 of K. pneumoniae were screened to be ESBL negative and 32 as ESBL positive isolates, while 88 and 40 E. coli were also screened as ESBL negative and ESBL positive isolates respectively. These represent 37.9% of all K. pneumoniae isolates and 31.25% of E. coli isolates respectively. The prevalence of ESBL among the species was not however statistically different (p > 0.05). Multiple resistance in these isolates was common and there is the need for routine screening of ESBL in our hospitals to guide rational and effective use of antibiotics. 展开更多
关键词 EXTENDED SPECTRUM beta-lactamasE klebsiella pneumoniae Escherichia coli NIGERIA MULTIDRUG Resistance
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Analysis on clinical distribution and drug resistance of Klebsiella pneumoniae isolated for 5 consecutive years
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作者 Yueyu Li Hongbo Guo 《Discussion of Clinical Cases》 2018年第4期36-40,共5页
Objective:To analyze the clinical distribution and drug resistance of Klebsiella pneumoniae isolated from patients in a certain hospital and provide a basis for the rational use of antibiotics in the clinical treatmen... Objective:To analyze the clinical distribution and drug resistance of Klebsiella pneumoniae isolated from patients in a certain hospital and provide a basis for the rational use of antibiotics in the clinical treatment for the infection of Klebsiella pneumoniae.Methods:1,192 strains of Klebsiella pneumoniae isolated from clinical specimens from 2012 to 2016 were collected.The strains were identified by VITEK-2 Compact Microbiological Identification System,and the corresponding results of the antimicrobial susceptibility test were interpreted in accordance with the standards recommended by Clinical and Laboratory Standards Institute(CLSI).Results:1,192 strains of Klebsiella pneumoniae were mainly isolated from sputum(65.6%),and most of them were from Respiratory Medicine Department and Medical Intensive Care Unit of Respiratory Medicine Department(MICU),accounting for 41.4%.Out of 1,192 strains,448 strains were detected to produce extended-spectrum beta-lactamases(ESBLs),accounting for 37.6%.In addition,the detection rates of ESBL-producing Klebsiella pneumoniae for 5 consecutive years showed an increasing trend year by year,and they were higher than the national average values published by China Antimicrobial Resistance Surveillance System(CARSS)in the corresponding period.The drug resistance rate of ESBL-producing Klebsiella pneumoniae was significantly higher than that of non ESBL-producing strains.Conclusions:The infection caused by Klebsiella pneumoniae mainly occurs in the lower respiratory tract,and the drug resistance rates of Klebsiella pneumoniae to antibiotics in the drug susceptibility spectrum are maintained at a high level.Therefore,the rational selection of antibiotics for the clinical treatment of lower respiratory tract infection caused by Klebsiella pneumoniae must be based on the production of ESBLs and the results of antimicrobial susceptibility test. 展开更多
关键词 Extended-spectrum beta-lactamases klebsiella pneumoniae Drug resistance rate ANTIBIOTICS
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Identification of Klebsiella pneumoniae strains harboring inactive extended-spectrum beta-lactamase antibiotic-resistance genes 被引量:4
3
作者 Xu Li Zhai Yao +7 位作者 Lyu Yuan Wang Qi An Shuchang Chen Jichao Chen Yusheng Liu Lin Li Jiabin Gao Zhancheng 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第17期3051-3057,共7页
Background The extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Klebsiella pneumoniae has increasingly become a major contributor to nosocomial infections and can exhibit multiple antibiotic resistance.Previous stu... Background The extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Klebsiella pneumoniae has increasingly become a major contributor to nosocomial infections and can exhibit multiple antibiotic resistance.Previous studies have focused on the resistance genes in ESBL-producing strains,and the resistance-associated genetic environment of non-ESBL-producing strains has been ignored until now.Here,we investigated the occurrence and characteristics of non-ESBL-producing K.pneumoniae,which potentially carries unexpressed resistance genes.Methods K.pneumoniae strains were collected from five medical institutions in China from February 2010 to August 2013.The VITEK-2 ESBL detection system was used as a primary screen to identify the ESBL-producing phenotype,and the three primary types of ESBL-associated genes (CTX,SHV,and TEM) were detected by polymerase chain reaction (PCR) to confirm the strains presenting with a non-ESBL-producing phenotype.mRNA expression in the non-ESBL-producing strains was further screened by reverse-transcription PCR (RT-PCR) to validate their transcriptional efficiency.Results Out of 224 clinically isolated antibiotic-sensitive K.pneumoniae strains with a non-ESBL-producing phenotype,5 (2.2%) were identified to carry inactivated ESBL blaSHV genes with intact upstream promoter regions and resistance gene sequences.Interestingly,three of the five antibiotic-sensitive K.pneumoniae strains containing ESBL blaSHV genes still exhibited mRNA transcription of blasHv,while the other two exhibited no mRNA transcription.Conclusion These findings suggest that inactivated ESBL genes exist in non-ESBL-producing antibiotic-sensitive K.pneumoniae strains,which have the potential to transform the strain into an ESBL phenotype if an inappropriate application or overdose of antibiotics is implemented during clinical management. 展开更多
关键词 klebsiella pneumoniae extended-spectrum beta-lactamase gene silencing beta-lactam resistance promoter regions
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60株肺炎克雷伯菌多重耐药性及主要耐药基因的研究 被引量:8
4
作者 王琴 杨萍 +3 位作者 胡静仪 郭海峰 张立 宋琳娜 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第6期338-341,i001,共5页
目的:了解临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性及主要耐药基因存在状况。方法:采用Microscan微生物鉴定仪,微量肉汤稀释法测定肺炎克雷伯菌对21种抗生素的敏感性。采用聚合酶链反应(PCR)及测序技术分析超广谱β内酰氨酶(ESBLs),质粒介导的Amp... 目的:了解临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性及主要耐药基因存在状况。方法:采用Microscan微生物鉴定仪,微量肉汤稀释法测定肺炎克雷伯菌对21种抗生素的敏感性。采用聚合酶链反应(PCR)及测序技术分析超广谱β内酰氨酶(ESBLs),质粒介导的AmpC酶和氨基糖苷类修饰酶基因型。结果:肺炎克雷伯菌对亚胺培南全部敏感,对其他抗生素均有不同程度的耐药。60株全部扩增出TEM基因,有25株检出CTX-M-I群基因,有54株扩增出DHA基因,59株检出共3种氨基糖苷类修饰酶基因。且有22株同时携带2~6种耐药基因。对其中4株细菌进行基因型测序,证实CTX-M-I群扩增产物均为CTX-M-3;DHA扩增产物均为DHA-1;氨基糖苷类修饰酶基因分别为aac(3)-Ⅱ、aac(6')-I和ant(3″)-I。其中CTX-M-3(AY635141)、DHA-1(AY635140)已注册GenBank(括号内为GenBank注册号)。结论:临床分离的肺炎克雷伯菌为多重耐药菌,同时存在2~6种耐药基因。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 耐药基因 多重耐药性 聚合酶链反应(PCR) 氨基糖苷类修饰酶 微量肉汤稀释法 微生物鉴定仪 临床分离 扩增产物 AmpC酶 TEM基因 多重耐药菌 测序技术 质粒介导 亚胺培南 不同程度 HA基因 抗生素 基因型 敏感性
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肺炎克雷伯菌多重耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量:23
5
作者 黄和赞 张文庆 +3 位作者 毛一鸣 熊桂贞 陈淑玲 张国强 《实验与检验医学》 CAS 2008年第5期481-483,共3页
目的探讨KPN多重耐药性及AMEs基因携带状况,为临床治疗及控制医院感染提供依据。方法采用K-B纸片法进行药敏试验,筛选多重耐药KPN,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,再用PCR检测AMEs基因并序列分析。结果61株多重耐药KPN对IMP无耐药,氨基糖苷... 目的探讨KPN多重耐药性及AMEs基因携带状况,为临床治疗及控制医院感染提供依据。方法采用K-B纸片法进行药敏试验,筛选多重耐药KPN,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,再用PCR检测AMEs基因并序列分析。结果61株多重耐药KPN对IMP无耐药,氨基糖苷类抗菌药物耐药率为60.7-100.%,其他抗菌药物耐药率为44.3~100%;产ESBLs、AmpC酶、同时产ESBLs和AmpC酶检出率分别为31.1%、14.8%、45.9%,有8.2%均未检出;AMEs基因阳性检出率86.9%,其中aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ和ant(2")-Ⅰ阳性检出率分别为13.1%、60.7%、55.7%、11.5%、6.6%和26.2%。结论KPN多重耐药严重,临床可选择的药物有限,产ESBLs、AmpC酶和携带AMEs基因较高,临床应根据药敏试验结果,合理选用抗菌药物,以便减少耐药菌株传播流行。 展开更多
关键词 多重耐药 肺炎克雷伯菌 基因 氨基糖苷类修饰酶
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产ESBLs肺炎克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量:6
6
作者 徐红星 徐卫东 +3 位作者 薛婧 陈昭华 吴元健 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期775-777,共3页
目的了解产ESBLs肺炎克雷伯菌中氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法对35株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ等6种氨基糖苷类修饰酶基因。结果35株肺... 目的了解产ESBLs肺炎克雷伯菌中氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法对35株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ等6种氨基糖苷类修饰酶基因。结果35株肺炎克雷伯菌中,共有26株检出氨基糖苷类修饰酶基因(74.3%)。结论产ESBLs肺炎克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因携带率高。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类修饰酶 基因
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肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯己定-磺胺耐药基因研究 被引量:13
7
作者 周军 史伟峰 糜祖煌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期627-630,共4页
目的了解20株对亚胺培南敏感的肺炎克雷伯菌(Kpn)β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯己定-磺胺耐药基因存在状况。方法对20株Kpn菌进行了16种β-内酰胺酶基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因、氯己定-磺胺耐药基因检测。结果20株Kpn菌检出bla... 目的了解20株对亚胺培南敏感的肺炎克雷伯菌(Kpn)β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯己定-磺胺耐药基因存在状况。方法对20株Kpn菌进行了16种β-内酰胺酶基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因、氯己定-磺胺耐药基因检测。结果20株Kpn菌检出blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群和blaDHA等6种β-内酰胺酶基因,阳性率分别为85%、25%、25%、20%、25%和70%。20株中有19株至少检出1种β-内酰胺酶基因,最多同时检出6种β-内酰胺酶基因;有19株检出氨基糖苷类修饰酶基因(95%);18株检出qacE△1-sul1基因(90%)。结论该20株Kpn菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类抗菌药物耐药与产β-内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶密切相关。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 Β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶
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肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因的研究 被引量:2
8
作者 杨银梅 陈灿华 +3 位作者 王维 周小棉 叶惠芬 陈惠玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期347-348,共2页
目的了解耐阿米卡星肺炎克雷伯菌对多种抗生素的耐药情况和16S rRNA甲基化酶基因在这些菌株中的分布情况。方法采用K-B纸片法进行药物敏感性试验,纸片确认法检测ESBLs。用PCR扩增5种相关耐药基因并对产物进行电泳分析和测序。结果55株... 目的了解耐阿米卡星肺炎克雷伯菌对多种抗生素的耐药情况和16S rRNA甲基化酶基因在这些菌株中的分布情况。方法采用K-B纸片法进行药物敏感性试验,纸片确认法检测ESBLs。用PCR扩增5种相关耐药基因并对产物进行电泳分析和测序。结果55株肺炎克雷伯菌对4种氨基糖苷类抗生素全部耐药,头孢他啶、环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南的敏感率分别为5.5%、20.0%、72.7%和100%,ESBLs的检出率为94.5%。34株检测出armA基因,1株检测出rmtB基因,未检测出rmtA、rmtC和rmtD基因。结论耐阿米卡星肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化基因的阳性率较高,以armA基因为主,这些菌株对多种抗生素表现出很高的耐药性且高产ESBLs。 展开更多
关键词 氨基糖苷类 16S rRNA甲基化酶基因 肺炎克雷伯菌
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肺炎克雷伯菌所致肝脓肿合并感染性心内膜炎1例并文献复习 被引量:1
9
作者 林志强 陈婷婷 +1 位作者 傅新阳 洪珊珊 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期467-473,共7页
目的了解细菌性肝脓肿(PLA)合并感染性心内膜炎(IE)的临床特征及诊治方案。方法对1例肺炎克雷伯菌所致肝脓肿合并IE的病例资料进行分析。以“肝脓肿”“感染性心内膜炎”为主题词检索万方、维普和中国知网数据库,以“liver abscess”“i... 目的了解细菌性肝脓肿(PLA)合并感染性心内膜炎(IE)的临床特征及诊治方案。方法对1例肺炎克雷伯菌所致肝脓肿合并IE的病例资料进行分析。以“肝脓肿”“感染性心内膜炎”为主题词检索万方、维普和中国知网数据库,以“liver abscess”“infective endocarditis”为主题词检索PubMed数据库,检索国内外报道的PLA合并IE的病例,筛选并总结分析病例资料。结果福建医科大学附属泉州第一医院报道的病例合并2型糖尿病,初始诊断为肝脓肿,经验性给予头孢曲松治疗,并行肝脓肿穿刺引流。血培养提示肺炎克雷伯菌,对第三代头孢菌素敏感。补充诊断IE后,给予头孢曲松联合阿米卡星治疗1周,停用阿米卡星,单用头孢曲松6周,患者最后痊愈。文献检索到14例病例报道,包括该院报道的病例共15例。9例患者合并基础疾病,7例患者合并其他部位感染。5例患者的病原菌为肺炎克雷伯菌,4例患者的病原菌为厌氧菌(3例坏死梭形杆菌、1例核梭形杆菌);3例患者的病原菌为β溶血链球菌(2例咽峡链球菌、1例星座链球菌);3例患者的病原菌分别为啮蚀艾肯菌、紫色色杆菌、白念珠菌。2例患者死亡,13例患者痊愈。5例肺炎克雷伯菌所致PLA合并IE的病例,感染部位均为二尖瓣,只有1例患者进行换瓣手术,均进行肝脓肿引流,并选用β内酰胺类联合氨基糖苷类药物抗感染治疗,5例患者最终均治愈。结论合并糖尿病的PLA患者,肺炎克雷伯菌的分离率较高,并且是肝外播散性感染的危险因素。肺炎克雷伯菌所致PLA可成为IE潜在的感染源。口腔菌群的血行播散可导致IE及PLA。第三代头孢菌素联合氨基糖苷类可作为肺炎克雷伯菌所致PLA合并IE的经验性抗感染治疗方案。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 肝脓肿 感染性心内膜炎 第三代头孢菌素 氨基糖苷类
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多重耐药肺炎克雷伯菌氨基糖苷类药物耐药相关基因研究 被引量:2
10
作者 戴学海 王华钧 +1 位作者 金法祥 陈秋美 《温州医学院学报》 CAS 2009年第4期348-351,共4页
目的:了解多重耐药肺炎克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因的存在状况。方法:自2006年1月至2006年10月住院病人标本中分离并筛选出20株多重耐药肺炎克雷伯菌,微量肉汤稀释法检测20种抗菌药物的敏感性;PCR法检测15种氨基糖苷类修饰酶基因。结... 目的:了解多重耐药肺炎克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因的存在状况。方法:自2006年1月至2006年10月住院病人标本中分离并筛选出20株多重耐药肺炎克雷伯菌,微量肉汤稀释法检测20种抗菌药物的敏感性;PCR法检测15种氨基糖苷类修饰酶基因。结果:20株多重耐药肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、奈替米星及阿米卡星耐药率分别为75%、80%、65%和60%,其中氨基糖苷类修饰酶aac(3)-Ⅱ基因阳性15株,aac(6’)-Ⅰb基因阳性1株,ant(3")-Ⅰ基因阳性16株,aph(3’)-Ⅰ基因阳性3株,ant(2")-Ⅰ基因阳性1株。结论:多重耐药肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类药物耐药的主要原因是aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ib、ant(3")-Ⅰ、aph(3’)-Ⅰ和ant(2")-Ⅰ等5种氨基糖苷类修饰酶基因的存在;从肺炎克雷伯菌中检出aac(6’)-Ib-Cr型和aph(3’)-Ⅰ均为国内首次。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类修饰酶 多重耐药性
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肺炎克雷伯菌老年人分离株β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯己定-磺胺耐药基因研究 被引量:2
11
作者 钟建平 王华钧 +2 位作者 金法祥 汤佳良 李水法 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第10期1968-1970,共3页
目的:了解肺炎克雷伯菌(KPN)老年人分离株β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯已定-磺胺耐药基因存在状况。方法:对20株KPN菌进行了15种β内酰胺酶基因、2种氨基糖苷类修饰酶基因、氯已定-磺胺耐药基因检测。结果:20株KNP菌检出blaTEM、b... 目的:了解肺炎克雷伯菌(KPN)老年人分离株β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯已定-磺胺耐药基因存在状况。方法:对20株KPN菌进行了15种β内酰胺酶基因、2种氨基糖苷类修饰酶基因、氯已定-磺胺耐药基因检测。结果:20株KNP菌检出blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群、blaDHA等6种β-内酰胺酶基因,阳性率分别为95%、30%、50%、5%、5%、15%,有15株检出氨基糖苷类修饰酶基因(75%);16株检出qacE△1-sul1基因(80%)。结论:该20株老年人分离株KPN菌β内酰胺类、氨基糖苷类抗菌药物耐药与产β-内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶密切相关。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 Β-内酰胺酶 氨基糖苷类修饰酶
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54株肺炎克雷伯菌氨基糖苷类抗生素耐药基因分析 被引量:2
12
作者 郭少君 林章礼 +1 位作者 刘碧清 翁达航 《检验医学与临床》 CAS 2011年第11期1315-1317,共3页
目的了解临床分离的54株肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素的耐药谱,分析氨基糖苷乙酰转移酶基因的分布规律及其与氨基糖苷类抗生素耐药的相关性,为临床抗感染治疗提供依据。方法采用MIC法测定临床分离的54株肺炎克雷伯菌对7种氨基糖苷类... 目的了解临床分离的54株肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素的耐药谱,分析氨基糖苷乙酰转移酶基因的分布规律及其与氨基糖苷类抗生素耐药的相关性,为临床抗感染治疗提供依据。方法采用MIC法测定临床分离的54株肺炎克雷伯菌对7种氨基糖苷类抗生素的耐药谱,应用Whonet5.4软件统计耐药率,通过聚合酶链反应进行氨基糖苷乙酰转移酶基因研究。结果 54株肺炎克雷伯菌对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、链霉素、大观霉素和奈替米星的耐药率分别为14.8%、77.8%、59.3%、68.5%、66.7%、61.1%、22.2%;测试菌株中存在aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(3)-Ⅳ、aac(3)-Ⅰ4种耐药基因,aac(3)-Ⅱ和aac(6′)-Ⅰ是主要的产酶基因,检出率分别为78.5%和65.0%。结论产生氨基糖苷类钝化酶是临床分离的肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素主要的耐药机制,临床分离菌的耐药表型和钝化酶基因关系较为复杂,可能与耐药菌中存在多钟耐药基因有关,临床实验室应加强检测,指导临床合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类抗生素 aac基因
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广州地区产AmpC酶肺炎克雷伯菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分析 被引量:1
13
作者 叶惠芬 陈惠玲 +1 位作者 周小棉 张晓洁 《实验与检验医学》 CAS 2008年第5期473-474,472,共3页
目的调查广州地区临床分离产AmpC酶肺炎克雷伯菌对抗菌药物耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分布。方法采用纸片扩散法(即K-B法)测定51株产AmpC肺炎克雷伯菌对15种抗菌药物的耐药情况,聚合酶链反应(PCR)分析ampC和氨基糖苷修饰酶基因型。结... 目的调查广州地区临床分离产AmpC酶肺炎克雷伯菌对抗菌药物耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分布。方法采用纸片扩散法(即K-B法)测定51株产AmpC肺炎克雷伯菌对15种抗菌药物的耐药情况,聚合酶链反应(PCR)分析ampC和氨基糖苷修饰酶基因型。结果51株产AmpC肺炎克雷伯菌呈现多重耐药,对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素和奈替米星的耐药率分别为39.2%、66.7%、58.8%和43.1%,除亚胺培南外其余抗生素耐药率在47.0%-100%;41株(80.3%)检出氨基糖苷修饰酶基因。结论临床分离的产AmpC酶肺炎克雷伯菌多重耐药严重,氨基糖苷修饰酶基因携带率很高。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷修饰酶基因 耐药性
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肺炎克雷伯菌(ESBLs)氨基糖苷类修饰酶基因的研究 被引量:1
14
作者 薛婧 徐卫东 费晓峰 《中国现代药物应用》 2009年第15期5-6,共2页
目的了解临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌的耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因的存在状况。方法对临床分离的35株产ESBLs肺炎克雷伯菌采用聚合酶链反应技术(PCR)检测6种氨基糖苷类修饰酶aac(3)-Ⅰ,aac(3)-Ⅱ,aac(6'... 目的了解临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌的耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因的存在状况。方法对临床分离的35株产ESBLs肺炎克雷伯菌采用聚合酶链反应技术(PCR)检测6种氨基糖苷类修饰酶aac(3)-Ⅰ,aac(3)-Ⅱ,aac(6')-Ⅰ,aac(6')-Ⅱ,ant(3")-Ⅰ,ant(2")-Ⅰ。结果该35株肺炎克雷伯菌检出:aac(3)-Ⅰ阳性4株(11.8%),aac(3)-Ⅱ阳性7株(20.6%),aac(6')-Ⅰ阳性13株(37.1%),aac(6')-Ⅱ阳性7株(20%),ant(3")-Ⅰ阳性11株(31.4%),ant(2")-Ⅰ阳性12株(34.3%)。共有26株(74.3%)检出AMEs。同一菌株可产生两种或两种以上的氨基糖苷类修饰酶基因。结论临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因携带率高。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类修饰酶 基因
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邵阳地区耐氨基糖苷类抗生素KPN菌AAC基因分布
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作者 唐翠连 刘众齐 向祖祥 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第4期21-23,共3页
目的 调查分析湖南邵阳地区医院2012~2013年临床分离肺克雷伯菌(KPN)的药物敏感性,探讨氨基糖苷乙酰转移酶基因(AAC)在耐氨基糖苷类药KPN菌株中的携带情况.方法 收集邵阳地区新邵县人民医院,洞口县人民医院,邵阳医专附属医院三家医... 目的 调查分析湖南邵阳地区医院2012~2013年临床分离肺克雷伯菌(KPN)的药物敏感性,探讨氨基糖苷乙酰转移酶基因(AAC)在耐氨基糖苷类药KPN菌株中的携带情况.方法 收集邵阳地区新邵县人民医院,洞口县人民医院,邵阳医专附属医院三家医院2012年8月~2013年12月临床连续分离非重复KPN 259株,梅里埃药敏条和KB纸片法检测其药物敏感性.采用PCR法对氨基糖苷类修饰酶(AMEs) AAC(3)-Ⅰ,AAC(6')-Ⅰb,AAC(3")-Ⅰ,AAC(3')Ⅵa基因进行检测.基因测序确定其基因型,探讨耐药基因与耐药表型的关系.结果 259株KPN中213株对氨基糖苷类抗生素耐药,其中对庆大霉素、妥布霉素、奈替米星和阿米卡星的耐药率分别为83.1%,68.5%,56.3%和44.1%.213耐药菌株中12株携带AAC(3)-Ⅰ基因,阳性率为5.6%;28株携带AAC(3')Ⅵa基因,阳性率为13.1%;103株携带AAC(6')-Ⅰb基因,阳性率48.4%;30株携带AAC(3")-Ⅰ基因,阳性率为14.1%;5株同时携带AAC(3)-Ⅰ和AAC(6')-Ⅰb基因.结论 湖南邵阳地区临床分离肺炎克雷伯菌氨基糖苷类抗生素耐药率高,其耐药基因以AAC(6')-Ⅰb基因为主. 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 AAC耐药基因 氨基糖苷抗生素
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貉源致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类药物的耐药性及耐药基因的检测与分析 被引量:3
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作者 张召兴 张艳英 +2 位作者 贾青辉 史秋梅 刘雪 《动物医学进展》 北大核心 2022年第3期20-23,共4页
为了分析貉源致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药性与耐药基因型之间的相关性,采用KB药敏纸片法和PCR法分别检测57株貉源致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药性与耐药基因。结果表明,57株克雷伯菌对庆大霉素、链... 为了分析貉源致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药性与耐药基因型之间的相关性,采用KB药敏纸片法和PCR法分别检测57株貉源致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药性与耐药基因。结果表明,57株克雷伯菌对庆大霉素、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素的耐药率分别为54.4%、49.1%、22.8%、8.8%和12.3%;57株貉源致病性肺炎克雷伯菌耐药基因aadA1、aadA2、StrB、aac2、aac4、aadB、aac(6)-Ib的检出率在54.4%以上,其他耐药基因检出率为12.3%~28.1%,同时携带6种耐药基因分离菌株有16株,占总菌株的28.1%;庆大霉素、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素耐药表型与耐药基因aac2、StrB、aadA1、aac4的符合率均在80%以上,说明57株致病性肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药表型与耐药基因型具有一定的相关性。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类药物 耐药性 耐药基因型 符合率
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一种新的数学模型在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合与推测中的应用 被引量:1
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作者 刘姝 王和 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期540-543,共4页
目的构建派生于灰色模型与神经网络模型的灰色神经网络模型,探讨其在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合及推测的应用。方法收集中国期刊全文数据库(CNKI)及国内相关数据库文献报道的1995—2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐... 目的构建派生于灰色模型与神经网络模型的灰色神经网络模型,探讨其在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合及推测的应用。方法收集中国期刊全文数据库(CNKI)及国内相关数据库文献报道的1995—2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药性数据,分别应用灰色模型GM(1,1)、BP神经网络模型进行拟合推测,最后构建派生于这两种模型的GBP神经网络模型。以χ2拟合优度检验及平均绝对误差(MAE)、误差标准差(RSE)、平均绝对百分误差(MAPE)衡量拟合及推测结果的合理性及准确性。结果 1995—2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药指数经三种模型拟合,显示拟合优度检验结果均为χ2<χ20.995,P>0.995,且对比2007—2009年推测值各精度衡量标准MAE、SDE、MAPE值以GBP模型最小,提示其推测效果最佳。结论灰色神经网络模型能以较高精度(MAPE<5%)拟合细菌耐药性发展趋势,提高了拟合与推测结果的稳定性及可靠性,有利于为抗菌药物的选择应用及细菌耐药性控制提供参考依据。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖甙类 耐药 拟合与推测 数学模型
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多重耐药肺炎克雷伯菌62种耐药基因元件的检测与gyrA基因突变的发现 被引量:4
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作者 丘江 张洁 +1 位作者 孙杨 糜祖煌 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期539-544,共6页
目的 调查一组临床检出的肺炎克雷伯菌可能存在的耐药基因状况,以及各菌株间可能存在的亲缘关系。方法 25株肺炎克雷伯菌均分离自2016-2017年江汉油田总医院医院住院病人标本。菌种鉴定为gyrA基因测序上网BLASTn比对法,用PCR方法检测35... 目的 调查一组临床检出的肺炎克雷伯菌可能存在的耐药基因状况,以及各菌株间可能存在的亲缘关系。方法 25株肺炎克雷伯菌均分离自2016-2017年江汉油田总医院医院住院病人标本。菌种鉴定为gyrA基因测序上网BLASTn比对法,用PCR方法检测35种β-内酰胺酶基因,15种氨基糖苷类药物耐药基因,1种喹诺酮类药物耐药相关基因和11种可移动遗传元件。再用DNA测序法分析基因突变。最后对62种耐药元件基因的检测结果作样本聚类分析(UPGMA法)。结果 25株耐药肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率低(亚胺培南、美罗培南均只有8%),对其它8种抗菌药物的耐药率较高(40%~96%)。每株均检出β-内酰胺类药物耐药相关基因(总阳性率100.00%);有24株菌检出氨基糖苷类药物耐药相关基因(总阳性率96.00%);有20株菌检出喹诺酮类药物耐药相关基因gyrA突变(即突变率为80.00%);每株均检出可移动遗传元件遗传标记基因(总阳性率100.00%)。共检出5种β-内酰胺酶基因(bla TEM、bla LAP、bla KPC、bla DHA群、bla OXA-1群),6种氨基糖苷类药物耐药基因(aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb、ant(3”)-Ⅰ、aph 3’-Ⅰ、aad A5、rmt B),20株存在喹诺酮类药物耐药相关基因gyrA第83位密码子发生了同样的突变,且均无第87位密码子的突变。检出8种可移动遗传元件(intⅠ1、tnp U、tnp 513、ISEcp1、IS26、IS903、ISKpn6、trbC),且检出率较高。样本聚类分析显示本组菌可分A与B 2个簇群,2个簇群中均有克隆传播。A簇群中有2个克隆,分别为2-3-5-16等4株、13-14等2株;B簇群中有1个克隆,为19-20号2株。结论 多种β-内酰胺类药物耐药基因、氨基糖苷类药物耐药基因,gyrA第83位密码子突变和可移动遗传元件共同导致本组肺炎克雷伯菌对10种抗菌药物的耐药。本组肺炎克雷伯菌3个克隆传播提示可能有医院感染的存在。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 Β-内酰胺类 氨基糖苷类 GYRA 突变 可移动遗传元件 聚类分析 耐药
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肺炎克雷伯菌RAPD基因分型及其与氨基糖苷类药敏分型对比研究 被引量:1
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作者 罗灿 陈昕怡 +2 位作者 王敏 李先平 李采霞 《中南药学》 CAS 2022年第2期463-468,共6页
目的检测肺炎克雷伯菌(KPN)随机扩增多态性DNA分析(RAPD)基因分型情况,分析其与氨基糖苷类药敏分型的差异性。方法采用4种RAPD引物(RAPD 1,RAPD 2,RAPD 3,OPA 2)对82株临床分离的KPN进行分型,观察分离菌RAPD分型结果的差异,并与氨基糖... 目的检测肺炎克雷伯菌(KPN)随机扩增多态性DNA分析(RAPD)基因分型情况,分析其与氨基糖苷类药敏分型的差异性。方法采用4种RAPD引物(RAPD 1,RAPD 2,RAPD 3,OPA 2)对82株临床分离的KPN进行分型,观察分离菌RAPD分型结果的差异,并与氨基糖苷类药敏分型进行对比分析。结果82株KPN对阿米卡星(AMK)、庆大霉素(GEN)、妥布霉素(TOB)的耐药率分别为19.51%、64.63%、41.46%。82株KPN的氨基糖苷药敏分型可分为9种(①~⑨)。4种RAPD引物间分型结果对比显示,OPA 2分型[4]型与RAPD 2分型b型相符度最高(65.22%,15/23)。以RAPD分型为标准,RAPD 2分型b型与氨基糖苷药敏分型②型的相符度最高(38.71%,12/31);以药敏分型为标准,药敏分型①型(对AMK,GEN和TOB均耐药)与RAPD 3分型I型的相符度最高(62.50%,10/16),药敏分型②型(对AMK,GEN和TOB均敏感)与RAPD 2分型b型的相符度最高(52.17%,12/23)。结论4种引物都可用于KPN基因多态性分型研究。RAPD分型和氨基糖苷类药敏分型结果不完全一致。对氨基糖苷类药物全耐药、全敏感的KPN进行RAPD分型时建议分别选择RAPD 3、RAPD 2引物。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 随机扩增多态性DNA分析 基因分型 氨基糖苷类分型
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携带bla_(KPC-2)基因泛耐药肺炎克雷伯菌16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶基因分析 被引量:2
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作者 黄支密 单浩 +5 位作者 夏守慧 盛以泉 杨海燕 沈娟 糜祖煌 朱健铭 《医学研究杂志》 2014年第9期77-79,共3页
目的 了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因的分布。方法 在2008年11月~2009年7月从笔者医院住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药... 目的 了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因和氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因的分布。方法 在2008年11月~2009年7月从笔者医院住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,采用PCR及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)和14种AMEs基因[ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′)-Ⅰ a/b、aadA4/5、aadA6/16、aac(3)-Ⅰ、aac (3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、aph(3′)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅱb和aph(3')-Ⅵa].结果 19株中,5种基因aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ和aph(3′)-Ⅰ的阳性株数[阳性率(%)]分别为2(10.5%)、1(5.3%)、19(100.0%)、19(100.0%)和2(10.5%),其余15种基因均阴性;AMEs基因总阳性率为100.0% (19/19).对1株(6号菌株)aac(6′)-Ⅰb基因PCR阳性产物进行测序,证实为aac(6')-Ⅰb-cr双功能酶基因.结论 氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅱ和ant(3″)-Ⅰ在携带blaKPc-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中广泛分布。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 blaKPC-2 16S RRNA 甲基化酶 氨基糖苷类修饰酶 基因
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