菊芋果聚糖合成酶基因1-SST启动子克隆与活性研究

【目的】本文分离了菊芋蔗糖:蔗糖-1-果糖基转移酶(1-SST)基因的启动子并验证其功能。【方法】通过Tail-PCR方法克隆到菊芋1-SST基因起始密码子上游约1816 bp的序列(SSTP),并通过PLANTCARE对SSTP序列进行了功能预测。【结果】SSTP序列中共检测到140个顺式作用元件,除启动子所具有的44个TATA-box和31个CAAT-box等基本元件之外,还有65个参与1-SST基因表达调控的顺式作用元件,其中23个顺式作用元件可预测其功能:参与光调控过程的调控元件有13个,参与脱落酸、厌氧过程、低温胁迫的调控元件各2个,参与水杨酸、抗逆反应、分生组织表达和胚乳表达的调控元件各1个。分别用SSTP、1/2SSTP和1/4SSTP的序列替换pCAMBIA1301载体的CaMV 35S启动子后,在烟草叶片中进行瞬时表达并进行GUS染色,结果表明不同长度的SSTP序列均具有驱动GUS基因表达的启动子活性,且与CaMV35S启动子活性相当。【结论】据此推测1-SST基因的启动子核心区域在起始密码子上游400 bp以内。

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化效果研究

目的探讨乙肝肝硬化应用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗的临床效果。方法对2019年1月—2020年7月在我院治疗60例乙肝肝硬化患者采用随机法分为研究组与对照组各30例,采用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗研究组患者血清标记物、治疗效果、HBV-DNA及肝功能水平、肝纤维化指标与采用恩替卡韦治疗对照组患者对比。结果治疗前两组患者肝功能水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究患者ALT(33.41±14.96)U/L、TBIL(27.93±10.05)μmol/L水平高于对照组;PTA水平(56.02±9.68)s低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肝纤维化指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者HA(146.52±73.28)ng/mL^(-1)、LN(101.34±42.19)ng/mL^(-1)、PCⅢ(91.86±45.63)μg/mL^(-1)、Ⅳ(47.23±21.86)μg/mL^(-1)指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者HBV-DNA(0.21±0.09)pmL水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者HBeAg阳性率低于对照组,抗-HBe阳性率及治疗总有效率93.33%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化效果较显著。