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Formation of Hybrid Ring Structure of Cyanurate/Isocyanurate in the Reaction be-tween 2,4,6-Tris(4-Phenyl-Phenoxy)-1, 3,5-Triazine and Phenyl Glycidyl Ether
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作者 Daisuke Ohno Kazuya Zenyoji +2 位作者 Youji Kurihara Kazuyoshi Ueda Hitoshi Habuka 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第2期117-125,共9页
Reaction products of 2,4,6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1,3,5-triazine derived from 4-phenylphenol cyanate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound w... Reaction products of 2,4,6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1,3,5-triazine derived from 4-phenylphenol cyanate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound which were well known as reaction products of cyanate esters and epoxy resins, compounds with hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate were determined. Gibbs free energies of the compound having hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate with two isocyanurate moiety were found to be lower than that of the compound with cyanurate ring structure through calculations. Calculation data supported the existence of hybrid ring structure of cy-anurate/isocyanurate. It was revealed that isomerization from cyanurate to isocyanurate occurs via hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate in the reaction of aryl cyanurate and epoxy. 展开更多
关键词 Reaction products of 2 4 6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1 3 5-triazine derived from 4-phenylphenol cya-nate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound which were well known as reaction products of cyanate esters and epoxy resins compounds with hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate were determined. Gibbs free energies of the compound having hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate with two isocyanurate moiety were found to be lower than that of the compound with cyanurate ring struc-ture through calculations. Calculation data supported the existence of hybrid ring structure of cy-anurate/isocyanurate. It was revealed that isomerization from cyanurate to isocyanurate occurs via hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate in the reaction of aryl cyanurate and epoxy.
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Synthesis, Reactions and Characterization of 1,1’-(1,4-Phenylenebis(3-amino-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,5-diyl))bis(ethan-1-one)
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作者 Ahmed A. M. Elreedy Hameed M. Alkubaisi Fawzy A. Attaby 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第1期65-76,共12页
Reaction of 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile) (1) with methyl iodide afforded the 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-(methylthio)nicotinonitrile) (2). Th... Reaction of 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile) (1) with methyl iodide afforded the 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-(methylthio)nicotinonitrile) (2). The reaction of 2 with hydrazine hydrate followed by diazotization reaction af-forded the 1,1’-(1,4-phenylenebis(3-amino-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,5-diyl))bis(e-than-1-one) (3) and 1,1’-(1,4-phenylenebis(3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine-4,5-diyl))bis(ethan-1-one) (4) respectively. On the other hand, reaction of 4 with malononitrile, 2-cyanoethanethioamide, ethyl acetoacetate, acetyl acetone, ethyl benzoylacetate, diethylmalonate, ethyl cyanoacetate and phenacylbromide aiming to build up pyrazolotriazine or pyrazole ring on the ring system of 4. Structures of all newly synthesized heterocyclic compounds in the present study were confirmed by considering the data of IR, 1H NMR, mass spectra as well as that of elemental analyses. 展开更多
关键词 Bis-1 2-dihydropyridine-3-carbonitrile Bis-Nicotinonitrile 1 1’-(1 4-phenyl-enebis(3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3 4-b]pyri-dine-4 5-diyl))bis(ethan-1-one) Bis-dihydropyrido[2’ 3’:3 4]pyrazolo[5 1-c][1 2 4]triazine-3-carboxylate Bis-1H-pyrazolo[3 4-b]pyridine
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聚苯基均三嗪耐高温树脂的实验室合成 被引量:2
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作者 喻桂朋 刘程 +2 位作者 王锦艳 蔺恩成 蹇锡高 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2009年第6期31-34,共4页
常压下对苯二腈经无水ZnCl_2催化聚合制得聚苯基均三嗪(PPST)耐高温交联树脂,表征了PPST的结构,研究了PPST的结晶性能和耐热性能,探讨了不同聚合体系、温度、时间、催化剂及其含量等对单体反应转化率的影响。结果表明:PPST具有良好的耐... 常压下对苯二腈经无水ZnCl_2催化聚合制得聚苯基均三嗪(PPST)耐高温交联树脂,表征了PPST的结构,研究了PPST的结晶性能和耐热性能,探讨了不同聚合体系、温度、时间、催化剂及其含量等对单体反应转化率的影响。结果表明:PPST具有良好的耐化学药品腐蚀性和耐水解性能;400℃前未检测到玻璃化转变:表现出优异的耐热和耐热氧化性能,在N_2中5%热失重温度为515℃以上。较佳聚合工艺为:选择本体熔融聚合体系,以摩尔分数为10%的ZnCl_2作催化剂,295℃反应12h后于365℃再反应36h,此时单体转化率可达82%。 展开更多
关键词 聚苯基均三嗪 对苯二腈 耐高温 耐化学药品腐蚀性
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主链含苯基均三嗪联苯型聚芳醚的热稳定性 被引量:1
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作者 喻桂朋 佟俊 +2 位作者 刘程 王锦艳 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期75-77,81,共4页
利用热重分析(TG、DTG)研究了主链含苯基均三嗪联苯型聚芳醚在不同气氛和升温速率时的热降解动力学。比较了升温速率和气体气氛对热降解行为的影响,结果表明,该聚合物具有优异的耐热性和耐热氧化稳定性。用Flynn-Wall-Ozawa,Freeman-car... 利用热重分析(TG、DTG)研究了主链含苯基均三嗪联苯型聚芳醚在不同气氛和升温速率时的热降解动力学。比较了升温速率和气体气氛对热降解行为的影响,结果表明,该聚合物具有优异的耐热性和耐热氧化稳定性。用Flynn-Wall-Ozawa,Freeman-carroll等方法进行了动力学处理,计算得热降解反应活化能分别为291.19kJ/mol,286.83kJ/mol,与Kissinger法计算活化能值283.25kJ/mol非常接近。结合Coats-Redfern方法,推测出聚合物在氮气气氛中的热分解机理为F2机理,其机理函数积分式为g(α)=1/(1-α)。 展开更多
关键词 亲核取代 聚芳醚 苯基均三嗪 热分解动力学
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抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1-取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性 被引量:8
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作者 赵维璋 倪莉云 +1 位作者 崔智勇 李仁利 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第3期233-235,共3页
用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了9个新的1-取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性,3,4,7有抑制人白血病HL-60细胞的作用,人鼻咽癌KB细胞可被2,5,7抑制。
关键词 氨甲喋呤 化学合成 取代苯基三嗪 药理学 抗癌药
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4-取代苯基-6-甲基-5-硫代-1,2,4-三嗪-3-酮的合成 被引量:1
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作者 方东 袁荣鑫 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期71-74,共4页
合成了一系列新的4,6-二取代-5-硫代-1,2,4-三嗪-3-酮类化合物,并用元素分析、IR、1HNMR及MS对其结构进行了表征。
关键词 二取代 硫代 三嗪酮 合成
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三嗪三苯基次膦酸仲丁酯化合物的制备及其应用 被引量:2
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作者 胡新利 沈敏杰 王彦林 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期98-101,共4页
以三聚氯氰和苯基次膦酸二仲丁酯为原料合成了磷、氮协同阻燃剂2,4,6-三(O-仲丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪化合物,对各步反应进行了优化;用红外光谱、核磁等表征了产物的结构,并用极限氧指数方法测试了产物的阻燃性能等。结果表明,最... 以三聚氯氰和苯基次膦酸二仲丁酯为原料合成了磷、氮协同阻燃剂2,4,6-三(O-仲丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪化合物,对各步反应进行了优化;用红外光谱、核磁等表征了产物的结构,并用极限氧指数方法测试了产物的阻燃性能等。结果表明,最佳反应条件为:三聚氯氰和苯基次膦酸二仲丁酯的摩尔比为1∶3.2,100℃持续反应5h,同时分馏出反应生成的2-氯丁烷,蒸馏出有机溶剂,重结晶得2,4,6-三(O-仲丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪,产率为89.4%;该产物阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)以及该产物和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)分别阻燃PBT的最高极限氧指数分别为21%、30%、26%,且融滴均较慢,成炭性均较好。 展开更多
关键词 磷-氮协同阻燃剂 2 4 6-三(O-仲丁基-苯基次膦酰基)-1 3 5-三嗪化合物 合成
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5种试剂显现手掌面铁器遗留印迹的比较研究 被引量:5
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作者 王丽婷 杨瑞琴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期348-352,374,共6页
在和3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)比较的基础上,研究红菲啰啉、邻菲啰啉、2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪、苯基-2-吡啶基酮肟和PDT 5种试剂对手掌面铁器遗留印迹的显现效果。以Lab色彩模式中的a值和b值为评价指标,考察影响... 在和3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)比较的基础上,研究红菲啰啉、邻菲啰啉、2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪、苯基-2-吡啶基酮肟和PDT 5种试剂对手掌面铁器遗留印迹的显现效果。以Lab色彩模式中的a值和b值为评价指标,考察影响显现效果的各种因素。结果表明,当手掌面和铁器接触时间达到3 min时,用1 mg/mL各溶液进行喷洒显现后,5种试剂的显出率≥60%,分辨率可达到"中等"以上水平。5种试剂显色强度大小依次是:2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪>PDT>红菲啰啉>邻菲啰啉>苯基-2-吡啶基酮肟,其中,2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪的灵敏度、显出率、分辨率最高,检测时限最长,与肤色反差大,在侦查实践中有很好的应用前景。 展开更多
关键词 4 7-二苯基-1 10菲啰啉 邻菲啰啉 苯基-2-吡啶基酮肟 2 4 6-三(2-吡啶基)-1 3 5三嗪 PDT 铁器残留物 显现
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3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成
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作者 陆忠娥 曾润生 席海涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第8期1257-1258,共2页
3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成陆忠娥,曾润生,席海涛(苏州大学化学系,苏州,215006)关键词硫代苯甲酰胺,α-乙酰基硫代甲酰苯胺,N'-氨基苯甲脒,3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-... 3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成陆忠娥,曾润生,席海涛(苏州大学化学系,苏州,215006)关键词硫代苯甲酰胺,α-乙酰基硫代甲酰苯胺,N'-氨基苯甲脒,3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪1,2,4-三嗪类... 展开更多
关键词 硫代苯甲酰胺 乙酰基硫 氨基苯甲脒 三嗪
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2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪聚席夫碱Fe^(2+)配合物的合成及性能研究 被引量:6
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作者 刘志超 孙维林 +1 位作者 刘爽 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期667-672,共6页
以 2 ,4 二氨基 6 苯基 1,3,5 三嗪 ,2 ,2′ 二氨基 4 ,4′联噻唑 (DABT) ,苯二甲醛及乙二醛等为原料 ,合成了 6个新型结构的含芳杂环聚席夫碱 (DAPIPA ,DAPTPA ,DAPA ,DAPGPBTGZ ,PBTPZ) ,并制备了 2个Fe2 +配合物 (PBTGZ Fe2 + ... 以 2 ,4 二氨基 6 苯基 1,3,5 三嗪 ,2 ,2′ 二氨基 4 ,4′联噻唑 (DABT) ,苯二甲醛及乙二醛等为原料 ,合成了 6个新型结构的含芳杂环聚席夫碱 (DAPIPA ,DAPTPA ,DAPA ,DAPGPBTGZ ,PBTPZ) ,并制备了 2个Fe2 +配合物 (PBTGZ Fe2 + ,PBTPZ Fe2 + ) .利用FTIR和1 H NMR对聚合物的结构进行了表征 ,通过对其中 3个聚席夫碱的热失重分析 ,表明聚合物具有良好的耐热性能 ,借助多功能材料物理特性测试系统 (PPMS :physicalpropertymeasurementsystem)测定配合物的磁性能 ,测定结果表明这些配合物具有相对较高的磁饱和强度 (σs) ,且有典型的S型磁滞回线 ,表明配合物是有机软铁磁体 . 展开更多
关键词 2 4-二氨基-6-苯基-1 3 5-三嗪 2 2'-二氨基-4 4’联噻唑 苯二甲醛 乙二醛 2 4-二氨基-6-苯基-1 3 5-三嗪聚席夫碱Fe^2+配合物 有机磁体
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疏水性低共熔溶剂液液微萃取/高效液相色谱法测定豆奶中三嗪类和苯脲类除草剂 被引量:9
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作者 朱清 龙冰华 +5 位作者 陈星航 闫徐 朱红年 冯吉 徐尉力 王志兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1467-1473,共7页
该文建立了一种简单、高效的新型疏水性低共熔溶剂液液微萃取法,用于提取和富集市售包装豆奶中的三嗪类(阿特拉津、去草净)和苯脲类(灭草隆、绿麦隆)除草剂,并结合高效液相色谱对目标分析物进行分离和测定。以六氟异丙醇为氢键供体,四... 该文建立了一种简单、高效的新型疏水性低共熔溶剂液液微萃取法,用于提取和富集市售包装豆奶中的三嗪类(阿特拉津、去草净)和苯脲类(灭草隆、绿麦隆)除草剂,并结合高效液相色谱对目标分析物进行分离和测定。以六氟异丙醇为氢键供体,四丁基氯化铵为氢键受体,按照不同摩尔比制备了一系列疏水性低共熔溶剂,并对影响萃取效果的实验条件进行了优化,包括低共熔溶剂的种类及用量、氯化钠用量、涡旋时间、pH值和温度。结果表明,在最佳实验条件下,4种目标物在1.00~500.00μg/L范围内具有良好的线性关系(r≥0.9984),检出限和定量下限分别为0.56~0.95μg/L和1.87~3.16μg/L,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为0.28%~2.0%和2.1%~7.5%,加标回收率为86.4%~117%。该方法具有操作简单快速、萃取时间短、试剂用量少和实验成本低等优点,可用于市售包装豆奶中三嗪类和苯脲类除草剂的分析检测。 展开更多
关键词 液液微萃取 疏水性低共熔溶剂 三嗪类除草剂 苯脲类除草剂 豆奶 高效液相色谱
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阻燃剂三嗪三苯基次膦酸丁酯的合成与应用 被引量:1
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作者 沈敏杰 胡新利 王彦林 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期17-19,109,共4页
以三聚氯氰和苯基次膦酸二丁酯为原料合成磷、氮协同阻燃剂2,4,6-三(O-丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪,探讨了加料速度、反应温度、反应时间及物质量比等对产率的影响,最佳反应条件为:三聚氯氰和苯基次膦酸二丁酯的摩尔比为1∶3.2,反应... 以三聚氯氰和苯基次膦酸二丁酯为原料合成磷、氮协同阻燃剂2,4,6-三(O-丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪,探讨了加料速度、反应温度、反应时间及物质量比等对产率的影响,最佳反应条件为:三聚氯氰和苯基次膦酸二丁酯的摩尔比为1∶3.2,反应温度90℃,反应时间4 h,同时分馏出反应生成的氯丁烷,蒸馏出有机溶剂,得2,4,6-三(O-丁基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪,产率为94.7%。并采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振仪和极限氧指数仪等分析手段对产物的分子结构及性能进行了表征。结果表明:产品具有良好的增塑、成炭和防熔融滴落效果。 展开更多
关键词 氮协同阻燃剂 2 4 6-三(O-丁基-苯基次膦酰基)-1 3 5-三嗪化合物 合成 表征 增塑
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一种含三嗪环二胺单体的合成方法及其表征 被引量:2
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作者 汪聪茜 胡昌智 胡思前 《江汉大学学报(自然科学版)》 2018年第6期499-503,共5页
以4,4′-二氨基二苯甲烷和2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪为原料,无水碳酸钠为催化剂,二氧六环为溶剂合成了一种新型的含三嗪环的二胺单体(2,4-二氨基-[N,N′-二(4′-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪)。利用正交试验优化了该合成实验的... 以4,4′-二氨基二苯甲烷和2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪为原料,无水碳酸钠为催化剂,二氧六环为溶剂合成了一种新型的含三嗪环的二胺单体(2,4-二氨基-[N,N′-二(4′-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪)。利用正交试验优化了该合成实验的反应条件,最佳实验条件为:反应温度160℃,反应回流时间4 h,4,4′-二氨基二苯甲烷的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的8倍,无水碳酸钠的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的3倍,在此最优条件下进行实验,产率可高达95. 56%。使用DSC分析仪器测定了该二胺单体的熔点为183. 59℃,并通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了该二胺单体的特征官能团振动吸收峰、化学位移和质子峰面积及峰面积比值,确定了该二胺单体的结构。 展开更多
关键词 4 4′-二氨基二苯甲烷 2 4-二氯-6-苯基-1 3 5-三嗪 新型二胺单体
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双核化合物[Zn(C_(16)H_(11)NO_2)_2(C_9H_9N_5)]_2的合成及其结构和荧光性能
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作者 肖昌玉 李亚敏 《化学研究》 CAS 2012年第5期26-30,共5页
以2-苯基-4-喹啉羧酸和2,4-二氨基-6-苯基-三嗪作为配体,合成了双核锌配合物[Zn(C16H11NO2)2(C9H9N5)]2;利用红外光谱仪和X射线单晶衍射仪分析了产物的结构,测定了其荧光性能.结果表明,合成产物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.0... 以2-苯基-4-喹啉羧酸和2,4-二氨基-6-苯基-三嗪作为配体,合成了双核锌配合物[Zn(C16H11NO2)2(C9H9N5)]2;利用红外光谱仪和X射线单晶衍射仪分析了产物的结构,测定了其荧光性能.结果表明,合成产物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.090 34(7)nm,b=1.286 55(9)nm,c=1.306 14(9)nm,α=86.009 0(10)°,β=72.141 0(10)°,γ=86.177 0(10)°,Z=1,Dc=1.432g/cm3,μ=0.762mm-1,F(000)=772,R1=0.027 5,wR2=0.071 7.双核锌配合物中的两个锌原子之间通过四个羧基形成轮桨状的二核单元Zn2(CO2)4;该二核单元之间通过氢键相互作用形成三维结构.此外,化合物在286nm的激发波长下于411nm处产生荧光发射峰. 展开更多
关键词 2苯基-4-喹啉羧酸 2 4二氨基-6苯基-三嗪 双核锌配合物 合成 结构 荧光性能
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抗氧剂565的合成 被引量:2
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作者 高俊峰 李河川 王跃 《信息记录材料》 2020年第12期1-2,共2页
本文通过合成的6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯氨基)-2,4-二氯-1,3,5-三嗪与正辛硫醇反应,得到抗氧化剂565。考察了物料配比、反应时间、析出溶剂等对反应的影响,确定了最佳反应条件,产品收率稳定在92%左右。
关键词 6-(4-羟基-3 5-二叔丁基苯氨基)-2 4-二氯-1 3 5-三嗪 正辛硫醇 抗氧剂565
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2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成及结构表征
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作者 张恩生 贾晓辉 +2 位作者 张玉琦 杨华 鞠萍 《延安大学学报(自然科学版)》 2017年第3期32-36,共5页
以2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成为目标,采用甲苯和三聚氯氰为原料反应合成得到2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪中间体,中间体经氧化得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。利用单因素变量法研究了反应溶剂、催化剂、温度及反... 以2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成为目标,采用甲苯和三聚氯氰为原料反应合成得到2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪中间体,中间体经氧化得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。利用单因素变量法研究了反应溶剂、催化剂、温度及反应时间对反应收率的影响,得到优化合成条件为:24 g AlCl_3溶于50 mL甲苯中加热到40℃,然后1 h内分批次加入8.3 g三聚氯氰,在40℃下反应20 h,得到中间体2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪。该中间体在130℃下经高锰酸钾氧化得到目标产物2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。产物经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(HNMR)和质谱(MS-ESI)等方法确证。该方法操作简便、收率较高,可用于2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的大量制备。 展开更多
关键词 三聚氯氰 2 4 6-三(4-羧基苯基)-1 3 5-三嗪 C3对称含氮杂环配体 氧化反应
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3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪晶体结构及其光电性能 被引量:6
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作者 李会学 胥亨霞 +5 位作者 李志峰 王晓峰 董小宁 袁昆 朱元成 萧泰 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期236-243,共8页
为了开发稠环化合物3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪的光电性能,本文利用Gaussian程序研究了该化合物的晶体结构,采用密度泛函理论B3LYP方法选取6—31G(d)基组对其性能进行了量子化学计算研究,得到了稳... 为了开发稠环化合物3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪的光电性能,本文利用Gaussian程序研究了该化合物的晶体结构,采用密度泛函理论B3LYP方法选取6—31G(d)基组对其性能进行了量子化学计算研究,得到了稳定的几何构型和键长、键角且数据与实验值相符。从电荷转移、前线轨道能量和电子发射光谱等性质探讨了6位苯环上含有不同取代基时化合物性能的变化,含不同取代基时化合物分子的发射波长介于512~521nm之间,并对含不同取代基化合物的光电性能进行分析。不同取代基以诱导和共轭效应协同作用于化合物上,通过改变电荷转移数量来影响化合物光电性能。根据计算结果预见该类化合物可以用来做光电材料。 展开更多
关键词 光学材料 3-苯基-6-(4-甲苯基)-1 2 4-三唑[4 3-h]-1 2 4-三嗪 密度泛函理论 晶体结构 光电性能
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主链含有三芳基均三嗪环的可溶性双苯基芴基聚芳醚的合成与性能 被引量:1
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作者 宗立率 刘程 +2 位作者 何钦政 王锦艳 蹇锡高 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1539-1546,共8页
以含均三嗪环结构的双氟单体2,4-二(4-氟苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BFPT)与4,4'-联苯二酚(BP)和9,9-二(4-羟基苯基)芴(BHF)为共聚单体,经溶液亲核取代逐步聚合,合成了一系列主链含三芳基均三嗪环结构和双苯基芴结构线性聚芳醚... 以含均三嗪环结构的双氟单体2,4-二(4-氟苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BFPT)与4,4'-联苯二酚(BP)和9,9-二(4-羟基苯基)芴(BHF)为共聚单体,经溶液亲核取代逐步聚合,合成了一系列主链含三芳基均三嗪环结构和双苯基芴结构线性聚芳醚(PEPs).反应过程经优化,得到的聚合物数均分子量高达6.3×104.采用元素分析、FTIR、NMR和H-H gCOSY等对聚合物结构进行表征,并对聚合物进行溶解性、示差扫描量热(DSC)、动态力学性能(DMA)、热失重(TGA)、机械性能等测试.由于双苯基芴基团的存在,聚合物的溶解性得到明显改善.当双苯基芴结构单元含量高于20%时,聚合物可溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、氯仿(CHCl3)、四氯乙烷(C2H2Cl4)、和吡啶(pyridine)等极性溶剂中,同时保持了优异的耐热性.聚合物的玻璃化转变温度Tg由DSC测得在269~307℃之间,由DMA测得在269~291℃之间,且随着主链中双苯基芴结构的增加而升高.N2气氛下,PEPs的5%热失重温度超过544℃,800℃残碳率大于48%. 展开更多
关键词 三芳基均三嗪 双苯基芴 溶解性 耐高温树脂 聚芳醚
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