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l.06微米脉冲激光对人体的损伤与安全防护问题
1
作者 关崇文 《中国激光》 EI CAS 1982年第11期739-742,748,共5页
介绍利用电子显微镜观察波长1.06微米的脉冲激光在穿透软组织、骨板深部时所获得的人体红细胞受损的图象,并讨论了激光研究以及激光医疗中的安全防护问题。
关键词 脉冲激光 激光棒 l.06 激光辐照 激光疗法 光斑 激光破坏 安全防护
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某氧化锌矿浮选试验研究 被引量:12
2
作者 李江涛 刘全军 +1 位作者 库建刚 姜义发 《有色金属(选矿部分)》 CAS 2007年第2期23-25,共3页
对某氧化锌矿进行光谱分析、物相分析及多元素分析,结果表明该氧化锌矿的氧化率在98%以上,且矿石中锌矿物成分复杂,主要以菱锌矿和异极矿形式产出,根据该矿的矿物学特征,采用一次粗选、一次扫选、两次精选的选别流程,以L—06为捕收剂,... 对某氧化锌矿进行光谱分析、物相分析及多元素分析,结果表明该氧化锌矿的氧化率在98%以上,且矿石中锌矿物成分复杂,主要以菱锌矿和异极矿形式产出,根据该矿的矿物学特征,采用一次粗选、一次扫选、两次精选的选别流程,以L—06为捕收剂,闭路试验表明,锌精矿品位≥25%、回收率≥78%。 展开更多
关键词 氧化率 菱锌矿 捕收剂l-06 品位 回收率 浮选试验
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斜卧青霉L-06内切葡聚糖酶Ⅰ基因的克隆与表达 被引量:2
3
作者 刘韫滔 韩学凤 +3 位作者 罗泽宇 邱玉峰 龙敏南 胡忠 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期696-701,共6页
【目的】克隆斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并实现其在大肠杆菌内的高效表达。【方法】利用RT-PCR技术克隆了斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并将egI基因克隆到原核表达载体中,构建了重组质粒pET32a-egI。【结果】转... 【目的】克隆斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并实现其在大肠杆菌内的高效表达。【方法】利用RT-PCR技术克隆了斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并将egI基因克隆到原核表达载体中,构建了重组质粒pET32a-egI。【结果】转化至大肠埃希菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测结果表明:重组表达产物的相对分子质量约为80 kD,与预期相符。重组表达的菌悬液,经破碎离心,取其上清液,进行纤维素酶活性染色,获得了活性条带。DNS法测得内切酶活力为2.56 IU/mL。【结论】构建了斜卧青霉L-06内切葡聚糖酶Ⅰ的原核表达系统。 展开更多
关键词 斜卧青霉l-06 内切葡聚糖酶Ⅰ 克隆 原核表达
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DNA甲基转移酶活性对NNK α-亚甲基羟基化代谢的影响 被引量:1
4
作者 王荣浩 李琛 +5 位作者 毛健 刘帅东 王丁众 张启东 霍现宽 张建勋 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期42-47,共6页
为准确评价DNA甲基转移酶(DNMT)的活性对4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)通过α-亚甲基羟基化代谢途径产生O^6-甲基鸟嘌呤(O^6-mG)的影响,采用超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)方法,分别对100 mg/kg NNK染毒后的生理盐... 为准确评价DNA甲基转移酶(DNMT)的活性对4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)通过α-亚甲基羟基化代谢途径产生O^6-甲基鸟嘌呤(O^6-mG)的影响,采用超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)方法,分别对100 mg/kg NNK染毒后的生理盐水处理组、地西他滨处理组小鼠肝脏和肺中DNMT的活性、DNA甲基化程度,以及4-(3-吡啶基)-4-氧代丁酸(OPBA)、4-(3-吡啶基)-4-羟基丁酸(HPBA)和O^6-mG的质量分数进行了测定。结果表明:(1)地西他滨能够抑制DNA甲基转移酶活性,降低DNA甲基化水平。(2)地西他滨对NNK通过α-亚甲基羟基化代谢产生OPBA和HPBA的途径无显著影响。(3)抑制DNA甲基转移酶的活性,能减少NNK通过α-亚甲基羟基化代谢产生O^6-mG的量。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶(DNMT) DNA甲基化 4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK) 地西他滨 O^6-甲基鸟嘌呤(O^6-mG) 超高效液相色谱-高分辨质谱联用(UPlC-HRMS)
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