ULBP3联合CEA、CA125、SCCA在肺癌中的诊断价值

目的研究肿瘤标志物UL-16结合蛋白3(ULBP3)联合癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)在肺癌中的诊断价值。方法选择2018年3月至2019年12月在江苏大学附属医院病理确诊的106例肺癌(腺癌70例、鳞癌36例)患者作为肺癌组,57例良性肺病患者作为对照组。采用时间分辨免疫荧光法检测血清ULBP3水平,采用化学发光法检测血清CEA、CA125、SCCA水平。比较两组血清ULBP3、CEA、CA125、SCCA水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析ULBP3、CEA、CA125、SCCA对肺癌的诊断价值。结果肺癌组患者血清CEA、CA125、SCCA、ULBP3的水平显著高于对照组[(52.1±15.3)μg/L比(3.9±0.5)μg/L,(65.8±8.8)kU/L比(27.6±3.2)kU/L,(5.4±1.0)μg/L比(2.3±0.4)μg/L,(18.6±5.8)μg/L比(2.5±0.3)μg/L](P<0.05或P<0.01)。不同性别、年龄、病理类型、临床分期以及有无吸烟史的肺癌患者血清ULBP3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线结果显示,CEA、CA125、SCCA、ULBP3诊断肺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.712(95%CI 0.633~0.790)、0.625(95%CI 0.539~0.712)、0.667(95%CI 0.579~0.755)、0.891(95%CI 0.841~0.942),ULBP3联合CEA、CA125、SCCA检测的AUC为0.926(95%CI 0.888~0.964)。CEA、CA125、ULBP3诊断肺腺癌的AUC分别为0.805(95%CI 0.724~0.887)、0.707(95%CI 0.608~0.807)、0.891(95%CI 0.834~0.949),ULBP3联合CEA、CA125诊断肺腺癌的AUC为0.956(95%CI 0.922~0.989)。SCCA、ULBP3诊断肺鳞癌的AUC分别为0.716(95%CI 0.604~0.827)、0.874(95%CI 0.804~0.943),ULBP3联合SCCA诊断肺鳞癌的AUC为0.890(95%CI 0.825~0.954)。结论肺癌患者血清ULBP3、CEA、CA125、SCCA表达异常,四项指标联合检测对肺癌的诊断效能较高。CEA、ULBP3、CA125联合检测对肺腺癌诊断效能较高,ULBP3、SCCA联合检测对肺鳞癌诊断效能较高。

补肾活血固齿方对大鼠MC3T3-E1细胞BMP2表达及超微结构的影响

目的:研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)BMP2表达及超微结构的影响,探讨该方剂治疗牙周炎的作用机理。方法:MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清中培养24、48、72 h,ELISA法检测MC3T3-E1细胞BMP2的表达;培养14 d后,透射电镜观察MC3T3-E1细胞超微结构的变化。结果:含药血清组培养上清液的光密度值明显高于无药血清组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。MC3T3-E1细胞经药物作用后呈现成骨细胞样表型,细胞表面突起变多,核卵圆形、较大,核膜凹陷,核仁明显;胞质丰富,粗面内质网扩张明显,网腔内充满低电子密度絮状物;高尔基复合体、线粒体发达,具有良好的的分泌功能,细胞代谢活跃。结论:补肾活血固齿方能促进MC3T3-E1细胞分泌BMP2,参与诱导成骨作用;补肾活血固齿方能诱导MC3T3-E1细胞呈成骨细胞样表型,促进成骨细胞的分化生长。

30例膀胱移行细胞癌的超微结构观察

本文对30例膀胱移行细胞癌进行了超微结构的观察。本组男性26例,女性4例。年龄32～83岁。患者临床上主要表现为无痛性血尿。30例组织学检查:Ⅰ级2例、Ⅱ级21例、Ⅲ级7例。本文描述了膀胱移行细胞癌超微结构特征,提示超微结构的改变与分化程度有关,低分化癌细胞胞浆微丝丰富,桥粒连接减少。对胞浆微丝的意义作了简要讨论。

苯并[a]芘与铅联合神经毒性的细胞学研究

目的 苯并 [a]芘 (BaP)、铅及其联合作用对体外神经元的毒性及细胞凋亡率的影响。方法 取 8日龄SD大鼠小脑粒细胞培养 ,按以下分组进行处理 :空白对照组 ;溶剂对照组 ;低浓度铅染毒组 ;高浓度铅染毒组 ;低浓度BaP染毒组 ;高浓度BaP染毒组 ;低浓度铅 +低浓度BaP染毒组 ;低浓度铅 +高浓度BaP染毒组 ;高浓度铅 +低浓度BaP染毒组 ;高浓度铅 +高浓度BaP染毒组 ;高、低浓度的BaP染毒分别为BaP5 0 μmol/L +S9-mix和BaP5 μmol/L +S9-mix ,高、低浓度的铅染毒分别为 5 0和 5 μmol/L的PbAc ,溶剂对照组用等量DMSO平行处理 ,空白对照组不作处理。染毒 90min ,胰酶消化法收集标本。台盼蓝染色法检测存活率 ;DNA断点末端核糖核酸转移酶地高辛标记(TUNEL)法检测大鼠小脑粒细胞凋亡率 ,并对细胞存活率与凋亡率进行相关分析。结果 各染毒组细胞存活率均低于对照组 ,高剂量组降低程度高于低剂量组 ,联合染毒组降低程度高于单独染毒组 (P <0 0 5～P <10E - 7)。各染毒组细胞凋亡率显著升高 ,高剂量组升高程度高于低剂量组 ,联合染毒组升高程度高于单独染毒组 (P <0 0 0 1～P <10E - 9)。细胞凋亡率与存活率间呈负相关 (r =- 0 76 12 5 ,P <0 0 5 )。结论 BaP、铅均有一定的体外神经毒性 ,二者联合作用可使毒性?

肾细胞癌病理组织学特征及超声应用价值

随着医学影像技术的快速发展及其广泛应用，肾脏肿瘤的检出率逐年增加。肾脏肿瘤中恶性病变占绝大多数，其中最常见的为肾细胞癌（ renal cell carcinoma，RCC），约占肾脏原发恶性肿瘤的85％-90％［1-2］，占全身恶性肿瘤的3％左右。2009年世界卫生组织［3］对RCC 重新分型为：透明细胞癌（ clear cell renal cell carcinoma，CCRCC）、乳头状细胞癌（papillary RCC，PRCC）、嫌色细胞癌（ chromophobe RCC， CHRCC）、集合管癌（ collecting duct carcinoma，CDC）、髓质癌（renal medullary carcinoma，RMC）、管囊状细胞癌、多房囊性细胞癌、黏液性管状及梭形细胞癌、终末期肾病相关性肾癌、XPn 易位性肾癌、神经母细胞瘤相关性肾癌、未分化型肾癌等。其中CCRCC 为最常见亚型，约占70％-75％［4］。PRCC 为第二常见亚型，约占10％~15％［5］。不同的亚型具有不同生物学行为，CCRCC 较PRCC 及CHRCC 侵袭性高，预后差［6］。多房囊性细胞癌和黏液性管状及梭形细胞癌预后较好［7-8］。因此术前影像学对RCC 分型尤为重要。

体外培养甲状腺细胞的形态与功能观察

本实验应用光镜、扫描电镜、透射电镜和放射免疫技术观察了体外培养6天甲状腺细胞形态与功能变化过程。用酶消化法将猪甲状腺分离成单个细胞,进行单层培养,在培养液中加入前列腺素 E_1(PGE_1)和 3′5′-环化腺苷酸(cAMP)以代替促甲状腺激素(TSH)的作用,在细胞培养中,观察并记录了甲状腺细胞在体外重新形成滤泡的全过程以及测定了甲状腺激素(T_3、T_4)在培养液中每天的浓度变化。甲状腺细胞在培养的4～5天内完成滤泡形成过程;培养液中T_4浓度在第5天达到分泌高峰。

实验性胆管阻断后肝细胞线粒体数值的改变

本文报导大白鼠胆管完全性及选择性阻断后的不同时期,用显微分光光度计(MSP)检测肝细胞线粒体量的变化.胆总管完全阻断后,肝细胞线粒体明显减少(对照组为22.948).选择性肝管阻断及肝管未阻断组.肝细胞线粒体亦明显减少.因而,此实验提示:肝脏代偿性肥大,其线粒体的数量并不增加.

胎儿冠状动脉平滑肌细胞的超微结构及形态计测学研究

本文在透射电镜下观察并计测了胎儿冠状动脉平滑肌细胞(SMCs)从中膜向内膜迁移过程中表型的改变和细胞器占细胞面积百分比(Vs)改变。结果表明,内膜游离平滑肌细胞的Vs值略高于弹力肌层和中膜,但未见明显差异。中膜平滑肌细胞向内膜迁移和Vs值的改变,考虑可能是由于细胞间某种物质的作用,使中膜平滑肌细胞向内膜迁移的同时发生了表型的改变。

乳腺良、恶性病变中的肌上皮细胞变化

以偶氮荧光桃红染色显示肌上皮(myoepithelial cells,MEC),并与超微结构对比观察。分析76例乳腺良、恶性病变MEC存在、分布方式同形态变化规律。结果表明:除粘液癌外,各型乳腺癌均存在MEC,导管浸润癌中存在大量瘤性MEC,MEC可能积极参与乳腺癌的形成,也有恶变之可能,与文献报导不同;偶氮荧光桃红特染联合超微结构观察对判断乳腺增生症早期恶变倾向,原位癌早期浸润有一定意义。

大鼠肝血窦内皮细胞缺血再灌注损伤机理及防护的研究

目的 研究肝血窦内皮细胞（ＳＥＣ） 缺血再灌注损伤机理及防护方法。方法 采用大鼠肝部分热缺血再灌注模型，并用丹参和异搏定作为实验组，观察缺血４５ ｍｉｎ 及再灌注３０ ｍｉｎ 后ＳＥＣ 超微结构的变化，及其与氧自由基（ＯＦＲ） 和钙离子拮抗剂的关系，并测定血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ） ，谷草转氨酶（ＡＳＴ） 值。结果 缺血再灌注后ＳＥＣ 有损伤，但与ＯＦＲ和细胞内钙超载无关；丹参可防护其损伤，而异搏定不能，但二者均可使肝功能损害减轻。结论 ＯＦＲ 和细胞内钙超载不是ＳＥＣ 缺血再灌注损伤的原因；丹参可防护ＳＥＣ 及肝细胞的缺血再灌注损伤；异搏定不能防护ＳＥＣ 缺血再灌注损伤，但可防护肝细胞损伤，保护肝功能。

脂质过氧化对培养心肌细胞的损伤作用

应用氢过氧化枯烯作用于培养的心肌细胞，观察到心肌细胞细胞及培养液中脂质过氧化物含量增加，细胞膜流动性下降，细胞维生素Ｅ含量减少，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率降低，细胞内酶类漏出增加以及细胞超微结构改变。表明氢过氧化枯烯激发和促进了培养心肌细胞的脂质过氧化过程，提示以氢过氧化枯烯作用于培养心肌细胞，可作为估价体外心肌细胞脂质过氧化损伤的模型之一。

斑秃免疫病理初步观察

本文用McAb-ABC法和直接免疫荧光法观察了42例斑秃患者头皮中的郎格罕氏细胞、T细胞亚群及直接免疫荧光改变。斑秃各期表皮中的OKT6^+细胞和Ia细胞无明显差别。多数病人毛球中可见LC,其中活动期最多见。斑秃毛囊中的LC变化主要是T6^+Ia的LC增多,Tb^+Ia的LC增多不显著。毛囊周围的浸润细胞主要是T(OKT_3^-)细胞。活动期T_4细胞及T4/T8比值均高于静止期及恢复期。DIF检查见患者中88％有C_3、IgG及IgM沉积。本文结果提示,斑秃可能是由细胞免疫和体液免疫共同参与的免疫性疾病。

臭氧对摇蚊幼虫表皮和肌肉细胞超微结构的影响

为探讨臭氧对摇蚊幼虫的致毒机理,通过扫描电镜和透射电镜,观察并分析了臭氧对摇蚊幼虫表皮和肌肉细胞超微结构的影响.结果表明:臭氧处理后的摇蚊幼虫表皮由于真皮细胞结构被破坏导致板层结构消失,真皮细胞层与内表皮层相分离.真皮细胞的损害表现为核仁变形、染色质固缩;真皮细胞内线粒体空泡化严重,形成大的电子透明区;细胞内内质网减少,小池扩张,并出现水肿,表面核糖体脱落;脂滴有空泡化现象.臭氧处理后肌原纤维无明显变化;肌细胞核形状不规则,核仁变形;肌细胞中线粒体破坏严重,双层膜变得模糊不清,内嵴减少,空泡化严重.

尼美舒利致突变的微核试验研究

细胞中微核的出现能反映出染色体畸变的情况,微核率与染色体畸变率之间的相关性显著,因而已将微核率作为测定细胞损伤程度的一种敏感指标。本文运用小鼠骨髓细胞微核试验方法对新型抗炎药尼美舒利进行遗传毒理学测试。以37.5,70,150,300 mg/kg 体重剂量作一次性用药剂量,以37.5 mg/kg 体重剂量间隔24 h 分3 d 连续用药。结果显示,不同剂量及不同给药时间所致微核率为1.9‰～2.3‰,与阴性对照组的差异无显著性(P>0.05)。由此表明,尼美舒利在动物体内无明显致突变性。

上皮细胞黏附因子对下咽癌FaDu细胞转移影响的研究

目的 研究小干扰RNA（siRNA）干扰上皮细胞黏附因子（epithelial cell adhesion molecule,EpCAM）表达对下咽癌FaDu细胞体外侵袭、迁移、克隆形成能力的影响,并分析其可能机制.方法 利用siRNA技术干扰FaDu细胞中EpCAM基因的表达;采用Transwell侵袭、迁移实验和平板克隆实验,分别检测干扰EpCAM表达对FaDu细胞侵袭、迁移及克隆形成能力的影响;借助Western blot检测干扰EpCAM表达对E-cadherin和β-catenin在细胞质及细胞骨架上表达的影响.结果 FaDu细胞转染EpCAM siRNA后,EpCAM在mRNA和蛋白水平表达较阴性对照组均显著下调（t =6.46,P＜0.05;t=10.25,P＜0.05）.侵袭实验显示：EpCAM siRNA组每个视野下平均细胞数目为（26.33 ±3.71）个,较FaDu组（61.47 ±6.70）个及阴性对照组（54.13 ±6.51）个下降明显,差异有统计学意义（t =7.95,t =6.42,P＜0.05）.迁移实验显示：EpCAM siRNA组每个视野下平均细胞数目为（79.87 ±8.44）个,低于FaDu组（167.53 ±11.49）个和阴性对照组（162.13±13.45）个,与阴性对照组相比差异有统计学意义（t =10.90,t=8.97,P＜0.05）.平板克隆实验中,EpCAM siRNA组平均克隆形成数目为（78.00 ±5.57）个,低于FaDu组（177.30±16.50）个和阴性对照组（173.67±13.50）个,差异具有统计学意义（=9.78,=11.35,P＜0.05）.Westem blot显示,EpCAM siRNA组E-cadherin和β-catenin在细胞骨架上表达水平显著升高,与阴性对照组相比差异均具有统计学意义（=4.58,P＜0.05;t =3.76,P＜0.05）;而在细胞质中表达则显著降低,与阴性对照组相比差异有统计学意义（t =6.60,P＜0.05;t=8.20,P＜0.05）;在总蛋白水平,E-cadherin和β-catenin表达无明显变化.结论 干扰FaDu细胞中EpCAM基因的表达,抑制细胞的侵袭、迁移和克隆形成能力,其机制可能与调节E-cadherin和β-catenin在细胞骨架和细胞质中的表达有关,EpCAM基因有可能成为下咽癌基因治疗的新靶点.

体外培养三种牙周组织细胞的超微结构观察

目的观察和比较牛牙周膜细胞（bPDLC）、成骨细胞（bOB）、成牙骨质细胞（bCB）的超微结构。方法三种细胞组织学培养后，将细胞离心成团状，固定、包埋、超薄切片、透射电镜观察。结果三种细胞均含有丰富的粗面内质网，PDLC和CB还含有大量微丝；而OB胞浆中微丝含量相对少。结论PDLC和CB的共同特征是胞浆内富含粗面内质网和微丝，而成骨细胞中微丝含量相对少。

紫外线照射对豚鼠表皮郎格罕细胞形态学影响的实验研究

本文采用 ATP 酶染色法,连续、动态观察紫外线照射后豚鼠表皮内郎格罕细胞(LC)的密度及结构变化。结果表明:波长200～400nm,剂量422.4～1689.6mJ/cm^3紫外线照射豚鼠皮肤后,局部 LC 密度明昴降低(P<0.01),细胞数目较照射前减少28～51%。细胞突起减少、变短、部分细胞变圆,体积增大,胞浆呈空泡状。皮肤冰冻切片(H—E)见表皮增厚,表层细胞角化明显。停止照射后8d,郎格罕细胞密度及结构基本恢复正常。文中对紫外线照射使表皮内郎格罕细胞数目减少的原因及其临床意义进行了讨论。

狗心脏假腱索传导细胞的形态学研究——光镜和透射电镜观察

狗心脏假腱索传导细胞内部结构及其在心动周期中的适应性形态变化的光镜和电镜观察表明:传导细胞于心脏收缩期发生明显弯曲,形成波浪状外观,当心脏舒张时,传导细胞伸展,弯曲程度明显减轻。在透射电镜下,假腱索内传导细胞肌原纤维含量不等,排列不规则,根据肌原纤维含量及其排列方式,可将传导细胞分为三类:类浦肯野细胞,类普通心肌细胞及移行细胞。收缩及舒张状态下肌原纤维 A 带均靠近 Z 线,I 带不明显,提示传导细胞在心动周期中无明显收缩活动。

生殖周期中大鼠输卵管粘膜上皮分泌细胞超微结构的变化

目的 :探索大鼠输卵管粘膜上皮分泌细胞在生殖周期中超微结构的动态变化。方法 :常规电镜技术处理、观察。结果 :在动情期达功能活跃状态 :细胞器发达 ,分泌颗粒成片 ,充满核上区 ;动情后期细胞器呈减少趋势 ,却未见如灵长类所显示显著的去分化 ;动情间期细胞器进一步减量 ,唯溶酶体和游离核糖体增多。结论 :大鼠输卵管粘膜上皮分泌细胞超微结构在生殖周期中存在周期性变化 ,但未见显著去分化过程。

硝酸甘油软膏局部应用对正常雄性大鼠性功能的影响

采用局部给药方式表明，１．５％、３．０％硝酸甘油软膏可使阴茎勃起持续期明显延长，阴茎直径明显增大。０．７０％、１．５％硝酸甘油软膏能明显缩短雄性大鼠扑捉雌鼠的潜伏期，增加扑捉次数，提示该药能增强大鼠阴茎对外部的刺激兴奋性，提高阴茎勃起质量。