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Osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells promoted by overexpression of connective tissue growth factor 被引量:9
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作者 Jin-jing WANG Feng YE +6 位作者 Li-jia CHENG Yu-jun SHI Ji BAO Huai-qiang SUN Wei WANG Peng ZHANG Hong BU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期355-367,共13页
Objective:Large segmental bone defect repair remains a clinical and scientific challenge with increasing interest focusing on combining gene transfection with tissue engineering techniques.The aim of this study is to ... Objective:Large segmental bone defect repair remains a clinical and scientific challenge with increasing interest focusing on combining gene transfection with tissue engineering techniques.The aim of this study is to investigate the effect of connective tissue growth factor(CTGF) on the proliferation and osteogenic differentiation of the bone marrow mesenchymal stem cells(MSCs).Methods:A CTGF-expressing plasmid(pCTGF) was constructed and transfected into MSCs.Then expressions of bone morphogenesis-related genes,proliferation rate,alkaline phosphatase activity,and mineralization were examined to evaluate the osteogenic potential of the CTGF gene-modified MSCs.Results:Overexpression of CTGF was confirmed in pCTGF-MSCs.pCTGF transfection significantly enhanced the proliferation rates of pCTGF-MSCs(P<0.05).CTGF induced a 7.5-fold increase in cell migration over control(P<0.05).pCTGF transfection enhanced the expression of bone matrix proteins,such as bone sialo-protein,osteocalcin,and collagen type I in MSCs.The levels of alkaline phosphatase(ALP) activities of pCTGF-MSCs at the 1st and 2nd weeks were 4.0-and 3.0-fold higher than those of MSCs cultured in OS-medium,significantly higher than those of mock-MSCs and normal control MSCs(P<0.05).Overexpression of CTGF in MSCs enhanced the capability to form mineralized nodules.Conclusion:Overexpression of CTGF could improve the osteogenic differentiation ability of MSCs,and the CTGF gene-modified MSCs are potential as novel cell resources of bone tissue engineering. 展开更多
关键词 Mesenchymal stem cells (MSCs) Connective tissue growth factor (CTGF) Osteogenic differentiation OSTEOBLASTS overexpression gene modification
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来源于芽孢杆菌(Bacillus circulans)的乳糖酶在毕赤酵母中的高效表达 被引量:7
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作者 梁果义 伍宁丰 +3 位作者 张伟 杨娇艳 姚斌 范云六 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-60,共6页
根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子选择偏好对来源于芽孢杆菌(Bacillus circulans)的乳糖酶基因lacO进行了分子改造。改造后的基因lacM按正确的阅读框架插入到毕赤酵母表达载体pPIC9上,构建得到重组毕赤酵母表达质粒。PCR检测、... 根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子选择偏好对来源于芽孢杆菌(Bacillus circulans)的乳糖酶基因lacO进行了分子改造。改造后的基因lacM按正确的阅读框架插入到毕赤酵母表达载体pPIC9上,构建得到重组毕赤酵母表达质粒。PCR检测、SDS—PAGE电泳分析和酶活力测定的结果表明,lacM基因已重组到酵母染色体上,并能正常分泌表达。与来改造的基因lacO的毕赤酵母重组子相比,酶蛋白表达量明显增加,约为改造前的3倍以上。 展开更多
关键词 乳糖酶 基因改造 高效表达 毕赤酵母 芽孢杆菌
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来源于Escherichia coli的高比活植酸酶基因的高效表达 被引量:25
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作者 罗会颖 姚斌 +4 位作者 袁铁铮 王亚茹 史秀云 伍宁丰 范云六 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期78-84,共7页
高效表达高比活植酸酶是进一步提高植酸酶发酵效价、降低植酸酶生产成本的一个有效途径。对源于Escherichiacoli的高比活植酸酶基因appA ,按照毕赤酵母 (Pichiapastoris)密码子的偏爱进行了密码子优化改造。该改造后的基因appA m按正确... 高效表达高比活植酸酶是进一步提高植酸酶发酵效价、降低植酸酶生产成本的一个有效途径。对源于Escherichiacoli的高比活植酸酶基因appA ,按照毕赤酵母 (Pichiapastoris)密码子的偏爱进行了密码子优化改造。该改造后的基因appA m按正确的阅读框架融合到毕赤酵母表达载体pPIC9上的α 因子信号肽编码序列 3′端 ,通过电击转化得到重组转化子。对重组毕赤酵母的Southernblotting分析证实植酸酶基因已整合到酵母基因组中 ,并确定了整合基因的拷贝数。Northernblotting分析证实植酸酶基因得到了正常转录。SDS PAGE分析和表达产物的研究表明 ,植酸酶得到了高效分泌表达 ,在 5L发酵罐中植酸酶蛋白表达量达到 2 5mg mL发酵液 ,酶活性 (发酵效价 )达到 7 5× 10 6 IU mL发酵液以上 ,大大高于目前报道的各种植酸酶基因工程菌株的发酵效价。 展开更多
关键词 高比活植酸酶 基因改造 毕赤酵母 基因表达
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来源于Selenomonas ruminantium的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达 被引量:11
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作者 王亚茹 姚斌 +5 位作者 罗会颖 袁铁铮 都占魁 史秀云 伍宁丰 范云六 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期762-768,共7页
应用酶解效率更高的高比活植酸酶是进一步提高植酸酶发酵效价、降低植酸酶生产成本的有效途径。根据毕赤酵母对于密码子的选择偏向,对来源于原核瘤胃微生物Selenomonasruminantium的高比活植酸酶基因phyS进行了密码子优化,将优化后的植... 应用酶解效率更高的高比活植酸酶是进一步提高植酸酶发酵效价、降低植酸酶生产成本的有效途径。根据毕赤酵母对于密码子的选择偏向,对来源于原核瘤胃微生物Selenomonasruminantium的高比活植酸酶基因phyS进行了密码子优化,将优化后的植酸酶基因phyS(m)与未优化的phyS插入到毕赤酵母转移载体pPIC9中,转化毕赤酵母得到重组子,在摇瓶水平上,phyS(m)的表达水平比phyS高10倍。在5L发酵罐中,优化后的植酸酶基因phyS(m)其蛋白表达量达到4mgml-1发酵液,效价达到1.6×106IUml-1,高于目前报道的各种植酸酶基因工程菌株的发酵效价。 展开更多
关键词 高比活植酸酶 毕赤酵母 基因表达 植酸酶 Selenomonas ruminantium 植酸磷 饲料添加剂
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增加植酸酶基因appA-m的拷贝提高其在巴斯德毕赤酵母的表达量 被引量:12
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作者 罗会颖 黄火清 +5 位作者 柏映国 王亚茹 杨培龙 孟昆 袁铁铮 姚斌 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期528-533,共6页
为了进一步提高植酸酶的发酵效价,降低植酸酶生产成本,对毕赤酵母表达载体pGAPZα-A进行了改造。将表达载体pPIC9的AOX1启动子序列引入pGAPZα-A,使之成为甲醇可诱导型表达载体pAOXZα,插入植酸酶基因appA-m后得到重组载体pAOXZα-appA-... 为了进一步提高植酸酶的发酵效价,降低植酸酶生产成本,对毕赤酵母表达载体pGAPZα-A进行了改造。将表达载体pPIC9的AOX1启动子序列引入pGAPZα-A,使之成为甲醇可诱导型表达载体pAOXZα,插入植酸酶基因appA-m后得到重组载体pAOXZα-appA-m。以染色体上带有一个拷贝的appA-m基因、发酵效价可达到7.5×106IU/mL发酵液的重组酵母菌株74#为受体菌进行转化,在该重组菌株的染色体上的另一位点整合含有植酸酶基因的表达盒,经筛选到高表达植酸酶的重组子。通过PCR进行验证,植酸酶基因被整合到重组酵母的染色体上,且受体菌中原有的植酸酶基因结构未改变。重组菌在5L发酵罐经甲醇诱导120h植酸酶蛋白表达量达到4mg/mL发酵液,酶活性(发酵效价)达到1.2×107IU/mL发酵液以上,较含单拷贝植酸酶基因的受体菌株表达量有较大程度提高。PCR检测及表达量分析证明改良的菌株具有很好的遗传稳定性和表达稳定性。 展开更多
关键词 植酸酶 载体改造 拷贝数增加 高效表达
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来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达 被引量:4
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作者 黄火清 罗会颖 +5 位作者 柏映国 王亚茹 姚斌 孟昆 袁铁铮 杨培龙 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期945-950,共6页
柠檬酸杆菌(Citrobacterbraakii)来源的植酸酶是目前报道的比活最高的植酸酶。按照毕赤酵母(Pichiapastoris)对密码子的选择偏向性,对来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因AppA进行了密码子优化改造。改造后的基因AppA(m)按正确的阅读框... 柠檬酸杆菌(Citrobacterbraakii)来源的植酸酶是目前报道的比活最高的植酸酶。按照毕赤酵母(Pichiapastoris)对密码子的选择偏向性,对来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因AppA进行了密码子优化改造。改造后的基因AppA(m)按正确的阅读框架融合到毕赤酵母表达载体pPIC9的α-因子信号肽编码序列3′端,通过电击转化得到重组转化子。通过PCR验证,AppA(m)已整合在酵母染色体上。SDS-PAGE分析和表达产物的研究表明,植酸酶得到了高效分泌表达,在5L发酵罐中植酸酶蛋白表达量达到3·2mg/mL发酵液,发酵效价达到每毫升发酵液1·4×107IU以上,高于目前报道的各种植酸酶基因工程菌株的发酵效价。 展开更多
关键词 高比活植酸酶 基因改造 毕赤酵母 高效表达
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