A Pair of 3D Homochiral Coordination Polymers with Open Channels Constructed by Lactic Acid Derivative Ligands and In-situ Formed Anions

With the help of in-situ formed CH_3COO- anion, a pair of 3D homochiral coordination polymers with open channels were constructed by the assembly of lactic acid derivative ligands, 1.4-DIB ligands and Cd（II） ions, namely [Cd3（（R）-CIA）2（CH3CO2）_2（1.4-DIB）2（H2O）2]·x（Guest）（1-D） and [Cd3（（S）-CIA）2（CH3CO2）2（1.4-DIB）2（H2O）2]·x（Guest）（1-L）. They contain 1D interesting ladder-like Cd-（R）-CIA（3-） chains and exhibit SHG-active behavior and photoluminescent property.

开环聚合法合成聚乳酸

以乳酸为原料、异辛酸亚锡为催化剂自制丙交酯,通过丙交酯开环聚合法合成高熔点聚乳酸。研究了催化剂含量对丙交酯的收率影响,反应时间对聚乳酸热性能的影响。运用FTIR、DSC、TG分析方法对合成得的丙交酯和聚乳酸进行了性能表征。采用体积比为4%的异辛酸亚锡为催化剂,乳酸于170℃反应聚合生成低聚乳酸,然后,升温至240℃解聚蒸出丙交酯,其收率可达79.5%。丙交酯经重结晶后熔融温度升高,熔程变窄。自制丙交酯在130℃油浴、真空条件下分别反应4、6、8 h,可制得聚乳酸,其熔融温度分别为160、162和165℃,热失重温度分别为288、292和296℃,呈现逐渐升高的趋势。

Microwave-assisted Polymerization of D,L-Lactide with Stannous Octanoate as Catalyst

Poly (lactic acid) (PLA) was synthesized by microwave-assisted ring-opening polymerization of D, L-lactide with stannous octanoate (SnOct(2)) as catalyst. Its weight-average molar mass (M-w) ranged from 39000 to 67000 and the polydispersity index from 1.3 to 1.7. The polymerization rate was much faster than that of the conventional thermal polymerization. A degradation of newly formed PLA in reaction mixture by microwave irradiation was observed.

线形聚(D,L-乳酸)和星形聚(D,L-乳酸)的合成研究

在辛酸亚锡Sn(Oct)_(2)催化下,分别用丙炔醇和季戊四醇引发D,L-丙交酯(DLLA)的开环聚合(ROP),合成了具有末端炔基的线形聚(D,L-乳酸)(PDLLA)和四臂星形聚(D,L-乳酸)(S-(PDLLA)4),通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的结构和相对分子质量进行了表征。合成产物可用于后续制备基于聚乳酸的两亲性嵌段共聚物,为生物可降解性高分子材料的开发应用提供实验依据。

六甲基二硅氮烷镁催化丙交酯的开环聚合反应

聚丙交酯(PLA)作为一种可降解材料,其应用广泛。目前主要方法是通过丙交酯开环聚合来合成PLA。如何高效合成PLA的关键在于设计出一种高效的催化体系。该文设计出一种结构简单的六甲基二硅氮烷镁(Mg(HMDS)2)催化剂,可用于丙交酯的开环聚合,由Mg(HMDS)2与BnOH组成的催化体系不仅能使聚合反应转化率提高,而且聚合反应变得更加可控,单体聚合转化率均在90%以上。随着BnOH的量逐渐增加,显示出一种无终止聚合特征,并且反应可控性逐渐优化,所得聚合物分子量分布逐渐降低。随着反应聚合度的增加,分子量分布同样保持较低值,最小可达1.09。

基于电场调控的胆固醇基液晶薄膜对成纤维细胞生长分化的影响

通过外加电场对胆固醇-g-聚乳酸低聚物(Cholesteryl-oligo(L-lactic acid),CLA)薄膜的液晶有序性进行调节,并评价其对成纤维细胞黏附、增殖和分化的影响。采用差示扫描量热仪检测CLA聚合物液晶性;以外加直流电场调控薄膜液晶有序性,X射线衍射仪和偏光显微镜检测电场调控下CLA薄膜液晶有序性的改变;Cell Counting Kit-8试剂盒检测成纤维细胞在CLA薄膜上的黏附与增殖行为,免疫荧光染色法和蛋白免疫印迹法检测成纤维细胞表型转化特征蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin, α-SMA)表达水平。结果表明,CLA聚合物具有液晶性,外加电场可通过诱导CLA液晶分子的有序排列调控CLA薄膜液晶性,CLA薄膜液晶性增强有利于成纤维细胞的增殖与α-SMA蛋白表达。说明电场调控可在不改变CLA聚合物薄膜基质材料组成的前提下,通过增加薄膜的液晶有序性,促进成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化。

直接缩合法合成聚乳酸

DL乳酸在催化作用下,采用共沸精馏聚合耦合装置,直接缩合聚合制得低分子量聚DL乳酸.采用IR、1HNMR、GPC等测试手段对聚合物进行了表征,研究了反应条件(温度、时间等)对聚合物产率及分子量的影响.

新型环境友好材料聚乳酸合成工艺研究

以工业乳酸为原料,采用开环聚合法对聚乳酸合成工艺进行系统研究,对传统工艺中的催化剂及投加方式作了改进。在丙交酯合成工艺中,采用ZnO/La2O3作催化剂并分2次顺序加入,明显提高了丙交酯的产率(达52%);在丙交酯开环聚合工艺中,采用辛酸亚锡甲苯溶液作催化剂,在反应温度为130—180℃,反应时间8h,体系真空度控制在0.098MPa的条件下,制备出聚乳酸的分子质量达到2.4×104g/mol,优于文献报道。

聚乳酸的聚合方法

本文探讨了聚乳酸的现有聚合方法 ,同时对聚乳酸的另一直接 -固相新聚合方法进行了研究 ,分析了聚乳酸固相聚合机理 。

一步法合成聚乳酸的研究

D,L-乳酸在催化剂作用下,以二苯醚为溶剂,直接聚合得到一定分子量的聚乳酸。讨论了催化剂、反应温度、聚合时间等对聚合反应的影响,通过粘均分子量、红外光谱和核磁共振光谱对聚乳酸进行了表征。

D，L-乳酸的立构选择性聚合

为了制备高光学活性的聚乳酸,以D,L-乳酸为原料,熔融缩聚合成聚乳酸。采用旋光度法、红外光谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱和核磁共振等方法研究了聚乳酸的结构和性能。结果表明:锡粉催化与自催化的D,L-乳酸聚合均可以得到较低分子质量、消旋的聚D,L-乳酸。SnCl2/对甲苯磺酸与SnCl2/邻甲苯磺酸两个催化体系都具有立构选择性,可以催化D,L-乳酸聚合制备L-构型的聚乳酸。立构选择性聚合所得的聚乳酸具有较高相对分子质量(Mr>20000)、窄分布(分布指数1.1)、较高光学活性(比旋光度-109,光学纯度70.5%)和熔点(112℃)。

功能分子共聚改性聚乳酸的研究进展

为了获得降解性能、亲水性能和力学性能等更好的生物材料,各种功能分子改性聚乳酸的研究日益受到重视。本文按照官能团的不同,综述了近年来功能分子共聚改性聚乳酸的研究情况,指出利用新颖的功能分子改性聚乳酸和利用直接熔融共聚法降低共聚改性聚乳酸是未来的发展方向。

丙交酯的合成与聚合

丙交酯是由乳酸合成聚乳酸的中间体,采用新型La Ti复合氧化物催化乳酸合成丙交酯,粗丙交酯经乙酸乙酯纯化后,差热分析仪测得其熔点为126 4℃,纯化后的丙交酯在一定条件下,经辛酸亚锡引发,开环聚合成聚乳酸,并用红外光谱和差热分析仪对聚乳酸进行了表征。

聚乳酸的固相聚合研究

对聚乳酸的新聚合方法———固相聚合进行了研究 ,探讨了聚合温度、聚合时间、氮气流量、催化剂等对聚乳酸粘均相对分子质量的影响 ;验证了固相聚合方法的有效性。

溶剂回流法合成聚乳酸

以乳酸为原料,采用溶剂回流脱水的方法合成出了相对分子质量较高的聚乳酸。考察了聚合反应时间、脱水剂、催化剂用量等因素对聚乳酸相对分子质量的影响,并与熔融缩聚法所得聚乳酸的相对分子质量进行了对比。结果表明:溶剂回流脱水缩聚是可行的,所得聚合物的相对分子质量可达24000,是乳酸熔融缩聚法的2倍。实验结果还表明:苯甲醚为比较好的脱水剂,聚合反应时间为50 h,催化剂辛酸亚锡合适的用量为乳酸质量分数的0.5％。

聚乳酸的合成与降解机理

聚乳酸是近年来获得广泛应用的生物相容性良好的生物材料。本文综述了聚乳酸在合成与降解方面研究的最新进展,分别对聚合与降解机理进行了总结与评述。

聚乳酸立构选择性聚合的研究进展

以高光学活性的聚乳酸合成为出发点,对近年来聚乳酸的非立构选择性聚合与立构选择性聚合的国内外研究进展进行了较详细的总结和评述;对聚乳酸立构选择性聚合的发展进行了预测,指出高效立构选择性催化体系的筛选和聚合工艺的优化是聚乳酸工业发展的关键。

聚乳酸的合成研究

聚乳酸是一种具有良好生物相容性、可降解的高分子材料,被广泛应用于医用领域,受到越来越多的关注。聚乳酸的合成主要有两种方法:乳酸直接缩聚和丙交酯的开环聚合。文中综述了近年来聚乳酸合成研究的最新进展,讨论了直接合成时的反应条件对聚乳酸分子量的影响,以及不同催化剂对丙交酯开环聚合的影响,介绍了聚乳酸聚合的一种高效方法——反应挤出法,并展望了聚乳酸合成研究的前景。

聚合方法和扩链剂对乳酸聚合物相对分子质量的影响

研究了乳酸熔融缩聚和溶剂回流脱水缩聚两种聚合方法及几种扩链剂对乳酸聚合物相对分子质量的影响。结果表明 ,溶剂回流脱水缩聚所得聚合物的相对分子质量是乳酸熔融缩聚的 2～ 3倍 ,而通过加入合适的扩链剂可使乳酸聚合物的相对分子质量提高十几倍。

溶液聚合法合成聚乳酸

研究了以L-乳酸为单体,以二苯醚和十氢萘为溶剂,用溶液聚合法合成聚乳酸。采用逐步减压、逐渐升温的工艺路线,二苯醚做溶剂,所得产物相对分子质量较高。探讨了反应过程中原料的干燥预处理、溶剂、反应时间、反应温度等因素对聚合产物相对分子质量的影响。结果表明,最佳的反应条件为:乳酸／二苯醚体积比2／3,氯化亚锡为催化剂,催化剂的质量分数0．5％(相对单体),在160℃下反应24 h。