EDI-OCT在视网膜分支静脉阻塞患者筛板厚度测量中的应用

目的分析增强深部成像光学相干断层扫描(enhanced depth imaging optical coherence tomography,EDI-OCT)在测量视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)患者筛板厚度(lamina cribrosa thickness,LCT)中的应用价值。方法收集2014年9月至2016年3月我院收治的65例单侧BRVO患者的临床资料作为观察组,选取同期来我院体检的40位正常人的单眼健康眼作为对照组,采用EDI-OCT测量两组全周视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度、LCT、中央角膜厚度、眼轴长度、视盘横径、视盘竖径、屈光度、视野缺损范围等指标的变化。结果两组中央角膜厚度、眼轴长度、视盘横径、视盘竖径、屈光度比较差异均无统计学意义(均为P>0.05);观察组视盘各区域LCT、全周RNFL厚度均低于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);观察组视野缺损范围高于对照组(P<0.05)。LCT与BRVO患者全周RNFL厚度呈正相关,与视野缺损呈负相关(P<0.05)。结论 EDI-OCT可作为活体LCT检测的有效手段,青光眼BRVO患者LCT较正常健康人薄,且其LCT与全周RNFL厚度呈正相关,与视野缺损呈负相关。

原发性开角型青光眼患者视盘旁视网膜劈裂的OCT分型及危险因素

目的:通过频域光学相干断层扫描(SD-OCT)观察分析原发性开角型青光眼(POAG)患者视盘旁视网膜劈裂(PPRS)的特点,对其进行分型,并探讨不同类型PPRS的危险因素。方法:系列病例研究。连续收集2021年5月至2022年12月于北京大学第三医院眼科中心青光眼门诊就诊的POAG患者101例。对受检者进行完整的眼科检查,包括最佳矫正视力、等效球镜度、眼压、眼轴长度(AL)、眼底照相、视野及SD-OCT等检查。通过SD-OCT围绕Bruch膜开口(BMO)中心的放射状扫描图像判断是否存在PPRS,根据PPRS起源位置与BMO位置关系分为BMO外PPRS与BMO内PPRS 2个亚组,并观察是否存在玻璃体牵拉及筛板缺损。统计分析PPRS的检出率。采用独立样本t检验、单因素方差分析、Kruskal-Wallis秩和检验、Pearson卡方检验对数据进行分析,采用广义估计方程模型评估PPRS的潜在危险因素。结果:最终纳入POAG患者84例(155眼),检出PPRS 32例(44眼),检出率按眼计算为28.4%,其中BMO外PPRS 19眼(12.3%),BMO内PPRS 24眼(15.5%)。多因素广义估计方程分析发现,AL(OR=1.46,P=0.008)、玻璃体牵拉(OR=2.69,P=0.034)、筛板缺损(OR=9.75,P<0.001)是PPRS发生的独立危险因素。进一步分析发现玻璃体牵拉是发生BMO外PPRS的独立危险因素(OR=2.88,P=0.004),筛板缺损是发生BMO内PPRS的独立危险因素(OR=25.91,P<0.001)。结论:POAG患者PPRS的发生主要与AL、玻璃体牵拉及筛板缺损有关。不同OCT分型的PPRS危险因素不同,玻璃体牵拉容易造成BMO以外的PPRS,筛板缺损容易造成BMO以内的PPRS。

自发性局限性筛板缺损与青光眼视神经损伤进展的关系

目的探讨原发性开角型青光眼(POAG)局限性筛板缺损与视神经损伤进展的关系。方法病例对照研究。纳入2018年6月至2019年1月首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心就诊的具有5次以上Humphrey视野检查结果的POAG患者,进行视野缺损进展评估,并利用扫频光源相干光层析成像术观察筛板缺损情况。同时记录眼压、视野平均缺损、角膜厚度、眼轴长度等指标,比较视野缺损进展眼与不进展眼中筛板缺损发生情况,统计学分析采用χ^2或Fisher检验、混合效应模型及Logistic回归法。结果共纳入受试者32例(64只眼),年龄(47±14)岁,男性17例,女性15例;共45只眼视野缺损不进展。视野缺损不进展眼筛板缺损发生比例为28/45,高于视野缺损进展眼(5/19),差异有统计学意义(χ^2=6.896,P=0.009),且视野缺损不进展眼眼轴长度[(26.82±1.34)mm]大于视野缺损进展眼[(25.79±1.44)mm]、视野缺损不进展眼单眼筛板缺损总直径[(211(165~326)μm]大于视野缺损进展眼[114(106~156)μm],差异均有统计学意义(t=6.589,P=0.013;Z=4.797,P=0.042)。Logistic回归显示筛板缺损是POAG视野缺损的保护因素(OR=0.217,P=0.012)。32例患者中有7例双眼视野缺损进展不对称,其中视野缺损不进展眼中筛板缺损发生比例(7/7)大于对侧视野缺损进展眼(1/7),差异有统计学意义(P=0.002);1只视野缺损进展眼仅发现1个筛板缺损,直径为169μm,小于对侧7只视野缺损不进展眼单眼筛板缺损总直径的中位数269μm。结论POAG视野缺损不进展眼局限性筛板缺损发生率高,筛板缺损直径足够大可延缓或终止青光眼视神经损伤进展,是POAG视野缺损的保护因素。