[C3mim][NTf2]/DEC/[Li][NTf2]体系的基础性质

本文通过传统方法合成了1-丙基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酸亚胺疏水型离子液体,在离子液体中加入碳酸二乙酯和双三氟甲基磺酸亚胺锂盐制备了八个体系。通过差式扫描量热仪考察了上述体系的热力学性质。考察了体系的半稳定态温度随着锂盐的加入后的变化情况,以及玻璃化温度随离子液体与碳酸二乙酯的比例的变化情况。测量结果并没有观测到体系的熔点温度,表明碳酸二乙酯和锂盐能够在较低的温度下溶解在离子液体中。系统研究了不同温度下八个体系的基础性质,如:锂离子([Li]^+)自扩散系数随碳酸二乙酯浓度的变化规律,密度、粘度和电导率随温度的变化规律,利用Vogel Fulcher Tamman (VFT),Final Vogel Fulcher Tamman (FVFT)和Arrhenius方程计算得到八个体系的粘度活化能、电导活化能等。在性质实验的基础上,通过分子动力学模拟讨论了[Li]^+与[NTf2]^-/碳酸二乙酯之间的相互作用情况,及碳酸二乙酯的引入对Li NTf_2/离子液体体系的微观结构影响,其中阴离子[NTf2]^-通过氧原子与锂离子之间发生相互作用。通过径向分布函数和对[Li]^+周围O原子的配位数的分析表明,碳酸二乙酯的引入,削弱了[Li]^+与[NTf2]^-之间的相互作用。因此,碳酸二乙酯的引入有利于[Li]^+的扩散,该结论与实验结果相符。

离子液体[C_nmmim][NTf_2](n=2,4)的物理化学性质研究

制备了两种离子液体[Cnmmim][NTf2]（n=2,4）,并分别用核磁共振氢谱1H NMR和差示扫描量热仪（DSC）对其进行了表征.在（298.15~338.15±0.01）K温度范围内,测定了离子液体[Cnmmim][NTf2]（n=2,4）的密度ρ,电导率σ,运动粘度ν.计算了离子液体[Cnmmim][NTf2]（n=2,4）的动力粘度η,摩尔体积Vm和摩尔电导率Λ.根据Nernst-Einstein方程和Eyring液体粘度理论分别计算得到了离子扩散系数D和粘性流动活化Gibbs自由能ΔG≠.通过VFT方程和Arrhenius方程对离子液体的动力粘度和电导率值进行线性拟合,并讨论了电导率、动力粘度和温度的关系.通过计算[Cnmmim][NTf2]（n=2,4）及其他15种离子液体的W（Walden）系数,发现不同离子液体有不同的W值,即W系数是离子液体的特征物理量.

新型对称性1,3-二己基咪唑离子液体分散液液微萃取多环芳烃研究

合成并表征了一种新的对称性1,3-二己咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺（1,3-Dihexylimidazolium bis（trifhoromethyl） sulfonyl imide,HHIMTf2N）离子液体,将其作为分散液液微萃取的萃取剂,并与高效液相色谱联用,建立了一种快速、绿色和高灵敏测定环境水样中4种多环芳烃（氯代萘、芴、蒽和苊）的方法.对比了HHIM Tf2N与其它萃取剂的效果,优化了萃取剂的体积、分散剂的种类和体积、盐浓度、萃取及离心时间.在优化实验条件下对该方法进行评价。

离子液体[MBPy]Tf2N的光谱特征及荧光法检测

为满足疏水性离子液体N-甲基-N-丁基吡咯烷双三氟甲烷磺酰亚胺盐（[MBPy]Tf2N）在甘草酸生物催化体系中分析检测的需要,研究了[MBPy]Tf2N的光谱特征,并考察了溶剂、醇-水混合溶剂和p H值对[MBPy]Tf2N荧光特性的影响,建立了生物催化体系中[MBPy]Tf2N的荧光光谱检测方法.研究结果表明,[MBPy]Tf2N在186 nm处有1个最大吸收峰,常规紫外检测法不适于对其进行检测;[MBPy]Tf2N荧光光谱最大激发波长为228 nm,发射波长为340 nm,且其耐光褪色性良好,在水溶液中荧光量子产率为0.067,在醇-水混合溶剂中其荧光强度有增大趋势,在碱性介质中其荧光强度受影响较大;荧光光谱法检测[MBPy]Tf2N的检出限（S/N=3）为1.00μg/m L,标准曲线在5.00-1.25×10^3μg/m L浓度范围内线性关系良好（R2=0.9999）,生物反应液中加标回收率为97.4%-107.4%（相对标准偏差RSD=4.6%）.

室温无溶剂条件下Ln(NTf_2)_3催化合成香豆素类化合物

以三氟甲基磺酰亚胺镧系盐(Ln(NTf2)3)为催化剂,应用水杨醛和β-酮酸酯进行反应,在室温和无溶剂条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,操作简单,产率较高等优点.产物结构经IR,1 H NMR,MS等进行了表征.