钕与3-甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及光谱表征

合成了新的三元固体配合物ＮｄＬ３ｐＨｅｎＨ２Ｏ（ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉，ＨＬ＝３－甲氧基苯甲酸），对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外、可见－紫外光谱、核磁共振谱的测定与表征，初步研究了配合物的组成结构和性质。

[Nd(4-PYA)_3(H_2O)_2]_n的合成及其晶体结构

3-(4-吡啶基)丙烯酸(4-HPYA)和Nd(NO3)3通过水热法合成了一种新的一维链状配位聚合物[Nd(4-PYA)3(H2O)2]n(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.829 23(13)nm,b=1.272 60(2)nm,c=1.435 00(12)nm,α=112.371(2)°,β=98.856(3)°,γ=100.239(2)°,V=1.336 6(3)nm3,Mr=660.72,Z=2,Dc=1.642 g.cm-3,F(000)=662,μ=2.002mm-1,R1=0.052 3,wR2=0.141 9。1通过分子间氢键作用将一维链紧密堆积成三维网状结构。

配合物LaL_3·H_2O的合成及表征

本文以3-甲氧基本甲酸（HL）为配体，合成了与三价稀土镧离子的固体配合物LaL3·H20，并对该配合物进行了元素分析、红外光谱、UV光谱，TG－DTA，1HNMR等的测试与表征。该配合物属螫合双齿配位。

镧（Ⅲ），钕（Ⅲ）间硝基苯甲酸配合物的合成与性质

合成了镧（Ⅲ），钕（Ⅲ）与间硝基苯甲酸的配合物，确定其组成为ＬｎＬ３，考察了二元配合物的溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热性能．

镨（Ⅲ）、钕（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质

合成了镨（Ⅲ）、钕（Ⅲ）与间溴苯甲酸的配合物并确定其组成为ＲＥＬ３．考查了二元配合物的溶解性．摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热稳定性．

稀土（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质

为考查稀土配合物的特殊性能，合成了间溴苯甲酸与钪（Ⅲ）、钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、钆（Ⅲ）的四种配合物．确定其组成为ＬｎＬ_３（Ｌｎ＝Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｇｄ；Ｌ＝３－ＢｒＣ_６Ｈ_４ＣＯＯ）．这些化合物均不溶于一般的有机溶剂，可溶于二甲基亚砜．摩尔电导数据表明它们是非电解质．通过紫外和红外光谱研究，确定稀土离子与羧基为对称的双齿配位．这些配合物的荧光为Ｌ~＊－Ｌ型荧光，不是稀土离子的特征跃迁，而是稀土离子微扰的配体的电子跃迁．差热—热重分析表明配合物热稳定性较好，并给出了熔点．氧化分解失重与计算值相符．

La(III),Nd(III)或Nd(III)-EDTA与酸性媒介黄GG的络合物稳定性

用pH电位法研究La(Ⅲ),Nd(Ⅲ)与酸性媒介黄GG(2-羟基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)体系及Nd(Ⅲ)-EDTA与酸性媒介黄GG混配体系在25℃及离子强度为0.1(NaNO_2)时的络合行为,并用SCOGS程序在IBM-PC计算机上计算体系中存在的各种络合质点的累积生成常数。还讨论了各络合质点形成的机理。