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研究显示每周服用一次Exenatide可比Lantus更好控制血糖
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《国外药讯》 2009年第8期11-12,共2页
Amylin制药公司、Eli Lilly and Company公司和Alkermes公司宣布了一项临床研究的可喜阳性结果,此项研究用随机的方式让患者每周服用一次exenatide(Ⅰ)或服用Lantus(insulin glargine)(Ⅱ),并比较其疗效差异。AIC(糖化血红蛋... Amylin制药公司、Eli Lilly and Company公司和Alkermes公司宣布了一项临床研究的可喜阳性结果,此项研究用随机的方式让患者每周服用一次exenatide(Ⅰ)或服用Lantus(insulin glargine)(Ⅱ),并比较其疗效差异。AIC(糖化血红蛋白)在较长时间内(超过三个月)可以衡量平均血糖,在此项研究中将其作为平均血糖的衡量指标。经过26周的治疗, 展开更多
关键词 每周服用一次 EXENATIDE 控制血糖 lantus EXENATIDE AMYLIN 糖化血红蛋白 LILLY
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胰岛素强化治疗的大型临床研究 被引量:10
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作者 张饰 李玉秀 《药品评价》 CAS 2008年第3期113-115,共3页
糖尿病控制和并发症试验(DCCT)和英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)的结果一致表明,强化血糖控制可以减少1型和2型糖尿病微血管并发症的发生率,在大血管并发症方面尚未得出肯定的结论。然而UKPDS在其2000年发表的观察性研究中证实,高... 糖尿病控制和并发症试验(DCCT)和英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)的结果一致表明,强化血糖控制可以减少1型和2型糖尿病微血管并发症的发生率,在大血管并发症方面尚未得出肯定的结论。然而UKPDS在其2000年发表的观察性研究中证实,高血糖和发生心血管疾病的危险性呈连续性相关,糖化血红蛋白(HbA1c)每降低1%,发生急性心肌梗死的危险下降12%,出现任何糖尿病相关的终点事件或死亡的危险降低21%。DCCT的后续研究——糖尿病干预治疗和并发症的流行病学研究(EDIC)以及UKPDS的后续研究均表明, 展开更多
关键词 胰岛素 糖尿病 Treat—to—Target LANMET AT lantus INITIATE 1—2-3研究
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重组甘精胰岛素注射液动物药代动力学及生物等效性研究 被引量:3
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作者 曾敏莉 周远大 +1 位作者 何海霞 杨辉 《四川生理科学杂志》 2005年第1期45-45,共1页
关键词 生物等效性研究 胰岛素注射液 动物 GLARGINE lantus 药代动力学参数 相对生物利用度 Beagle犬 重组 交叉试验 试验研究 实验药物 皮下注射 相同剂量 交叉给药 犬体内 制剂 同部位 周期
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药品安全性报道
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《世界临床药物》 CAS 2009年第8期511-511,共1页
欧盟药品管理局发布甘精胰岛素安全性信息评估结果 甘精胰岛素(insulinglargine)是一种长效胰岛素类似物,欧盟批准上市的有赛诺菲-安万特Lantus和Optisulin,用于需接受胰岛素治疗的成年人、6岁及以上儿童和青少年糖尿病患者。
关键词 药品安全性 长效胰岛素类似物 甘精胰岛素 lantus 药品管理局 胰岛素治疗 批准上市 糖尿病患
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Diabetes: a pragmatic therapy with a goal to prevent end stage kidney disease and dialysis
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作者 Anil KMandal Nirankar Singh Neki 《Open Journal of Internal Medicine》 2011年第3期80-92,共13页
The pragmatic therapy of diabetes which is to achieve satisfactory glycemic control emerges from author’s laboratory research. Cell culture studies convincingly demonstrated that high glucose levels above 200 mg/dL (... The pragmatic therapy of diabetes which is to achieve satisfactory glycemic control emerges from author’s laboratory research. Cell culture studies convincingly demonstrated that high glucose levels above 200 mg/dL (> 11.1 mmol/L) cause damage to vascular endothelial cells. The severity of damage increases with duration of exposure of cultured endothelial cells to high glucose. This glucose-induced endothelial cell damage is mitigated by exposure of the endothelial cells to insulin in the presence of high glucose. There is abundant evidence, including that of author, that insulin treatment prevents diabetes-related microvascular complications including nephropathy and renal failure. Even by taking insulin multiple times, glucose level may reach normal level but only for a short time, because endogenous insulin response is insufficient. Manipulation by oral antidiabetic agents to enhance endogenous insulin release, or increase insulin sensitivity, results in exhaustion of the beta cells, thus changing an easily controllable glycemic state to a pathological uncontrollable glycemic state over the years. Even more troublesome is the lack of established information about the glucose levels that are safe for patients who have diabetes. By the term safe glucose level author means a glucose level which is least toxic to microvascular system and not likely to cause neuropathy, foot ulcer, gangrene, sexual dysfunction, and kidney failure. To achieve that glucose control is a formidable task for the patients as well as the doctors and nurses. Nevertheless, persistence is essential in diabetes management. Thus, on one hand patients must be astute in their care and doctors and nurses must be diligent in implementing and maintaining optimal glucose control in their patients. Both parties must be cohesive to achieve only one goal, which is to keep patients learn to cope with diabetes and thrive. Randomized clinical trials of glycemic control comparing one insulin against another, or insulin against oral hypoglycemic agents is not ethical. Such clinical trials will shed no light in improving diabetes care. On the other hand, it may prove to be detrimental. 展开更多
关键词 DIABETES Paradigm Of THERAPY POSTPRANDIAL HYPERGLYCEMIA Endothelial Cell Injury INSULIN Treatment lantus INSULIN Regular INSULIN
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行业动态
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《药品评价》 CAS 2014年第1期7-7,共1页
FDA已同意审查糖尿病生物仿制药物LY2963016 FDA已同意审查由Lilly和Boehringer两家公司合作研发的长效糖尿病新药LY2963016,该药是赛诺菲的甘精胰岛素Lantus的生物仿制药物。继欧洲药品监管部门之后,FDA将评估该药治疗1、2型糖尿... FDA已同意审查糖尿病生物仿制药物LY2963016 FDA已同意审查由Lilly和Boehringer两家公司合作研发的长效糖尿病新药LY2963016,该药是赛诺菲的甘精胰岛素Lantus的生物仿制药物。继欧洲药品监管部门之后,FDA将评估该药治疗1、2型糖尿病的疗效。 展开更多
关键词 2型糖尿病 行业 lantus 药品监管部门 仿制药物 LILLY 甘精胰岛素 FDA
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欧洲药品管理局发布甘精胰岛素安全信息
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《中国执业药师》 CAS 2009年第12期19-20,共2页
2009年6月29日,欧洲药品管理局(EMEA)宣布正在分析最近发表的四项注册研究。这些研究于2009年6月26日在《糖尿病学》(Diabetologia)杂志上发表,研究中调查了胰岛素类似物(尤其是甘精胰岛素)与癌症之间可能存在的关联。甘精胰岛... 2009年6月29日,欧洲药品管理局(EMEA)宣布正在分析最近发表的四项注册研究。这些研究于2009年6月26日在《糖尿病学》(Diabetologia)杂志上发表,研究中调查了胰岛素类似物(尤其是甘精胰岛素)与癌症之间可能存在的关联。甘精胰岛素是一种长效胰岛素类似物,当需要胰岛素治疗时可用于成人、青少年和6岁及以上儿童糖尿病患者的治疗。在欧盟获准上市的产品有Lantus和Optisulin。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 药品管理局 欧洲 长效胰岛素类似物 全信息 胰岛素治疗 lantus 糖尿病学
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美国FDA警告甘精胰岛素可能增加癌症风险
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《中国执业药师》 CAS 2011年第6期46-46,共1页
2011年1月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了有关甘精胰岛素(商品名Lantus)与癌症风险的信息。Lantus是一种用于控制1型和2型糖尿病患者血糖水平的改良型长效人胰岛素(胰岛素类似物)。
关键词 甘精胰岛素 美国FDA 美国食品药品监督管理局 风险 癌症 胰岛素类似物 lantus 2型糖尿病
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激素、维生素及相关药物
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《国外药讯》 2010年第8期8-11,共4页
08015ADA会议传来关于canagliflozin、dapagliflozin、Lantus和Apidra的好消息 第70届美国糖尿病协会(ADA)会议日前在佛罗里达奥兰多举行,会上公布了一些糖尿病治疗产品大有希望的研究结果,
关键词 相关药物 美国糖尿病协会 维生素 激素 Apidra lantus 佛罗里达 会议
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新药临床开发、上市和应用--激素、维生素及相关药物
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作者 刘敏 陈贞 金伟华 《国外药讯》 2003年第7期10-12,共3页
关键词 激素 维生素 lantus ISIS113715 A-348441 妊马雌酮
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激素、维生素及相关药物
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《国外药讯》 2005年第11期14-15,共2页
11029 Glumetza获美国FDA批准上市;11030 Lantus获得阳性试验结果;11031 吸入性胰岛素与注射剂型等效;11032 重组人生长激素治疗先天性矮小症在美国获得扩大批准。
关键词 生长激素治疗 相关药物 维生素 美国FDA 阳性试验结果 lantus 吸入性胰岛素 批准上市 注射剂型 矮小症
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内分泌和代谢性疾病治疗药物最新动态
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1482-1482,共1页
DURATION-3研究证实了每周1次exenatide的长期疗效 一项代号为DURATION-3的扩展Ⅲ期临床研究(临床编号:NCT00641056)评估每周1次exenatide与Lantus(甘精胰岛素,insulin glargine)对接受二甲双胍单药治疗或二甲双胍与其他磺酰脲... DURATION-3研究证实了每周1次exenatide的长期疗效 一项代号为DURATION-3的扩展Ⅲ期临床研究(临床编号:NCT00641056)评估每周1次exenatide与Lantus(甘精胰岛素,insulin glargine)对接受二甲双胍单药治疗或二甲双胍与其他磺酰脲类药物联合治疗的2型糖尿病患者的疗效。 展开更多
关键词 代谢性疾病 治疗药物 EXENATIDE 内分泌 Ⅲ期临床研究 INSULIN lantus 药物联合治疗
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世界新药之窗
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作者 本刊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1231-1232,共2页
礼来公司dulaglutide两项补充Ⅲ期临床研究取得阳性结果 礼来公司2013年4月16日宣布,有关抗糖尿病新药dulaglutide(LY-2189265)的两项Ⅲ期临床研究(代号分别为AWARD 2与AWARD 4)取得阳性结果。数据显示,经过为期52周的治疗,dula... 礼来公司dulaglutide两项补充Ⅲ期临床研究取得阳性结果 礼来公司2013年4月16日宣布,有关抗糖尿病新药dulaglutide(LY-2189265)的两项Ⅲ期临床研究(代号分别为AWARD 2与AWARD 4)取得阳性结果。数据显示,经过为期52周的治疗,dulaglulide能显著降低2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平,效果优于Lantus(甘精胰岛素)。 展开更多
关键词 新药 Ⅲ期临床研究 世界 糖化血红蛋白 lantus 阳性结果 礼来公司 2型糖尿病
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代号为DURATION一3的比较exenatide和甘精胰岛素注射剂治疗糖尿病疗效试验的数据
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1482-1482,共1页
Amylin公司、礼来公司和Alkermes公司报道了一项在接受二甲双胍单独给药或与磺酰脲类药物联合给药治疗后血糖控制不充分的467名2型糖尿病患者中进行的比较每周1次exenatide或Lantus(甘精胰岛素,insulinglargine)疗效的公开、优越性... Amylin公司、礼来公司和Alkermes公司报道了一项在接受二甲双胍单独给药或与磺酰脲类药物联合给药治疗后血糖控制不充分的467名2型糖尿病患者中进行的比较每周1次exenatide或Lantus(甘精胰岛素,insulinglargine)疗效的公开、优越性研究(代号为DURATION-3)结果。 展开更多
关键词 EXENATIDE 疗效试验 糖尿病患 给药治疗 胰岛素注射剂 Amylin公司 lantus 磺酰脲类药物
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