网箱养殖大黄鱼假单胞菌病病原的分离与鉴定

浙江宁波、台州等地相继发生网箱养殖大黄鱼的大量死亡,主要症状为脾脏、肾脏有许多白色结节,大小为0.1～1mm。从病鱼体内分离出致病力极强的菌株GYCWS,人工感染试验证实为大黄鱼的病原菌,其半数致死量(LD50)为8.5×104CFU/ml。对该细菌进行了形态、生理生化特性的测定,并进行了全自动微生物分析系统(ID32GN)及16S rRNA分子鉴定。经PCR扩增获得了大小约1.5Kb的16S rRNA部分基因片段,产物经回收纯化,克隆到pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1,对阳性克隆子进行酶切及PCR鉴定确认阳性重组质粒,将测定的序列递交NCBI进行BLAST同源序列比对,与恶臭假单胞菌的16S rRNA基因(DQ201403、AY785244)具有较高的同源性(99%),该序列在Genbank上的登录号为DQ648602。结合细菌的生理生化特性,GYCWS菌株属于恶臭假单胞菌(Pseudo monas putida)。药敏试验结果表明,病原菌GYCWS对卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那、氟派酸、四环素、链霉素药物敏感。

福州地区大黄鱼变形假单胞菌的分离与鉴定

为研究2013年春夏之际罗源湾海区网箱养殖大黄鱼(Pseudosciaena crocea)内脏出现白点症状的病原,从具有临床症状的大黄鱼内脏中分离到优势菌,经回接感染试验证实该菌为病原菌;分析该病原菌的形态特征、理化特性、分类地位及药物敏感性等特性,结合16S r DNA序列构建的进化树与假单胞菌属恶臭群中的变形假单胞菌同源性最高,在99%以上,并通过看家基因gyr B序列分析进一步验证该菌为变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida);该菌对强力霉素、诺氟沙星、恩诺沙星3种抗生素敏感,对奥氟沙星、左氟沙星、四环素3种抗生素中度敏感。

假单胞菌噬菌体PrH-181对大黄鱼块防腐效果的研究

为控制大黄鱼块中假单胞菌引起的腐败作用,本研究测试了1株假单胞菌裂解性噬菌体PrH-181在4℃有氧冷藏条件下对大黄鱼的防腐作用效果。经10^(2)~10^(8) pfu/mL范围内不同效价噬菌体处理无菌大黄鱼汁后30℃培养至14 h,OD_(620nm)测定结果显示,噬菌体效价大于10^(3) pfu/mL时就具有显著(P<0.05)的抑菌活性。从鱼块菌落数、pH和TVB-N含量等腐败临界关键指标变化来看,对照组中的假单胞菌落数在第4 d时就达到了临界值10^(6) cfu/g,pH在第2 d时就降到了最低点,TVB-N含量在第4 d时已经超过临界值30 mg/100 g;而对10^(4)和10^(6) pfu/mL的噬菌体处理组来说,假单胞菌落数分别于第10和12 d才达到临界值10^(6) cfu/g,最低pH出现时间分别为第8和12 d,TVB-N含量分别于第12和14 d才超过临界值。可见噬菌体PrH-181对大黄鱼块的保鲜效果明显,且效价越高保鲜效果越好。

大黄鱼内脏白点病病原杀香鱼假单胞菌及其毒力因子研究进展

2002年以来,在我国东南沿海爆发了大黄鱼的内脏白点病,该病的特点是能够在大黄鱼内脏器官如肝、脾、肾中形成白色结节,其致死率极高,目前尚未有有效办法进行防治,给大黄鱼养殖业造成了严重的经济损失。2013年,大黄鱼内脏白点病的致病病原菌被鉴定为杀香鱼假单胞菌。目前关于该胞菌的报道和研究仍很少。文章从全基因组测序注释的角度对大黄鱼内脏白点病病原杀香鱼假单胞菌及其毒力因子进行了综述。

大黄鱼溃疡病致病菌的初步分离与鉴定

本文报道了从浙江省宁波市象山港内养殖网箱中患病大黄鱼体内和体表分离致病菌的初步鉴定结果。从患病大黄鱼上共分离到 5个菌株 ,经注射和浸泡法人工感染试验 ,证明其中 4个菌株能导致试验鱼 1 0 0 %的死亡。根据对菌株的形态和生化特性的测定结果 ,5个菌株分属于 2种不同的弧菌 ,其中 Y62 0 0 1和 Y80 72 1等 2个菌株属于哈维氏弧菌 (Vibrio harveyi) ,而 Y70 3 0 1、 Y70 70 1和 Y80 70 4等 3个菌株属于副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)。

大黄鱼假单胞菌病的初步研究

从网箱养殖的患病大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)的脾、肾内分离到2株优势菌BP -1 ,BS-2,经人工感染试验 ,证实所分离的2株菌均为大黄鱼的致病菌。经形态、生理、生化等几项指标鉴定 ,该2株菌均为假单胞菌属Pseudomonas的细菌。药物敏感试验结果表明,氟哌酸、庆大霉素、乙基西羧霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、氟嗪酸、环丙沙星、四环素、多粘菌素等17种药物对该2株菌均有明显的抑制作用。