HLA-A抗原在喉癌鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的检测人类白细胞抗原-A抗原(HLA-A)在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法和流式细胞术,观察20例正常喉组织和58例喉鳞状细胞癌组织中HLA-A抗原的表达,并结合患者的临床病理资料对其结果进行分析。结果①HLA-A抗原在后鳞状细胞癌和正常喉组织中的阳性表达率分别为72.4%(42/58),100%(20/20),二者之间差异有统计学意义。(<0.01)。②HLA-A抗原在各级喉鳞状细胞癌中均有表达,且表达的阳性率随喉癌分化程度的下降而下降,在不同病理分级之间的阳性率有显著性差异(<0.05),且与淋巴结转移及临床分期有关(<0.05)。③喉鳞状细胞癌组与正常喉组织组HLA-A抗原的平均荧光指数分别为(±)(4.53±0.85)和(8.24±1.30),两组比较具有显著性差异(<0.01)。结论 HLA-A抗原可能作为喉鳞状细胞癌发生,发展不同时期的一个标志物,并对判断喉鳞状细胞癌的预后有一定的价值,为临床诊断治疗提供一定的理论依据。

喉鳞状细胞癌细胞核DNA定量及其与预后的关系(流式细胞测定法的应用)

作者对41例行手术治疗并随访2年以上的喉鳞癌患者用流式细胞测定法测定癌细胞核DNA量。结果:异倍体率为65.85％。异倍体肿瘤细胞的S％,分裂增殖指数和肿瘤患者的复发和(或)转移率显著高于二倍体肿瘤者(P<0.025);患者的生存率显著低于二倍体肿瘤者(P<0.025)。表明:肿瘤细胞核DNA测定能提供重要的预后信息,有助于改进治疗,提高患者生存率。

喉鳞癌组织中SOX9表达与S期组分的研究

目的:研究SOX9在喉鳞癌组织中的表达以及S期组分(S phase fraction,SPF)的变化,探讨与肿瘤发生发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测60例喉鳞癌(喉癌组)与32例正常喉黏膜组织(对照组)中SOX9蛋白表达变化,应用图像分析技术检测SOX9阳性表达产物的面密度及积分光密度值变化,同时采用流式细胞术检测喉癌组与对照组组织中SPF变化。结果:喉癌组面密度及积分光密度值较对照组升高,两组比较差异有显著性(P<0.01)。喉鳞癌组织中SOX9蛋白表达升高,喉鳞癌组织中SOX9蛋白表达与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。喉癌组SPF高于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论 :SOX9蛋白异常表达及SPF变化可能在喉鳞癌发生发展中发挥重要作用。

靶向沉默胶质瘤细胞转录因子1基因表达抑制喉癌细胞增殖及其机制

目的探讨应用RNA干扰技术沉默胶质瘤细胞转录因子1(Glioma-associated Oncogene Homolog 1,Gli1)基因表达对喉癌Hep-2细胞增殖影响极其机制。方法应用脂质体法将Gli1小发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA)转染到人喉癌Hep-2细胞,流式细胞术检测转染效率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖变化,Western blot法检测Gli1和cyclin D1蛋白表达。结果 Gli1蛋白表达在Gli1 shRNA组与空白对照组(t=15.565,P<0.01)和空质粒对照组(t=14.406,P <0.01)相比明显降低,统计学有显著差异。细胞增殖抑制率在Gli1sh RNA组与空白对照组(t=9.728,P<0.01)和空质粒对照组(t=9.649,P<0.01)相比明显增高,统计学有显著差异。cyclin D1蛋白表达在Gli1 shRNA组与空白对照组(t=23.045,P<0.01)和空质粒组(t=26.630,P<0.01)相比均明显降低。结论 RNA干扰技术沉默Gli1基因表达明显抑制喉癌Hep-2细胞增殖活性,其机制可能是通过降低cyclin D1蛋白表达。

增殖细胞核抗原与喉癌生物学行为相关性的研究

目的：探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与喉癌生物学行为的相关性。方法：采用流式细胞免疫法检测４０例喉鳞状细胞癌患者ＰＣＮＡ的表达，同时检测８例癌旁组织作为对照。结果：高中分化鳞癌与低分化鳞癌差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１），淋巴结转移阳性组与阴性组差异有显著性 （Ｐ＜０．０５），早期组（Ⅰ，Ⅱ）与晚期组（Ⅲ，Ⅳ）差异无显著性（Ｐ＞０／０５），癌组织与癌旁组织间ＰＣＮＡ指数差异有高度显著性（Ｐ＜０．００１）。结论：ＰＣＮＡ表达与喉癌的病理分级、淋巴结转移呈显著正相关，与临床分期无关，ＰＣＮＡ高表达是喉癌的重要生物学特征。

表皮型转谷氨酰胺酶在喉癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨表皮型转谷氨酰胺酶(TGM3)在喉癌组织中的表达及其与各临床病理因素的关系。方法:采用流式细胞术检测50例喉癌组织和50例相应癌旁组织中的TGM3的表达,并以20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织作对照。结果:①喉癌组织中TGM3蛋白的表达量及阳性表达率均明显低于癌旁组织及正常喉黏膜组织(P<0.05),癌旁组织及正常喉黏膜组织的表达无差别(P>0.05)。②TGM3蛋白的表达与喉癌组织中的淋巴结转移、临床分期、分化程度有相关性(P<0.05);与临床分型、肿瘤大小、年龄和性别无相关性(P>0.05)。结论:TGM3蛋白的低表达可促进喉癌的发生和发展,其蛋白检测可作为判断喉癌分化、浸润、转移、分期的重要指标。