期刊文献+
共找到217篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
LncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌细胞增殖与迁移的影响
1
作者 向威 吕磊 +2 位作者 郑福鑫 袁敬东 周高峰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第20期2819-2827,共9页
目的分析lncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)细胞增殖与迁移的影响。方法利用TCGA数据库与实时荧光定量PCR分析FOXP4-AS1和LATS2 mRNA在BUC组织中的表达;MTT实验检测细胞增殖;Transw... 目的分析lncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)细胞增殖与迁移的影响。方法利用TCGA数据库与实时荧光定量PCR分析FOXP4-AS1和LATS2 mRNA在BUC组织中的表达;MTT实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移;Western blot检测LATS2与H3K27me3蛋白表达;RNA免疫沉淀(RIP)和染色质免疫沉淀(ChIP)验证FOXP4-AS1、EZH2与LATS2的关系。结果相较正常膀胱组织,BUC组织中FOXP4-AS1表达升高,而LATS2 mRNA表达降低(P<0.01);相较SV-HUC-1,FOXP4-AS1在BUC细胞系(EJ、T24、BIU-87及5637)中表达升高(P<0.01);沉默FOXP4-AS1可显著抑制BUC细胞增殖、迁移及H3K27me3蛋白表达,而显著促进LATS2 mRNA与蛋白的表达,过表达FOXP4-AS1则产生相反效应(P<0.05);RIP与ChIP实验表明FOXP4-AS1可募集EZH2至LATS2启动子区域,导致H3K27me3在该区域富集;敲低LATS2或EZH2表达可部分逆转FOXP4-AS1沉默或过表达对BUC细胞增殖、迁移及LATS2表达的影响。结论FOXP4-AS1在BUC中高表达,其通过招募EZH2至LATS2基因启动子区域负性调控LATS2的表达,进而调控BUC细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 FOXP4-AS1 EZH2 lats2
下载PDF
SO_(2)对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的影响及与MST1/LATS1的关系
2
作者 杨奇 刘茂军 +2 位作者 聂连桂 刘盛权 杨军 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第10期32-37,共6页
目的 探讨外源性气体信号分子二氧化硫(SO_(2))在2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌纤维化中的作用,并观察其对促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠被随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病+SO_(2)组、SO_(2)组,其中糖尿... 目的 探讨外源性气体信号分子二氧化硫(SO_(2))在2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌纤维化中的作用,并观察其对促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠被随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病+SO_(2)组、SO_(2)组,其中糖尿病组和糖尿病+SO_(2)组使用链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射复制糖尿病大鼠模型,当血糖≥16.7 mmol/L时表示糖尿病模型复制成功,随后以高糖高脂饲料进行喂养。对照组和SO_(2)组注射等量柠檬酸-柠檬酸钠溶液,之后糖尿病+SO_(2)组和SO_(2)组以外源性SO_(2)供体腹腔内注射持续4周。对大鼠心肌组织进行Masson染色,观察心肌胶原纤维形成情况;透射电镜观察心肌超微结构;TUNEL染色观察心肌组织细胞凋亡情况;Western blotting检测心肌组织CollagenⅠ、CollagenⅢ、MST1、LATS1、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达。结果 糖尿病组Masson染色阳性面积较对照组大(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组小(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组心肌组织CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白相对表达量较对照组高(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组心肌组织细胞凋亡率较对照组高(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病+SO_(2)组心肌组织CleavedCaspase-3、Cleaved-Caspase-9、MST1和LATS1蛋白相对表达量较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SO_(2)调节了2型糖尿病大鼠心肌组织中促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白的表达,并与心肌纤维化的改善呈相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二氧化硫 MST1/lats1通路 凋亡 心肌纤维化
下载PDF
Nomogram model including LATS2 expression was constructed to predict the prognosis of advanced gastric cancer after surgery
3
作者 Nan Sun Bi-Bo Tan Yong Li 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE 2024年第2期518-528,共11页
BACKGROUND Gastric cancer is a leading cause of cancer-related deaths worldwide.Prognostic assessments are typically based on the tumor-node-metastasis(TNM)staging system,which does not account for the molecular heter... BACKGROUND Gastric cancer is a leading cause of cancer-related deaths worldwide.Prognostic assessments are typically based on the tumor-node-metastasis(TNM)staging system,which does not account for the molecular heterogeneity of this disease.LATS2,a tumor suppressor gene involved in the Hippo signaling pathway,has been identified as a potential prognostic biomarker in gastric cancer.AIM To construct and validate a nomogram model that includes LATS2 expression to predict the survival prognosis of advanced gastric cancer patients following ra-dical surgery,and compare its predictive performance with traditional TNM staging.METHODS A retrospective analysis of 245 advanced gastric cancer patients from the Fourth Hospital of Hebei Medical University was conducted.The patients were divided into a training group(171 patients)and a validation group(74 patients)to deve-lop and test our prognostic model.The performance of the model was determined using C-indices,receiver operating characteristic curves,calibration plots,and decision curves.RESULTS The model demonstrated a high predictive accuracy with C-indices of 0.829 in the training set and 0.862 in the validation set.Area under the curve values for three-year and five-year survival prediction were significantly robust,suggesting an excellent discrimination ability.Calibration plots confirmed the high concordance between the predictions and actual survival outcomes.CONCLUSION We developed a nomogram model incorporating LATS2 expression,which significantly outperformed conven-tional TNM staging in predicting the prognosis of advanced gastric cancer patients postsurgery.This model may serve as a valuable tool for individualized patient management,allowing for more accurate stratification and im-proved clinical outcomes.Further validation in larger patient cohorts will be necessary to establish its generaliza-bility and clinical utility. 展开更多
关键词 Gastric cancer lats2 Column line graph PROGNOSIS Advanced gastric cancer survival Molecular biomarkers Predictive analytics in oncology Survival analysis
下载PDF
LATS的结构、作用以及与消化道肿瘤相关性的研究进展 被引量:1
4
作者 李迎泽 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2023年第2期76-81,共6页
大肿瘤抑制激酶(Large tumor suppressor kinase,LATS)是Hippo信号通路的核心成员,由于其结构的特殊性,在人体内可以通过对细胞周期、细胞骨架动力学和细胞迁移等方面的调控达到抑癌等作用。已经有研究表明,LATS会影响消化道肿瘤的发生... 大肿瘤抑制激酶(Large tumor suppressor kinase,LATS)是Hippo信号通路的核心成员,由于其结构的特殊性,在人体内可以通过对细胞周期、细胞骨架动力学和细胞迁移等方面的调控达到抑癌等作用。已经有研究表明,LATS会影响消化道肿瘤的发生发展。本文就LATS的结构、作用以及与消化道肿瘤的相关性等做一综述,深入了解LATS在消化道肿瘤发生发展过程中所起到的作用。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 lats1 相关性 研究进展
下载PDF
牛LATS2基因启动子克隆及转录调控分析 被引量:1
5
作者 张久盘 宋雅萍 +2 位作者 姜超 王锦 魏大为 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期753-761,共9页
本研究旨在探究牛LATS2基因组织表达规律,利用相对荧光素酶活性数值确定其启动子核心区域并初步鉴定其核心区域关键转录因子,以阐明牛LATS2基因的转录调控机制。利用RT-qPCR检测牛LATS2基因在心、脾、肝、肾、肺、背最长肌、皮下脂肪、... 本研究旨在探究牛LATS2基因组织表达规律,利用相对荧光素酶活性数值确定其启动子核心区域并初步鉴定其核心区域关键转录因子,以阐明牛LATS2基因的转录调控机制。利用RT-qPCR检测牛LATS2基因在心、脾、肝、肾、肺、背最长肌、皮下脂肪、皱胃、大肠及睾丸等中的相对表达量,构建LATS2蛋白进化树。克隆LATS2基因5′端非翻译区上游1.7 kb序列,利用逐段缺失引物,巢式扩增其7个启动子区不同截断体缺失片段(-1792~+179、-1475~+179、-1098~+179、-727~+179、-515~+179、-248~+179和-56~+179),并将不同截断体构建至双荧光素酶报告载体pGL3-Basic上。重组的LATS2基因启动子双荧光素载体分别转染小鼠成肌细胞(C2C12)和小鼠脂肪细胞(3T3-L1)细胞系,鉴定其启动子核心区域。进一步借助在线软件JASPAR(http://jaspar.genereg.net/)和Genomatix(http://www.genomatix.de/cgi-bin//mat-inspector)分析启动子核心区域序列特征,并预测关键转录因子结合位点。结果显示,LATS2基因在肝和背最长肌中表达量极显著高于脾(P<0.01);LATS2蛋白构建的进化树显示反刍动物单独聚为1支,表明LATS2基因在反刍动物进化过程中保守性较高;蛋白质互作分析筛选出的与LATS2蛋白互作紧密的前10种蛋白质均为Hippo信号通路中的关键蛋白质。LATS2基因启动子核心区域位于-248~-56,预测其启动子核心区域有与肌肉发育相关的转录因子TEAD1、MEF2A、FOSL1、MyoG和Myod1的结合位点,表明LATS2基因在牛肌肉生长发育中扮演重要角色。以上结果为探究牛LATS2基因在肌肉生长发育中转录调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 lats2基因 组织表达 启动子 转录调控
下载PDF
LATS2对恶性周围神经鞘瘤细胞的调控作用及分子机制探讨
6
作者 赵洋 孙亚敏 +2 位作者 朱香熹 陈毓锴 朱泽 《天津医科大学学报》 2023年第2期120-125,160,共7页
目的:探讨大肿瘤抑制激酶2(LATS2)对恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:LATS2过表达慢病毒感染ST88-14、STS26T细胞,实验分为阴性对照组及LATS2过表达组,利用CCK-8、细胞划痕实验检测过表达LATS2对细胞增殖、迁... 目的:探讨大肿瘤抑制激酶2(LATS2)对恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:LATS2过表达慢病毒感染ST88-14、STS26T细胞,实验分为阴性对照组及LATS2过表达组,利用CCK-8、细胞划痕实验检测过表达LATS2对细胞增殖、迁移的影响。实时荧光定量RT-PCR和免疫印迹实验检测细胞中LATS2、多梳抑制复合物2(PRC2)核心组分、Yes相关蛋白(YAP)、含有PDZ结合位点的转录共激活因子(TAZ)的mRNA和蛋白表达,以及组蛋白H3第27位赖氨酸上的三甲基化(H3K27me3)水平。结果:与对照组相比,LATS2过表达抑制ST88-14、STS26T细胞增殖(t=4.219、14.66、11.5,均P<0.05;t=5.674、7.118、10.77,均P<0.01)、迁移(t=4.838、4.736,均P<0.01)。与对照组相比,LATS2过表达不影响ST88-14、STS26T细胞中YAP/TAZ的mRNA和总蛋白水平,但升高其蛋白磷酸化水平(t=6.233、3.759,均P<0.01;t=3.44、2.947,均P<0.05)。与对照组相比,LATS2过表达不影响ST88-14、STS26T细胞中PRC2核心组分SUZ12、EZH2、EED的mRNA和蛋白水平,但H3K27me3水平明显升高(t=6.569、16.68,均P<0.01)。结论:LATS2在MPNST细胞系中表达下降,过表达LATS2升高H3K27me3表达水平,同时促进YAP/TAZ的磷酸化,从而抑制MPNST细胞的增殖、迁移,在MPNST中发挥肿瘤抑制因子的作用。 展开更多
关键词 lats2 恶性周围神经鞘瘤 YAP/TAZ 增殖 迁移
下载PDF
SYBR Green实时定量PCR检测人脑原发胶质瘤中LATS1和LATS2基因的表达 被引量:3
7
作者 姜政 胡锦 +2 位作者 李新钢 卢大儒 江玉泉 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第12期1289-1293,共5页
目的:运用实时定量PCR检测肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在人脑原发胶质瘤组织中的表达情况,并进一步分析其表达变化与临床资料之间的关系。方法:建立SYBR Green实时定量PCR的检测方法;通过标准曲线法对肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRN... 目的:运用实时定量PCR检测肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在人脑原发胶质瘤组织中的表达情况,并进一步分析其表达变化与临床资料之间的关系。方法:建立SYBR Green实时定量PCR的检测方法;通过标准曲线法对肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在30例原发胶质瘤(WHO分级:Ⅱ级10例,Ⅲ级10例,Ⅳ级10例)和10例正常脑组织中的表达进行定量检测;统计学分析不同级别胶质瘤及正常脑组织间的表达差异,并进一步结合临床资料分析不同性别和不同年龄组的表达差异。结果:与正常脑组织相比,在各病理级别胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达均下调(P<0.05),但胶质瘤不同级别组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。LATS1和LATS2在不同性别组和年龄组胶质瘤中的表达差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:①成功地建立了SYBR Green实时定量PCR检测LATS1和LATS2基因表达的方法;②胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达水平均低于正常脑组织,但不同病理分级间的表达无明显差异。 展开更多
关键词 lats1 lats2 神经胶质瘤 实时定量聚合酶链反应 SYBR Green
下载PDF
LATS法—经济简洁的钢水精炼工艺 被引量:5
8
作者 王喆 陈仕华 刘竑 《上海金属》 CAS 2005年第5期12-16,共5页
详细介绍以插入钢包透气砖上方钢液的浸渍罩为特征的,在底吹氩下形成氩气保护的少渣、无渣钢液面,进行添加合金或加铝吹氧升温实现钢液精炼的经济简洁的LATS精炼装置的设备和工艺情况。实绩表明,该精炼工艺投资少,操作简便,具备与RH、L... 详细介绍以插入钢包透气砖上方钢液的浸渍罩为特征的,在底吹氩下形成氩气保护的少渣、无渣钢液面,进行添加合金或加铝吹氧升温实现钢液精炼的经济简洁的LATS精炼装置的设备和工艺情况。实绩表明,该精炼工艺投资少,操作简便,具备与RH、LF等精炼设备同等的升温、合金微调、底吹氩等精炼作业手段。 展开更多
关键词 钢包精炼-lats 精炼设备 精炼工艺 lats 简洁 经济 钢水 钢液精炼 吹氧升温 氩气保护
下载PDF
改质剂对LATS精炼钢包渣粘度的影响 被引量:11
9
作者 王宏明 李桂荣 +3 位作者 徐明喜 李波 张学军 史国敏 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期227-230,共4页
为减少LATS合金化精炼钢包浸渍罩粘渣,研究了LATS精炼前后钢包渣粘度的变化,并分别用CaO+CaF2,CaO+B2O3及Li2O作为钢包渣的改质剂来降低渣粘度.采用旋转柱体法的粘度测试结果表明,LATS合金化精炼钢包渣的粘度高及LATS处理后渣的粘度进... 为减少LATS合金化精炼钢包浸渍罩粘渣,研究了LATS精炼前后钢包渣粘度的变化,并分别用CaO+CaF2,CaO+B2O3及Li2O作为钢包渣的改质剂来降低渣粘度.采用旋转柱体法的粘度测试结果表明,LATS合金化精炼钢包渣的粘度高及LATS处理后渣的粘度进一步升高是造成浸渍罩粘渣的主要原因之一.实验所用3种改质剂均能有效降低钢包渣的粘度.在1500℃无改质剂时LATS处理后钢包渣粘度为6Pa-s,当加入10%CaO+CaF2后渣粘度低于3Pa-s,而加入10%CaO+B2O3或加入4%Li2O都可使渣粘度低于2Pa-s. 展开更多
关键词 lats精炼 浸渍罩 钢包渣 粘度 改质剂
下载PDF
Hippo信号通道中Lats2基因表达与湖羊肌肉生长发育的关系 被引量:8
10
作者 王利宏 王庆增 +5 位作者 鲍建军 于嘉瑞 陈玲 方明 袁文龙 孙伟 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期519-525,共7页
[目的]探究Hippo信号通道中Lats2基因与湖羊肌肉生长发育的关联性。[方法]以湖羊作为试验材料,用RT-qPCR技术分析Lats2基因在不同性别、不同生长阶段(2、60、180日龄)、不同肌肉组织(比目鱼肌、背最长肌、腓肠肌和趾长伸肌)的时空表达规... [目的]探究Hippo信号通道中Lats2基因与湖羊肌肉生长发育的关联性。[方法]以湖羊作为试验材料,用RT-qPCR技术分析Lats2基因在不同性别、不同生长阶段(2、60、180日龄)、不同肌肉组织(比目鱼肌、背最长肌、腓肠肌和趾长伸肌)的时空表达规律,及其与Lats1、YAP1(Yes相关蛋白1)基因和肌肉生长相关基因在不同生长阶段的相关性。[结果]根据Hippo信号通道中Lats2基因的时空表达规律可以发现:在不同肌肉组织中,Lats2基因在趾长伸肌中相对表达量最高;在不同生长阶段,Lats2基因在60日龄的表达量最高;在不同性别中,Lats2基因的表达表现为公羊高于母羊。相关性分析结果表明:在2日龄肌肉组织中,Lats2基因的表达与MSTN基因间正相关(P<0.05);在60日龄的肌肉组织中,Lats2基因的表达与Lats1基因正相关(P<0.05);在180日龄肌肉组织中,Lats2基因的表达与MyoG基因间极显著正相关(P<0.01),与YAP1基因间显著负相关(P<0.05)。[结论]Hippo信号通道中Lats2基因的表达受不同性别、年龄和肌肉组织的影响,可能通过下调YAP1基因的表达抑制肌肉生长发育,可作为肌肉生长发育调控研究的候选基因。 展开更多
关键词 湖羊 lats2基因 Hippo通路 YAP1 肌肉生长相关基因
下载PDF
高表达蛋白LATS1对乳腺癌MCF-7细胞增殖能力的影响 被引量:6
11
作者 吕峰 于洋 +2 位作者 李兆明 尤伟 张斌 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-69,共4页
目的观察高表达蛋白LATS1(Large tumor suppressor,homolog 1)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法构建含有绿色荧光蛋白GFP的LATS1质粒GFP-C1-LATS1;将构建好的GFP-C1-LATS1质粒转染MCF-7细胞,36h后荧光显微镜下观察质粒转染效率;然后... 目的观察高表达蛋白LATS1(Large tumor suppressor,homolog 1)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法构建含有绿色荧光蛋白GFP的LATS1质粒GFP-C1-LATS1;将构建好的GFP-C1-LATS1质粒转染MCF-7细胞,36h后荧光显微镜下观察质粒转染效率;然后通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测转染后1~4d细胞增殖率;通过细胞克隆形成实验检测在乳腺癌MCF-7中高表达LATS1后对细胞克隆形成的影响;最后通过5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测高表达LATS1对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果质粒GFP-C1-LATS1构建成功,GFP-C1-LATS1质粒转染效率为80%左右;Western blot检测结果表明,与空质粒对照GFP-C1相比,转染GFP-C1-LATS1后蛋白LATS1明显高表达;MTT结果表明高表达蛋白LATS1明显抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖;细胞克隆形成实验表明高表达蛋白LATS1后明显抑制细胞克隆的形成,对照组和高表达LATS1组的克隆数分别为(136±30)和(53±12)个(P<0.05);BrdU掺入结果显示,在MCF-7细胞中,阴性对照组的细胞增殖率为(24±2)%,而高表达蛋白LATS1后细胞增殖率为(13±1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高表达蛋白LATS1可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖。 展开更多
关键词 lats1 细胞增殖 乳腺癌
下载PDF
微小RNA-373靶向调控LATS2的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响 被引量:9
12
作者 刘武军 李焕祥 +2 位作者 马彦寿 吕峰泉 吴泽涛 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第12期1074-1078,共5页
目的探讨微小RNA-373(miR-373)靶向调控大肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测HepG2细胞及正常肝细胞LO2中miR-373的表达水平,采用Lipofectamine脂质体法将miR-373抑... 目的探讨微小RNA-373(miR-373)靶向调控大肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测HepG2细胞及正常肝细胞LO2中miR-373的表达水平,采用Lipofectamine脂质体法将miR-373抑制剂及阴性对照转染至HepG2细胞并分为抑制剂组和对照组,采用QPCR法检测两组的miR-373水平以评价转染效果,MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖及凋亡情况,Western blotting检测各组凋亡相关基因(Bax和caspase-3)及LATS2的表达情况,采用双荧光素酶报告实验验证miR-373与LATS2间的靶标关系。结果与LO2细胞相比,HepG2细胞中miR-373的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);转染后抑制剂组的miR-373水平低于对照组(P<0.05),提示抑制HepG2细胞miR-373表达成功;与对照组比较,抑制组的细胞增殖率降低,凋亡率及Bax、caspase-3和LATS2蛋白水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验表明miR-373可显著抑制野生型LATS2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性,而对突变型LATS2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性并无影响。结论 miR-373可靶向调控LATS2的表达,且抑制miR-373表达可抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,为肝癌的靶向治疗提供一定参考。 展开更多
关键词 肝癌 微小RNA-373(miR-373) 增殖 凋亡 大肿瘤抑制因子2(lats2)
下载PDF
口腔鳞癌中LATS2基因mRNA与蛋白表达及其相关性 被引量:5
13
作者 岳增文 曹选平 +2 位作者 刘进忠 王树斌 闫波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期432-433,共2页
用RT-PCR和Western blot检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中LATS2 mRNA和蛋白表达;发现口腔黏膜正常组织中LATS2 mRNA和蛋白的表达率为100%;口腔鳞癌组织中LATS2基因mRNA和蛋白的表达率分别为47.4%(27/57)和42.1%(24/57),二... 用RT-PCR和Western blot检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中LATS2 mRNA和蛋白表达;发现口腔黏膜正常组织中LATS2 mRNA和蛋白的表达率为100%;口腔鳞癌组织中LATS2基因mRNA和蛋白的表达率分别为47.4%(27/57)和42.1%(24/57),二者表达具有明显的相关性(P<0.01),均与患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移明显相关(P<0.05)。 展开更多
关键词 口腔鳞癌(OSCC) lats2 RT-PCR Western免疫印迹
下载PDF
过表达LATS1降低食管癌Eca109细胞增殖 被引量:4
14
作者 罗骏 王聪懿 +2 位作者 熊伟 张诚 吴庆琛 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第6期792-796,共5页
目的运用慢病毒转染技术在食管癌Eca109细胞中过表达LATS1基因,探究LATS1调控Eca109细胞增殖、凋亡及周期的作用及机制。方法构建LATS1基因的慢病毒载体转染Eca109细胞系,RT-PCR检测细胞中LATS1mRNA的表达;Western blot检测LATS1、YAP、... 目的运用慢病毒转染技术在食管癌Eca109细胞中过表达LATS1基因,探究LATS1调控Eca109细胞增殖、凋亡及周期的作用及机制。方法构建LATS1基因的慢病毒载体转染Eca109细胞系,RT-PCR检测细胞中LATS1mRNA的表达;Western blot检测LATS1、YAP、BAX/BCL-2的蛋白表达水平;MTS检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡及周期;hochest33258观察细胞凋亡染色。结果 LATS1慢病毒载体转染Eca109细胞后,目的基因组(AdLATS1)LATS1 mRNA及LATS1蛋白表达、BAX蛋白表达明显高于对照组(CON)及阴性对照组(Ad-GFP),而YAP、BCL-2的蛋白表达明显低于对照组及Ad-GFP组(P<0.05);Ad-LATS1组Eca109细胞的增殖率从第5天开始明显低于对照组及Ad-GFP组(P<0.05);Ad-LATS1组细胞较Ad-GFP及对照组G1期比例明显增高而S期比例明显缩短,凋亡率明显增高(P<0.05),细胞荧光染色强度及范围也增高。结论 LATS1基因可上调BAX、下调YAP、BCL-2使Eca109凋亡,并诱导G1期延长、S期缩短来降低其增殖力。 展开更多
关键词 食管肿瘤 lats1 YAP 增殖 凋亡
下载PDF
LATS1在宫颈癌中的表达及其生物学特性的实验研究 被引量:2
15
作者 张雯 刘双玥 +3 位作者 安红梅 邓继红 马丽莎 谭露 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第4期258-261,265,共5页
目的:探讨LATS1在宫颈癌中表达的临床意义及生物学特性。方法:免疫组化法检测80例宫颈癌组织中LATS1蛋白表达;分别以Si Ha及Caski细胞系为媒介,进行LATS1转染及干扰实验;MTT及基质胶侵袭实验检测细胞增殖和侵袭能力。结果:80例宫颈癌组... 目的:探讨LATS1在宫颈癌中表达的临床意义及生物学特性。方法:免疫组化法检测80例宫颈癌组织中LATS1蛋白表达;分别以Si Ha及Caski细胞系为媒介,进行LATS1转染及干扰实验;MTT及基质胶侵袭实验检测细胞增殖和侵袭能力。结果:80例宫颈癌组织中LATS1低表达的比例约为45%(36/80);LATS1过表达抑制了宫颈癌细胞的增殖和侵袭,LATS1过表达上调p27表达量的同时下调cyclin E及MMP-9的表达量。LATS1过表达刺激了YAP的磷酸化过程。敲除LATS1的Caski细胞系中则呈现相反的结果。结论:在宫颈癌中,LATS1发挥肿瘤抑制剂的功能,在肿瘤细胞增殖和侵袭过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 lats1 宫颈癌 增殖 侵袭
下载PDF
miR-103通过抑制LATS2促进肝细胞肝癌侵袭转移的机制 被引量:6
16
作者 李明 李庆军 +2 位作者 周进学 寇卫军 张文博 《肝胆外科杂志》 2017年第4期312-316,共5页
目的研究原发性肝癌中miR-103的表达及对肝癌细胞系转移能力的影响。方法 RT-PCR检测miR-103在肝癌组织及肝癌源性细胞系中的表达。分别转染miR-103 mimic至L02细胞、转染miR-103抑制剂至HepG2细胞,CCK8法检测miR-103对细胞增殖的影响,T... 目的研究原发性肝癌中miR-103的表达及对肝癌细胞系转移能力的影响。方法 RT-PCR检测miR-103在肝癌组织及肝癌源性细胞系中的表达。分别转染miR-103 mimic至L02细胞、转染miR-103抑制剂至HepG2细胞,CCK8法检测miR-103对细胞增殖的影响,TUNEL法检测miR-103对细胞凋亡的影响,Transwell实验检测miR-103对肿瘤细胞侵袭和转移的影响。生物信息学分析miR-103的靶基因,western blot验证靶基因表达与rmiR-103的相关性。结果 miR-103在肝癌标本和肝癌源性细胞系中表达上调,miR-103可以促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,Transwell实验结果表明miR-103增加细胞侵袭和转移能力。生物信息学分析表明拉特抑癌基因同源分子2(LA,TS2)为miR-103的潜在靶基因。miR-103的表达与LATS2呈负相关。结论以上数据证明miR-103通过抑制LA,TS2促进肝细胞肝癌侵袭转移,miR-103/LA,TS2失调有可能成为治疗肝癌的新靶点。 展开更多
关键词 miRNA-103 拉特抑癌基因2(lats2) 肝细胞肝癌 侵袭 转移
下载PDF
LATS2在人结直肠癌中的表达及意义 被引量:2
17
作者 陶国全 李国新 +3 位作者 葛恒发 郭久兵 董汉章 于仁 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2289-2291,共3页
目的探讨LATS2在大肠癌组织中表达及意义。方法应用免疫组织化学技术、Western印迹及RT-PCR法检测大肠癌及癌旁组织中LATS2的表达情况,其中石蜡切片107例,其中癌组织77例,正常结直肠组织切片30例。大肠癌新鲜组织20例,癌旁组织20例,收... 目的探讨LATS2在大肠癌组织中表达及意义。方法应用免疫组织化学技术、Western印迹及RT-PCR法检测大肠癌及癌旁组织中LATS2的表达情况,其中石蜡切片107例,其中癌组织77例,正常结直肠组织切片30例。大肠癌新鲜组织20例,癌旁组织20例,收集临床资料,并分析其与临床病理资料的关系。结果 77例结直肠癌组织中LATS2蛋白表达阳性率为35.1%(27/77),明显低于正常癌旁组织的65%(13/20)(P<0.05)。免疫组织化学显示LATS2蛋白主要表达在肿瘤细胞质,部分表达于胞核,癌组织中无表达或者低表达。RT-PCR及Western印迹半定量分析显示LATS2在基因及蛋白水平在癌组织与癌旁正常组织也有显著性差异(P<0.05)。结论 LATS2在正常组织中高表达,而在肿瘤组织中表达减低,推测LATS2可能在大肠癌中发挥重要作用。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 lats2表达
下载PDF
LATS2在子宫颈鳞癌组织中表达降低及其意义 被引量:1
18
作者 陶峰 徐汉杰 +8 位作者 李晓妍 程勇 杨春梅 冯定庆 赵卫东 吴大保 胡卫平 周颖 凌斌 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第12期1473-1476,共4页
目的探讨子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测20例正常宫颈组织和40例子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况,分析其表达情况与宫颈鳞癌之间的关系。结果 LATS2在宫颈鳞癌中的细胞核表达明显低于正常宫颈上... 目的探讨子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测20例正常宫颈组织和40例子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况,分析其表达情况与宫颈鳞癌之间的关系。结果 LATS2在宫颈鳞癌中的细胞核表达明显低于正常宫颈上皮(P<0.05);LATS2的表达降低与患者的肿瘤大小及有无淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论 LATS2在宫颈鳞癌中表达降低,其异常表达可能参与了宫颈鳞癌的发生发展。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 lats2 肿瘤 免疫组化 宫颈
下载PDF
LATS1-YAP信号通路对人皮肤成纤维细胞增殖及细胞外基质合成的调控 被引量:2
19
作者 卢昊 刘婷 +3 位作者 陈宇 毛彤春 雷泽源 樊东力 《局解手术学杂志》 2014年第1期27-29,33,共4页
目的探讨LATS1-YAP信号通路对人皮肤成纤维细胞活力及细胞外基质合成的调控作用。方法实验分为未干预组、LATS1 siRNA干预组和YAP siRNA干预组。构建LATS1 siRNA和YAP siRNA,LATS1 siRNA干预组利用LATS1 siRNA转染人皮肤成纤维细胞株HS2... 目的探讨LATS1-YAP信号通路对人皮肤成纤维细胞活力及细胞外基质合成的调控作用。方法实验分为未干预组、LATS1 siRNA干预组和YAP siRNA干预组。构建LATS1 siRNA和YAP siRNA,LATS1 siRNA干预组利用LATS1 siRNA转染人皮肤成纤维细胞株HS27,YAP siRNA干预组利用YAP siRNA转染HS27。转染后48 h利用Western-blot观察LATS1、YAP和collagenⅠ的表达情况,应用MTT检测HS27细胞株的细胞活力情况。结果 LATS1 siRNA转染48 h后LATS1蛋白表达显著降低,YAP蛋白和collagenⅠ蛋白表达升高,细胞活力显著增高;YAP siRNA转染48 h后LATS1蛋白表达无变化,YAP蛋白和collagenⅠ蛋白表达降低,细胞活力显著降低。结论 LATS1-YAP信号通路可调控人皮肤成纤维细胞活力和细胞外基质的合成,可能成为皮肤创伤后修复以及阻止创伤后瘢痕形成提供潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 皮肤成纤维细胞 lats1-YAP信号通路 增殖 细胞外基质
下载PDF
miR-31及其靶基因LATS2在大鼠肥大心肌细胞中的表达 被引量:1
20
作者 曾俊义 张婉 +4 位作者 丁露 魏云峰 郑泽琪 文通 易达松 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第11期1537-1541,共5页
目的观察大鼠心肌细胞肥大过程中miR-31及其靶基因LATS2的表达变化。方法构建双荧光素酶基因报告系统鉴定miR-3l对LATS2的靶向作用。体外培养原代大鼠心肌细胞,给予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激构建体外心肌细胞肥大模型,RT-q PCR... 目的观察大鼠心肌细胞肥大过程中miR-31及其靶基因LATS2的表达变化。方法构建双荧光素酶基因报告系统鉴定miR-3l对LATS2的靶向作用。体外培养原代大鼠心肌细胞,给予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激构建体外心肌细胞肥大模型,RT-q PCR检测miR-31、LATS2及心肌肥大基因ANP与β-MHC表达,心肌细胞F肌动蛋白荧光探针染色观察心肌细胞形态变化,Western blot进一步检测LATS2蛋白表达。结果 miR-3l可与LATS2-3'UTR基因片段特异性结合并使荧光素酶活性显著降低。10-6mol/L AngⅡ干预48 h后可检测到心肌细胞肥大基因ANP及β-MHC表达上调(P<0.01和P<0.05),干预96 h后心肌细胞表面积明显增大。伴随心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调(P<0.01),LATS2在基因及蛋白水平均明显下调(P<0.05)。结论伴随大鼠心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调,而LATS2在基因及蛋白水平均明显下调。 展开更多
关键词 miR-31 lats2 心肌细胞 肥大
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部