合肥先进光源储存环分布式色品校正7BA lattice设计

针对合肥先进光源储存环的参数优化问题,在瑞士SLS-2储存环光源升级方案分布式色品校正7BA lattice的基础上,改用组合型弯铁作为主弯铁,将消色散匹配段的水平方向散焦聚焦散焦的四极磁铁组合(triplet)改为水平方向聚焦散焦的四极磁铁组合(doublet),设计了一个紧凑型7BA lattice。采用该lattice设计的储存环能量为2.2 GeV,周长为336 m,具有14个周期,实现了68.4 pm·rad的超低自然发射度,达到了-14~12 mm的较大水平动力学孔径。尽管这种紧凑型设计有利于降低阻尼时间,但束内散射效应仍较为严重,说明在合肥先进光源储存环的设计中,使用阻尼扭摆磁铁抑制束内散射效应是非常有必要的。

HIAF中环形质量谱仪SRing的线性设计

为了精确测量短寿命原子核质量，提出了在强流重离子加速器装置（HIAF）上建造高精度环形质量谱仪SRing。SRing长188．7m，最大设计磁刚度为13T·m，主要由磁聚焦结构、注入系统、引出系统、随机冷却以及探测系统等组成。SRing将运行在等时性模式和收集模式下用于短寿命原子核质量的精确测量和放射性次级束流收集并纯化。详细介绍了SRing的线性光学设计，并给出两种模式下的光学设计、注入及引出系统的设计等，设计参数优化完毕后，机器测量精度有望提高到10^6。

一种先进辐射源同步质子加速器关键参数设计

近年来,最高能量在250MeV左右的质子辐照装置因在质子治疗、质子辐照效应研究等领域的应用前景而受到广泛关注。清华大学目前正在计划建设一个此类质子辐照装置,其最高能量可达230 MeV,一个工作周期至少输出2×10^(11)个质子,且引出的束流是准连续的。该辐照装置的核心部分是一个能够将质子由7 MeV加速到230 MeV的同步质子加速器。简要介绍了该同步加速器的关键技术及设计结果,包括为实现高效累积足够流强而使用的剥离注入技术、为提升加速效率而使用的纵向绝热俘获技术以及为实现束流缓慢引出而使用的三阶共振引出技术。

高能同步辐射光源低能束流输运线设计研究

高能同步辐射光源(HEPS)是计划在北京建造的发射度小于60pm·rad的超低发射度光源。它由1台500MeV直线加速器、1条500MeV低能束流输运线、1台500MeV^6GeV的能量增强器、2条6GeV的高能束流输运线、1台6GeV的储存环以及同步辐射光束线和实验站组成。本文进行低能束流输运线的设计研究。低能束流输运线是连接直线加速器和增强器的束流传输线,在考虑建设布局限制的基础上,对两端的束流包络进行匹配,并将直线加速器产生的束流高效传输到增强器注入点。HEPS低能束流输运线设计时采用了功能分区的设计策略,设计有3个功能区,分别是消色散注入匹配区、光学参数匹配区、输出匹配区。为校正误差对束流的影响,HEPS低能束流输运线设置了8个BPM,水平和垂直各6块校正磁铁用于束流轨道校正,校正后的轨道满足束流传输要求。

卢立康唑微乳凝胶剂的制备与体外透皮性评价

目的制备卢立康唑微乳凝胶,并采用Franz扩散池法评价其体外皮肤透过性。方法通过测定卢立康唑在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的平衡溶解度,确定其微乳的处方组成,采用伪三元相图法确定了油相、表面活性剂与助表面活性剂混合物(Smix)、水相形成卢立康唑微乳的处方用量范围,最终以油相、Smix和水的用量作为考察因素,以形成微乳的平均粒径和载药量作为评价指标,利用Simplex Lattice实验设计优化得到卢立康唑微乳的最佳处方,评价了卢立康唑微乳微的微观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;以卡波姆940作为凝胶基质,将卢立康唑微乳制备成凝胶剂;通过Franz扩散池法考察了卢立康唑微乳凝胶与卢立康唑乳膏的体外皮肤透过性。结果通过实验设计优化,得到卢立康唑微乳的最佳处方组成为:油相用量为16.8%,表面活性剂和Smix的用量为58.2%,水相用量为25.0%,在透射电镜下观察到卢立康唑微乳呈球状或类球状分布,大小均匀,平均粒径为46.3±8.1 nm,Zeta电位为-37.1±0.7 mV;体外透皮结果显示:卢立康唑微乳凝胶在10 h内的单位累积透皮量要显著高于卢立康唑乳膏。结论将卢立康唑制备成微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,可提高药物治疗的效果,有望成为卢立康唑的新型局部给药制剂。

温敏型眼用葛根素原位凝胶的制备与质量评价

目的制备温敏型眼用葛根素原位凝胶并评价其质量。方法以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188作为凝胶基质、PEG400作为增溶剂,采用冷溶法制备温敏型眼用葛根素原位凝胶;通过单因素实验分别考察了泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和PEG400等的用量对胶凝化温度的影响;以凝胶化温度作为评价指标,通过Simplex Lattice实验设计法优化并确定最佳处方组成;并以模拟人工泪液作为释放介质考察其体外释药规律。结果通过实验优化得到温敏型眼用葛根素原位凝胶的处方为:30.0%泊洛沙姆407、5.0%泊洛沙姆188、10.0%PEG400。凝胶溶液在33.6±0.3℃时即可发生凝胶化;温敏性眼用葛根素原位凝胶可延缓药物释放,在420 min内药物可释放完全。结论文中制备的温敏型眼用葛根素原位凝胶在环境温度为33.6±0.3℃时发生凝胶化,具有良好的温度敏感性,可延缓药物释放,增加药物的作用时间,减少患者的用药次数,有望开发成为葛根素的新型眼用给药系统。