乙二胺改性聚苯乙烯树脂对水体中铅(Ⅱ)、铬(Ⅵ)的吸附研究

采用乙二胺对氯甲基化聚苯乙烯树脂进行改性,利用改性后的树脂去除溶液中的铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)。通过改变pH、时间、浓度和吸附剂投加量,确定最佳吸附实验条件,得到改性后的树脂对铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)的最大吸附容量分别为119.60mg/g和128.28mg/g。动力学研究表明,该模型符合Langmuir模型。

习近平总书记关于领导干部作风建设的重要论述及其时代意蕴

领导干部作为“关键少数”,在全面建设社会主义现代化国家和全面推进中华民族伟大复兴进程中发挥着举足轻重的核心引领作用,是新时代党的建设新的伟大工程的关键要素。党的十八大以来,习近平总书记高度重视领导干部的作风建设,在新时代中国特色社会主义的伟大实践中形成了涵盖思想作风、学风、工作作风、领导作风和生活作风等一系列关于领导干部作风建设的新观点、新论述,这些重要论述具有重要的理论价值和时代意蕴。

锰氧化物石英砂(MOCS)对铜和铅离子的吸附研究

研究了锰氧化物石英砂(MOCS)吸附剂对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附行为,考察了吸附剂用量、平衡时间、温度、盐浓度、溶液的pH值等因素对MOCS吸附的影响.结果表明,MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附在3h基本达到吸附平衡,吸附量随着溶液的pH值增大、温度的升高以及盐浓度的降低而增加,在单一体系以及混合体系中对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附均符合Langmiur吸附等温式,温度从15℃升高到45℃,Cu2 + 和Pb2 + 的饱和吸附容量(qm)分别从13 4μmol·g- 1 和15 5 μmol·g- 1 升高到16 4μmol·g- 1 和18 1μmol·g- 1 .Cu2 + 和Pb2 + 吸附反应的ΔGo 均为负值,焓变ΔHo 为正值,说明该吸附过程是自发的吸热反应.利用准一级动力学方程、准二级动力学方程以及粒子扩散方程的数学模型检验了吸附过程的动力学性质,表明MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附过程符合准二级反应动力学模型.计算了不同温度下3个动力学方程的吸附速率常数K值.根据准二级反应的吸附速率常数K值,求得MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附活化能(Ea)分别为92 3kJ·mol- 1 和119kJ·mol- 1 .在混合体系中,共存离子的存在影响金属离子的吸附效率;Cu2 + 存在时,Pb2 + 的饱和吸附量下降了2 4 4% ,而Pb2 + 存在时,Cu2 + 的饱和吸附量下降了93 8% .MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附强弱?

二氧化锰对铜、铅离子的吸附研究

研究了δ型二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附及竞争吸附性能,考察了溶液的pH值、温度、盐浓度、吸附时间等因素对吸附的影响.结果表明,吸附量随着溶液pH值的增大、温度的升高以及盐浓度的降低而增加.二氧化锰对单一体系中Cu2+和Pb2+的吸附符合Langmiur吸附等温式,吸附过程的ΔGo均为负值,ΔHo大于零,表明该过程是自发的吸热过程.二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附过程可用准二级反应动力学模型较好地描述.共存离子的存在影响金属离子的吸附效率,Pb2+对Cu2+的吸附影响很大.二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附强弱顺序为Pb2+>Cu2+.

化学修饰与酵母菌对铅离子的吸附研究

研究了化学修饰——酯化前后啤酒酵母对 Pb2 + 的生物吸附作用 .酵母菌能结合 Pb2 + ,酯化后其能力下降 .用盐酸 -甲醇酯化 ,其吸附能力下降 35 % ,表明酵母菌对重金属离子吸附时 ,表面的羧基起着较重要的作用 .在强酸性条件下 (p H=2 )时 ,甲醇酯化和未经修饰的酵母菌对金属离子的吸附能力一样 ,盐度和 Ca2 + ,Mg2 +对生物吸附影响不大 .

锰氧化物/石英砂(MOCS)对铜和铅离子的动态吸附

研究了锰氧化物/石英砂(MOCS)吸附剂对Cu2+和Pb2+的动态吸附及动态竞争吸附性能。结果表明,溶液流速、Cu2+和Pb2+初始浓度等因素对动态吸附有很大的影响。单一体系中Cu2+和Pb2+的动态吸附均符合Thom as吸附动力学模型,根据Thom as吸附动力学模型,计算出溶液流速由3.33 mL/m in增大到7.69 mL/m in,Cu2+和Pb2+的饱和吸附量qo分别从17.0、19.0μmol/g减小到11.3、16.0μmol/g,吸附速率常数kTh值增大。饱和吸附量随初始浓度的增大而增大,穿透时间随初始浓度的增大而减小。MOCS的循环吸附实验表明,MOCS解吸再生后,吸附效率无明显下降。Cu2+和Pb2+的混合体系中穿透吸附量和饱和吸附量均小于单一体系,但MOCS对Cu2+和Pb2+总饱和吸附量稍有增加。MOCS对Pb2+的吸附能力强于Cu2+。硝酸能有效地洗脱MOCS表面吸附的Cu2+和Pb2+,再生速度快,洗脱液流速和浓度对洗脱速率有一定影响。

锰掺杂硫化锌量子点室温磷光检测铅离子

采用锰掺杂硫化锌量子点室温磷光(RTP)探针,基于Pb^(2 1)对其磷光的猝灭现象进行选择性测定,考察了量子点溶液浓度、缓冲液体系及浓度、反应时间、干扰物质等多种因素影响,在最优条件下,即25μmol/L量子点溶液在Tris-HCl(10 mmol/L,pH 7.4)缓冲液中,反应时间为2 min时,检测Pb^(2-)-的线性范围为0 25～1000μmol/L,检出限为0.04μmol/L,方法的精密度和准确度良好。本方法简单、快速、灵敏度和选择性较好,线性范围较宽,可用于96孔板进行高通量检测,并成功应用于生物样品中Pb^(2-)的选择性检测,在稀释5倍人血浆中检测Pb^(2-)的线性范围为5～1000μmol/L,检出限为0.48μmol/L。

废FCC催化剂对水中铅离子的吸附特性研究

考察了Ｐｂ２＋在废ＦＣＣ（流态化催化裂化）催化剂上的吸附热力学特性及动力学特性，探讨了吸附机理，并通过填充床试验，对动态吸附及脱附作了考察。结果表明，等温吸附规律符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ模式，吸附呈单分子层形式且易于进行。吸附机理是铅离子通过在废催化剂表面形成羟基络合物和发生离子交换而吸附。颗粒内孔扩散过程为吸附速度的控制步骤，大孔、过渡孔和微孔的孔扩散速度相继减小，在ｑ—ｔ曲线图上分别对应相关性较好的直线。结果还表明，动态吸附操作可行，吸附剂易于再生。

酿酒酵母220菌株对铅的生物吸附研究

在含铅培养基中培养酿酒酵母220,发现该菌对铅有一定的抗性。将培养好的酿酒酵母220接入含铅培养基中并对该菌吸附铅的能力进行研究,结果表明,在30℃时,该菌对6mg/L的含铅溶液有最大的吸附率,吸附率为96.6％,吸附平衡时间为25-30min,吸附的动力学方程为q=26.318C/(1+0.437C),乙酸对吸附后的酿酒酵母220有良好的解吸作用,葡萄糖和KH2PO4可以提高酿酒酵母220对铅的吸附率。

酵母菌对铅离子的生物吸附研究

研究了啤酒酵母对Pb2 + 的吸附行为。酵母菌能有效结合Pb2 + ,pH =6时吸附量最大 ,吸附 6 0分达平衡。盐度及Ca2 + 、Mg2 + 离子对吸附影响不大 ,常温可进行吸附。

强酸性阳离子交换树脂对铅的吸附行为及机理

通过静态吸附实验,研究了Pb2+在001×7强酸性阳离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,用红外光谱的方法探讨了001×7树脂吸附Pb2+的机理。结果表明:在所研究的浓度范围内,Pb2+在001×7树脂上的吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,吸附为自发进行的放热过程;液膜扩散为Pb2+在001×7树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着振荡频率的增加,吸附速率会逐渐增大;最佳的吸附pH在4左右,用3mol/L的硝酸对饱和树脂进行洗脱再生,洗脱率可达98%以上;298K温度下树脂的静态饱和吸附容量为414mg/g(湿树脂)。

铅、汞、镉离子的荧光传感器研究进展

化学传感器提供了方便、快捷、廉价的分析检测有毒重金属离子的方法 ,并具有很高的灵敏度和选择性。它在环境科学、分析化学以及生命科学等领域有广泛的应用前景。本文分别综述了Pb2 + 、Hg2 + 、Cd2 + 几种有毒重离子化学传感器的最新研究进展 ,并展望了该领域的发展趋势。

珲春河流域砂金中微量铅同位素组成及其来源

砂金中的微量铅同位素分析具有特殊的意义。可根据Pb同位素的 μ、υ、ω等值确定砂金的来源及可能的原生金矿体 ,本文测试了珲春河流域中的砂金及附近岩石和矿物Pb同位素 ,为寻找原始金矿和岩体提供了极其重要的同位素地质依据。砂金中铅的化学分离是采用阴阳离子交换技术 ,以甲醇作为载体进行砂金中微量铅的富集、分离纯化 ,使铅与金彻底分离 ,以达到高精度和准确的铅同位素测定。

胶束增敏分光光度法测定牛奶中微量铅

研究了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在的条件下,铅(Ⅱ)与二甲酚橙的显色反应。在pH=5.4的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pb与二甲酚橙(XO)和CTMAB反应生成红色的络合物,其最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。研究表明,加入阳离子表面活性剂CTMAB,显色反应的灵敏度显著提高。铅含量在0～2.0μg/mL范围内符合比耳定律。方法用于牛奶中微量铅离子的测定,结果令人满意。

阳离子对零价铁修复重金属铅污染水体的影响

研究了阳离子(钙离子、镁离子)对零价铁去除水体中铅污染的影响。结果表明,钙离子、镁离子都可以抑制零价铁去除水体中铅污染,其中镁离子抑制作用更强,且抑制作用随着离子浓度的增大而增强;反应液pH值升高。钙离子、镁离子存在时,零价铁对铅的去除反应符合准一级反应动力学模型,速率常数的大小与离子种类及浓度有关。

砂金中Pb同位素μ值的测定

砂金中的微量铅同位素分析测定具有特殊的意义。文中测试了珲春河流域、嫩江流域、黑龙江流域的砂金及附近岩石和矿物Pb同位素,为寻找原始金矿和岩体及确定砂金来源提供了极其重要的同位素地质依据。砂金中微量铅的化学分离是采用阴离子交换和阳离子交换技术,以甲醇作为载体进行砂金中微量铅的富集、分离纯化,使铅与金完全分离,以达到高精度和准确测定铅同位素的μ值(238U/204Pb)。

AAS法研究啤酒酵母对Pb^(2+)的生物吸附作用

主要研究了酵母菌对Pb^(2+)的生物吸附作用.酵母菌能有效结合Pb^(2+),吸附10 min即可达到吸附平衡.认为pH为4～6时吸附效果较好;Ca^(2+)、Na^+盐度离子对吸附量稍有影响,且Ca^(2+)的影响与Na^+相比稍大;升温不利于对吸附;随着初始Pb^(2+)浓度的升高,吸附量也逐渐增大;吸附符合Langmuir和Freunlich等温吸附方程.在293K时,最大吸附量和吸附平衡常数分别为5.41 mg·g^(-1)、0.109 L·mol^(-1).

阳离子壳聚糖对铅·汞离子吸附性能的研究

通过阳离子壳聚糖对铅、汞离子的吸附试验和共吸附试验研究了阳离子壳聚糖对铅、汞离子吸附时间、温度、pH值等影响因素及由相关实验所得到的最佳吸附条件求得的吸附方程。结果表明,阳离子壳聚糖对汞、铅单独存在时的最大吸附量分别为1.31、1.14mmol/g;阳离子壳聚糖对共存汞、铅离子的最大吸附容量分别为0.96、0.42 mmol/g,阳离子壳聚糖在汞、铅离子共存时优先吸附汞离子,且总吸附量略有提高。

基于阳离子型共轭聚合物和核酸适配体的高灵敏铅离子快速检测方法

建立了基于主链含芴的阳离子型对芳撑乙炔衍生物(poly{[9,9-bis(6'-(N,N,N-diethylmethyl ammonium)hexyl)-2,7-fluorenyleneethynylene]-alt-co-[2,5-bis(3'-(N,N,N-diethylmethylammonium)-1'-oxapropyl)-1,4-phenylene]tetraiodide},PFEP)和核酸适配体快速检测Pb^(2+)的新方法。使用选择性更高的核酸适配体序列,有效降低了Hg^(2+)对Pb^(2+)检测的干扰,提高了检测的选择性和灵敏度。用于识别Pb^(2+)的核酸探针(TBAA)末端用荧光素标记(5'-6-FAM-GGAAGGTGTGGAAGG-3')。当其与Pb^(2+)发生特异性结合时,形成电荷密度高于单链DNA的G-四链体结构,与PFEP之间的静电作用增强,使能量供体(聚合物)与受体(荧光素)之间的距离拉近,发生更高效的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)。其它金属离子由于不能和TBAA结合,且金属离子本身对聚合物和荧光素的荧光有一定程度的猝灭,因此其FRET信号远低于空白对照。本方法快速、灵敏,几分钟内即可完成检测,常见金属离子均不干扰检测。对湖水中Pb^(2+)的检测限为1 nmol/L,远低于饮用水国家标准中对Pb^(2+)浓度的限量标准。本方法为水中Pb^(2+)的检测提供了一种简便、快速、高效的新方法。

阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子吸附的研究

采用自制的阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子进行吸附试验和共吸附试验,研究了阳离子壳聚糖对铅、汞、镉离子的吸附能力和共吸附情况.结果表明:阳离子壳聚糖对汞、铅、镉单独存在时吸附效果好,最大吸附量分别为1.310,1.140,1.000 mmol/g;汞、铅、镉离子共存时,阳离子壳聚糖对汞、铅、镉离子的吸附能力和总吸附量明显下降,阳离子壳聚糖优先吸附汞、铅离子.