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Expression changes of mi RNA-regulated genes associated with the formation of the leafy head in cabbage
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作者 Jorge Aleman-Baez Jose Fernando Acevedo-Zamora +3 位作者 Johan Bucher Chengcheng Cai Roeland E.Voorrips Guusje Bonnema 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期1007-1019,共13页
The vegetative development of cabbage(Brassica oleracea var.capitata)passes through seedling,rosette,folding and heading stages.Leaves that form the rosette are large and mostly flat.In the following developmental sta... The vegetative development of cabbage(Brassica oleracea var.capitata)passes through seedling,rosette,folding and heading stages.Leaves that form the rosette are large and mostly flat.In the following developmental stages,the plants produce leaves that curve inward to produce the leafy head.Many microRNAs and their target genes have been described participating in leaf development and leaf curvature.The aim of this study is to investigate the role of miRNA-regulated genes in the transition from the rosette to the heading stage.We compared the mi RNA and gene abundances between emerging rosette and heading leaves.To remove transcripts(miRNAs and genes)whose regulation was most likely associated with plant age rather than the change from rosette to heading stage,we utilized a non-heading collard green(B.oleracea var.acephala)morphotype as control.This resulted in 33 DEMs and 1998 DEGs with likely roles in the transition from rosette to heading stage in cabbage.Among these 1998 DEGs,we found enriched GO terms related to DNA-binding transcription factor activity,transcription regulator activity,iron ion binding,and photosynthesis.We predicted the target genes of these 33 DEMs and focused on the subset that was differentially expressed(1998DEGs)between rosette and heading stage leaves to construct mi RNA-target gene interaction networks.Our main finding is a role for miR396b-5p targeting two Arabidopsis thaliana orthologues of GROWTH REGULATING FACTORs 3(GRF3)and 4(GRF4)in pointed cabbage head formation. 展开更多
关键词 Brassica oleracea var.capitata RNA sequencing miRNA-target gene network leafy head formation
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拟南芥菜LEAFY基因片段的分离及果树基因组中存在LEAFY同源基因的证据 被引量:5
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作者 陈大明 张上隆 《浙江农业学报》 CSCD 1997年第4期185-188,共4页
利用PCR技术从拟南芥菜基因组DNA中扩增出一条长414bp的DNA片段。该片段被克隆到pBluescriptSK(-)的EcoRV位点上。序列分析结果证实扩增和克隆的DNA片段是花分生组织特征基因LEAFY3′端的... 利用PCR技术从拟南芥菜基因组DNA中扩增出一条长414bp的DNA片段。该片段被克隆到pBluescriptSK(-)的EcoRV位点上。序列分析结果证实扩增和克隆的DNA片段是花分生组织特征基因LEAFY3′端的部分片段,不含内含子序列。以这一片段为探针,对梨、苹果、湖北海棠和柑桔等果树基因组DNA进行Southern杂交,结果表明,供试果树基因组中均存在单拷贝的LEAFY同源基因。 展开更多
关键词 拟南芥菜 leafy基因 leafy同源基因
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苹果LEAFY同源基因的cDNA克隆与表达分析 被引量:27
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作者 曹秋芬 和田雅人 +3 位作者 孟玉平 黄静 孙毅 王果萍 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期267-271,共5页
从苹果的果台枝顶芽中克隆了两个长约 1 4kb的cDNA片段 ,分别定名为AFL1和AFL2。它们的碱基序列在编码区有 90 %的同源性 ,但在 3 末端非编码区仅有约 6 0 %的同源性。它们表达的肽链氨基酸序列与小叶杨、大豆、矮牵牛等有 70 %以上的... 从苹果的果台枝顶芽中克隆了两个长约 1 4kb的cDNA片段 ,分别定名为AFL1和AFL2。它们的碱基序列在编码区有 90 %的同源性 ,但在 3 末端非编码区仅有约 6 0 %的同源性。它们表达的肽链氨基酸序列与小叶杨、大豆、矮牵牛等有 70 %以上的同源性 ,与番茄、金鱼草、拟南芥有近 70 %的同源性 ,证明它们是LFY的同源基因。RT -PCR的结果表明 ,生长期AFL2在萼片、子房、根、茎、叶以及果台枝顶芽中都有表达 ,而AFL1只在果台枝顶芽中表达 ;在不同发育时期的果台枝顶芽中 ,AFL1在顶芽停止营养生长转向生殖生长以后才清晰表达 ,而AFL2在生长期 6~ 10月都有表达。因此认为苹果中的这两个LFY同源基因虽有共同的起源 ,但是在功能上存在差异 ,在花和营养组织的发育中起不同的作用。DNA印迹分析表明 ,在苹果属及近缘的梨属植物中LFY同源基因是多拷贝的。 展开更多
关键词 苹果 leafy 同源基因 CDNA克隆 基因表达 氨基酸序列
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枇杷LEAFY同源基因的克隆及序列分析 被引量:18
4
作者 刘月学 胡桂兵 +2 位作者 林顺权 刘宗莉 陈厚彬 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期66-68,85,共4页
为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析... 为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY) 3′端的1个片段,该片段有1个911bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY5 5 1183) .在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94 %以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性。 展开更多
关键词 枇杷 leafy基因 PCR 基因克隆 序列分析 同源性 成花 机理
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银杏LEAFY同源基因的分离与克隆 被引量:20
5
作者 张建业 陈力耕 +1 位作者 胡西琴 何新华 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期167-170,共4页
The flower meristem identity gene LEAFY is a developmental switch,sufficient for flower initiation in diverse plants. Ginkgo biloba is a kind of gymnosperm,and a dioecious tree species.The nucleotide DNA sequence was ... The flower meristem identity gene LEAFY is a developmental switch,sufficient for flower initiation in diverse plants. Ginkgo biloba is a kind of gymnosperm,and a dioecious tree species.The nucleotide DNA sequence was cloned from the genomic DNA of the tender leaves collected from a male tree in Ginkgo biloba L.cv.Dafushou.The analysis of DNA sequence structure indicated that the gene was composed of 3450 bp,and inferred the sequence to LEAFY gene of the male Ginkgo .Comparing the gene with LEAFY gene of the female Ginkgo reported in the relative references,the rate of homology was 99%,only lacking 3 nucleotides.The research work laid a sound foundation for studing the regulation and controlling flowering mechanism in Ginkgo biloba L.at the molecuar level in the future. 展开更多
关键词 leafy同源基因 分离 克隆 银杏 雄株 童期 开花 分子调控机理
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葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析 被引量:12
6
作者 宗成文 章镇 +2 位作者 房经贵 陶建敏 赵密珍 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期20-25,共6页
为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼... 为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性。应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286)。用PLACE、P lantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控。用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 启动子 克隆 序列分析
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LEAFY同源基因研究进展 被引量:14
7
作者 吕玲玲 孙光明 +3 位作者 刘玉革 魏长宾 刘胜辉 段俊 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期197-203,共7页
LEAFY(LFY)同源基因存在于所有的陆生植物中,在植物花发育早期表达,并在花发育过程中抑制茎端分生组织的营养生长,调控花分生组织和花器官的形成,使转LFY基因植株提前开花,LFY同源基因与其上下游基因共同调控花发育过程.LFY同源基因的... LEAFY(LFY)同源基因存在于所有的陆生植物中,在植物花发育早期表达,并在花发育过程中抑制茎端分生组织的营养生长,调控花分生组织和花器官的形成,使转LFY基因植株提前开花,LFY同源基因与其上下游基因共同调控花发育过程.LFY同源基因的蛋白质结构在不同物种间保守性很高,但它们的表达部位差异很大.该文总结了近年来国内外已经克隆到的LFY同源基因的表达、功能及其在果树、花卉、粮食作物上的应用,以期为植物花发育的深入研究提供参考. 展开更多
关键词 leafy同源基因 表达 功能 应用
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银杏LEAFY同源基因的时空表达 被引量:11
8
作者 郭长禄 陈力耕 +2 位作者 何新华 戴正 袁海英 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期241-244,共4页
以银杏雄株、雌株成年树和还未开过花的幼树的根、茎、叶,雌株幼果和不同时期的雄花芽、雌花芽为材料,利用同位素标记,制备Ginlfy 和GinNdly 两个特异探针,进行 Northern分子杂交,研究银杏 LFY 同源基因Ginlfy、GinNdly 在银杏不同器官... 以银杏雄株、雌株成年树和还未开过花的幼树的根、茎、叶,雌株幼果和不同时期的雄花芽、雌花芽为材料,利用同位素标记,制备Ginlfy 和GinNdly 两个特异探针,进行 Northern分子杂交,研究银杏 LFY 同源基因Ginlfy、GinNdly 在银杏不同器官,花芽不同生长发育时期的时空表达情况。结果显示,无论是幼树,还是成年的雌株、雄株,Ginlfy 基因在各个器官,如根、茎、叶、雌花芽、雄花芽、幼果以及雌花芽、雄花芽的不同发育时期都有表达,属组成型表达,而GinNdly 基因只在叶和不同时期的雄花芽、雌花芽中表达,其他器官都不表达,属特异性表达。银杏双拷贝 LFY 同源基因中的GinNdly 基因可能与开花关系更为密切。 展开更多
关键词 银杏 leafy同源基因 Ginlfy GinNdly 表达
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葡萄高效再生体系的建立及转LEAFY基因的研究 被引量:29
9
作者 陈力耕 刘淑芳 胡西琴 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期523-526,共4页
采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福... 采用葡萄茎段为外植体建立起高频再生体系 ,随后建立了农杆菌介导的葡萄主栽品种玫瑰香的稳定遗传转化体系 ,获得了转基因植株 .将携带拟南芥菜 LEAFY基因的 p DC2 0 2载体转化到农杆菌菌株 GV310 3中 ,与茎段共培养 3d后 ,在附加利福平的培养基 GS+ZT(2 .0 mg/ L)上选择培养 4周 ,经压力选择培养初步筛选到转基因植株 ,且可以直接获得生根转化试管苗 ;从初步鉴定的转化植株上选取健壮幼嫩的新叶作为材料 ,提取葡萄基因组 DNA,借助 PCR、Southern杂交等分子生物学手段进一步鉴定 ,结果表明 LEAFY基因已成功整合到葡萄染色体 DNA上 。 展开更多
关键词 葡萄 leafy基因 遗传转化效率 再生体系
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柑桔LEAFY同源基因片段分离及特性研究 被引量:25
10
作者 陈大明 金勇丰 张上隆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期295-300,共6页
根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,... 根据不同植物LEAFY (LFY)同源基因 3’端序列高度保守性 ,设计合成简并引物 ,采用PCR技术首次从柑桔基因组DNA中分离出一条长 883bp的柑桔LFY同源基因(csLFY)片段。序列分析表明 ,所扩增的 883bpDNA片段中包含一个长 4 76bp的内含子 ,拼接位点与其他植物的LFY同源基因一致。由外显子推导的氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的相应区域氨基酸序列同源性为 77%~ 97% ,其中与烟草NFL和矮牵牛ALF的同源性最高 ,达到 97%。RT—PCR研究表明 ,csLFY在柑桔成年结果枝上的花芽和营养芽以及童期幼苗的营养芽中均有表达 ,但童期营养芽中的表达强度明显低于花芽。 展开更多
关键词 柑桔 童期 leafy基因 花分生组织特征基因 分离 克隆 序列分析 基因表达
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油桐LEAFY同源基因片段的克隆与分析 被引量:12
11
作者 李建安 孙颖 +2 位作者 陈鸿鹏 刘丽娜 郭文丹 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期21-26,共6页
根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学... 根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学的关系打下基础.进行测序和生物信息学分析的结果表明,该片段长1059bp,在中间有1个长639bp的内含子,前面的外显子长294bp,后面的长126bp,共编码135个氨基酸,拼接位点与其它植物的LFY同源基因一致;其推导蛋白质序列与其它植物LFY同源基因的相似性为88%~97%,其中与毛白杨的相似性最高,达到了97%,推测它们具有相似的功能. 展开更多
关键词 分子生物学 油桐 leafy基因 克隆 序列分析
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植物LEAFY同源基因的研究进展 被引量:27
12
作者 马月萍 陈凡 戴思兰 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期605-613,共9页
本文就近10年来LEAFY(简写为LFY)同源基因的研究进展做了综合分析。通过对19种植物中已分离到的LFY同源基因的序列比较分析发现:LFY同源基因编码区核苷酸和氨基酸序列同源性都较高;在双子叶植物基因组中,拷贝数却有所不同。该基因的表... 本文就近10年来LEAFY(简写为LFY)同源基因的研究进展做了综合分析。通过对19种植物中已分离到的LFY同源基因的序列比较分析发现:LFY同源基因编码区核苷酸和氨基酸序列同源性都较高;在双子叶植物基因组中,拷贝数却有所不同。该基因的表达特性显示其在不同植物中表达的时间和空间有所差异。根据已知序列推导的氨基酸序列构建的系统进化树表明,单子叶植物与裸子植物的亲缘关系近于双子叶与裸子植物的亲缘关系。上述研究资料为植物成花机理研究提供了重要参考,且在研究植物系统进化方面也具有重要的意义。 展开更多
关键词 高等植物 花发育 LFY同源基因 leafy同源基因 植物基因组 单子叶植物 序列同源性 氨基酸序列 系统进化 亲缘关系
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柑橘LEAFY同源基因片段的克隆及分析 被引量:6
13
作者 刘淑芳 陈力耕 +1 位作者 陈大明 徐昌杰 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期297-300,共4页
在提取大三岛脐橙 ( Citrus sinensis ( L) Osbeck)基因组 DNA的基础上 ,利用 Uneven PCR的方法克隆了脐橙中的 LEAFY( L FY)同源基因片段 .经对该基因片段的核苷酸序列分析表明 ,它和烟草中的 L FY同源基因 N FY基因在结构上高度保守 ... 在提取大三岛脐橙 ( Citrus sinensis ( L) Osbeck)基因组 DNA的基础上 ,利用 Uneven PCR的方法克隆了脐橙中的 LEAFY( L FY)同源基因片段 .经对该基因片段的核苷酸序列分析表明 ,它和烟草中的 L FY同源基因 N FY基因在结构上高度保守 ,同源性高达 90 展开更多
关键词 柑橘 leafy同源基因 克隆 UnevenPCR 核苷酸序列
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龙眼LEAFY同源基因启动子的克隆与序列分析 被引量:6
14
作者 许家辉 朱娜 +1 位作者 温超 曾黎辉 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期689-693,共5页
为了解龙眼LEAFY同源基因(LLFY)的表达调控规律,应用染色体步移方法克隆了809 bp的LLFY启动子序列。用在线软件PlantCARE分析表明,该序列除含有启动子基本元件,如TATA-BOX、CAAT-BOX外,还含有参与生理周期调控、干旱诱导MYB结合位点、AB... 为了解龙眼LEAFY同源基因(LLFY)的表达调控规律,应用染色体步移方法克隆了809 bp的LLFY启动子序列。用在线软件PlantCARE分析表明,该序列除含有启动子基本元件,如TATA-BOX、CAAT-BOX外,还含有参与生理周期调控、干旱诱导MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件等一些其他的调控序列,推测LLFY的表达受生理周期、干旱、光照等的调控。用FootPrinter在线工具对龙眼等6个物种的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子具有保守性,也存在差异,表明LEAFY同源基因功能上的分化,LLFY基因具有多种功能。 展开更多
关键词 龙眼 leafy同源基因 启动子 序列分析
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龙眼LEAFY同源基因片段的克隆和表达 被引量:8
15
作者 曾黎辉 王庆莲 +1 位作者 洪自同 吴少华 《热带作物学报》 CSCD 2006年第4期69-73,共5页
研究克隆的龙眼(Dimdcarpus Longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物... 研究克隆的龙眼(Dimdcarpus Longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物,从“红核子”龙眼(D.longan Lour.cv.Red Seed)中克隆了425bp的cDNA片段。同源性比较结果表明,获得的序列为龙眼LEAFY同源基因(LLFY);同时还获得了1816bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高,叶芽中有微量表达,叶片和茎段中没有表达;在“冲梢”逆转成的营养芽中,LLFY的表达量明显高于叶芽。 展开更多
关键词 龙眼 leafy 同源基因 克隆 RT-PCR表达
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金柑LEAFY同源基因克隆与全序列分析 被引量:4
16
作者 何新华 郭永泽 +1 位作者 张利 李杨瑞 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2007年第4期273-276,共4页
通过PCR扩增,从融安金柑基因组DNA中克隆出一条2 361 bp的DNA片段,该DNA克隆含有1个2 081 bp的LEAFY同源基因全长序列(FcLFY)。金柑LEAFY同源基因包含2个内含子和3个外显子,编码398个氨基酸。比对结果表明,金柑LEAFY同源基因与甜橙、枳... 通过PCR扩增,从融安金柑基因组DNA中克隆出一条2 361 bp的DNA片段,该DNA克隆含有1个2 081 bp的LEAFY同源基因全长序列(FcLFY)。金柑LEAFY同源基因包含2个内含子和3个外显子,编码398个氨基酸。比对结果表明,金柑LEAFY同源基因与甜橙、枳的LEAFY同源基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性均为98%。该研究为今后从分子水平上研究金柑开花调控机理打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 金柑 leafy 克隆
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LEAFY基因转化荔枝获得再生植株 被引量:9
17
作者 曾黎辉 吕柳新 《福建农业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期563-564,共2页
关键词 荔枝 遗传转化 leafy基因 再生植株
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巨峰葡萄花芽分化过程中成花基因LEAFY的表达 被引量:7
18
作者 李智理 粟靖 +3 位作者 郭丽英 张允伟 董登峰 曹慕明 《生物技术通讯》 CAS 2011年第1期41-44,共4页
目的:研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达差异,为实际生产提供理论依据。方法:用半定量RT-PCR方法研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达。结果:LEAFY基因的表达量在所研究的8个时期内有明显差异,在5叶期、6叶期、7叶期、... 目的:研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达差异,为实际生产提供理论依据。方法:用半定量RT-PCR方法研究LEAFY基因在巨峰葡萄花芽分化期间的表达。结果:LEAFY基因的表达量在所研究的8个时期内有明显差异,在5叶期、6叶期、7叶期、8叶期的表达量相对较高。结论:根据成花基因LEAFY表达上的差异,可以人为地提前或延迟巨峰葡萄的花期。 展开更多
关键词 巨峰葡萄 花芽分化 leafy基因 半定量RT-PCR
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黄皮LEAFY同源基因的克隆与序列分析 被引量:1
19
作者 郭永泽 何新华 +1 位作者 李杨瑞 罗聪 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期130-133,共4页
Clausena lansium, Citrus sinensis and Poncirus trifoliata belong to the different genus of Rutaceae. On the basis of LEAFY (LFY in brief) gene sequences of C. sinensis and P. trifoliata, a pair of 21 bp primers was de... Clausena lansium, Citrus sinensis and Poncirus trifoliata belong to the different genus of Rutaceae. On the basis of LEAFY (LFY in brief) gene sequences of C. sinensis and P. trifoliata, a pair of 21 bp primers was designed and used to amplify about a 2 300 bp DNA fragment from C. lansium by PCR. The DNA fragment was cloned into pMD18-T vector and then sequenced. The sequence analysis showed that the genomic DNA clone with 2 346 bp contained a complete coding sequence of LFY homologous gene (ClLFY) which 3 exons were composed of a completed open reading frame and encoded 397 amino acids. The identities of nucleotide sequences of LFY genes between C. lansium with C. sinensis and P. trifoliata were more than 92%, and their identities of amino acid sequences were 95%.The result also indicated that C. lansium LFY gene was one amino acid less than the LFY homologous genes from C. sinensis and P. trifoliata.The research laid a sound foundation for studying the regulation and control in flowering mechanism in C. lansium at the molecular level in the future. 展开更多
关键词 黄皮 leafy 克隆
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杧果LEAFY同源基因的分离及序列分析 被引量:12
20
作者 胡桂兵 林顺权 +2 位作者 叶自行 徐昌杰 张上隆 《亚热带植物科学》 2004年第2期1-4,共4页
分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)... 分析在植物开花过程中起重要作用的LEAFY(LFY)基因的保守区序列,设计1对长度均为23bp的PCR引物,以杧果基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为822bp的DNA片段,克隆入pGEM-T Easy载体。测序和序列分析表明,获得了杧果LFY同源基因(miLFY)3挾说?个片段,该片段有1个415bp的内含子,编码区共编码135个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号AY189684)。在GenBank中进行同源性检索,发现其氨基酸序列与其它植物LFY同源基因的氨基酸序列同源性高达74%~97%,推测它们具有相似的功能。 展开更多
关键词 杧果 leafy基因 PCR 分子克隆 序列分析
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