不同方法测定三七花、茎叶中维生素C含量

目的:比较3种测定三七花、茎叶中维生素C含量的方法,为三七地上部分开发利用提供科学依据。方法:采用2,6-二氯靛酚滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法3种不同检测方法对三七地上部分维生素C含量进行测定。结果:三七花和茎叶中,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维生素C含量,其方法学考察良好,且两种方法测定结果高于滴定法所得结果。三七花和茎叶中维生素C平均含量无明显差异,其中采用HPLC法测得的结果分别为11.76mg/100g和11.39mg/100g。结论:三七花和茎叶中含有丰富的维生素C,紫外分光光度法和HPLC法均适用于三七地上部分中维生素C的含量测定。

三七花蕾化学成分的分离与鉴定

目的对三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)花蕾的化学成分进行研究。方法利用体积分数为75%提取、D101大孔吸附树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为:山奈酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷(kaempferol 3-O-(2″-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside,1)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷(quercetin3-O-(2″-β-D-galactopyranosy l)-β-D-g lucopyranoside,2)、鸟嘌呤核苷(guanosine,3)、腺嘌呤核苷(adenosine,4)、β-谷甾醇(-βsitostero l,5)、胡萝卜苷(daucostero l,6)。结论化合物1、2为首次从该植物花蕾中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。

不同产地和生长年限三七花蕾中总皂苷及单体皂苷的含量测定

目的测定三七主产区云南文山不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷Rb1、Rb3的含量。方法采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱法测定单体皂苷含量。结果不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷含量差异较大,三年生含量高于二年生。结论本法可用于对三七花蕾的质量控制,为三七花的质量评价及开发利用提供实验依据。

三七植物各部位的研究和开发利用

本文报道了对三七根、绒根、根茎、茎叶、花蕾,果实,果梗等的化学成分研究;皂甙提取分离方法;皂甙及黄酮类成分的生理活性及新药开发利用等的研究概况。

大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷的工艺条件及参数。方法:以三七花蕾总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的吸附和洗脱条件。结果:AB-8树脂对三七花蕾总皂苷有较好的吸附分离性能。最佳工艺条件为:上样浓度为0.2 g生药/m l,以3BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的三七花蕾总皂苷提取物。纯化后三七花蕾总皂苷含量为87.60%。结论:AB-8大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷是可行的。

人参中三萜类化学成分的研究

人参皂苷系人参根和根茎的活性成分,参与调节多种生理活性。在我们前文总结的基础上,本文概述人参根和根茎、茎叶、果实、种子和红参中三萜类化学成分的研究,为源于人参的现代中药的研究与开发提供科学依据。迄今,已从人参分离鉴定了201个三萜类化合物,其中189个归属为达玛烷型三萜及其衍生物,10个归属为齐墩果酸型三萜,2个归属为羽扇豆烷型三萜;不但在含量上,而且在化学结构多样性上,达玛烷型三萜及其衍生物占绝对优势地位。

三七花挥发油的化学成分研究

运用气相色谱-质谱-计算机联用和标准图谱,对三七花挥发油化学成分进行了分析研究。气相色谱测出106个峰。质谱测出59个化合物,从中鉴定了37种成分,测定了相对含量,以倍半萜类化合物为主,含量高的化合物为2.8-二甲基-5-乙酸基-双环[5,3,0]癸二烯-1.8(2.8-dimehhyl-5-acetoxy-bicyclo[5.3.0]decadiene-1.8),δ-愈创烯(δ-Guaiene),β-愈创烯(β-Guaiene)和δ-杜松烯(δ-cadinene).

三七花药材质量控制方法的建立

目的:建立三七花的质量控制方法,提高其质量可控性。方法:对5批次三七花外观形态特征进行观察,并对其表面特征和粉末特征进行显微鉴别;以三七花自身为对照建立薄层色谱法(TLC)进行鉴别,按2015版《中国药典》中方法测定三七花的水分、总灰分及醇溶性浸出物。结果:三七花呈不规则的球形或半球形,表面灰绿色,花梗基部具鳞片状苞片,花萼5齿裂,花瓣5,气清香,味微苦、甘;显微鉴别中观察三七花粉末呈黄绿色,表皮细胞呈类圆形、排列紧密,气孔在表皮细胞中呈不定式、导管多为螺纹,花粉粒呈圆球形、外壁有疣状雕纹、3个萌发孔、非腺毛甚多、单细胞或多细胞、长29~138μm,树脂道呈黄色,花冠顶端表皮细胞呈乳头状短绒毛突起;TLC中三七花在正丁醇-乙酸丁酯-水(4∶1∶5,上层)展开效果最好,展开效果受湿度、温度影响小;在确定的方法中样品稳定性好,样品TLC斑点明显,分离度好,色谱带清晰;5批三七花水分平均值9.63%,总灰分平均值7.41%,醇溶性浸出物平均值30.93%。结论:建立的方法可用于三七花的鉴别和质量控制。

三七叶、三七花质量标准研究

目的:建立三七叶和三七花的质量标准。方法:用TLC法定性鉴别;按《中华人民共和国药典》方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用高效液相色谱法测定了人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Rb3三种成分的含量,用Thermo C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为203 nm,柱温30℃。结果:薄层鉴别方法斑点清晰,分离度好;三七叶和三七花水分的平均值为9.1%、10.0%,总灰分的平均值为10.1%、6.9%,酸不溶性灰分平均值为0.40%、0.062%;含量测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2和人参皂苷Rb3与相邻峰完全分离,线性关系良好,三七叶平均加样回收率(n=6)分别为101.5%、100.9%、99.5%;三七花平均加样回收率(n=6)分别为100.6%、98.6%、101.3%。结论:建立的方法可用于三七叶和三七花的质量控制。

激光拉曼光谱法测定中药三七花中非法添加的化学降压药

目的:对中药三七花中非法添加的化学药进行快速检测。方法:采用激光拉曼光谱仪对三七花中添加的化学降压药进行检测,考察其检测限,根据光谱图进行定性分析。结果:拉曼光谱法可检测出添加于三七花中的化学降压药,三七花中各化学降压药与相应对照品的拉曼谱图特征峰基本一致,检测方法简便,结果准确。结论:拉曼光谱技术可用于三七花中非法添加化学降压药的测定。

三七不同药用部位的拉曼光谱分析

目的应用激光拉曼光谱对三七、三七花的成分进行分析。方法采集三七、三七花的拉曼光谱图,对不同药用部位的成分进行对比分析。结果拉曼图谱显示,三七和三七花中皆含有糖类、皂苷类、黄酮类化合物和鸟苷腺苷化合物,但其种类含量存在一定差异。结论拉曼光谱技术能够快速测定三七不同药用部位中主要化学成分的宏观信息。

三七花和三七须根中五种微量元素的测定

采用湿法消化和火焰原子吸收法对云南产三七花和三七须根中Cu、Fe、Mn、Zn、Co等五种微量元素进行测定,各元素的加样回收率在97.2%～104.4%之间,RSD在4.8%～0.5%之间,该方法简便、快速、稳定性好。测定结果表明,三七的花与须根中各元素相对含量次序相同,均为Fe>Mn>Zn>Cu>Co,其中Mn、Fe含量差异较大,其余三种较接近。

特异性PCR鉴别人参花和三七花

目的建立人参花和三七花的多重位点特异性PCR鉴别方法。方法通过分析人参花与三七花的ITS序列,寻找SNP差异位点设计特异性引物,对人参花和三七花进行鉴别。本研究对退火温度、反应循环数、引物量、DNA模板量、Taq酶等关键因素进行了考察,优化反应体系条件,并对所建方法进行方法学考察并测定掺杂检出限。结果通过对PCR反应条件进行优化,在退火温度为60℃,循环次数30次时,人参花在250 bp处有一条特异性条带,三七花在500bp处有一条特异性条带,且人参花中掺杂三七花的检出限为10%,三七花中掺杂人参花的检出限为0.5%。结论本研究所建方法专属性强,结果准确,耐用性好,可以快速鉴别并判断是否有掺杂情况,为人参花和三七花的质量控制提供了一种可靠的检测方法。

不同提取方法对三七花多糖生物活性的影响

以多糖含量、抗氧化性、益生活性、体外降糖降脂能力为指标,比较传统回流法、酶法结合回流提取法和酶法辅助超声法3种提取方法对三七花多糖生物活性的影响,并用最优方法提取的三七花多糖通过秀丽隐杆线虫模型来验证其是否有延缓衰老的活性。结果表明:酶解辅助超声法提取的三七花多糖含量最高,可达146.07 mg/g,体外抗氧化能力(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、2,2-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基和羟自由基清除率、总还原力和铁离子还原能力(Ferric ion reducing antioxidant power,FRAP)值)最强,并且对植物乳杆菌与干酪乳杆菌的增殖作用益生效果最佳。对三七花多糖降糖降脂能力进行综合评价,传统回流法对三七花多糖降糖降脂能力(α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶抑制率和胰脂肪酶抑制率)影响最大。综合考虑,选择酶法辅助超声法提取的三七花多糖进行秀丽隐杆线虫实验,与对照组相比,0.125 mg/mL的三七花多糖延长线虫寿命8.34%。该研究为三七花多糖的不同提取方法对生物活性的影响提供了理论依据。

三七茎叶、三七花新食品原料研究

目的三七茎叶、三七花作为新食品原料的安全性和可行性研究。方法研究总结三七茎叶、三七花的食用历史、营养成分和质量可控标准,采用小鼠毒理实验验证其安全性。结果三七茎叶、三七花食用历史悠久,富含维生素、矿物质、蛋白质、氨基酸等多种营养成分,实验结果表明,安全无毒、无明显脏器损伤。结论将三七茎叶、三七花作为新食品原料在推荐剂量下食用不具有健康风险,开发前景广阔,对其他中药材的非药用部位综合开发利用具有参考价值。

三七花化学成分和药理作用的研究进展

三七花含有丰富的人参二醇型皂苷、黄酮和多糖等生物活性成分。现就三七花的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。

HPLC测定三七花蕾中的皂苷含量研究

目的建立三七花蕾中8种四环三萜皂苷（人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd和三七皂苷R1）的高效液相色谱定性定量测定方法。方法采用Hypersil ODS（4．6mm×250mm，5μm）分析柱，以含0．005％甲酸的乙腈-水进行梯度洗脱，在65min内获得良好分离。结果三七花蕾中8种皂苷在一定的浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系，回收率分别为：R195．6％～102．5％（n=3），Rg198．8％～103．1％（n=3），Re95．3％～101．7％（n=3），Rb198．9％～101．1％（n=3），Rc95．6％～102．3％（n=3），Rb，99．0％～100．4％（n=3），Rb，99．2％～100．3％（n=3），Rd95．0％～96．8％（n=3）。结论该方法灵敏快速，准确可靠，可用于三七花蕾的质量控制。

HPLC法同时测定三七花中人参皂苷Rb_1和三七皂苷Fe的含量

目的:建立HPLC法同时测定三七花中人参皂苷Rb1和三七皂苷Fe2种皂苷类成分的含量。方法:采用Promosil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果:人参皂苷Rb1和三七皂苷Fe分别在51.21～307.3μg.mL-1(r=0.9995,n=6)和50.94～305.6μg.mL-1(r=0.9998,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为97.9%～98.9%和97.0～99.4%。结论:本测定方法简便、快速、准确,为三七花质量评价提供了依据。

HPLC法同时测定三七花中鸟苷和腺苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定三七花中鸟苷和腺苷的含量。方法:采用Dikma ODS(200mm×4.6mm,5μm,迪马公司)色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果:鸟苷和腺苷分别在17.2～103.2μg·mL-1(r=0.9995,n=6)和15.6～93.6μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为97.6%～99.7%(n=3)和98.1～99.2%(n=3)。结论:本测定方法简便、快速、准确,为三七花质量评价提供了可靠方法。

三七不同部位中止血活血成分三七皂苷Fc的HPLC测定

目的测定文山产三七Panax notoginseng茎、叶、花、果实、果梗和根中三七皂苷Fc的量,为三七皂苷Fc原料的制备和条件选择提供依据。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65∶35）;柱温35℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长203 nm;进样体积10μL。采用HPLC-UV法测定三七不同部位提取物（以乙醇为溶剂,采用超声法提取）中三七皂苷Fc的量。结果三七皂苷Fc在0.005~1.000 mg/m L线性关系良好,在三七茎、叶、花、果实、果梗和根中三七皂苷Fc的质量分数分别为0.07%、1.58%、2.13%、0.39%、0.72%和0.02%,其回收率分别为98.86%、97.43%、101.03%、99.35%、99.13%和98.68%,RSD分别为1.90%、1.87%、1.80%、1.82%、1.94%、1.88%。在此条件下,三七芦头中未检测出三七皂苷Fc。结论三七皂苷Fc存在于文山产三七不同部位中,其中三七叶和花中三七皂苷Fc的量较高,分别为1.58%和2.13%。该研究结果可为三七叶和花的综合利用和Fc的制备应用提供参考。