狗枣猕猴桃叶多糖分离纯化及抗氧化活性研究

本文对狗枣猕猴桃叶的多糖进行分离纯化,同时对其抗氧化活性进行研究。先后利用DEAE-Sepharose Fast Flow柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex G-200柱色谱进行分离纯化得到APs-2-1、APs-3-1、APs-3-2三部分均一多糖;利用苯酚-硫酸法测得三部分均一多糖的总糖含量分别为91.26%、90.23%、88.63%,利用硫酸-咔唑法测得糖醛酸的含量分别为16.20%、27.20%、6.90%;此外,还对狗枣猕猴桃叶多糖及所分离的三种均一多糖的总抗氧化能力(FRAP值)、对羟基自由基和DPPH自由基的清除能力进行测定,结果表明所分离的三种多糖及狗枣猕猴桃叶多糖均具有一定的抗氧化能力,但是抗氧化能力均低于Vc。

RP-HPLC法测定狗枣猕猴桃叶中狗枣猕猴桃黄酮C的含量

目的:对狗枣猕猴桃叶中的狗枣猕猴桃黄酮 C[山柰甲黄素-7-O-(4’-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷]进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 ZORBAX Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(51∶49),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长267 nm,柱温25℃。结果:狗枣猕猴桃黄酮 C 在进样量0.5～10μg范围内有良好的线性关系,r 为0.9999(n=6),平均回收率为100.9%,RSD 为0.50%(n=6)。结论:本方法对狗枣猕猴桃叶中狗枣猕猴桃黄酮 C 进行含量测定,结果准确,方法简便、快速。

狗枣猕猴桃AkMYB5基因的生物信息学分析

为研究狗枣猕猴桃[Actinidia kolomikta(Maxim. et Rupr.)Maxim.]AkMYB5的功能,利用生物信息学工具和方法,对其编码蛋白质的理化性质、亲水/疏水性、跨膜结构、结构功能域、二级结构、三级结构、蛋白质修饰位点及同源性等进行分析和预测。结果表明,AkMYB5的cDNA全长为1 339 bp,CDS为1 053 bp,编码蛋白由351个氨基酸构成的亲水性非稳定蛋白,属于MYB5蛋白家族(PLN03212),主要构件为α-螺旋和不规则卷曲,与其他18种植物的MYB氨基酸序列进行比对发现,其与中华猕猴桃变种(Actinidia chinensis var. chinensis)AkMYB5的亲缘关系较近。

长白山区三种猕猴桃木材的解剖研究

本文对分布在长白山区的三种野生猕猴桃的木材做了详细的解剖学研究。其结果表明，三种猕猴桃虽同属猕猴桃属，但在形态及木材结构上存在明显的区别．它们共同的特征是具有丰富的木薄壁组织及木射线，这就为正确解释在野生的自然条件下，能进行营养繁殖及人工扦插育苗的不定根与不定芽的产生提供科学依据。