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Management of Acute Myeloblastic Leukaemia (AML) Treated with Intensive Chemotherapy: Experience in a Single Centre
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作者 Abdoul Karim Doumbia Hawa Konaré +15 位作者 Tati Simaga Pierre Togo Oumoulkairi Nana Kouma Hawa Gouro Diall Oumar Coulibaly Adama Dembélé Mohamed Elmouloud Cissé Karamoko Sacko Belco Maiga Aminata Doumbia Kalirou Traoré Ibrahima Cissé Boury Traoré Abdoul Aziz Diakité Fousseyni Traoré Boubacar Togo 《Open Journal of Pediatrics》 2024年第2期401-411,共11页
Introduction: Acute myeloblastic leukaemia (AML) is a haematological malignancy with a poor prognosis, despite significant therapeutic progress. This study presents the results of AML management in Mali according to G... Introduction: Acute myeloblastic leukaemia (AML) is a haematological malignancy with a poor prognosis, despite significant therapeutic progress. This study presents the results of AML management in Mali according to GFAOP recommendations. Methodology: This was a retrospective, cross-sectional study. It included patients aged 0 - 15 years treated in the paediatric oncology unit for AML and followed up between January 2016 and December 2020. Results: During the study period, 85 cases of acute leukaemia were diagnosed in the paediatric oncology unit (including 51 cases of ALL), of which 34 cases of AML were included in this study. The majority were boys (59%). The mean age was 8 years, with extremes of 18 months and 15 years. The mean time to diagnosis was 68 days. In 79% of cases, patients were referred by 1st or 2nd level hospitals. Anaemia was observed in 91% of cases, an infectious syndrome in 68%, haemorrhage in 56% and a tumour syndrome in 85%. The haemogram showed hyperleukocytosis in 15% of cases, thrombocytosis in 22% and severe anaemia in 73%. Death occurred in 85% of cases, most often in the context of sepsis or haemorrhage. Conclusion: AML is probably underestimated in Mali and diagnosis delayed, which may be explained by patient-related factors (lack of knowledge, financial constraints) and a cumbersome referral system. These results suggest the need to implement an appropriate diagnostic and therapeutic strategy, with strong involvement of the political authorities. 展开更多
关键词 Acute myeloblastic Leukaemia CHILDREN MALI
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Gastric myeloid sarcoma without acute myeloblastic leukemia 被引量:4
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作者 Xiao-Li Huang Jin Tao +4 位作者 Jian-Zhong Li Xiao-Liang Chen Jian-Ning Chen Chun-Kui Shao Bin Wu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第7期2242-2248,共7页
Myeloid sarcomas(MS)involve extramedullary blast proliferation from one or more myeloid lineages thatreplace the original tissue architecture,and these neoplasias are called granulocytic sarcomas,chloromas or extramed... Myeloid sarcomas(MS)involve extramedullary blast proliferation from one or more myeloid lineages thatreplace the original tissue architecture,and these neoplasias are called granulocytic sarcomas,chloromas or extramedullary myeloid tumors.Such tumors develop in lymphoid organs,bones(e.g.,skulls and orbits),skin,soft tissue,various mucosae,organs,and the central nervous system.Gastrointestinal(GI)involvement is rare,while the occurrence of myeloid sarcomas in patients without leukemia is even rare.Here,we report a case of a 38-year-old man who presented with epigastric pain and progressive jaundice.An upper GI endoscopy had shown extensive multifocal hyperemic fold thickening and the spread of nodular lesions in the body of the stomach.Biopsies from the gastric lesions indicated myeloid sarcoma of the stomach.However,concurrent peripheral blood and bone marrow examinations showed no evidence of acute myeloid leukemia.For diagnosis,the immunohistochemical markers must be checked when evaluating a suspected myeloid sarcoma case.Accurate MS diagnosis determines the appropriate therapy and prognosis. 展开更多
关键词 MYELOID SARCOMA STOMACH ACUTE myeloblastic leukemi
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Disseminated Intravascular Coagulation at Diagnosis in Acute Myeloblastic Leukaemia
3
作者 Masba Uddin Chowdhury Masuda Begum +5 位作者 Md. Rafiquzzaman Khan Amin Lutful Kabir Shafiqul Islam Khushbun Nahar Layla Fahmida Ahamed Jamal Uddin Tanin 《Journal of Biosciences and Medicines》 2021年第10期124-134,共11页
<strong>Background: </strong>Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) is a life threatening complication frequently observed in acute leukemia. Among the morphological varieties of Acute Myeloid Leukae... <strong>Background: </strong>Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) is a life threatening complication frequently observed in acute leukemia. Among the morphological varieties of Acute Myeloid Leukaemia (AML), Acute Promyelocytic Leukaemia (APL) is well established to cause DIC. But there have been reports noted that abnormal DIC parameters also commonly observed in the patients with non-APL AML. This study evaluated the DIC parameters & DIC score according to International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in newly diagnosed non-APL AML patients. <strong>Materials and Methods:</strong> This cross-sectional observational study was conducted in the Department of Haematology, BSMMU, Dhaka, Bangladesh. 48 newly diagnosed non-APL AML patients were enrolled. Platelets count was measured by auto analyzer (Sysmax XT 2000i/Pentra ABX-120DX) as well as checked manually. Prothrombin time, fibrinogen, D-Dimer were measured using STAGO Coagulation analyzer. The ISTH-DIC scoring system was used to calculate DIC score. The statistical analysis was carried out using the Statistical Package for Social Sciences version 24.0 for Windows. Chi-Square test & Fisher exact test was used for categorical variables. Unpaired t-test was used to compare mean between groups. For all statistical tests, p-value less than 0.05 was considered as statistically significant. <strong>Results: </strong>By analyzing 48 newly diagnosed patients with non-APL AML, found that DIC developed in 14.6% patients at presentation. Among the DIC parameters, PT and D-dimer were significantly higher in patients presented with DIC. Patients with DIC exhibit lower expression of CD117, CD34, HLA-DR and statistically significant association with negative expression of HLA-DR (p-value 0.034). No significant association was found between presence of DIC and age, gender, bleeding at presentation, morphological type, WBC count or peripheral blast percentage.<strong> Conclusion:</strong> Abnormalities of DIC parameters in common in patients with AML. A significant portion of patients with DIC have no apparent symptom or bleeding. So, routine screening of DIC parameter at presentation is recommended for early diagnosis & effective management of DIC. 展开更多
关键词 Acute myeloblastic Leukaemia Disseminated Intravascular Coagulation ISTH-DIC Scoring System
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Study of Contributing Factors for Cure Response in Patients with Acute Myeloblastic Leukemia (AML)
4
作者 Sahamaz Ahmadit Mostafa Rezaei-Tavirani +2 位作者 Adeleh Divsalar Soheila Khodakarim and Leila Tahmasebi 《Journal of Life Sciences》 2012年第5期570-576,共7页
Leukemia comprises a diverse group of malignancies which is accompanied with genetic disorderliness in hematopoietic cells. We evaluated effective risk factors in recovery process of under treatment patients suffering... Leukemia comprises a diverse group of malignancies which is accompanied with genetic disorderliness in hematopoietic cells. We evaluated effective risk factors in recovery process of under treatment patients suffering from acute myeloblastic leukemia (AML). This study conducted a cross-sectional descriptive-analytical study on a population of 76 samples obtained non-randomly from patients in Taleghani Hospital (Tehran, Iran). 30.3% patients resulted in death. According to logistic regression results, sexes [OR = 6.40, 95% CI = (0.27, 3.45)], ALT [OR = 1.03, 95% CI = (0.01, 0.05)] and HCT [OR = 0.55, 95% CI = (-1.12, -0.06)] were recognized as significant in prognoses. We predicted the probability of death with an error of 20.03% based on a prognoses system using support vector machine (SVM) classifier. Using this theory, we experienced an error of 20.03%. 46.6% patients with a positive and 20.8% patients without positive drug history resulted in death, which shows a significant correlation between patients' drug history and their death. 展开更多
关键词 Acute myeloblastic leukemia risk factors support vector machine.
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双氢青蒿素人对急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的诱导作用 被引量:5
5
作者 陈伟 王玲 +2 位作者 杜苑苑 曹东林 胡亮杉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1641-1643,共3页
目的探讨双氢青蒿素诱导人急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的作用和机制。方法用二甲氧唑黄细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测双氢青蒿素对HL-60细胞生长的抑制作用,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞内线... 目的探讨双氢青蒿素诱导人急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的作用和机制。方法用二甲氧唑黄细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测双氢青蒿素对HL-60细胞生长的抑制作用,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞内线粒体膜电位变化,分光光度法检测细胞Caspase-3活性变化。结果双氢青蒿素对HL-60细胞生长有抑制作用,呈剂量依赖性,并能诱导HL-60细胞凋亡,使线粒体膜去极化,增强Caspase-3活性。结论双氢青蒿素能抑制人急性髓系白血病HL-60细胞生长,并诱导细胞凋亡,可能与线粒体凋亡通路有关。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 人急性髓系白血病 线粒体途径 凋亡
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急性髓系白血病患者原发性mdr_1基因与CD_(34)抗原表达及预后关系 被引量:11
6
作者 安峻峰 陈济民 +1 位作者 李秀珍 梅广义 《临床血液学杂志》 CAS 1998年第1期7-9,共3页
应用RT-PCR技术对31例初诊急性髓细胞白血病(AML)患者mdr1基因进行检测、发现mdr1表达率为41.94%;AML亚型中以M5的mdr1表达率最高,M3最低;mdr1表达与临床患者耐药发生率显著相关。同时应用一级相关单抗,采用碱性磷酸酶抗碱性... 应用RT-PCR技术对31例初诊急性髓细胞白血病(AML)患者mdr1基因进行检测、发现mdr1表达率为41.94%;AML亚型中以M5的mdr1表达率最高,M3最低;mdr1表达与临床患者耐药发生率显著相关。同时应用一级相关单抗,采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶方法分析了患者细胞免疫标记与mdr1表达及预后的关系,结果显示,CD34与mdr1协同表达者耐药发生率更高。提示进行mdr1基因表达检测的同时,观察CD34表达情况,可能对预测化疗效果有意义。 展开更多
关键词 白血病 急性 多药耐药基因 免疫表型
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热疗联合柔红霉素对人急性髓细胞白血病KG1a细胞增殖抑制及凋亡的影响 被引量:7
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作者 王国征 郭坤元 +3 位作者 周健 孙明 李章球 周雪云 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第6期570-573,共4页
目的观察热疗联合柔红霉素(DNR)对人急性髓细胞白血病细胞株KG1a体外增殖抑制和凋亡的影响。方法甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测DNR作用KG1a细胞48 h抑制50%的药物浓度(IC50),以此浓度为工作浓度,设对照组(正常培养)、热疗组(单纯加热)、化疗... 目的观察热疗联合柔红霉素(DNR)对人急性髓细胞白血病细胞株KG1a体外增殖抑制和凋亡的影响。方法甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测DNR作用KG1a细胞48 h抑制50%的药物浓度(IC50),以此浓度为工作浓度,设对照组(正常培养)、热疗组(单纯加热)、化疗组(单纯DNR处理)和热化疗组(加热联合DNR处理),热疗和热化疗各设40℃、42℃、43℃3个温度组,热疗在恒温水浴箱中加热60 min;MTT法检测作用前后对KG1a细胞的抑制作用;甲基纤维素培养体系分析细胞克隆能力;流式细胞仪检测KG1a细胞凋亡率。结果热疗、化疗和热化疗均能抑制KG1a细胞增殖,热化疗组细胞抑制率明显高于化疗组及相同温度的热疗组,且抑制作用随温度的升高而增强(P<0.05);热疗组、化疗组和热化疗组细胞克隆形成率明显低于对照组(P<0.05),热化疗组克隆集体落形成率明显低于热疗组、化疗组(P<0.05);热疗组、化疗组和热化疗组的细胞凋亡率均较对照组显著升高(P<0.05),热化疗组与化疗组及相同温度热疗组相比细胞凋亡率均显著提高(P<0.05)。结论热疗联合DNR能增强对KG1a细胞的体外抑制作用,提高其凋亡率。 展开更多
关键词 柔红霉素 热疗 急性髓白血病 细胞株KG1a 增殖抑制 凋亡
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多色流式细胞术对骨髓增生异常综合征患者外周血免疫表型的分析 被引量:3
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作者 孙雪静 徐娟 +4 位作者 万岁桂 刘聪艳 贺景娟 刘艳 张维 《标记免疫分析与临床》 CAS 2013年第2期89-92,共4页
目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血细胞免疫表型特征。方法采用多色流式细胞术CD45/SSC双参数散点图设门方法,对38例MDS组患者及24例Non-MDS组患者外周血原始细胞群、粒细胞群及单核细胞群免疫表型进行分析。结果 MDS组患者外... 目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血细胞免疫表型特征。方法采用多色流式细胞术CD45/SSC双参数散点图设门方法,对38例MDS组患者及24例Non-MDS组患者外周血原始细胞群、粒细胞群及单核细胞群免疫表型进行分析。结果 MDS组患者外周血原始细胞群、粒细胞群及单核细胞群均存在异常免疫表型。MDS组和Non-MDS组外周血原始细胞群中CD34+细胞聚集的患者为16例和3例,比例分别占42.1%和12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中,外周血原始细胞群表达CD11b+细胞的患者为10例(26.3%)和1例(2.6%)。MDS组高于Non-MDS组,差异有统计学意义(P<0.05)。MDS组粒细胞群中侧向散射光(SSC)的平均荧光强度和CD10的几何平均荧光强度(G-MFI)分别为7.4±2.8,4.0±3.4;Non-MDS组分别为9.5±2.7,8.2±6.6,MDS组均明显低于Non-MDS组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MDS患者外周血细胞上存在异常的免疫表型,其特点有助于MDS与Non-MDS疾病的鉴别。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 外周血原始细胞 免疫表型 流式细胞术
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急性髓细胞性白血病微分化型1例附文献复习 被引量:3
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作者 张育 汪中强 +2 位作者 顾健 马莉 吴蔚 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第5期632-634,共3页
急性髓细胞性白血病微分化型(AML-M0)是急性白血病的罕见类型,其临床表现、细胞形态、细胞遗传学及免疫表型、疗效和预后方面均有其特点。本文报告一例患者的诊治过程,并对有关国内外文献进行了综述。
关键词 急性髓细胞性白血病 微分化型
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Wnt5a基因在急性髓细胞白血病病例中的表达分析 被引量:1
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作者 赵宸 杨宗林 +5 位作者 司维柯 邓刚 牛长春 袁媛 李招权 潘静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1034-1037,共4页
目的检测Wnt5a基因在良性血液病、急性髓细胞白血病及缓解病例骨髓中的表达情况,探讨Wnt5a在急性髓细胞白血病发生中的作用。方法RT-PCR方法检测18例良性血液病病例,30例急性髓细胞白血病初诊病例和25例缓解病例骨髓中Wnt5amRNA的表达情... 目的检测Wnt5a基因在良性血液病、急性髓细胞白血病及缓解病例骨髓中的表达情况,探讨Wnt5a在急性髓细胞白血病发生中的作用。方法RT-PCR方法检测18例良性血液病病例,30例急性髓细胞白血病初诊病例和25例缓解病例骨髓中Wnt5amRNA的表达情况;免疫细胞化学法检测对应骨髓中Wnt5a蛋白的表达情况。结果Wnt5a mRNA在良性血液病、急性髓细胞白血病病例和缓解病例中的阳性表达率分别为88.9%(16/18)、30%(9/30)和68.0%(17/25),半定量值分别为(0.3826±0.1908)、(0.1041±0.0590)和(0.2606±0.1466)。统计学分析Wnt5a mRNA在初诊病例中的表达明显低于缓解病例(P<0.05),缓解病例与良性血液病之间无明显差异(P>0.05);Wnt5a蛋白在良性血液病中阳性表达,在急性髓细胞白血病初诊病例中低表达或表达缺失,在缓解病例中表达恢复。结论Wnt5a基因在急性髓细胞白血病初诊病例中表达缺失而在治疗缓解病例中表达恢复,提示急性髓系白血病的发生可能与Wnt5a基因表达缺失或下调有关,Wnt5a可以作为一个髓系白血病诊断、指导治疗和疗效评价的指标。 展开更多
关键词 WNT5A 基因表达 急性髓细胞白血病 血液病
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定量监测AML1-ETO融合基因表达水平在急性髓系白血病治疗中的临床价值 被引量:4
11
作者 吴学琼 孟力 +3 位作者 田野 刘文励 周剑峰 李春蕊 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期218-220,共3页
目的探讨急性髓系白血病治疗过程中AML1-ETO融合基因表达水平的变化规律。方法采用基于Taq-Man探针的RQ-PCR技术,以AML1-ETO融合基因为靶分子,定量监测15例急性髓系白血病患者初诊和随访时融合基因的表达水平,分析该基因表达水平的变化... 目的探讨急性髓系白血病治疗过程中AML1-ETO融合基因表达水平的变化规律。方法采用基于Taq-Man探针的RQ-PCR技术,以AML1-ETO融合基因为靶分子,定量监测15例急性髓系白血病患者初诊和随访时融合基因的表达水平,分析该基因表达水平的变化与临床特征的相关性。结果患者初诊时,AML1-ETO融合基因的表达水平为198%~788%,该基因的表达水平与相应的骨髓幼稚细胞比例及患者年龄、性别、初诊外周血白细胞计数、血红蛋白量和血小板计数之间均无相关性(P〉0.05);长期缓解(〉1年)患者该基因表达水平降至0.001%~0.01%;复发患者该基因表达水平较缓解时升高,并提前于骨髓细胞形态学复发;AML1-ETO融合基因表达水平大于0,并不能提示临床复发。结论应用RQ-PCR技术对AML1-ETO融合基因进行定量监测,是判断和追踪该基因阳性的白血病患者疗效的良好指标,可以较好地反映患者微小残留病的动态变化。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 AML1-ETO融合基因 定量PCR 微小残留病
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粒系集落刺激因子对急性髓系白血病原代细胞mdr1基因表达的调节作用 被引量:3
12
作者 安峻峰 陈济民 +3 位作者 李秀珍 梅广义 谢燕 高清平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期42-46,共5页
研究多药耐药基因(mdr 1)与急性髓系白血病(AML)细胞分化之间的关系。采用常规分离白血病细胞,体外培养7天,然后通过形态学、细胞化学、细胞功能(NBT)、细胞免疫化学(APAAP)和逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)及MTT技术观察了细胞分化和mdr... 研究多药耐药基因(mdr 1)与急性髓系白血病(AML)细胞分化之间的关系。采用常规分离白血病细胞,体外培养7天,然后通过形态学、细胞化学、细胞功能(NBT)、细胞免疫化学(APAAP)和逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)及MTT技术观察了细胞分化和mdr1表达变化以及AML细胞对柔红霉素敏感性反应。结果表明,AML细胞分化成熟后mdr1表达水平下降,并且随mdr1水平下降,AML细胞对柔红霉素敏感性增加。结论提示,AML细胞分化与mdr1之间有密切的内在联系,利用分化诱导剂粒系集落刺激因子从基因水平逆转白血病耐药是一种行之有效的方法。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 白血病细胞 多药耐药基因 粒系集落刺激因子 分化诱导剂
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白血病成骨细胞屏蔽共培养AML细胞化疗杀伤作用的研究 被引量:1
13
作者 曾东风 张勇 +3 位作者 孔佩艳 张曦 李佳丽 彭贤贵 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期115-119,共5页
目的探讨白血病成骨细胞对急性髓性白血病(AML)细胞屏蔽化疗杀伤的作用,及其与促血小板生成素/血小板生成素受体(TPO/c-MPL)信号通路的关系。方法分离培养白血病骨髓间充质干细胞并行成骨诱导,ELISA法检测成骨细胞分泌血小板生成素(TPO... 目的探讨白血病成骨细胞对急性髓性白血病(AML)细胞屏蔽化疗杀伤的作用,及其与促血小板生成素/血小板生成素受体(TPO/c-MPL)信号通路的关系。方法分离培养白血病骨髓间充质干细胞并行成骨诱导,ELISA法检测成骨细胞分泌血小板生成素(TPO)水平,流式细胞仪检测人红白血病细胞株(HEL)c-MPL表达。成骨细胞与HEL细胞共培养,观察在化疗药物柔红霉素干预下HEL细胞存活率。结果白血病骨髓成骨细胞培养d7、d14 TPO表达分别为(176.84±15.32)ng/mL和(198.24±13.49)ng/mL,明显高于正常对照的TPO水平,分别为d7(140.13±20.12)和d14(157.66±18.82)ng/mL。应用柔红霉素干预后,AML成骨细胞与HEL细胞共培养组半抑制浓度(IC50)为(3.320±0.218)μg/mL,高于HEL+正常来源成骨细胞组(2.236±0.167)μg/mL和HEL+hFOB1.19组(2.254±0.111)μg/mL。生长曲线研究发现,在不同浓度DNR干预下,AML成骨细胞与HEL细胞共培养组中HEL细胞的细胞存活率最大,均高于其他HEL共培养组。结论白血病成骨细胞能有效屏蔽化疗药物对白血病细胞的杀伤作用,这种作用可能与白血病骨髓微环境内TPO/c-MPL信号通路相关。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 成骨细胞 血细胞板生成素 C-MPL HEL
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急性髓性白血病患者血清胆固醇水平变化与低密度脂蛋白受体活性的关系研究 被引量:1
14
作者 李蔚 彭军 +1 位作者 张茂宏 徐松德 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第5期1-2,共2页
测定了 5 2例初发未治急性髓性白血病 (AML)患者血清胆固醇浓度及其外周血白血病细胞对 1 2 5 I-低密度脂蛋白 (1 2 5 I- L DL )的降解率 ,结果显示两者呈负相关 ,白细胞数及 1 2 5 I- L DL降解率较高者血清胆固醇浓度较低 ,化疗后 ,随... 测定了 5 2例初发未治急性髓性白血病 (AML)患者血清胆固醇浓度及其外周血白血病细胞对 1 2 5 I-低密度脂蛋白 (1 2 5 I- L DL )的降解率 ,结果显示两者呈负相关 ,白细胞数及 1 2 5 I- L DL降解率较高者血清胆固醇浓度较低 ,化疗后 ,随着外周血白血病细胞消失 ,血清胆固醇及 L DL 胆固醇水平升高。据此推测 AML 患者的低胆固醇血症可能归因于白血病细胞的 L DL受体活性增高 ,白血病细胞对 L DL的高摄取及降解为利用 L DL作为化疗药物的载体靶向治疗白血病提供了新思路。 展开更多
关键词 急性髓性白血病 胆固醇 低密度低脂蛋白受体
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大剂量阿糖胞苷治疗儿童急性髓系白血病远期疗效研究 被引量:5
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作者 周晓迅 谢晓恬 +2 位作者 石苇 蒋莎义 李本尚 《现代医学》 2007年第2期115-118,共4页
目的 探索采用大剂量阿糖胞苷(HD—AraC)治疗儿童急性髓系白血病(AML)的远期疗效。方法 以HD-AraC为主的联合方案作为儿童AML长期化疗中的早期和定期强化治疗,采用Kaplan-Metier法统计长期无病生存(DFS)率。采用综合措施防治强... 目的 探索采用大剂量阿糖胞苷(HD—AraC)治疗儿童急性髓系白血病(AML)的远期疗效。方法 以HD-AraC为主的联合方案作为儿童AML长期化疗中的早期和定期强化治疗,采用Kaplan-Metier法统计长期无病生存(DFS)率。采用综合措施防治强烈化疗后并发症。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆和脑脊液中Ara-C浓度。结果 16例初治患者的6年以上DFS率达到62.5%(10/16例);持续完全缓解5年以上7例,3~5年2例。但复发病例疗效仍不理想。采用积极的化疗并发症防治措施,患儿均能够度过骨髓抑制期,未出现重要脏器明显损伤和化疗相关死亡。HPLC检测显示HD-AraC治疗可以明显提高血浆和脑脊液中Ara—C浓度。结论 以HD-AraC为主的联合方案治疗儿童AML可进一步提高远期疗效,患儿能够耐受该化疗方案的强度,值得临床应用。 展开更多
关键词 髓系白血病 儿童 大剂量阿糖胞苷 疗效 药物浓度
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多元药物抗性基因(mdr-1)在白血病细胞中的表达 被引量:1
16
作者 王申五 白桃 +3 位作者 刘晓荣 单福香 江滨 赵实诚 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第3期165-167,共3页
多元药物抗性基因(multidrug resistance gene,mdr-1)编码 P 170膜蛋白,可使细胞对多种结构不同的细胞毒药物产生抗性。本文以 mdr-1 cDNA为探针,做白细胞总 RNA 斑点杂交分析了5例髓性白血病人mdr-1的mRNA水平。说明mdr-1基因在此类患... 多元药物抗性基因(multidrug resistance gene,mdr-1)编码 P 170膜蛋白,可使细胞对多种结构不同的细胞毒药物产生抗性。本文以 mdr-1 cDNA为探针,做白细胞总 RNA 斑点杂交分析了5例髓性白血病人mdr-1的mRNA水平。说明mdr-1基因在此类患者的白细胞中的表达有明显差异,同一病人治疗前后也有改变。所建立的观查临床标本中基因表达水平的方法,具广泛的应用价值。 展开更多
关键词 MDR-1 RNA斑点杂交 白血病
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急性白血病患者骨髓细胞体外培养及其临床意义 被引量:1
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作者 金洁 林修基 +1 位作者 王友赤 楼基余 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第3期105-108,共4页
作者报告了48例急性白血病患者的骨髓髓系白血病细胞集落(AML-CFU)和粒-单核细胞集落(GM-CFU)体外培养的结果。结果表明,急非淋白血病治疗前AML-CFU数比缓解组高,而GM-CFU比缓解组低,差异显著。观... 作者报告了48例急性白血病患者的骨髓髓系白血病细胞集落(AML-CFU)和粒-单核细胞集落(GM-CFU)体外培养的结果。结果表明,急非淋白血病治疗前AML-CFU数比缓解组高,而GM-CFU比缓解组低,差异显著。观察14例急非淋白血病患者治疗前AML-CFU数与预后的关系,发现AML-CFU丛/集比值具有判断预后的价值,AML-CFU数与此无关。本文还提出,AML-CFU培养用于微小残余白血病的诊断必须结合形态观察。 展开更多
关键词 髓母细胞性白血病 培养的肿瘤细胞 预后
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三氧化二砷联合大剂量阿糖胞苷治疗难治性白血病(附117例报告) 被引量:1
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作者 刘志胜 何方 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第26期13-15,共3页
目的观察三氧化二砷(As2O3)联合大剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗难治性白血病的疗效和不良反应.方法将117例难治性急性粒细胞白血病患者随机分为A组(60例)和B组(57例),均给予0.1%As2O310ml+5%葡萄糖500ml中静滴(第1~30天),在此基础上,A组给... 目的观察三氧化二砷(As2O3)联合大剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗难治性白血病的疗效和不良反应.方法将117例难治性急性粒细胞白血病患者随机分为A组(60例)和B组(57例),均给予0.1%As2O310ml+5%葡萄糖500ml中静滴(第1~30天),在此基础上,A组给予Ara-C 1.5g/(m2·d)+5%葡萄糖500ml静滴(第1~5天),B组给予柔红霉素(DNR)45mg/(m2·d)+生理盐水250ml静滴(第1~3天)及Ara-C 100mg/(m2·d)+5%葡萄糖500ml静滴(第1~7天).结果 A组完全缓解 (CR)率、长期无病生存(DFS)率,均显著高于B组;骨髓抑制程度两组比较无显著差异;黏膜损害及胃肠道损害发生率A组高于B组,但症状轻,未影响治疗.结论 As2O3联合大剂量阿糖胞苷治疗难治性白血病疗效好,不良反应轻. 展开更多
关键词 急性粒细胞白血病 三氧化二砷 阿糖胞苷
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实时定量反转录聚合酶链反应检测患儿急性粒细胞性白血病1-ETO融合基因的临床意义 被引量:1
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作者 程翼飞 柳彩凤 +4 位作者 张乐萍 陆爱东 刘桂兰 刘艳荣 叶秋月 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1160-1161,1211,共3页
目的分析实时定量RT-PCR在检测急性粒细胞性白血病(AML)1-ETO融合基因阳性AML微小残留病中的临床意义。方法对2000年1月-2007年1月收治的32例AML1-ETO阳性AML患儿进行实时定量RT-PCR检测。诱导化疗结束后及在巩固化疗阶段每1.5-2.0个... 目的分析实时定量RT-PCR在检测急性粒细胞性白血病(AML)1-ETO融合基因阳性AML微小残留病中的临床意义。方法对2000年1月-2007年1月收治的32例AML1-ETO阳性AML患儿进行实时定量RT-PCR检测。诱导化疗结束后及在巩固化疗阶段每1.5-2.0个月行AML1-ETO融合基因定量检测。使用Kaplan-Meier法分析不同融合基因水平患儿生存率。采用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果共32例患儿进行诱导化疗,其中29例(90.625%)达到形态学完全缓解,3例形态学未缓解后放弃。达到分子生物学缓解患儿有更高的无瘤生存率(P=0.0018)。AML1-ETO高拷贝数组生存率低于低拷贝数组(P=0.1080)。诱导缓解化疗结束后AML1-ETO定量结果示〉10^-3组生存率低于定量〈10^-3组生存率(P=0.0230)。化疗6个月时AML1-ETO定量结果示〉10^-3组生存率高于定量〈10^-3组生存率(P=0.0001)。巩固化疗结束时AML1-ETO定量〉10^-5组生存率低于定量〈10^-5组生存率(P=0.0049)。结论定量评估AML1-ETO阳性的小儿AML微小残留病十分重要,有可能对治疗方案的选择提供重要信息。 展开更多
关键词 实时定量反转录聚合酶链反应 融合基因 粒细胞白血病 急性 儿童
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人性化护理在血液科的应用 被引量:3
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作者 王莹莹 周胜娥 《中国医学伦理学》 2013年第5期651-652,共2页
目的探讨人性化护理对血液科疾病临床效果的影响。方法将2007年1月~2011年9月宁波市第二医院收治的急性粒细胞白血病患者,以2009年血液科引入实施人性化护理为界,从普通护理组、人性化护理组各选取39例,共78例纳入本次研究中。两组患... 目的探讨人性化护理对血液科疾病临床效果的影响。方法将2007年1月~2011年9月宁波市第二医院收治的急性粒细胞白血病患者,以2009年血液科引入实施人性化护理为界,从普通护理组、人性化护理组各选取39例,共78例纳入本次研究中。两组患者均给予营养支持、对症处理及化疗等常规治疗,普通护理组患者在此治疗基础上予以普通护理,人性化护理组患者在此基础上予以人性化护理,比较两组患者在治疗期间患者及家属满意度、治疗依从性及16周后患者的病死率、PR(部分缓解率)。结果对两组患者实施治疗后,患者病情相对稳定,人性化护理组患者及家属满意度、治疗依从性均较普通护理组具有明显优势;两组患者治疗16周后的病死率、PR比较,人性化护理组临床疗效较普通护理组具有明显优势,两组比较差异显著(P<0.05)。结论人性化护理在血液科疾病临床疗效影响上有显著优势,具有可行性。 展开更多
关键词 急性粒细胞白血病 人性化护理 普通护理 医学伦理学 医学人文
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