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Acute Toxicity (Lethal Dose 50 Calculation) of Herbal Drug Somina in Rats and Mice
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作者 Muhammad Ahmed 《Pharmacology & Pharmacy》 2015年第3期185-189,共5页
Somina (herbal preparation) prepared by Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan is a mixture of five different medicinal plants, widely prescribed for the treatment of mental illness. For acute toxicity, the Karber arith... Somina (herbal preparation) prepared by Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan is a mixture of five different medicinal plants, widely prescribed for the treatment of mental illness. For acute toxicity, the Karber arithmetic method for the calculation of LD50 and Hodge and Sterner toxicity scale was used. In this study, different doses (10, 100, 285, 500, 1000, 5000 and 10,000 mg/kg) of the extract was administered orally to the different groups of rats and mice. Signs of toxicity and possible death of animals were monitored for 24 hrs to calculate the median lethal dose (LD50) of somina. At the end of the study, all the animals in all the dose groups were sacrificed and the internal organ-body was compared with values from the control group. The LD50 was found to be >10,000 mg/kg body weight upon oral administration in mice and rats as no mortality was observed after single dose administration. According to Hodge and Sterner toxicity scale, the obtained value of LD 50 > 10,000 mg/kg classified the Somina as Practically non-toxic herbal medicine. 展开更多
关键词 Acute TOXICITY Somina median lethal dose (LD50) Karber ARITHMETIC Method for the CALCULATION of LD50 Hodge and Sterner TOXICITY Scale
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鳗鲡爱德华氏菌对美洲鳗鲡的致病性与宿主抗感染相关基因的表达
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作者 王岳 翟少伟 +3 位作者 万绮娟 许明 陈敏霞 郭松林 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期97-108,共12页
采用1.0×10^(7)~2.0×10^(8)cfu/mL的鳗鲡爱德华氏菌感染美洲鳗鲡以确定其半数致死量(LD_(50)),然后采用略低于LD_(50)的菌浓度(3.3×10^(6)cfu/尾)感染鳗鲡,并于感染后12、24、36、48、60、72 h等6个时间点检测鳗鲡肝脏... 采用1.0×10^(7)~2.0×10^(8)cfu/mL的鳗鲡爱德华氏菌感染美洲鳗鲡以确定其半数致死量(LD_(50)),然后采用略低于LD_(50)的菌浓度(3.3×10^(6)cfu/尾)感染鳗鲡,并于感染后12、24、36、48、60、72 h等6个时间点检测鳗鲡肝脏、肾脏和血液的载菌量,同时观察感染后36、60 h鳗鲡肝脏、肾脏和脾脏的病理变化。此外,采用qRT-PCR方法探究感染前和感染后12、36、60 h等4个时间点细菌外膜蛋白A(OmpA)和宿主抗鳗鲡爱德华氏菌感染的16个免疫相关基因表达。结果表明:感染鳗鲡爱德华氏菌后,美洲鳗鲡的LD_(50)为2.5×10^(5)cfu/g(5.0×10^(6)cfu/尾);美洲鳗鲡肾脏的载菌量于感染后36、48、60 h均显著高于在肝脏和血液中的载菌量,且感染后36 h菌浓度在肾脏和血液中均达到峰值,而在肝脏中的峰值则为感染后72 h。感染后36 h鳗鲡肝脏血管充血,肾小球萎缩且肾小管上皮细胞脱落,脾脏血管内形成血栓;感染后60 h肝血管出现血栓且部分肝细胞坏死,肾小管上皮细胞空泡变性并脱落入肾小管管腔,脾脏出现大量因细菌感染而导致的坏死性结节。与感染前相比,感染后12 h细菌OmpA基因在肝脏的表达量显著(P<0.05)升高;感染后OmpA基因在脾脏的表达量先下降后急剧上升,在肾脏的表达量则先上升后下降再上升。鳗鲡抗爱德华氏菌感染的5个免疫球蛋白相关的基因,在肝脏和肾脏不同时间点的表达量均无明显差异,而感染后早期在脾脏的表达量显著高于晚期;感染后3个肿瘤坏死因子相关基因在早期的表达量相对较高;此外,感染后12 h多个免疫相关基因表达量显著上升。 展开更多
关键词 美洲鳗鲡 鳗鲡爱德华氏菌 半数致死量(LD_(50)) 载菌量 病理变化
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趋磁细菌AMB-1对小鼠的生物相容性探究
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作者 马晓雅 陈昌友 +2 位作者 宋涛 马洁 袁伟 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第4期46-54,共9页
目的在体外和体内条件下探究趋磁细菌AMB-1对BALB/c小鼠的生物相容性。方法透射电镜观察AMB-1形貌特征;显微镜拍摄AMB-1在血清中的运动,Image J计算运动速度;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)检测AMB-1对小鼠乳腺癌细胞4T1和成纤... 目的在体外和体内条件下探究趋磁细菌AMB-1对BALB/c小鼠的生物相容性。方法透射电镜观察AMB-1形貌特征;显微镜拍摄AMB-1在血清中的运动,Image J计算运动速度;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)检测AMB-1对小鼠乳腺癌细胞4T1和成纤维细胞L929细胞毒性;流式细胞术评价AMB-1对BALB/c小鼠骨髓来源树突细胞成熟影响;改良寇氏法计算出AMB-1对BALB/c小鼠的半数致死剂量;普鲁士蓝染色BALB/c小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器观察AMB-1在小鼠体内的分布情况;流式细胞术检测AMB-1对BALB/c小鼠脾脏树突细胞的影响;检测小鼠BALB/c血生化指标评估其安全性;苏木精-伊红染色BALB/c小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器,观察其组织形态变化。结果37℃条件下,AMB-1在血清中可保持运动至少120 min;AMB-1菌量超过3.3×10^(6)个时,对小鼠乳腺癌细胞4T1和成纤维细胞L929具有毒性,随菌量增加,毒性越大;AMB-1可促进骨髓来源树突细胞CD86^(+)、CD80^(+)双阳细胞的比例增大。AMB-1对BALB/c小鼠半数致死剂量为2.59×10^(10)个。AMB-1对小鼠脾脏树突细胞成熟的影响随着时间延长逐渐减弱;血生化指标在正常范围内;小鼠主要脏器无明显组织形态学变化。结论趋磁细菌AMB-1具有良好生物相容性,在体内不会引发严重免疫炎症等不良反应,具有体内应用潜能。 展开更多
关键词 趋磁细菌AMB-1 生物相容性 细胞毒性 半数致死剂量
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多纹钱蝶鱼源海豚链球菌的分离鉴定及灭活疫苗的免疫效果
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作者 尚忠 唐磊 +3 位作者 王连慧 黄海 茅云翔 莫照兰 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期38-50,共13页
为探究养殖的多纹钱蝶鱼(Selenotoca multifasciata)病害频发的原因,建立有效的病害防控方法,对暴发于海南养殖场的多纹钱蝶鱼病害开展调查并进行灭活疫苗的研制及免疫保护效果评估。分离到2株病原菌LSSM和DFSM,经形态学和16S rDNA序列... 为探究养殖的多纹钱蝶鱼(Selenotoca multifasciata)病害频发的原因,建立有效的病害防控方法,对暴发于海南养殖场的多纹钱蝶鱼病害开展调查并进行灭活疫苗的研制及免疫保护效果评估。分离到2株病原菌LSSM和DFSM,经形态学和16S rDNA序列分析,将病原鉴定为海豚链球菌(Streptococcus iniae)。将这2株菌与实验室收集保藏的2株鱼源海豚链球菌(菌株GXTO和GXAS)进行了血清型鉴定和耐药性、致病性分析,制备了灭活疫苗并评价了疫苗的免疫保护效果。研究表明:4株海豚链球菌鉴定为血清Ⅰ型。所有菌株均对青霉素类、头孢类、四环素等23种抗生素高度敏感、对丁胺卡那耐药,其中海南株LSSM、DFSM对庆大霉素和卡那霉素抗生素耐药,广西株GXTO和GXAS对庆大霉素和卡那霉素敏感。DFSM、GXTO和LSSM对多纹钱蝶鱼的半数致死量(LD_(50))分别为7.20×10^(2)、2.72×10^(3)和3.40×10^(6) CFU/尾,GXAS未显示毒力。分别制备3株毒株(DFSM、GXTO和LSSM)的灭活疫苗,通过腹腔注射途径免疫多纹钱蝶鱼,各组免疫鱼在同源菌株攻毒后,获得的免疫保护率分别为84.6%~85.7%、69.2%~71.4%和33.3%~40.0%;此外,DFSM免疫鱼在异源毒株LSSM和GXTO攻毒后,获得的交叉免疫保护率分别为86.7%和100%。本研究确定了海豚链球菌是海南养殖的多纹钱蝶鱼病害频发的病原,使用DFSM株制备的海豚链球菌灭活疫苗对多纹钱蝶鱼有良好的免疫保护效果。 展开更多
关键词 多纹钱蝶鱼 海豚链球菌 灭活疫苗 分离鉴定 半数致死量 相对存活率 交叉免疫
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小檗皮总生物碱的提取纯化、含量测定和急性毒性实验研究
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作者 曾宇骄 彭家艳 +2 位作者 罗玉婷 张琨 范刚 《中药与临床》 2024年第5期5-8,共4页
目的:对小檗皮总生物碱进行提取纯化和含量测定,并探讨其对小鼠的急性毒性反应。方法:采用加热回流和大孔吸附树脂提取纯化小檗皮药材中的总生物碱部位。以盐酸小檗碱为对照品,采用酸性染料比色法对提取物中的总生物碱含量进行测定。采... 目的:对小檗皮总生物碱进行提取纯化和含量测定,并探讨其对小鼠的急性毒性反应。方法:采用加热回流和大孔吸附树脂提取纯化小檗皮药材中的总生物碱部位。以盐酸小檗碱为对照品,采用酸性染料比色法对提取物中的总生物碱含量进行测定。采用单次给药小檗皮总生物碱提取物,观察小鼠的活动、体质量、死亡等情况;采用加权回归法计算半数致死量(median lethal dose,LD50)及95%置信区间。结果:小檗皮提取物中总生物碱的平均含量为56.84%,其对小鼠的LD50为2.34 g·kg^(-1)(95%置信区间为2.072~2.637 g·kg^(-1)),为临床用量的272.6倍;最大非致死剂量为1.32 g·kg^(-1),为临床用量的153.8倍。结论:小檗皮总生物碱提取物在临床剂量范围内使用安全可靠,为其开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 小檗皮 总生物碱 小鼠急性毒性 半数致死量(LD50)
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哈维氏弧菌对泥蚶的毒性及半致死浓度研究 被引量:1
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作者 杨千元 李敏 +3 位作者 胡高宇 陈然 肖国强 滕爽爽 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期130-137,共8页
为构建泥蚶感染弧菌标准技术体系,本研究采用哈维氏弧菌浸泡感染和注射胁迫两种攻毒方式对泥蚶进行了急性毒性实验,观察泥蚶在菌液胁迫下的存活情况,分析哈维氏弧菌对泥蚶的半致死浓度。浸泡感染实验结果表明,随着感染水体中弧菌升高,... 为构建泥蚶感染弧菌标准技术体系,本研究采用哈维氏弧菌浸泡感染和注射胁迫两种攻毒方式对泥蚶进行了急性毒性实验,观察泥蚶在菌液胁迫下的存活情况,分析哈维氏弧菌对泥蚶的半致死浓度。浸泡感染实验结果表明,随着感染水体中弧菌升高,泥蚶死亡起始时间和最大日死亡率时间均有所提前,泥蚶死亡情况呈现上升趋势,当浸泡浓度超过2×10^(7)CFU/mL,泥蚶15 d累计死亡率接近100%。注射胁迫实验结果表明,泥蚶死亡率与弧菌注射浓度呈显著正相关(r=0.964,P<0.01)。Probit回归分析结果显示,哈维氏弧菌浸泡感染泥蚶7 d后停止实验,15 d的半致死浓度(LC_(50))为1.35×10^(7)CFU/mL;注射胁迫下的96 h半致死剂量(96 h LD50)为2.12×10^(7)CFU/g,说明哈维氏弧菌对泥蚶有明显的毒害作用。研究结果为泥蚶对哈维氏弧菌耐受性提供数据参考,并且为泥蚶弧菌病防治提供了理论基础。 展开更多
关键词 哈维氏弧菌 泥蚶 浸泡感染 注射胁迫 半致死浓度 半致死剂量
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硼酸钠对小鼠的急性毒性实验研究 被引量:1
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作者 王靳琎 李雪莹 +3 位作者 易进科 赵蓓玲 黄慧敏 魏英 《中国医药科学》 2023年第9期22-25,66,共5页
目的探讨硼酸钠单次经口给药对小鼠的急性毒性。方法根据预实验结果将C3H/HeN小鼠分为2.00、2.40、2.88、3.46、4.15、4.98和5.97 mg/g(Bliss法)7个硼酸钠实验组,对照组给予蒸馏水。灌胃均为最大给药容积,1 d内经口给药1次。观察14 d,... 目的探讨硼酸钠单次经口给药对小鼠的急性毒性。方法根据预实验结果将C3H/HeN小鼠分为2.00、2.40、2.88、3.46、4.15、4.98和5.97 mg/g(Bliss法)7个硼酸钠实验组,对照组给予蒸馏水。灌胃均为最大给药容积,1 d内经口给药1次。观察14 d,记录小鼠的临床状态,死亡率和体重变化,并进行器官指标评价和病理检查。结果实验组小鼠表现出蜷卧少动、气短、毛发松散和粪便不成形,部分小鼠在1 h内死亡。解剖可见胃肠胀气,其他脏器未见异常。组织病理学结果显示脑、心、脾未见异常变化;肝细胞水肿、中央静脉扩张、瘀血;肺泡上皮结构正常,肺泡间隔毛细血管扩张外渗,淋巴细胞浸润,少量红细胞从肺泡腔漏出;肾小球及肾小管间质瘀血。硼酸钠雄性和雌性小鼠的LD50分别为3.794和3.646 mg/g。结论硼酸钠属于低毒化合物;急性硼酸钠中毒对小鼠肝脏、肺脏和肾脏有明显的损伤和毒性作用。 展开更多
关键词 硼酸钠 急性毒性 半数致死量 器官指数评价
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柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性实验研究
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作者 李风华 王艺蓓 +3 位作者 杜宇忠 苏洁 吕圭源 俞静静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第1期52-57,I0021-I0027,共13页
目的探讨不同剂量的柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性。方法分别给予氯化钠溶液和多甲氧基黄酮灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(median l... 目的探讨不同剂量的柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性。方法分别给予氯化钠溶液和多甲氧基黄酮灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果多甲氧基黄酮对小鼠的毒性实验结果表明多甲氧基黄酮对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得多甲氧基黄酮的LD_(50)为3.561 g/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为2.258~6.451 g/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.034+1.874 lgD。结论多甲氧基黄酮具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。 展开更多
关键词 柑橘类 多甲氧基黄酮 小鼠急性毒性 半数致死量(LD_(50))
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脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠急性毒性研究 被引量:2
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作者 王荣 刘自群 +4 位作者 王娜娜 谭雄 张怡心 杨宽 秦蓓 《中国药物警戒》 2023年第7期754-757,共4页
目的探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性。方法24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL^(-1)),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重... 目的探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性。方法24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL^(-1)),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重及饮食饮水量,7 d后小鼠处死,观察主要脏器变化,测定心、肝、肾、肺脏等主要脏器指数,HE染色观察脏器病理性改变。结果实验过程中,脯氨酸丹参素冰片酯给药后小鼠均未出现死亡。与溶剂对照组相比,脯氨酸丹参素冰片酯给药后7 d内,小鼠活动、体重、饮食饮水量均无显著性差异。给药组肝、肾、肺脏指数与对照组相比无显著差异(P>0.05)。与溶剂对照组小鼠相比,雄性小鼠给药组心脏指数无显著差异(P>0.05),而雌性小鼠给药组的心脏指数具有显著降低(P<0.05),且心肌细胞排列紊乱。结论测得脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠灌胃的最大耐受量为3000 mg·kg^(-1)。脯氨酸丹参素冰片酯毒性小,安全性较好。 展开更多
关键词 脯氨酸丹参素冰片酯 高血压 急性毒性 半数致死量 最大耐受量 安全性 小鼠 灌胃给药
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Ⅰ型鸭肝炎病毒的分离鉴定及其高免卵黄抗体的制备
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作者 李娟 王岩 +4 位作者 刘秋晨 于洪敏 徐福利 单春乔 刘艳 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2023年第18期72-77,136,共7页
为了确定山东某养殖场疑似患有鸭病毒性肝炎(duck viral hepatitis,DVH)病死鸭的病原,并针对该病原制备高效且安全的卵黄抗体(antibody of yolk,IgY),试验无菌采集病死鸭肝脏组织样品,通过细菌检测、病毒的分离与增殖、特异性基因的RT-... 为了确定山东某养殖场疑似患有鸭病毒性肝炎(duck viral hepatitis,DVH)病死鸭的病原,并针对该病原制备高效且安全的卵黄抗体(antibody of yolk,IgY),试验无菌采集病死鸭肝脏组织样品,通过细菌检测、病毒的分离与增殖、特异性基因的RT-PCR鉴定与序列分析及动物回归试验确定病原,采用Reed-Muench法计算半数致死量(LD_(50)),并针对病原制备油乳剂灭活苗,按照免疫程序将其免疫产蛋鸡,收集免疫鸡的鸡蛋,采用生理盐水法提取IgY,测定IgY的中和效价,最后进行动物被动免疫试验,探究IgY对攻毒雏鸭的免疫保护作用。结果表明:将病死鸭肝脏组织划线接种于营养琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基,培养后均无细菌生长,病死鸭肝脏组织和增殖尿囊液均扩增出Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)特异性基因片段,目的基因与GenBank中的9株DHV-Ⅰ参考株的相应基因序列的相似性为99.1%~99.2%,确定分离出1株DHV-Ⅰ,命名为SD,分离株SD对9日龄鸭胚的LD_(50)为1×10^(-8.25)/0.2 mL。将分离株重新接种健康雏鸭,出现DVH典型的症状,死亡率为100%,提取死亡雏鸭肝脏组织中的病毒RNA,经RT-PCR后能扩增出目的条带,测序结果与分离株SD一致。制备的油乳剂灭活苗稳定性良好,30 min内不分层,雏鸭注射后14 d内生长无异常。制备的IgY抗体中和效价为1∶256,注射IgY后第1~5天攻毒,10 d后的保护率为87.5%~100%,注射IgY后第7天攻毒,10 d后的保护率为75%。说明从发病鸭群肝脏组织中分离出1株高致病性的DHV-Ⅰ,制备的油乳剂灭活苗免疫蛋鸡后获得高效价IgY,对攻毒雏鸭具有很好的免疫保护作用。 展开更多
关键词 Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ) 分离 鉴定 半数致死量(LD50) 灭活疫苗 卵黄抗体(IgY) 被动免疫
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复方参及合剂对小鼠急性毒性实验研究
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作者 李萌 马博华 +4 位作者 许琴 张东辉 李倩 王晓锋 尹东锋 《亚太传统医药》 2023年第11期22-27,共6页
目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研... 目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研究。结果:小鼠均未表现出任何毒性反应,且均无实验动物死亡,解剖后观察各脏器组织均无明显变化。未测出半数致死量(LD50),小鼠最大给药量(MLD)为9.0 g/kg,相当于临床成人拟推荐日剂量0.3 g/70 kg的2100倍。与正常对照组相比,复方参及合剂不同剂量组小鼠体质量无统计学意义(P>0.05),血常规指标、血液生化指标和脏器组织HE染色病理学检查均无显著性差异(P>0.05)。结论:复方参及合剂无急性毒性作用,该组方安全可靠。 展开更多
关键词 小鼠 急性毒性 半数致死量 最大给药量
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用SPSS软件计算鼠疫菌半数致死量(LD_(50)) 被引量:42
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作者 熊浩明 魏柏青 +6 位作者 魏荣杰 杨宁海 祁美英 靳娟 金泳 何建 代瑞霞 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1127-1130,共4页
目的应用SPSS 21.0软件进行鼠疫菌半数致死量(LD50)的计算。方法将鼠疫菌测毒数据输入SPSS 21.0软件进行分析计算。结果用SPSS 21.0进行秩和检验得出SPSS 21.0计算鼠疫菌LD50与改良寇氏法计算鼠疫菌LD50结果差异无统计学意义,用SPSS 21.... 目的应用SPSS 21.0软件进行鼠疫菌半数致死量(LD50)的计算。方法将鼠疫菌测毒数据输入SPSS 21.0软件进行分析计算。结果用SPSS 21.0进行秩和检验得出SPSS 21.0计算鼠疫菌LD50与改良寇氏法计算鼠疫菌LD50结果差异无统计学意义,用SPSS 21.0计算鼠疫菌LD50的方法,可同时计算出LD50的95%置信区间(CI)和接种菌量的95%置信区间(CI)。结论 SPSS 21.0软件可用于鼠疫菌半数致死量(LD50)的计算,该方法具有简单、快速、直观和方便的特点。 展开更多
关键词 鼠疫 毒力 半数致死量(LD_50)
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苦参碱对小鼠的毒性研究 被引量:28
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作者 王晓燕 梁磊 +2 位作者 常建兰 杨敏慧 李祖国 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2154-2155,共2页
目的观察苦参碱对昆明小鼠的急性毒性作用,并测定苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。方法通过向昆明小鼠腹腔注射不同浓度的苦参碱溶液,观察并记录苦参碱对小鼠的毒性反应。检测苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。结果昆明小鼠对苦参碱的耐受... 目的观察苦参碱对昆明小鼠的急性毒性作用,并测定苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。方法通过向昆明小鼠腹腔注射不同浓度的苦参碱溶液,观察并记录苦参碱对小鼠的毒性反应。检测苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。结果昆明小鼠对苦参碱的耐受剂量大于80mg/kg。苦参碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)为157.13mg/kg,其95%可信区间为(88.08~280.31)mg/kg。光镜下见脑组织内神经细胞退变现象。结论苦参碱的主要毒性靶器官为神经系统。 展开更多
关键词 苦参碱 急性毒性试验 致死中量
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The Acute Toxicity Test in Mice and Bacteriostasis in vitro of Yandureqing and Its Microemulsion 被引量:16
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作者 王棋文 李剑勇 +5 位作者 牛建荣 周旭正 张继瑜 魏小娟 杨亚军 赵兴绪 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第5期113-117,共5页
[Objective] The aim of this study is to evaluate the safety and bacteriostasis of Yandureqing(AEE)and its microemulsion(AEE-ME).[Method]The acute toxicity was tested in mice by intragastric administration,and median l... [Objective] The aim of this study is to evaluate the safety and bacteriostasis of Yandureqing(AEE)and its microemulsion(AEE-ME).[Method]The acute toxicity was tested in mice by intragastric administration,and median lethal dose(LD50)as well as its 95% confidence interval was calculated by modified Karber method;the bacteriostasis was investigated by cylinder plate method.[Result]LD50 of AEE in mice was 10.937 g/kg with the 95% confidence interval of 9.309-12.850 g/kg;and LD50 of AEE-ME in mice was 5.357 g/kg with the 95% confidence interval of 4.388-6.566 g/kg.The MICs of AEE to Escherichia coli O149 from swine,Staphylococcus aureus,Salmonella pullorum and Streptococcus agalactiae were 10.00,20.00,20.00 and 10.00 mg/ml,respectively;while the MICs of AEE-ME to the 4 kinds of bacteria mentioned above were 5.00,10.00,5.00 and 5.00 mg/ml in turn,and that to Pseudomonas aeruginosa is 20.00 mg/ml.[Conclusion]AEE is an actually nontoxic drug and AEE-ME belongs to the low toxic preparation.AEE and AEE-ME have obvious bacteriostasis,in which AEE-ME is superior to AEE. 展开更多
关键词 Yandureqing MICROEMULSION median lethal dose(LD50) BACTERIOSTASIS
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苦参碱、氧化苦参碱对小鼠的毒性研究 被引量:29
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作者 戴五好 钱利武 +2 位作者 王丽丽 杨士友 周国勤 《安徽医药》 CAS 2012年第7期904-905,共2页
目的观察苦参碱和氧化苦参碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过一次性向昆明小鼠尾静脉注射不同剂量的苦参碱及氧化苦参碱,观察并记录苦参碱和氧化苦参碱对小鼠的毒性反应。运用SPSS17.0统计软件计算苦参碱及氧化苦参碱对小鼠的半数... 目的观察苦参碱和氧化苦参碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过一次性向昆明小鼠尾静脉注射不同剂量的苦参碱及氧化苦参碱,观察并记录苦参碱和氧化苦参碱对小鼠的毒性反应。运用SPSS17.0统计软件计算苦参碱及氧化苦参碱对小鼠的半数致死量(LD50)。结果昆明小鼠对苦参碱及氧化苦参碱的LD50分别为83.206、214.216 mg.kg-1,其95%可信区间分别为71.022~95.087、186.886~254.175 mg.kg-1。结论苦参碱和氧化苦参碱对小鼠具有一定的毒性,氧化苦参碱的毒性要明显弱于苦参碱。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 急性毒性 半数致死量 置信区间
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河北省鼠疫耶尔森菌毒力测定 被引量:7
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作者 刘合智 杜国义 +6 位作者 白雪薇 张月芝 史献明 王海峰 白晓英 胡乐乐 杨顺林 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期478-480,共3页
目的 研究河北省鼠疫自然疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)对小鼠和豚鼠的毒力。方法 选取2005年分离的鼠疫菌株(200501、200502、200507、200511、200512)、1972年分离的鼠疫菌株(7220)、1994年分离的鼠疫菌株(9401),腹... 目的 研究河北省鼠疫自然疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)对小鼠和豚鼠的毒力。方法 选取2005年分离的鼠疫菌株(200501、200502、200507、200511、200512)、1972年分离的鼠疫菌株(7220)、1994年分离的鼠疫菌株(9401),腹股沟皮下注射法接种小鼠和豚鼠,动物死亡后常规解剖取肝、脾等脏器做细菌培养,计算每株鼠疫菌对小鼠和豚鼠的半数致死量(LD50)及LD50的95%可信区间,比较各菌毒力的强弱。结果 7220株和2005年分离的5株鼠疫菌毒力强,小鼠LD50介于21.72-113.59个菌;9401株毒力相对较弱,LD50为1809.88个菌。7株菌对豚鼠均有较强的毒力,LD50介于3.35×10^2-6.64×10^4个菌。结论 7株鼠疫菌属于鄂尔多斯高原型强毒鼠疫菌,对小鼠和豚鼠均有较强的毒力。 展开更多
关键词 耶尔森菌 鼠疫 毒力 半数致死量
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亚硒酸钠对小鼠的半数致死量测定 被引量:12
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作者 陈爽 侯振中 +3 位作者 管延杰 李玉侠 韩玉 赵树臣 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期91-94,共4页
研究亚硒酸钠对小鼠的急性毒性作用和半数致死量(LD50)。给70只小鼠分别以2.77、4.3、6.67、10.3、16和24.8 mg.kg-1剂量的亚硒酸钠溶液一次性灌胃,对照组以相同剂量的蒸馏水灌胃,观察7d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以改良寇氏法计算L... 研究亚硒酸钠对小鼠的急性毒性作用和半数致死量(LD50)。给70只小鼠分别以2.77、4.3、6.67、10.3、16和24.8 mg.kg-1剂量的亚硒酸钠溶液一次性灌胃,对照组以相同剂量的蒸馏水灌胃,观察7d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以改良寇氏法计算LD50,并观察毒性作用。结果表明,亚硒酸钠对小鼠的LD50为10.8 mg.kg-1,其95%可信限为9.0~13.0 mg.kg-1。进而说明,亚硒酸钠有一定的毒性,需要进行毒理学研究,临床应用时应考虑其安全用量。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 小鼠 急性毒性试验 半数致死量
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炎毒热清及其微乳制剂小鼠急性毒性试验和体外抑菌作用 被引量:12
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作者 王棋文 李剑勇 +5 位作者 牛建荣 周旭正 张继瑜 魏小娟 杨亚军 赵兴绪 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第36期15912-15914,共3页
[目的]为评价炎毒热清(AEE)及其微乳制剂(AEE-ME)的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%... [目的]为评价炎毒热清(AEE)及其微乳制剂(AEE-ME)的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%可信区间为9.309-12.850 g/kg;AEE-ME经小鼠口服LD50为5.357 g/kg,95%可信区间为4.388-6.566 g/kg。AEE对猪大肠杆菌O149、金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门氏菌、无乳链球菌的MIC分别为10.00、20.00、20.00、10.00 mg/ml;AEE-ME对上述4种菌的MIC依次为5.00、10.00、5.00、5.00 mg/ml,对绿脓杆菌的MIC为20.00 mg/ml。[结论]AEE属实际无毒性物质,AEE-ME为低毒性物质,二者均有抑菌活性且AEE-ME抑菌作用强于AEE。 展开更多
关键词 炎毒热清 微乳 半数致死量(LD50) 抑菌活性
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骨碎补总黄酮急性毒性实验 被引量:33
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作者 赵晋宁 谢雁鸣 +2 位作者 张文军 王智 刘玉琦 《医药导报》 CAS 2005年第1期12-14,共3页
目的 评价骨碎补总黄酮的安全性 ,给临床实验提供依据 ,从而保证临床用药安全。方法 ①小鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只NIH小鼠给予 0 40 g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )灌胃给药 ,观察其饮... 目的 评价骨碎补总黄酮的安全性 ,给临床实验提供依据 ,从而保证临床用药安全。方法 ①小鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只NIH小鼠给予 0 40 g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )灌胃给药 ,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便及体重变化。②大鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只Wistar大鼠灌胃给予 0 40g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )给药 ,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、体重、摄食量变化及大小便。③小鼠腹腔注射给药急性毒性实验 (LD50 ) :设置 7个浓度的药液进行腹腔注射 ,一次给药后观察 7d。结果 小鼠、大鼠灌胃给药后 ,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化 ,体重变化在正常范围内 (P >0 0 5 )。小鼠急性毒性实验 ,尸检可见动物腹腔内有少量残留药液 ,重要脏器未见明显病理变化 ,总黄酮LD50 =5 99g·kg 1。结论 骨碎补总黄酮急性毒性实验未显示毒性作用 ,预期临床应用安全性良好。 展开更多
关键词 骨碎补总黄酮 毒性实验 急性 最大耐受量 半数致死量
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大戟对小鼠的毒性研究 被引量:9
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作者 张宏利 杨清娥 +2 位作者 韩崇选 杨学军 王明春 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第5期129-131,142,共4页
采用饲料混毒法测定大戟对小鼠的毒性。结果表明,饵料中大戟根茎样品含量为20%、15%时,对试鼠的毒杀率分别为60%和30%,死亡试鼠取食样品的最小量为1.71 g,相当于75.63 g/kg体重,平均155.60 g/kg体重,最大为309.58 g/kg体重;大戟茎叶对... 采用饲料混毒法测定大戟对小鼠的毒性。结果表明,饵料中大戟根茎样品含量为20%、15%时,对试鼠的毒杀率分别为60%和30%,死亡试鼠取食样品的最小量为1.71 g,相当于75.63 g/kg体重,平均155.60 g/kg体重,最大为309.58 g/kg体重;大戟茎叶对试鼠无毒杀作用。采用灌胃法测得大戟根茎对试鼠的致死中量(LD50)为19.56 g/kg,与饲料混毒法测定的死亡试鼠的最小取食量75.63 g/kg差别较大。以家鸡进行二次中毒试验,试验过程中无死亡现象发生。 展开更多
关键词 大戟 小鼠 致死中量 二次毒性
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