LncRNA LIFR-AS1过表达对非小细胞肺癌细胞生物学性能的影响

目的探讨长链非编码RNA LIFR-AS1(LncRNA LIFR-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中的表达及其过表达对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的影响。方法选取NSCLC细胞(A549、H226、SPCA1和H358)以及正常人支气管上皮细胞(BEAS-2B),采用实时荧光定量PCR检测细胞中LIFR-AS1的表达。构建pcDNA3.1-NC质粒,转染A549细胞,将其定义为pcDNA-NC组,构建pcDNA3.1-LIFR-AS1质粒,转染A549细胞,将其定义为pcDNA-LIFR-AS1组。采用CCK-8检测两组细胞的增殖能力,AnnexinV-FITC法检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力。结果A549、H226、SPCA1、H358细胞中LIFR-AS1的相对表达量低于BEAS-2B细胞(P均<0.05)。与pcDNA-NC组相比,pcDNA-LIFR-AS1组细胞增殖能力、迁移能力、侵袭能力均下降(P均<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论LIFR-AS1的过表达能够抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡、抑制细胞迁移和侵袭的能力,LIFR-AS1可以作为肿瘤抑制因子为NSCLC诊断和治疗提供新的靶点。

胰岛素样生长因子1受体反义寡核苷酸对人肝癌裸鼠原位瘤抑制作用及血液指标的影响

目的探讨胰岛素样生长因子1受体反义寡核苷酸(IGF-1R ASODN)对人肝癌裸鼠原位瘤生长的抑制作用及对裸鼠血液指标的影响。方法本研究分3次实验,每次构建40只人肝癌原位移植瘤模型并分为生理盐水对照组、IGF-1R ASODN[75、50、25 mg/(kg·d)]3个剂量组及5-氟尿嘧啶(5-Fu)对照组,另取8只非荷瘤裸鼠设为对照组。各组荷瘤裸鼠静脉给药25次,实验结束后进行肝肿瘤体积、重量测量,计算抑瘤率,病理组织学检查,3次实验分别检测裸鼠血液的甲胎蛋白(AFP)、血常规、生化指标。结果IGF-1R ASODN各剂量组肝肿瘤体积和重量均小于生理盐水对照组,其中75 mg/(kg·d)组抑瘤率分别为76.36%、71.81%、78.81%,50 mg/(kg·d)组抑瘤率分别为55.65%、61.74%、63.58%,25 mg/(kg·d)组抑瘤率分别为47.72%、50.34%、54.30%。IGF-1R ASODN各剂量组肝肿瘤有不同程度的坏死及纤维组织增生。IGF-1R ASODN各剂量组AFP均低于生理盐水对照组(P<0.05),IGF-1R ASODN 75 mg/(kg·d)组血小板(PLT)低于正常对照组(P<0.05),IGF-1R ASODN 75 mg/(kg·d)组及50 mg/(kg·d)组谷氨酸(GLU)高于正常对照组(P<0.05),IGF-1R ASODN各剂量组白细胞(WBC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、肌酐(CR)与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论IGF-1R ASODN是一种高效、低毒的抗肝癌生物学药物。

IGF-1R硫代反义寡核苷酸抗人肝癌裸鼠原位移植瘤的研究

目的探讨IGF-1R硫代反义寡核苷酸（IGF-1R APSODN）对人肝癌裸鼠原位移植瘤的治疗效果及毒性作用。方法构建40只人肝癌裸鼠原位移植瘤模型，设溶剂对照组、IGF-1R APSODN（75，50，25mg／kg）三剂量组及氟尿嘧啶阳性对照组，各组裸鼠静脉给药25次，用药期间监测裸鼠体重变化，实验结束后行全血分析，肝肿瘤体积、重量测量，计算抑瘤率，病理组织学检查。重复实验一次。结果两次实验IGF-1R APSODN各剂量组肝肿瘤体积和重量均小于溶剂对照组，其中75mg／kg组抑瘤率分别为76．36％、71．81％，50mg／kg组抑瘤率分别为55．65％、61．74％，25mg／kg组抑瘤率分别为47．72％、50．34％。结论IGF-1R APSODN是一种高效、低毒的抗肝癌生物学药物。