目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h P...目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h PDLCs分泌IL-1β、IL-6的影响。结果:10μg/m L HPS能够促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05);10μg/m L LPS可显著刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6(P<0.01),而给予10μg/m L HPS能抑制LPS刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6,且与LPS组具有显著性差异(P<0.01)。结论:适宜浓度的红芪多糖能够促进体外培养的人牙周膜细胞增殖,并抑制LPS作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6。展开更多
目的探讨红花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和IL-10水平的影响。方法 64只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组、模型组、红花注射液4 m L/kg组、红花注射液2 m L/kg组4组,每组16只大鼠,...目的探讨红花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和IL-10水平的影响。方法 64只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组、模型组、红花注射液4 m L/kg组、红花注射液2 m L/kg组4组,每组16只大鼠,采用改良的Zea-Longa线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,并根据分组进行相应的干预处理,然后采用ELISA法检测各组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β和IL-10水平。结果与模型组比较,红花注射液4 m L/kg组、红花注射液2 m L/kg组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β水平明显降低,而IL-10水平明显升高(P<0.05)。与红花注射液4 m L/kg组比较,红花注射液2 m L/kg组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β水平明显升高,而IL-10水平明显降低(P<0.05)。结论红花注射液能够减少大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织促炎因子的表达,增加抑炎因子的表达,从而减轻脑缺血再灌注损伤。展开更多
文摘目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h PDLCs分泌IL-1β、IL-6的影响。结果:10μg/m L HPS能够促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05);10μg/m L LPS可显著刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6(P<0.01),而给予10μg/m L HPS能抑制LPS刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6,且与LPS组具有显著性差异(P<0.01)。结论:适宜浓度的红芪多糖能够促进体外培养的人牙周膜细胞增殖,并抑制LPS作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6。
文摘目的探讨红花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和IL-10水平的影响。方法 64只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组、模型组、红花注射液4 m L/kg组、红花注射液2 m L/kg组4组,每组16只大鼠,采用改良的Zea-Longa线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,并根据分组进行相应的干预处理,然后采用ELISA法检测各组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β和IL-10水平。结果与模型组比较,红花注射液4 m L/kg组、红花注射液2 m L/kg组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β水平明显降低,而IL-10水平明显升高(P<0.05)。与红花注射液4 m L/kg组比较,红花注射液2 m L/kg组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β水平明显升高,而IL-10水平明显降低(P<0.05)。结论红花注射液能够减少大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织促炎因子的表达,增加抑炎因子的表达,从而减轻脑缺血再灌注损伤。
