国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度研究

目的 :对国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度进行研究。方法 :12名健康志愿者交叉口服单剂量盐酸左旋氧氟沙星分散片和左旋氧氟沙星片剂200mg ,应用HPLC法测定其经时血药浓度。结果 :实验数据经3p97程序处理 ,两制剂口服吸收符合二室模型。盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片各相关药代动力学参数 :Cmax 分别为 (1 14±0 29)mg/L和(1 18±0 31)mg/L ,Tmax 分别为 (1 05±0 87)h和 (1 04±0 83)h ,AUC分别为 (6 92±2 19)mg/(L·h)和 (6 92±2 04)mg/(L·h)。根据盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片血药浓度 -时间曲线下面积 ,AUC计算盐酸左旋氧氟沙星分散片相对生物利用度为 (100 8±17 69) %。经方差分析及双单侧t检验和 (1α～2α)置信区间分析 ,显示两制剂AUC值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异。结论

盐酸左氧氟沙星胶囊人体药物动力学与生物利用度研究

目的研究盐酸左氧氟沙星胶囊健康人体的药物动力学与生物利用度。方法高效液相色谱(HPLC)法测定20名健康受试者单剂量口服两种盐酸左氧氟沙星胶囊(受试制剂和参比制剂)的药时数值,以DAS1.0软件拟合其药动学参数,用方差分析和双侧t检验法检验其等效性。结果受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为t1/2(5.24±1.58)h和(5.50±2.05)h,Cmax(2.75±0.61)mg/L和(2.55±0.61)mg/L,Tmax(0.99±0.56)h和(1.05±0.54)h,AUC0-24(21.53±3.36)mg·L-1·h-1和(20.61±3.67)mg·L-1·h-1,AUC0-∞(23.87±3.92)mg·L-1·h-1和AUC0-∞(23.05±4.45)mg·L-1·h-1。受试制剂的相对生物利用度为(108.82±30.75)%。结论两种不同厂家的盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性。

加替沙星片与左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染疗效比较的meta分析

目的比较加替沙星片与左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染的疗效。方法应用m eta分析对有关加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效及细菌清除率进行定量综合分析,共入选10篇文献,可进行临床疗效评价病例992例,可进行细菌清除率比较病例1072例。结果同质性检验:细菌清除率比较,χ2=7.82,P=0.45;临床有效率比较,χ2=4.19,P=0.84;临床痊愈率比较,χ2=4.59,P=0.71;合并效应量的估计:细菌清除率比较,OR合并=0.98(0.63-1.53,Z=0.09,P=0.93);临床有效率比较,OR合并=1.29(0.80-2.10,Z=1.04,P=0.30);临床痊愈率比较,OR合并=1.21(0.89-1.63,Z=1.22,P=0.22)。结论国产加替沙星片与左氧氟沙星在治疗急性细菌性感染疾病的疗效相等。

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的:探讨左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法:选择2016年6月-2017年6月复治涂阳肺结核患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一抗结核化疗方案治疗,观察组则给予抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗。比较两组复治涂阳肺结核控制率;痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间;治疗前后患者生活质量WHO-100评分;药物不良反应率。结果:观察组复治涂阳肺结核控制率高于对照组,P <0.05;观察组痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间短于对照组,P <0.05;治疗前两组生活质量WHO-100评分相近,P> 0.05;治疗后观察组生活质量WHO-100评分优于对照组,P <0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论:抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的应用效果确切,可有效促进痰菌转阴和病灶吸收,改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。

左氧氟沙星注射液不良反应的影响因素

目的 :分析影响左氧氟沙星注射液出现不良反应的因素。方法 :选取2014年1月—2017年10月使用左氧氟沙星注射的患者453例,统计药物不良反应的发生率和影响因素。结果 :453例中有23例出现不良反应,发生率为5.08%,主要表现为皮肤(43.5%)、消化系统(21.7%)和神经系统(13.1%)受损。单因素分析和多因素分析显示,不良反应的发生率与过敏史、用药性质(单独或联合用药)和患者自身状况相关。结论 :在临床使用左氧氟沙星注射液时要注意导致不良反应发生的因素,安全、有效、合理的用药。

左氧氟沙星注射剂致多形红斑型药疹一例

1病例介绍 患者男,81岁,既往有头孢类及青霉素药物过敏史,2017年6月21日因肺部感染给予盐酸左氧氟沙星注射剂（扬子江药业集团有限公司）400mg抗感染治疗,次日患者头面部及四肢皮肤潮红,外耳廓、眼眶周、唇周、颈部、阴囊皮肤水肿,考虑“药物过敏”,

左氧氟沙星联合痰热清注射液对社区获得性肺炎患者PSI、CURB-65评分的影响研究

目的研究左氧氟沙星联合痰热清注射液对社区获得性肺炎(CAP)患者肺炎严重度指数(PSI)和CURB-65评分的影响。方法将2015年3月-2017年3月于我院接受治疗的198例CAP患者随机分为两组。联合组(100例)予以左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗;对照组(98例)予以左氧氟沙星注射液抗炎治疗。比较两组治疗前后病情严重程度指标(PSI、CURB-65评分)评估结果及血清C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)检测结果差异。结果治疗后,两组PSI评分、CURB-65评分、CRP、PCT均较治疗前下降,且联合组明显低于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合痰清热注射液可明显降改善CAP患者的病情严重程度,对调节其CRP、PCT水平、促进病情转归有利。