高效液相色谱法测定血浆中甘草西定浓度

目的建立用高效液相色谱法测定血浆中甘草西定浓度的方法。方法用乙酸乙酯提取血浆样品中甘草西定,在C18反相分析色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱上分离,以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,利用梯度洗脱进行分离,于285 nm波长处检测。结果甘草西定出峰时间为15.34 min,没有杂质干扰,分离度良好。甘草西定血药浓度在0.1~10μg/mL内线性关系良好。相对回收率和绝对回收率分别为96.4%~103.5%和75.6%~81.3%,日内RSD和日间RSD分别为3.4%~6.9%和7.5%~11.3%。甘草西定的标准贮备液和生物样品在常温和低温长期保存稳定性及甘草西定的多次冻融稳定性均较佳。结论该方法准确、快速、简便、灵敏度高、重复性好,可用于甘草西定药动学参数的研究及患者血药浓度监测。

光果甘草根中黄酮类化学成分研究

目的研究光果甘草Glycyrrhiza glabra根中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,通过理化性质及现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从光果甘草醋酸乙酯部位分离得到10个异黄烷类化合物,分别鉴定为光甘草素T(1)、光甘草定(2)、glyasperin C(3)、甘草西定(4)、异甘草黄酮醇(5)、甘草异黄酮A(6)、甘草异黄酮B(7)、半甘草异黄酮B(8)、芒柄花素(9)、甘草素(10)。结论化合物1为新的异黄烷类化合物,化合物3～6为首次从该植物中分离得到。