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Identification of Light-Harvesting Chlorophyll a/b-Binding Protein Genes of Zostera marina L.and Their Expression Under Different Environmental Conditions 被引量:3
1
作者 KONG Fanna ZHOU Yang +3 位作者 SUN Peipei CAO Min LI Hong MAO Yunxiang 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2016年第1期152-162,共11页
Photosynthesis includes the collection of light and the transfer of solar energy using light-harvesting chlorophyll a/b-binding(LHC) proteins.In high plants,the LHC gene family includes LHCA and LHCB sub-families,whic... Photosynthesis includes the collection of light and the transfer of solar energy using light-harvesting chlorophyll a/b-binding(LHC) proteins.In high plants,the LHC gene family includes LHCA and LHCB sub-families,which encode proteins constituting the light-harvesting complex of photosystems I and II.Zostera marina L.is a monocotyledonous angiosperm and inhabits submerged marine environments rather than land environments.We characterized the Lhca and Lhcb gene families of Z.marina from the expressed sequence tags(EST) database.In total,13 unigenes were annotated as Zm Lhc,6 in Lhca family and 7 in Zm Lhcb family.Zm LHCA and Zm LHCB contained the conservative LHC motifs and amino acid residues binding chlorophyll.The average similarity among mature Zm LHCA and Zm LHCB was 48.91% and 48.66%,respectively,which indicated a high degree of divergence within Zm LHChc gene family.The reconstructed phylogenetic tree showed that the tree topology and phylogenetic relationship were similar to those reported in other high plants,suggesting that the Lhc genes were highly conservative and the classification of Zm Lhc genes was consistent with the evolutionary position of Z.marina.Real-time reverse transcription(RT) PCR analysis showed that different members of Zm Lhca and Zm Lhcb responded to a stress in different expression patterns.Salinity,temperature,light intensity and light quality may affect the expression of most Zm Lhca and Zm Lhcb genes.Inorganic carbon concentration and acidity had no obvious effect on Zm Lhca and Zm Lhcb gene expression,except for Zm Lhca6. 展开更多
关键词 叶绿素A 陆地环境 大叶藻 蛋白基因 系统进化树 鉴定 基因家族 表达序列标签
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Changes in Thermostability of Photosystem Ⅱ and Leaf Lipid Composition of Rice Mutant with Deficiency of Light-harvesting Chlorophyll a/b Protein Complexes 被引量:2
2
作者 Yunlai Tang Mei Chen +1 位作者 Yinong Xu Tingyun Kuang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期515-522,共8页
We studied the difference in thermostability of photosystem Ⅱ (PSII) and leaf lipid composition between a T-DNA insertion mutant rice (Oryza sativa L.) VG28 and its wild type Zhonghuau. Native green gel and SDS-P... We studied the difference in thermostability of photosystem Ⅱ (PSII) and leaf lipid composition between a T-DNA insertion mutant rice (Oryza sativa L.) VG28 and its wild type Zhonghuau. Native green gel and SDS-PAGE electrophoreses revealed that the mutant VG28 lacked all light-harvesting chlorophyll a/b protein complexes. Both the mutant and wild type were sensitive to high temperatures, and the maximal efficiency of PSII photochemistry (FJ Fm) and oxygen-evolving activity of PSII in leaves significantly decreased with increasing temperature. However, the PSII activity of the mutant was markedly more sensitive to high temperatures than that of the wild type. Lipid composition analysis showed that the mutant had less phosphatidylglycerol and sulfoquinovosyl diacylglycerol compared with the wild type. Fatty acid analysis revealed that the mutant had an obvious decrease in the content of 16:1t and a marked increase in the content of 18:3 compared with the wild type. The effects of lipid composition and unsaturation of membrane lipids on the thermostability of PSII are discussed. 展开更多
关键词 high temperature lipid composition light-harvesting a/b protein complexes photosystem II rice.
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光捕获叶绿素a/b结合蛋白基因在植物逆境胁迫中的研究进展 被引量:1
3
作者 韩艺 赵继发 +4 位作者 蔡璨 彭疑芳 张梅娟 沙伟 马天意 《高师理科学刊》 2023年第6期79-83,共5页
光合作用是植物最基本的生命活动之一,逆境胁迫可通过影响光合作用抑制植物生长.光捕获叶绿素a/b结合蛋白(light-harvesting chlorophyll a/b-binding proteins,Lhc)是光合作用中的一个重要成员,有大量研究表明,Lhcs及其编码基因在植物... 光合作用是植物最基本的生命活动之一,逆境胁迫可通过影响光合作用抑制植物生长.光捕获叶绿素a/b结合蛋白(light-harvesting chlorophyll a/b-binding proteins,Lhc)是光合作用中的一个重要成员,有大量研究表明,Lhcs及其编码基因在植物的抗逆性方面起到了不可忽视的作用,如在干旱胁迫下使抗氧化酶活性增加,通过激活脱落酸信号通路来促进耐寒性,在不同的逆境胁迫下通过表达量上调或者下调影响相关功能的蛋白质以达到最终的抗逆效果.因此,Lhc基因对于植物的生长乃至生存具有重要的意义.对近年来Lhc基因在分类、功能以及在环境胁迫中的作用等方面的研究结果进行概括总结,为进一步研究Lhc基因提供理论基础. 展开更多
关键词 光捕获叶绿素a/b结合蛋白基因 植物逆境胁迫 光系统
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茶树捕光色素蛋白复合体基因CsLhcb2的鉴定及低温响应分析 被引量:3
4
作者 胡志航 秦志远 +4 位作者 李静文 杨妮 陈益 李彤 庄静 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期183-193,共11页
茶树是我国重要的经济作物之一,其生长和发育过程中会遭受不同逆境影响,导致茶叶产量和品质下降。捕光色素蛋白复合体(Light-harvesting chlorophyll-protein complex)主要影响植物光合效率,在植物适应环境胁迫方面也发挥着重要作用。... 茶树是我国重要的经济作物之一,其生长和发育过程中会遭受不同逆境影响,导致茶叶产量和品质下降。捕光色素蛋白复合体(Light-harvesting chlorophyll-protein complex)主要影响植物光合效率,在植物适应环境胁迫方面也发挥着重要作用。为研究茶树捕光色素蛋白复合体的特性,从龙井43克隆获得编码捕光色素蛋白复合体基因CsLhcb2,分析该基因编码蛋白序列特征、进化树、理化性质、亚细胞定位、二级结构、三级结构及其在4℃低温处理的表达情况。结果表明,CsLhcb2开放阅读框为798 bp,共编码265个氨基酸;该基因含有典型的Chloroa-b-bind保守结构域;与15种植物的LHCB2氨基酸序列进行多重比对,氨基酸序列的相似度达91.32%。进化树分析显示,CsLHCB2与曼陀罗、东南景天、葡萄亲缘关系较近,与麻竹和毛竹亲缘关系较远。CsLHCB2分子量为28 662.77,理论等电点为5.69,属于亲水性蛋白;亚细胞定位预测结果显示CsLHCB2主要定位在叶绿体中。荧光定量结果显示,CsLhcb2可能参与茶树低温胁迫的过程。常温处理条件下,一个光周期(24 h)内CsLhcb2的相对表达量呈现先上升,后下降趋势,龙井43和舒茶早在光照处理1 h达峰值,白叶1号在光照处理6 h达峰值;4℃低温条件下,3个茶树品种中CsLhcb2的表达均在光照处理12 h达到峰值,舒茶早中CsLhcb2表达量较高,分别为龙井43和白叶1号的1.18倍和1.98倍。研究结果为进一步研究茶树捕光色素蛋白复合体在茶树低温响应中的作用提供了参考。 展开更多
关键词 茶树 捕光色素蛋白复合体 低温胁迫 表达分析
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茶树捕光色素蛋白复合体CsLhcb1基因的鉴定及干旱胁迫响应分析 被引量:1
5
作者 秦志远 胡志航 +7 位作者 杨妮 王亚如 孔洁玙 李静文 陈益 王政善 李彤 庄静 《茶叶学报》 2023年第5期10-18,共9页
【目的】捕光色素蛋白复合体是高等植物中能够捕获光能,并把能量快速传递至反应中心从而引起光化学反应的一类色素蛋白复合体,在光合作用中发挥着不可代替的作用。采用基因克隆、生物信息学分析和基因表达等方法探究干旱胁迫下CsLhcb1... 【目的】捕光色素蛋白复合体是高等植物中能够捕获光能,并把能量快速传递至反应中心从而引起光化学反应的一类色素蛋白复合体,在光合作用中发挥着不可代替的作用。采用基因克隆、生物信息学分析和基因表达等方法探究干旱胁迫下CsLhcb1在茶树中的作用,为进一步揭示茶树CsLhcb1基因的功能提供理论依据。【方法】以茶树品种‘龙井43’‘舒茶早’和‘白叶一号’为试验材料,利用PEG-6000(20%)模拟干旱胁迫环境,通过基因克隆、生物信息学以及实时荧光定量的方法,检测CsLhcb1的结构和特征及其在干旱胁迫响应。【结果】从‘龙井43’的c DNA中克隆获得CsLhcb1基因,序列分析表明,该基因全长为810 bp,共编码269个氨基酸;该蛋白的分子量为29065.36 Da。荧光定量结果显示,干旱胁迫,茶树品种‘龙井43’中的CsLhcb1基因相对表达量在1 h时达到最高值,之后逐渐下降;在‘舒茶早’中该基因相对表达量也在1 h时达到最高值,之后下降,24 h又上升;在‘白叶一号’中该基因的相对表达量在6 h时达到最高值,之后下降,在1h时‘舒茶早’的表达量分别为‘龙井43’和‘白叶一号’的1.49、1.6倍;在24 h时‘舒茶早’的表达量分别为‘龙井43’和‘白叶一号’的9.56、5.73倍。【结论】干旱胁迫影响了捕光色素蛋白复合体基因CsLhcb1的表达,且在不同的茶树品种中表达量有差异。 展开更多
关键词 茶树 捕光色素蛋白复合体 CsLhcb1 干旱胁迫 表达分析
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竹子捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长的克隆和序列分析 被引量:14
6
作者 高志民 李雪平 +1 位作者 彭镇华 岳永德 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期34-38,共5页
采用RT-PCR技术与RACE技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长eDNA,命名为cab-BO1(GenBank登记号:EF061137)。该基因长1102bp,从第64—861bp含有1个开放阅读框,编码265个氨基酸。cab-BO1编码的氨基酸中第64-232位包... 采用RT-PCR技术与RACE技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长eDNA,命名为cab-BO1(GenBank登记号:EF061137)。该基因长1102bp,从第64—861bp含有1个开放阅读框,编码265个氨基酸。cab-BO1编码的氨基酸中第64-232位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,第9—11位为蛋白激酶c的磷酸化位点,第27~52位为泛素结构功能域信号,第55~58位为酪氨酸激酶(CK2)磷酸化位点O序列相似性分析结果表明:cab-BO1 DNA序列和编码的氨基酸序列与玉米、小果野蕉、小麦、水稻等的cab基因及其氨基酸序列的相似性分别在85%和89%以上,显示了cab家族基因在进化过程中的保守性。 展开更多
关键词 绿竹 叶绿素a/b结合蛋白基因(cab) 基因克隆 序列分析
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甘蔗捕光叶绿素a/b结合蛋白基因ScLhca3的克隆及表达 被引量:9
7
作者 翟玉山 邓宇晴 +5 位作者 董萌 徐倩 程光远 彭磊 林彦铨 徐景升 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1332-1341,共10页
捕光叶绿素a/b结合蛋白是植物光系统I(photosystem I,PSI)中与色素分子结合的膜蛋白,由Lhca基因家族编码,主要参与光合作用中光能的捕获与传递。本研究对甘蔗叶片cDNA文库测序,获得甘蔗PSI中Lhca3基因的cDNA序列,命名为ScLhca3(Gen Ban... 捕光叶绿素a/b结合蛋白是植物光系统I(photosystem I,PSI)中与色素分子结合的膜蛋白,由Lhca基因家族编码,主要参与光合作用中光能的捕获与传递。本研究对甘蔗叶片cDNA文库测序,获得甘蔗PSI中Lhca3基因的cDNA序列,命名为ScLhca3(Gen Bank登录号为KU215669)。生物信息学分析表明,ScLhca3的开放读码框(opening reading frame,ORF)长度为804 bp,编码267个氨基酸,分子量为28.91 k D,等电点为8.96;ScLhca3被定位于叶绿体,无信号肽,存在3个明显的跨膜区域,含有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/b binding domain),为亲水性非分泌蛋白。多序列比对和进化分析表明,ScLhca3在不同物种间具有较强的保守性,具有种属特性。构建原核表达载体p GEX-6P-1-ScLhca3,通过IPTG诱导表明,ScLhca3蛋白与预测大小一致。亚细胞定位试验显示,ScLhca3与报告基因GFP的融合蛋白定位于叶绿体中。实时定量PCR分析表明,ScLhca3在成熟叶片中的相对表达量最高,根中几乎不表达,具有明显的组织特异性;在Cd Cl2、ABA和H2O2外源胁迫下,ScLhca3均上调表达;在黑暗、Na Cl和PEG胁迫下则下调表达。 展开更多
关键词 甘蔗 光系统I 捕光叶绿素a/b结合蛋白 实时定量PCR
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毛竹捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-PhE1的克隆与表达分析 被引量:15
8
作者 高志民 刘成 +1 位作者 刘颖丽 彭镇华 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期145-149,共5页
The light harvesting chlorophyll a/b-binding protein is one of key proteins in the transformation from light energy to chemical energy. An open reading frame coding precursor protein of cab gene was cloned from the fi... The light harvesting chlorophyll a/b-binding protein is one of key proteins in the transformation from light energy to chemical energy. An open reading frame coding precursor protein of cab gene was cloned from the first strand of bamboo cDNA through RT-PCR methods,and named as cab-PhE1 (cab gene 1 from Phyllostachys edulis EF207229). The sequence analysis showed that the deduced polypeptide was highly homologous to some other CAB proteins from monocotyledon,and the gene belonged to lhcb2 family. Tissue specific expression showed that cab-PhE1 expressed higher in leaf than sheath and stem. The prokaryotic expression vector of cab-PhE1 gene encoding the mature protein was constructed by subcloning the fragment into pET-23 a and was expressed in Escherichia coli induced by IPTG. The molecular weight of the induced protein was about 28 ku,approximate to that of the mature protein. This work is a key to the further research on in vitro reconstitution of light-harvesting Chl a/b complexes. 展开更多
关键词 毛竹 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 组织特异性表达 原核表达
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东南景天捕光叶绿素a/b结合蛋白基因SaLhcb2的分离及功能 被引量:7
9
作者 李真 刘明英 +4 位作者 韩小娇 乔桂荣 蒋晶 邢世岩 卓仁英 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期838-846,共9页
LHCB基因对植物适应各种环境胁迫的过程中起着重要作用。序列分析显示:东南景天Sedum alfredii的Sa Lhcb2基因全长929 bp,其中开放阅读框(ORF)为798 bp,含有1个74 bp的内含子。通过蛋白序列比对,Sa Lhcb2基因编码的蛋白与多种植物的蛋... LHCB基因对植物适应各种环境胁迫的过程中起着重要作用。序列分析显示:东南景天Sedum alfredii的Sa Lhcb2基因全长929 bp,其中开放阅读框(ORF)为798 bp,含有1个74 bp的内含子。通过蛋白序列比对,Sa Lhcb2基因编码的蛋白与多种植物的蛋白序列同源性都很高(92%以上)。分析400μmol·L-1镉离子(Cd2+),铜离子(Cu2+)和铅离子(Pb2+)胁迫处理后的东南景天,结果显示:镉处理后Sa Lhcb2基因在茎、叶中表达量快速上升(12.0h内),根中表达量到48.0 h后才上调。铜处理后0.5 h根中表达显著上调,胁迫6.0 h后茎中表达量显著上调,随后一直降低,叶片中该基因表达量一直较低。铅处理后,根中表达量降低,96.0 h左右比对照略微上调,而茎中96.0 h内表达量相比对照都上调,叶片中96.0 h内都降低。研究结果表明:Sa Lhcb2与东南景天的镉、铜、铅胁迫抗性有密切的相关性。 展开更多
关键词 植物学 镉、铜、铅 叶绿素a/b结合蛋白(LHCb) 荧光定量PCR 东南景天
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蒙古冰草Lhcb1基因克隆及干旱胁迫下的表达分析 被引量:15
10
作者 赵彦 高鑫 +2 位作者 王丹 高翠萍 云锦凤 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期211-216,共6页
利用同源序列从蒙古冰草(Agropyron mongolicum Keng)克隆得到1个光合作用叶绿体结合a/b基因,命名为MwLhcb1。MwLhcb1基因cDNA全长1 138bp,包含801bp开放阅读框,编码267个氨基酸,蛋白分子量为28.21kD,等电点4.92。该蛋白二级结构中具有L... 利用同源序列从蒙古冰草(Agropyron mongolicum Keng)克隆得到1个光合作用叶绿体结合a/b基因,命名为MwLhcb1。MwLhcb1基因cDNA全长1 138bp,包含801bp开放阅读框,编码267个氨基酸,蛋白分子量为28.21kD,等电点4.92。该蛋白二级结构中具有Lhcb基因家族的保守结构域。MwLhcb1蛋白氨基酸序列与其他物种同类蛋白相似性均在87%以上,其中与小麦同类蛋白相似性程度最高达99%。实时荧光定量PCR结果显示,MwLhcb1基因主要在茎叶中表达,在根中表达量极少,干旱胁迫影响MwLhcb1基因表达。该研究结果为进一步研究MwLHcb1在蒙古冰草光合作用与抗旱性中的功能奠定了基础,并从基因遗传进化角度证实了蒙古冰草是小麦野生近缘种的观点,从而提出蒙古冰草是小麦抗性改良的理想基因供体。 展开更多
关键词 蒙古冰草 叶绿素结合蛋白 LHcbl 干旱胁迫 表达分析
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绿竹光系统Ⅰ捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的cDNA全长克隆及分析 被引量:6
11
作者 李雪平 彭镇华 +1 位作者 高志民 牟少华 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期643-648,共6页
为了从分子水平研究竹子光合作用的机理,采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了cab家族的一个基因,命名为BoLhca4-1(GenBank注册号为EF690303)。BoLhca4-1的cDNA序列全长931 bp,含有一个735 bp的开放阅读框,编码了一个244 aa的蛋白,分子... 为了从分子水平研究竹子光合作用的机理,采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了cab家族的一个基因,命名为BoLhca4-1(GenBank注册号为EF690303)。BoLhca4-1的cDNA序列全长931 bp,含有一个735 bp的开放阅读框,编码了一个244 aa的蛋白,分子量大小约为26.8 ku。序列分析结果表明,BoLhca4-1是光系统Ⅰ的一个捕光叶绿素复合蛋白基因,编码肽链与禾本科植物水稻的cab蛋白有着很高的同源性,达到86.1%。系统进化树分析表明,BoLhca4-1编码蛋白与水稻的cab蛋白亲缘关系较近。另外,对绿竹不同组织中BoLhca4-1基因的表达进行RT-PCR检测发现,其在叶片中的表达量较鞘和茎中要高。 展开更多
关键词 绿竹 光系统Ⅰ 捕光叶绿素a/b结合蛋白 基因克隆 表达分析
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胡杨叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆及序列特性分析 被引量:9
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作者 未丽 徐秉良 +4 位作者 雷江丽 刘水 唐益雄 阴翠翠 吴燕民 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第4期63-69,共7页
采用RT-PCR和RACE-PCR技术,首次从胡杨中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA,命名为PeCab(GenBank序列号:EU078170)。序列分析表明:该基因全长为992bp,开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸,属于光系统Ⅱ类型ⅠCab基因,与植物Cab... 采用RT-PCR和RACE-PCR技术,首次从胡杨中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA,命名为PeCab(GenBank序列号:EU078170)。序列分析表明:该基因全长为992bp,开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸,属于光系统Ⅱ类型ⅠCab基因,与植物Cab家族基因具有较高同源性,并且与双子叶植物的Cab家族基因的亲缘关系更近。半定量RT-PCR分析表明,该基因受光诱导表达,对6-BA、GA3和NAA三种激素的诱导均有应答,但在黑暗和ABA激素处理下,PeCab基因在转录水平上的表达基本没有变化。本研究丰富了Cab家族基因库资源,对揭示胡杨光保护及对各种环境适应性机理的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 胡杨 叶绿素a/b结合蛋白 序列特性分析 半定量RT-PCR
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绿竹cab-BO2基因的克隆及其表达载体的构建 被引量:7
13
作者 高志民 李雪平 +1 位作者 岳永德 彭镇华 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第3期431-435,共5页
捕光叶绿素a/b结合蛋白基因是绿色植物光合系统中的重要基因,其编码的蛋白与色素所形成的蛋白复合体在光化学反应、光保护等方面都起着重要的作用。采用RT-PCR技术和与RACE-PCR技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA... 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因是绿色植物光合系统中的重要基因,其编码的蛋白与色素所形成的蛋白复合体在光化学反应、光保护等方面都起着重要的作用。采用RT-PCR技术和与RACE-PCR技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA编码区,命名为cab-BO2(GenBank登记号:EF088668)。该基因编码区长为792bp,编码263个氨基酸。通过加酶切位点的方法,将基因的编码区直接构建到载体pBI121多克隆位点。经过酶切检测,获得了包含35S启动子、cab基因、GUS报告基因和NOS终止区域的植物表达载体。 展开更多
关键词 绿竹(Dendrocalamopsis oldhami) 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 cab-bO2基因 植物表达载体
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中国水仙叶绿素a/b结合蛋白基因Ntcab1的克隆与序列分析 被引量:5
14
作者 林江波 王伟英 +1 位作者 邹晖 戴艺民 《福建农业学报》 CAS 2013年第5期463-467,共5页
以多效唑诱导中国水仙的抑制差减杂交文库(SSH)获得的cDNA片段为基础,采用RACE及RT-PCR技术,分离克隆到1个叶绿素a/b结合蛋白基因Ntcab1。此基因包含有1个798bp完整阅读框架(ORF),编码265个氨基酸,分子量为28.155kD,理论等电点为5.48。... 以多效唑诱导中国水仙的抑制差减杂交文库(SSH)获得的cDNA片段为基础,采用RACE及RT-PCR技术,分离克隆到1个叶绿素a/b结合蛋白基因Ntcab1。此基因包含有1个798bp完整阅读框架(ORF),编码265个氨基酸,分子量为28.155kD,理论等电点为5.48。聚类分析表明:其氨基酸序列与拟南芥LHCb1.1聚为一类,推测其属于LHCb1类蛋白,与麦冬和石蒜的Cab亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析结果表明:喷雾多效唑后,Ntcab1在抽葶期和始花期的表达量比喷雾清水稍高。 展开更多
关键词 中国水仙 叶绿素A b结合蛋白 基因克隆
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马尾松捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-Pm1的克隆与原核表达 被引量:5
15
作者 王猛 曹福祥 龙绛雪 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期172-177,共6页
光合作用是光合生物将光能转化为化学能,并同时将无机物转化成有机物贮存在生物体的过程。现已证明光合生物对光能的吸收、传递和转化都是在光合膜上具有一定的分子排列和空间构象的色素蛋白复合体上进行的(郁飞等,2001)。
关键词 马尾松 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 序列分析 原核表达
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RT-PCR克隆籼稻叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA及序列的in silico分析 被引量:5
16
作者 袁定阳 余东 +4 位作者 谭炎宁 孙志忠 韶也 孙学武 段美娟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-177,共5页
根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311(cab gene from 9311)。insilico分析表明:cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244... 根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311(cab gene from 9311)。insilico分析表明:cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244个氨基酸,与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kD,理论等电点为6.52。第54位~第216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/bbinding domain)。跨膜分析和蛋白质三级预测显示,该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体,是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。 展开更多
关键词 水稻 叶绿素a/b结合蛋白基因 克隆 in silico分析
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菠菜和黄瓜光系统Ⅱ捕光叶绿素a/b蛋白质复合体的比较研究 被引量:4
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作者 娄世庆 王可玢 +2 位作者 赵福洪 许春辉 匡廷云 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1995年第3期192-197,共6页
用菠菜(Spinacia oleracea Mill.)和黄瓜(Cucum issativusL.)叶片的叶绿体制备出光系统Ⅱ捕光叶绿素a/b 蛋白质复合体(LHCⅡ),并对这两种LHCⅡ的聚合状态的Chla/b 值、光... 用菠菜(Spinacia oleracea Mill.)和黄瓜(Cucum issativusL.)叶片的叶绿体制备出光系统Ⅱ捕光叶绿素a/b 蛋白质复合体(LHCⅡ),并对这两种LHCⅡ的聚合状态的Chla/b 值、光谱特性以及多肽组分进行了比较研究。实验结果表明,菠菜LHCⅡ的Chla/b 为1.33,黄瓜LHCⅡ的Chla/b 为1.17。其光谱特性说明黄瓜的LHCⅡ更富含Chlb。它们的多肽组分存在着明显差异,菠菜的LHCⅡ含有27 kD和25 kD 2个多肽,而黄瓜的LHCⅡ只含有27 kD 1个多肽,这表明25 kD多肽含有较少的Chlb。叶绿素蛋白质复合体的分析结果表明,菠菜LHCⅡ的单体、二聚体及三聚体均由2个多肽组成; 展开更多
关键词 叶绿素a/b 黄瓜 菠菜 LHCⅡ 光系统Ⅱ 多肽
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刚毛柽柳光捕获叶绿素a/b结合蛋白基因Thcab1的克隆与分析 被引量:3
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作者 刘亚丽 张凯敏 高彩球 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期52-56,共5页
通过对NaHCO3胁迫后刚毛柽柳(Tamarix hispida)7个转录组分析,鉴定获得了一个叶绿素a/b结合蛋白基因(命名为Thcab1)全长cDNA序列,该基因全长1 293 bp,编码区长822 bp,编码含273个氨基酸的蛋白质,编码蛋白的分子量为29.44 ku,理论等电点... 通过对NaHCO3胁迫后刚毛柽柳(Tamarix hispida)7个转录组分析,鉴定获得了一个叶绿素a/b结合蛋白基因(命名为Thcab1)全长cDNA序列,该基因全长1 293 bp,编码区长822 bp,编码含273个氨基酸的蛋白质,编码蛋白的分子量为29.44 ku,理论等电点为7.84,NaHCO3胁迫不同时间点转录组数据表明,Thcab1基因的表达主要表现为受盐碱胁迫抑制。为了研究该基因对NaCl胁迫不同时间的应答情况,采用实时定量RT-PCR技术分析刚毛柽柳在NaCl胁迫处理后不同时间、不同组织中基因的表达。结果表明,在刚毛柽柳根和叶中,NaCl胁迫24 h内Thcab1基因主要表现为上调表达。 展开更多
关键词 刚毛柽柳 叶绿素A b结合蛋白基因 盐胁迫
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金银花叶绿素a/b结合蛋白基因LjCab克隆与表达特性分析 被引量:5
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作者 蒋向辉 苑静 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第3期409-414,共6页
采用设计简并性引物和RACE克隆相结合,从金银花中克隆了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长,命名为LjCab(GenBank号:JQ621945.1).基因全长为960bp,开放阅读框为798bp,其编码265个氨基酸,基因不含内含子属于光系统II的Cab基因.对LjCab基因核... 采用设计简并性引物和RACE克隆相结合,从金银花中克隆了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长,命名为LjCab(GenBank号:JQ621945.1).基因全长为960bp,开放阅读框为798bp,其编码265个氨基酸,基因不含内含子属于光系统II的Cab基因.对LjCab基因核苷酸序列进行亲缘关系分析发现其与烟草和五彩椒的Cab基因亲缘关系较近.金银花在不同条件处理下,对LjCab基因进行定量PCR检测分析,结果显示:LjCab基因受光、6-BA、GA3和NAA诱导表达,但是黑暗和ABA激素处理对LjCab基因的表达没有明显的影响.本研究为进一步解析金银花光合作用机理及其相关基因的诱导表达特性提供了参考. 展开更多
关键词 金银花 叶绿素a/b结合蛋白 LjCab基因 表达特性
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杧果叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA全长克隆及其序列分析 被引量:1
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作者 罗聪 蒋雅琴 +2 位作者 高美萍 陈虎 何新华 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期441-444,共4页
采用RT-PCR方法克隆得了杧果叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)cDNA全长序列,命名为Mcab(GenBankaccession No.FJ907952)。Mcab基因全长为915bp,编码264个氨基酸,推测蛋白质分子质量为28.19ku,等电点为5.35。同源性分析表明,Mcab基因在不同植... 采用RT-PCR方法克隆得了杧果叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)cDNA全长序列,命名为Mcab(GenBankaccession No.FJ907952)。Mcab基因全长为915bp,编码264个氨基酸,推测蛋白质分子质量为28.19ku,等电点为5.35。同源性分析表明,Mcab基因在不同植物中的一致性为72%~85%。实验分析表明,杧果Mcab基因编码的蛋白中第63~232位有一个捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,并且在木本植物中非常保守。亚细胞定位分析显示Mcab蛋白被定位于叶绿体,它所编码的蛋白质在绿色植物光合系统中起着重要作用。蛋白二级结构预测显示,Mcab蛋白有8个α-螺旋,5个β折叠区,21个β-转角。研究将有助于进一步了解杧果光合作用的分子机制。 展开更多
关键词 杧果 叶绿素a/b结合蛋白基因 克隆 序列分析
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