聚氨酯/木质素-丙烯酸酯复合乳液研究

合成了木质素-丙烯酸酯乳液;将该乳液与水性聚氨酯乳液复配得聚氨酯/木质素-丙烯酸酯复合乳液.比较了聚氨酯乳液、丙烯酸酯乳液、聚氨酯与丙烯酸酯共混乳液、木质素-丙烯酸酯乳液及聚氨酯/木质素-丙烯酸酯复合乳液的粒径及各乳胶膜的力学性能、热稳定性及耐水、耐溶剂性.结果表明:木质素-丙烯酸酯乳液与聚氨酯乳液的复合对粒径影响并不显著,复合提高了聚氨酯乳胶膜的耐水性和热稳定性,但其耐溶剂甲苯性、拉伸强度和断裂伸长率有所下降.

紫外分光光度法研究木质素及其系列酯处理含铬酸废水

为了使木质素变废为宝,同时减轻日益严重的水污染问题,以木质素及其酯为吸附剂处理铬酸废水,以期实现以废治废的目的。通过紫外分光光度法研究了不同木质素及其酯处理铬酸废水的工艺和效果。结果表明:木质素处理铬酸废水的较佳工艺为木质素用量0. 4 g/100 m L废水,溶液p H=2,45℃处理4 h。碱木质素对铬酸根的吸附能力较强;酶解木质素、木质素马来酸酯、木质素丁二酸酯为吸附剂时,随着用量的增加,对铬酸根的吸附量增加。而木质素乙酯、木质素丙酯随着用量的增加,吸附量先减小后增加。木质素类型及酯化率差异导致木质素吸附铬酸根的吸附位点数不同,吸附铬酸根离子能力也不同。同类酯的吸附特征相似。木质素的吸附性能与其羟基含量和颗粒结构密切相关。

半乳糖醛酸-木质素复合体结构的研究

以果胶前驱物α-D-半乳糖醛酸和木质素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷为起始物,在复合酶(β-葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶、漆酶和辣根过氧化物酶)的协同作用下,合成出半乳糖醛酸-DHP复合体(GDHPC)。通过FT-IR及13C NMR测试,发现产物中DHP的主要结构单元为β-O-4、β-β、β-5和β-1结构。另外,还含有较多的松柏醇/醛和少量的香草醛结构,以及Ar-CαH2-和醚化5-5'结构。产物GDHPC中,木质素结构单元主要通过α碳与α-D-半乳糖醛酸以酯键、缩醛键和苯甲醚键的方式结合。

松香酯O-烷基化改性增强木质素胺表面活性

以碱木质素为原料,通过与二乙烯三胺和甲醛的Mannich反应得到了木质素胺,再通过和松香与环氧氯丙烷的酯化产物(3-松香酰氧-2-羟丙基氯,简称为松香酯)的O-烷基化反应引入亲油性的松香酯基团,合成了松香改性木质素胺表面活性剂,并通过红外、紫外、表面张力仪对目标产物的结构和性能进行了测定。结果表明,合成松香酯的适宜条件为n(环氧氯丙烷)∶n(松香)=1.5∶1.0、反应温度100℃、反应时间6 h。在该条件下,松香的酯化率为95.6%。按n(木质素胺)∶n(松香酯)=4∶1合成的目标产物在pH=2的稀盐酸中,当其质量浓度为10 g/L时,表面张力为33.2 mN/m,当其质量浓度为5 g/L时,甲苯乳液分层时间为73 min;而同样条件下木质素胺的表面张力为48.5 mN/m,甲苯乳液分层时间为43 min,引入松香酯基团可以增强木质素胺表面活性。

果胶前驱体6-^(13)C标记示踪法研究果胶与木质素的连接方式

为了从碳水化合物的角度研究果胶-木素复合体之间的结构,本文采用13C同位素示踪标记法,通过对植物体中的果胶前驱物α-D-葡萄糖醛酸6位碳上进行13C同位素标记,得到植物体内合成的带13C6标记的果胶-木素复合体,并用果胶酶对果胶-木素复合体进行酶解,利用红外、高分辨率固体13C-NMR以及液体13C-NMR技术分析带13C标记的稻秆粉末、LCC以及酶解后LCC,发现果胶通过6位上的C原子与木质素苯丙烷结构以酯键的形式连接,且样品中木素结构单元之间主要以β-O-4、β-1、β-5和松柏醇结构的方式连接。

木质素化学接枝改性的研究进展

介绍了木质素的化学改性方法,主要包括羟甲基化改性、脱甲基化改性、接枝改性、磺化改性、酚化改性以及胺化改性等,其中,尤以化学接枝改性为近年来研究的重点。结果认为木质素接枝酰胺类物质,可制得温敏型木质素材料;与氨酯类物质、热固性树脂及含氮磷类物质等进行接枝改性,可改善木质素的力学性能、热稳定性及耐燃性;而接枝腈类物质,可降低碳纤维材料的生产成本。